Pflegebedarf – Nachhaltige Produkte für Pflege und Betreuung
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Ringerlösung Fresenius
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Ringerlösung Fresenius Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, Chloridverluste Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 8,60 g, Kaliumchlorid 0,30 g, Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g, Na+ 147,2 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca++ 2,25 mmol/l, Cl - 155,7 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure, Natriumhydroxid
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Natriumchlorid-einmolar Fresenius
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Anwendung:Erniedrigte Natriumwerte im Blut (Hyponatriämie), erniedrigte Cloridwerte im Blut (Hypochlorämie), Wasservergiftung (Wasserintoxikation) Zusammensetzung:1 ml Lösung enthält: 58,50 mg NatriumchloridNa+ 1 mmol/mlCL- 1 mmol/ml Sonstige Bestandteile:Wasser für InjektionszweckepH-Wert 5,0 - 7,0Titrationsacidität < 1mmol NaOH/l theor. Osmolarität 2000 mosm/l
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Bernburg
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Bernburg Zur Flüssigkeits- und Elektrolytsubsitution Dosierung Die Dosierung richtet sich in derRegel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolybedarf (40ml/kf Körpergewicht/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag Maximale Tagesdosis: Die Maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt Für Erwachsene gilt ein wert von 3.6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder 3-5 mmol/kg Körpermasse Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumchlorid Sonstige Bestandteile: Wasser füär Injektionszwecke
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Isotonische Kochsalzlösung Fresenius Infusionslösung
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Isotonische Kochsalzlösung Fresenius Infusionslösung Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zum Befeuchten von Verbänden. Zusammensetzung: Wirkstoff: Natriumchlorid. 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,0 g; Natrium 154 mmol/l, Chlorid 154 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 25 %, Natriumhydroxid.
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Max Hände-Rein Hautreinigungspaste
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Inhalt: 500 mlBiologisch abbaubare HautreinigungspasteReinigt hervorragend stark verschmutzte HändeLöst Fette, Öle und organische VerschmutzungenEnthält hautfreundliche und pflegende SubstanzenMax Hände-Rein ist eine biologisch abbaubare Hautreinigungspaste mit Natur-Reibkörpern. Sie beinhaltet ausschließlich natürliche Reibkörper und enthält kein Mikroplastik. Die Paste reinigt hervorragend stark verschmutzte Hände mit der Kraft der Natur, löst Fette, Öle sowie sonstige organische Verschmutzungen. Enthält hautfreundliche und pflegende Substanzen und ist für die Anwendung im Gewerbe- und Freizeitbereich gleichermaßen geeignet.
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Ringer-Acetat-Lösung DELTAMEDICA
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Ringer-Acetat-Lösung DELTAMEDICA Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säure-Basen-Haushalt und leichter Azidose Als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Isotone Dehydration Hypotone Dehydration Als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Natriumchlorid 6,0 g Kaliumchlorid 0,40 g Calciumchlorid 2 H2O 0,134 g Magnesiumchlorid 6 H2O 0,203 g Natriumacetat 3 H2O 3,70 g Der sonstige Bestandteil ist: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte (mmol/l): Na+ 130 K+ 5,4 Ca++ 0,9 Mg++ 1 Cl– 112 Acetat– 27 pH-Wert:
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Ringer-Lactat-Lösung
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Ringer-Lactat-Lösung Lösung zur Infusion. Flüssigkeitsersatz bei ausgeglichenem Säuren- Basen-Haushalt und bei leichter Azidose Primärer Volumenersatz bei Notfallsituationen Zur prae-, intra- und postoperativen Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsbilanz Rehydratation des Interstitiums nach kolloidalem Volumenersatz Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 6,00 g, Natrium-(S)-lactat-Lösung 6,34 g, 3,17 g Natrium-(S)-lactat Kaliumchlorid 0,40 g, Calciumchlorid-Dihydrat 0,27 g, Na+ 131 mmol/l, K+ 5,36 mmol/l, Ca++ 1,84 mmol/l, Cl- 112 mmol/l, Lactat- 28,3 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke.
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MED-COMFORT Mundschutz 3-lg. TYP IIR
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AMPri MED-COMFORT OP Maske Typ IIR, verschiedene Farben Mit dem Mund Nase Schutz können sich Krankheitserreger nur erschwert verbreiten. Details Aus dem medizinischen Bereich schon lange nicht mehr wegzudenken: Mit dem Mund Nase Schutz können sich Krankheitserreger nur erschwert verbreiten. Damit ist das Einwegprodukt ein sinnvolles Werkzeug, das die Übertragung von Krankheiten verhindert oder deutlich erschweren kann und wird sowohl im medizinischen Bereich als auch bei körpernahen Dienstleistungen und in der Gastronomie angewendet. Dabei handelt es sich um eine OP-Maske, was bedeutet, dass diese vorwiegend in der Medizin benutzt wird, um Operationen vorzunehmen und so hygienisch zu arbeiten. Insgesamt erfüllt das Produkt die europäische Norm EN 14683. Durch seine Produkteigenschaften ist das Utensil für die folgenden Branchen bestimmt: körpernahe Dienstleistungen, Lebensmittelindustrie, Bildung, Behörden, sonstige Medizin und Krankenhäuser. * Einwegprodukt * Lagen: dreilagig * Farbe: Mix * Verschluss: Ohrschlaufe * Erwachsenengröße * Besonderheit: latexfrei und glasfaserfrei * Medizinprodukt-Klasse: MD Klasse I * Material: Polypropylen * Norm: EN 14683 * Maskenklassifikation: OP-Masken * Geeignet für folgende Branchen: körpernahe Dienstleistung, Lebensmittelindustrie, Bildung, Behörde, sonstige Medizin und Krankenhaus * Mundschutztyp: Typ IIR * 50 Stück pro Box / 10 Boxen pro Karton Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.
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MED-COMFORT Mundschutz 3-lg. zum Binden TYP IIR
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AMPri MED-COMFORT OP Maske zum Binden Typ IIR, verschiedene Farben Wirkungsvoller Schutz: Der Mund Nase Schutz in Weiß sorgt für eine schwierige Weiterverbreitung von Krankheitserregern. Details Die AMPri MED-COMFORT OP Maske zum Binden Typ IIR bietet effektiven Schutz und verhindert die Weiterverbreitung von Krankheitserregern. Diese Einwegmaske ist speziell für den Einsatz im Operationsumfeld konzipiert und erfüllt die europäische Norm EN 14683, was sie besonders geeignet für medizinische Anwendungen macht. Sie ist auch ideal für den Einsatz in der Gastronomie, bei körpernahen Dienstleistungen, in der Lebensmittelindustrie, in Bildungseinrichtungen und bei Behörden. Diese Maske ist in verschiedenen Farben erhältlich, was sie vielseitig einsetzbar und anpassungsfähig an unterschiedliche Umgebungen und Anforderungen macht. * 3-lagiger Mundschutz * Einwegprodukt * Farben: Weiß, Blau, Grün, Lila, Limette, Orange, Pink, Gelb * Verschluss: Binde * Erwachsenengröße * Besonderheit: glasfaserfrei und mit langen Bändern * Medizinprodukt-Klasse: MD Klasse I * Material: Polypropylen * Norm: EN 14683 * Masken-Klassifikation: OP-Masken * Mundschutztyp: Typ IIR * Eignung: körpernahe Dienstleistung, Lebensmittelindustrie, Bildung, Behörde, sonstige Medizin und Krankenhaus Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.
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Seni Active Basic
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Die atmungsaktiven Inkontinenzslips für Menschen mit leichter bis mittlerer Harninkontinenz. Saugkissen aus Zellstoff mit Superabsorber. Die spezielle EDS-Schicht sorgt für eine schnelle Verteilung und Aufnahme der Flüssigkeit in den Saugkern. Flüssigkeitsabweisender, seitlicher Auslaufschutz. Elastisches Garn im Schrittbereich schützt vor Flüssigkeitsauslaufen. Nässeindikator- die Anzeige ändert sich beim Kontakt mit Feuchtigkeit im Inneren des Produktes. Der Aufdruck verblasst und verschwimmt. Atmungsaktive Außenschicht. Inhaltsstoffe: Zellstoff, hydrophiles Vlies, hydrophobes Vlies, EDS-Verteilungsschicht, atmungsaktive Außenschicht, elastisches Garn, Hotmelt-Klebstoffe, Superabsorber. Größe: Large Länge (mm): 870 Länge Saugkern (mm): 490 Breite (mm): 770 Breite Saugkern vorne-mitte-hinten (mm): 150-90-150 Tailenumfang (cm): 100-135 Eigenschaften: Gewicht (g) minimum: 56,6 Saugstärke (g) minimum: 1050 Retention (NAFC): 355 Logistik: Menge Stück in VE: 30 Menge VE in Karton: 3 Aufbewahrung: Inkontinenzhosen sollen in einem trockenen und gut belüfteten Raum bei einer Temperatur von 5 bis 35°C und Raumfeuchtigkeit von ≤ 70% in Originalverpackung gelagert werden. Die Packeinheiten müssen unberührt mit der Stretchfolie eingewickelt bleiben, um Staub oder sonstige Verschmutzung ggf. Fremdgeruch zu vermeiden. Haltbarkeit: 60 Monate Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung, Klasse I
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Natriumchlorid 1 molar 5,85 % Infusionslösungskonzentrat
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Was ist Natriumchlorid 1 molar 5,85% und wofür wird es angewendet? Stoff- oder IndikationsgruppeElektrolytkonzentrat. 1 ml enthält: 1 mmol Na+ 1 mmol Cl- Anwendungsgebiete verminderter Natriumgehalt des Blutes (Hyponatriämie) verminderter Chloridgehalt des Blutes (Hypochlorämie) hypotone Hyperhydratation. Wie ist Natriumchlorid 1 molar 5,85% anzuwenden? DosierungsanleitungZur spezifischen Korrektur bestehender Defizite kann als grober Anhaltspunkt folgende Formel dienen:Na+ Defizit (mmol) = (Na+ Soll - Na+ Ist) x kg KG x 0,2 Das extrazelluläre Volumen errechnet sich aus dem Körpergewicht in Kilogramm x 0,2. Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3-6 mmol Natrium / kg KG, für Kinder von 3-5 mmol Natrium / kg KG. Das Konzentrat darf nicht unverdünnt, sondern nur als Zusatz zu Infusionslösungen verwendet werden. Art der AnwendungZur zentralvenösen Infusion nach Zusatz zu Infusionslösungen Was Natriumchlorid 1 molar 5,85% enthält:1000 ml Infusionslösungskonzentrat enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 58,44 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Molare Konzentration / ml: 1 mmol Na+ / 1 mmol ClTheor. Osmolarität: 2000 mOsm/l pH-Wert: 4,5 - 7,0
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Mannitol-Infusionslösung 10
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Mannitol-Infusionslösung 10Zusammensetzung: 1 l enthält: Wirkstoffe: Mannitol 100 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszweck.Anwendungsgebiete: Therapie und Prophylaxe eines akuten Nierenversagens infolge Trauma oder Schock nach vorangegangener Probeinfusion, Hirndrucksenkung bei intakter Blut-Hirn-Schranke, Osmotherapie zur Hirnödemprophylaxe und -therapie, Glaukom. Gegenanzeigen:O ligurie/Anurie nach Probeinfusion, kardiale Dekompensation, Dehydratationszustände, Hyperhydratation, Lungenödem, intrakranielle Blutungen, Abflusshindernis im Bereich der ableitendenHarnwege, erhöhte Serumosmolarität. Schwangerschaft: Es besteht das Risiko der Überdosierung nach Infusion großer Mengen Mannitol-Lösung infolge Überlastung der Nieren in der Spätschwangerschaft. Nebenwirkungen: Nach schneller Infusion können Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Kopfschmerzen, Verwirrtheitszustände, Krämpfe sowie Tachykardien auftreten. An der Injektionsstelle kann eine Thrombophlebitis entstehen. Vor Beginn einer Osmotherapie mit Mannitol ist ein Nierenversagen infolge Flüssigkeits- bzw. Volumenmangels auszuschließen. Störungen im Wasserhaushalt mit Dehydratation. Störungen im Elektrolythaushalt mit starken Elektrolytverlusten. Ausbildung eines Lungenödems bei eingeschränkter Nierenfunktion. Akutes Nierenversagen. Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock.
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Mannitol-Infusionslösung 20
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Mannitol-Infusionslösung 20Zusammensetzung: 1 l enthält: Wirkstoffe: Mannitol 200 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszweck.Anwendungsgebiete: Therapie und Prophylaxe eines akuten Nierenversagens infolge Trauma oder Schock nach vorangegangener Probeinfusion, Hirndrucksenkung bei intakter Blut-Hirn-Schranke, Osmotherapie zur Hirnödemprophylaxe und -therapie, Glaukom. Gegenanzeigen:O ligurie/Anurie nach Probeinfusion, kardiale Dekompensation, Dehydratationszustände, Hyperhydratation, Lungenödem, intrakranielle Blutungen, Abflusshindernis im Bereich der ableitendenHarnwege, erhöhte Serumosmolarität. Schwangerschaft: Es besteht das Risiko der Überdosierung nach Infusion großer Mengen Mannitol-Lösung infolge Überlastung der Nieren in der Spätschwangerschaft. Nebenwirkungen: Nach schneller Infusion können Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Kopfschmerzen, Verwirrtheitszustände, Krämpfe sowie Tachykardien auftreten. An der Injektionsstelle kann eine Thrombophlebitis entstehen. Vor Beginn einer Osmotherapie mit Mannitol ist ein Nierenversagen infolge Flüssigkeits- bzw. Volumenmangels auszuschließen. Störungen im Wasserhaushalt mit Dehydratation. Störungen im Elektrolythaushalt mit starken Elektrolytverlusten. Ausbildung eines Lungenödems bei eingeschränkter Nierenfunktion. Akutes Nierenversagen. Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock.
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BASIC PLUS Mundschutz 3-lg. Typ II
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AMPri BASIC-PLUS Mundschutz 3-lg. Typ II, verschiedene Farben Effektiver Schutz dank simpler Maßnahme: Der Mund-Nasen-Schutz sorgt für eine geminderte Weiterverbreitung von Krankheitserregern. Details Der AMPri BASIC-PLUS Mundschutz Typ II bietet effektiven Schutz durch seine 3-lagige Struktur und ist in verschiedenen Farben erhältlich. Diese Einweg-OP-Maske ist ideal für den Einsatz in der Gastronomie, im medizinischen Bereich und bei körpernahen Dienstleistungen. Dank der europäischen Norm EN 14683 entspricht sie den höchsten Standards und ist somit für den Krankenhaus- und OP-Einsatz geeignet. Die Maske hilft, das Umfeld möglichst keimfrei zu halten und kann in verschiedenen Branchen wie der Lebensmittelindustrie, Bildungseinrichtungen und Behörden verwendet werden. Zudem ist die Maske latexfrei, was sie besonders verträglich macht. Sie wird mit praktischen Ohrschlaufen verschlossen und besteht aus Polypropylen, einem hochwertigen Material. * 3-lagiger Mundschutz * Einwegprodukt * Farbe: Blau * Verschluss: Ohrschlaufe * Besonderheit: latexfrei * Medizinprodukt-Klasse: MD Klasse I * Material: Polypropylen * Norm: EN 14683 * Masken-Klassifikation: OP-Masken * Geeignet für folgende Branchen: körpernahe Dienstleistung, Lebensmittelindustrie, Bildung, Behörde, sonstige Medizin und Krankenhaus * Mundschutztyp: Typ II * 50 Stück pro Box / 20 Boxen pro Karton Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.
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BASIC PLUS Mundschutz 3-lg. TYP II
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AMPri BASIC-PLUS Mundschutz 3-lg. Typ II zum Binden, verschiedene Farben Schutz vor Krankheitserregern mit der medizinischen Atemschutzmaske. Details Aus dem medizinischen Bereich schon lange nicht mehr wegzudenken: Mit der Atemschutzmaske können sich Krankheitserreger, die beispielsweise beim Ausatmen auftreten, nur erschwert verbreiten. Damit ist das Einwegprodukt ein sinnvolles Werkzeug, das die Übertragung von Krankheiten verhindert oder deutlich erschweren kann und wird sowohl in der Medizin als auch in der Gastronomie oder bei körpernahen Dienstleistungen eingesetzt. Dabei handelt es sich um eine OP-Maske. Das bedeutet, dass diese vorwiegend in der Medizin angewendet wird, um Operationen vorzunehmen und so hygienisch zu arbeiten. Dadurch erfüllt das Produkt die Voraussetzungen, um der europäischen Norm EN 14683 zu entsprechen. Durch seine Produkteigenschaften ist das Utensil damit für folgende Branchen bestimmt: in der körpernahen Dienstleistung, der Lebensmittelindustrie, der Bildung, der Behörde, der sonstigen Medizin und dem Krankenhaus. * Einwegprodukt * Lagen: 3-lagig * Farben: Blau, Grün und Weiß * Verschluss: zum Binden * Medizinprodukt-Klasse: MD Klasse I * Material: Polypropylen * Norm: EN 14683 * Maskenklassifikation: OP-Masken * Eignung: körpernahe Dienstleistungen, Lebensmittelindustrie, Bildung, Behörden, sonstige medizinische Einrichtungen, Krankenhäuser * Mundschutztyp: Typ II * 50 Stück pro Box / 20 Boxen pro Karton Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.
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SolidSafety ChemN Special
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AMPri SolidSafety ChemN Special Nitril Chemikalienschutzhandschuhe S - XXL Schützen Sie sich effektiv mit diesen robusten, chemikalienresistenten Nitrilhandschuhen in verschiedenen Größen. Details Die AMPri SolidSafety Chemn Special Nitril Chemikalienschutzhandschuhe bieten zuverlässigen Schutz vor Chemikalien und Mikroorganismen in einer Vielzahl von Einsatzbereichen. Diese grünen, ungepuderten Nitrilhandschuhe bestehen aus hochwertigem Material, das sowohl chemikalienresistent als auch bequem ist. Mit einer mittleren Materialstärke von 0,09 bis 0,16 mm bieten sie eine perfekte Balance zwischen Schutz und Flexibilität. Die Handschuhe sind für den Einsatz in Bereichen wie Behörden, Bildung, Dentalbereich, Industrie, Krankenhaus und Lebensmittelindustrie konzipiert und erfüllen alle relevanten Normen, darunter EN 374 und EN 455. Sie sind unsteril, in Standardlänge von 240 mm, und bieten Schutz gegen Viren, Bakterien und Pilze. Diese Handschuhe sind sowohl für den professionellen als auch für den allgemeinen Gebrauch ideal. * Material: Nitril * Materialstärke: 0,09 bis 0,16 mm * Ungepudert * Unsteril * Größen: S - XXL * Einwegprodukt * innen chloriert * Standardlänge: 240 mm * Farbe: Grün * Beidhändig verwendbar, texturfrei * Qualität: Premium * PSA CAT III * Erfüllte Normen: EN 374-1, EN 374-4, EN 374-5, EN 420, EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4 * Schutz gegen Chemikalien Typ B und Mikroorganismen (Viren, Bakterien, Pilze) * Geeignet für Behörde, Bildung, Dentalbereich, Industrie, Krankenhaus, Lebensmittelindustrie und sonstige Medizin * AQL 0,65 * 100 Stück pro Box / 10 Boxen pro Karton Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.
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SolidSafety High Grip Orange
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
AMPri SolidSafety High Grip Orange Nitril Chemikalienschutzhandschuhe S - XXL Hochwertiger Chemikalienschutz mit besonders griffiger Textur in auffälligem Orange. Details Die AMPri SolidSafety High Grip Nitril Chemikalienschutzhandschuhe in Orange bieten optimalen Schutz und maximale Griffigkeit bei der Arbeit. Diese unsterilen Einmalhandschuhe bestehen aus starkem Nitrilmaterial mit einer Dicke von über 0,16 mm und sind speziell für den Einsatz in der Lebensmittelindustrie, im medizinischen Bereich sowie in industriellen und körpernahen Dienstleistungen konzipiert. Mit ihrer intensiven Farbe sorgen sie nicht nur für ein ansprechendes Erscheinungsbild, sondern auch für eine klare Zuordnung im Arbeitsumfeld. Die Handschuhe sind vollständig texturiert und beidseitig tragbar, was sie besonders vielseitig macht. Sie erfüllen höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards, einschließlich der Normen EN 374-1, EN 374-4, EN 374-5, EN 420, EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3 und EN 455-4. Als PSA der Kategorie III bieten sie verlässlichen Schutz gegen Chemikalien, Viren, Bakterien und Pilze. * Material: Nitril * Materialstärke: >0;16 mm (extra stark) * Auffällige Farbe: Orange * Unsteril * Ungepudert * Größen: X - XXL * Standardlänge: 240 mm (keine Überlänge) * Besonders griffig, volltexturierte Oberfläche * Beidhändig tragbar * Hohe Premiumqualität * Gängiges Einwegprodukt * Medizinisches Produkt: Klasse I * PSA Kategorie III * Erfüllte Normen: EN 374-1, EN 374-4, EN 374-5, EN 420, EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4 * Chemikalienschutz Typ B * Schutz vor Mikroorganismen: Viren, Bakterien und Pilze * AQL 1,5 * Geeignet für Behörde, Bildung, Dentalbereich, Industrie, körpernahe Dienstleistungen, Krankenhaus, Lebensmittelindustrie und sonstige medizinische Bereiche * 50 Stück pro Box / 10 Boxen pro Karton Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.
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Ringer Lösung Dab 7 Plastik
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Was ist Ringer-Lösung DAB 7 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,147 mmol Na+ 4 μmol K+ 2,25 μmol Ca++ 0,156 mmol Cl- Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Wie ist Ringer-Lösung DAB 7 anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 8,60 g Kaliumchlorid 0,30 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte: Na+ 147 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca++ 2,25 mmol/l Cl- 156 mmol/l Theor. Osmolarität: 309 mOsm/l pH-Wert: 5,0 - 7,5
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Bombastus Zinköl BW, 50%
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Zinköl BW ist ein Wundheilmittel. Diese Suspension wird äußerlich angewendet: – zur Abdeckung der Haut von Wundrändern (Ulcera, Erosionen), – bei Reizungen und Rötungen der Haut im intertrigenösem Bereich (Hautfalten), im Windelbereich und am Übergangsbereich Haut/Schleimhaut (Mund, After, Genitalien), – bei Fissuren und RhagadenWie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Zinköl BW immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Zinköl BW ein bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautflächen aufgetragen.Hinweis: Vor Gebrauch schütteln.Das in Zinköl BW enthaltene Zinkoxid kann sich in der Wäsche festsetzen und ist dann nur schwer wieder zu entfernen. Decken Sie daher die mit der Suspension behandelte Wundfläche mit einer Mullkompresse, einem Pflaster oder einem Verband ab.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zinköl BW zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Was dieses Arzneimittel enthält:100g Suspension enthalten den Wirkstoff: 50g Zinkoxid. Der sonstige Bestandteil ist: Olivenöl.
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Ringer-Lösung DAB 7 Infusionslösung
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Was ist Ringer-Lösung DAB 7 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,147 mmol Na+ 4 μmol K+ 2,25 μmol Ca++ 0,156 mmol Cl- Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Wie ist Ringer-Lösung DAB 7 anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 8,60 g Kaliumchlorid 0,30 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte: Na+ 147 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca++ 2,25 mmol/l Cl- 156 mmol/l Theor. Osmolarität: 309 mOsm/l pH-Wert: 5,0 - 7,5
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Instillagel®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Inhaltstoffe Instillagel: Chlorhexidin - 1,77 mg Propyl 4-hydroxybenzoat - 1,57 mg Lidocain hydrochlorid - 117,58 mg Lidocain - 101,75 mg Lidocain hydrochlorid 1-Wasser - 125,4 mg Methyl 4-hydroxybenzoat - 3,76 mg Chlorhexidin digluconat - 3,14 mg Sonstige Bestandteile: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser Instillagel® ist ein steriles und steril gepacktes, desinfizierendes und anästhesierendes Gleitgel auf Cellulose-Basis. Durch seine Sterilität und seine besonders einfache Handhabung ist Instillagel® im Rahmen der in der Gebrauchsinformation aufgeführten Anwendungsgebiete hervorragend einsetzbar in häuslicher Umgebung, in der ärztlichen Praxis sowie auch im OP-Bereich. Instillagel® zeichnet sich durch seine erwiesene desinfizierende und anästhesierende Wirksamkeit aus und erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, die Arzneimittelzulassung - Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie... Die auf dieser Seite wiedergegebenen Informationen zu unseren Produkten dienen lediglich zu Informationszwecken. Sie ersetzen nicht die Beratung bei Ihrem Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon und in der Pädiatrie. Gegenanzeigen: Instillagel® 6 ml/11 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain und anderen Lokalanästhetika vom Amidtyp, bei Patienten mit erheblichen Störungen des Reizleitungssystems, wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat, Chlorhexidin oder einem der anderen sonstigen Bestandteile von Instillagel® 6 ml/11 ml besteht. Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung von Lidocain in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft sollte nur erfolgen, wenn eine unbedingte Notwendigkeit besteht. Es ist nicht bekannt, ob Lidocain in die Muttermilch übergeht, bis zu ca. 12 Stunden nach der Verabreichung sollte daher nicht gestillt werden. Warnhinweise: Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung a) bei Katheterisierung: 6 ml oder 11 ml instillieren. Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird Instillagel® 6 ml/11 ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. b) bei Zystoskopie und Endoskopien: 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren. Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. c) bei Harnröhrenstrikturen (Strikturspaltung, Bougierung): 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren und eine Penisklemme anlegen. Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. d) zur Desinfektion werden 6 ml oder 11 ml Gel gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt (instilliert). Für andere Anwendungen: 6 ml oder 11 ml langsam in die jeweilige Körperöffnung instillieren und / oder das Gel auf den einzubringenden Katheter bzw. auf das Instrument möglichst gleichmäßig verteilen. Falls Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker! Hinweise für den Fall der Überdosierung: Keine bekannt. Die volle lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung von Instillagel® 6 ml/11 ml tritt nach 5 - 10 Minuten ein. Nebenwirkungen: Trotz erwiesener großer Sicherheitsbreite von Instillagel® 6ml/11 ml sind bei schweren Harnröhrenverletzungen unerwünschte Wirkungen des Lokalanästhetikums Lidocain möglich. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen (in den schwersten Fällen ein anaphylaktischer Schock) auf ein Lokalanästhetikum vom Amidtyp auftreten. In sehr seltenen Fällen kann Chlorhexidin und/oder Methyl- bzw. Propyl-4-hydroxybenzoat Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Bitte teilen Sie jede beobachtete Nebenwirkung, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben ist, Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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