Sanitätshaus – Nachhaltige Gesundheitsprodukte & Service
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BORT Silikon-Fersenspornpolster mit SoftSpot
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BORT Silikon-Fersenspornpolster mit SoftSpot Silikon-Fersenspornpolster mit weicher SoftSpot-Einlage, für alle Schuharten geeignet Reduzierung der Stoßbelastung Schalenförmige Fassung der Ferse Anatomische Weichbettung des Fersensporns Höhe: 6 mm Rutschfest, abwaschbar Schuhgröße Größen bis 38 S 39 - 41 M 42 - 47 L 45 - 47 XL
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Ampuwa® Spüllösung
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Sterile Spüllösung Steriles, endotoxinfreies Wasser Bei akuten und chronischen Wunden Zur Reinigung und Spülung von Wunden und Wundverbänden Geeignet als Reinigungsbad und Sprühreinigung von Materialien In Plastipur® Plastikflasche mit Schraubverschluss Sterile Spüllösung für akute und chronische Wunden Nach Expertenschätzungen leiden in Deutschland etwa drei bis vier Millionen Menschen an chronischen Wunden.* Zur Heilung und Regeneration des betroffenen Gewebes ist bei nässenden und eiternden Wunden die regelmäßige Spülung mit sterilen Lösungen notwendig, um entzündungsbedingte Sekrete zu entfernen. Zur Spülung chronischer Wunden und Wundverbände ist die Ampuwa® Spüllösung ideal geeignet. Das klare Wasser ist steril und frei von toxischen Stoffen. Bei akuten Wunden kann die Spüllösung auch zur Wundreinigung verwendet werden. Zusätzlich eignet sich die sterile Lösung als Reinigungsbad oder zur Sprühreinigung, um Rückstände von verwendeten Instrumenten und Arbeitsgeräten zu entfernen. *Expertenstandard 'Pflege von Menschen mit chronischen Wunden“; 2009 Deutsches Netzwerk für Qualitätsentwicklung in der Pflege (DNQP) Einfache Handhabung zur Erleichterung der Wundversorgung Die Ampuwa® Spüllösung ist in Plastipur® Plastikflaschen mit praktischem Schraub verschluss erhältlich. Die Behälter wurden gezielt entwickelt, um die Anwendung im Akutfall und in der häuslichen Pflege zu erleichtern. Die Plastikflasche ist bruchfest und verfügt über anwenderfreundliche Griffmulden. Die hohe Transparenz des Behälters sorgt für eine gute Sichtkontrolle – so ist stets recht zeitig zu erkennen, wann die Spüllösung zur Neige geht REINIGUNG AKUTER WUNDEN Bei einer akuten Wunde ist deren sorgfältige Reinigung unverzichtbarer Bestandteil der Erste Hilfe Maß nahmen. Mit der sterilen Ampuwa® Spüllösung las sen sich Verschmutzungen und potenzielle Krank heitserreger zuverlässig entfernen, die ansonsten lang wierige Entzündungen des verletzten Gewebes nach sich ziehen können. SPÜLUNG CHRONISCHER WUNDEN Die regelmäßige Spülung ist vor allem beim Wund management tiefer oder schwer zugänglicher Wunden wie z. B. großen Abszessen von entscheidender Be deutung. Dadurch lässt sich die Ansammlung von Eiter und abgestorbenem Gewebe vermeiden, was eine wichtige Voraussetzung für die Wundheilung darstellt. ANWENDUNG IM LUFTBEFEUCHTER Die Ampuwa® Spüllösung besteht aus sterilisiertem Wasser und ist daher ideal zur Anwendung im Luftbefeuchter geeignet, wenn Patienten aus medi zinischen Gründen, z. B. bei Tracheostoma oder schwerem Asthma eine erhöhte Luftfeuchtigkeit benötigen. Die Keimfreiheit unterstützt die sichere Funktion des Luftbefeuchters. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Ist die Ampuwa® Spüllösung zur Befeuchtung nach Verbrennungen geeignet? Ja, Sie können die sterile Ampuwa® Spüllösung auch zur regelmäßigen Gewebebefeuchtung nach Verbrennungen anwenden, damit das offene Gewebe nicht austrocknet. Alternativ steht Ihnen zur Befeuchtung von Wunde und Wundverband nach Verbrennungen auch die Ringer Fresenius Spüllösung zur Verfügung. Die isotonische Lösung enthält Calciumchlorid und weitere Elektrolyte, die an die physiologischen Verhältnisse des Körpers angepasst sind. In welchen Flaschengrößen ist die Ampuwa® Spüllösung erhältlich? Die Ampuwa® Spüllösung steht in der 0,5 oder 1 Liter Plastipur® Plastikschraubflasche zur Verfügung. Welche Größe am besten geeignet ist, hängt vom individuellen Bedarf ab. Da die Sterilität des Produkts nur bis zum Öffnen des Behälters gewährleistet ist, sollte der Inhalt der Flasche möglichst bei einer Anwendung komplett aufgebraucht werden. Wie lange ist die Ampuwa® Spüllösung haltbar? Nach Ablauf des auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatums sollte die Ampuwa® Spüllösung nicht mehr verwendet werden. Verwenden Sie das sterile Wasser für Spül zwecke nur, wenn die Flasche unbeschädigt und die Lösung klar und frei von Partikeln ist. Lagern Sie die Ampuwa® Spüllösung vor Licht geschützt bei Raumtemperatur und bewahren sie außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf. Anwendung Um eine Kontamination der Ampuwa® Spüllösung mit potentiellen Krankheitserregern und schädlichen Substanzen zu vermeiden, sollten bei der Wundversorgung stets medizinische Schutzhandschuhe getragen und nicht auf die Flaschenöffnung gefasst werden.
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Elektrolyt-Infuisionslösung 148 mit Glucose 1 PÄD
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Anwendungsgebiete zum perioperativen plasmaisotonen Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern mit partieller Deckung des Kohlenhydratbedarfs zum kurzfristigen intravasalen Volumenersatz zur Behandlung einer isotonen Dehydratation zur Verwendung als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Arzneimittel Dosierung, Art und Dauer der AnwendungZur perioperativen intravenösen Infusionstherapie erfolgt die Dosierung entsprechend dem Flüssigkeits-, Elektrolyt- und Glucosebedarf: in der ersten Stunde z. B. 10 – 20 ml/kg/h, dann zur Steuerung der Infusionsgeschwindigkeit nach Basis- und Korrekturbedarf unter Kontrolle von relevanten Kreislauf- und Laborparametern. Für den Flüssigkeitsbedarf im Säuglingsund Kindesalter gelten folgende Richtwerte: 1. Lebensjahr: 100 – 140ml/kg Körpermasse und Tag2. Lebensjahr: 80 – 120 ml/kg Körpermasse und Tag3. – 5. Lebensjahr: 80 – 100 ml/kg Körpermasse und Tag6. – 10. Lebensjahr: 60 – 80ml/kg Körpermasse und Tag10. – 14. Lebensjahr: 50 – 70ml/kg Körpermasse und Tag Bei der Therapie der isotonen Dehydratation im Säuglings- und Kindesalter sind Infusionsgeschwindigkeit und Tagesdosis der Art und Schwere der Störung im Elektrolytund Wassergehalt entsprechend individuell und unter Kontrolle der relevanten Kreislaufund Laborparameter festzulegen. Wird Elektrolyt-Infusionslösung 148 mit Glucose 1 PÄD zusammen mit anderen Infusionslösungen angewendet, sind bei der Dosierung die für das jeweilige Lebensalter geltenden Richtlinien für die Gesamtflüssigkeitszufuhr zu beachten.Insbesondere bei unreifen und untergewichtigen Neugeborenen, jedoch auch bei allen sonstigen therapeutischen Ausnahmesituationen muss der jeweilige Bedarf an Wasser, Elektrolyten und Kohlenhydraten individuell ermittelt und dementsprechend substituiert werden. Je jünger, unreifer bzw. untergewichtiger der Patient, desto exakter muss eine Bilanzierung erfolgen. Art der AnwendungZur intravenösen Anwendung.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf. Wirkstoffe:1000 ml Infusionslösung enthalten:Natriumchlorid 6,429 gKaliumchlorid 0,298 gCalciumchlorid-Dihydrat 0,147 gMagnesiumchlorid-Hexahydrat 0,203 gNatriumacetat-Trihydrat 4,082 gGlucose-Monohydrat (Ph. Eur.) 11,0 g (ommol/l: Na+ 140; K+ 4; Ca2+ 1; Mg2+ 1; Cl– 118; Acetat-Ionen 30; Glucose 55,5)Steril und pyrogenfreipH: 5,0–7,0Theoretische Osmolarität: 351 mOsmol/lTitrationsazidität: bis pH 7,4 ≤5mmol/lEnergiegehalt: 168 kJ/l (40 kcal/l)Kohlenhydratgehalt: 10 g/l
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Lohmann & Rauscher Cellacare Achillo Achillessehnenbandage
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Lohmann & Rauscher Cellacare Achillo Achillessehnenbandage Gr. 6Die Cellacare Achillo Achillessehnenbandage von Lohmann & Rauscher ist speziell für die Kompression des Sprunggelenk- und Achillessehnenbereichs entwickelt und fördert durch gezielte Friktion die Durchblutung. Die innovative Lymphtec-Silikonpelotte, die den Sehnenkanal vom Fersen- bis zum Unterschenkelbereich umschließt, trägt zur Entlastung bei und unterstützt den Rückgang von Schwellungen und Blutergüssen. Die anatomische Passform und die ausgeformte Ferse bieten einen hohen Tragekomfort, während das kompressionsreduzierte Gewebe im Ristbereich volle Bewegungsfreiheit garantiert. Ein zusätzlicher Fersenkeil für die Achillessehne sorgt für Schmerzlinderung und kann zur Beinlängenausgleichung beitragen. Waschbar bis 30 °C.
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Isotonische NaCl 0,9% Eifelfango Ampullen
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Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 10x2 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
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ISOTONISCHE NaCl Lösung 0,9% Eifelfango
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Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion in 250 ml-Flaschen.100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 50x2 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
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Eifelfango® Isotonische Natriumchlorid-Lösung
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Eifelfango® Natriumchlorid-Lösung 10 % Infusionslösungskonzentrat Natriumchlorid-Lösung wird angewendet bei vermindertem Natriumgehalt und Chloridgehalt des Blutes sowie hypotone Hyperhydratation Anwendung: Zur spezifischen Korrektur bestehender Defizite kann als grober Anhaltspunkt folgende Formel dienen: Na + Defizit (mmol) = (Na + Soll – Na + Ist) x kg Körpermasse x 0,2. (Das extrazelluläre Volumen errechnet sich aus Körpermasse in Kilogramm x 0,2). Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 – 6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3 – 5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Das Konzentrat darf nicht unverdünnt, sondern nur als Zusatz zu Infusionslösungen verwendet werden. Zusammensetzung: 1.000 ml enthalten: Natriumchlorid 100,0 g Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwcke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung.
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Isotonische NaCl 0,9% Eifelfango Amp.
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Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 50x10 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
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Kochsalzlösung 0,9% Plastik Ampullen
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Unbenanntes Dokument Kochsalzlösung 0,9% Plastik Ampullen Zutaten: ISOTONISCHE NaCl 0,9% Nettofüllmenge: 1.000 ml Herstellerdaten: DELTAMEDICA GmbH
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Fresenius Überleitgerät 1CL
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Zur Verwendung mit Sondennahrung in Glasflaschen
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Fresenius Überleitgerät 1D
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Zur Verwendung mit Sondennahrung in Glasflaschen
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BORT DigiSoft®-Fingerorthese
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BORT DigiSoft®-FingerortheseFingerorthese zur Ruhigstellung der InterphalangealgelenkeAlu-Schiene, anformbar mit weicher PolsterungFixierung von wahlweise einem oder zwei FingernKlettverschlüsse, an Mittelhand und Fingern variabel positionierbar Länge HandGrößen11 - 14 cmKinder13 - 16 cmGr. 116 - 19 cmGr. 219 - 22 cmGr. 3Messpunkt:Beginn Handfläche bis Fingerende.
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BORT Zweizug Ellenbogenstütze
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BORT Zweizug EllenbogenstützeRundgestrickte, komprimierende EllenbogenbandageLängs- und querelastischKompressions-Klasse IIAngenehmes Tragegefühl durch nahtloses GestrickGr. S24 - 26 cmGr. M26 - 28 cmGr. L28 - 30 cmGr. XL30 - 32 cm
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Biokanol
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Biokanol Trägerlösung für Arzneimittel, die mit der Natriumchlorid-Lösung verträglich sind. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Dosierung, Art und Dauer der Anwendung richten sich nach dem gelösten Medikament. Zusammensetzung: 1 ml enthält: Natriumchlorid 9 mg, Wasser für Injektionswecke ad 1 ml.
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PARAM Einmalhandschuhe Latex Größe S puderfrei
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Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen. Größe S. Material: Latex
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UNIGLOVES® Safetec
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Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen. Untersuchungshandschuhe Latex, gepudert, Markenqualität AQL 1,5 beidseitig passend
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PARAM Einmalhandschuhe Vinyl Größe L puderfrei
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Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen. Größe L Material: Vinyl
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PARAM Einmalhandschuhe Vinyl Größe S puderfrei
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Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen. Größe S Material: Vinyl
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PARAM Einmalhandschuhe Vinyl Größe M
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Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen.Größe M.Material:Vinyl
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GEHWOL® Kleinzehen-Ballenpolster G
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GEHWOL® Kleinzehen-Ballenpolster G weiches hochelastisches Polster erleichtert das Gehen bei schmerzhaften Kleinzehenballen sorgt für Schutz und Komfort
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Sterofundin Iso Ecoflac Plus Infusionslösung
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Unbenanntes Dokument Sterofundin® ISO Isotone Vollelektrolytlösung mit plasmaadaptiertem Elektrolytmuster Bei Verabreichung weniger ungewollte Abweichung der Elektrolyt-Plasmakonzentration Kein Einfluss auf den Säure-Basen-Status des Patienten Acetat und Malat anstelle von Laktat als metabolisierbare Anionen Nettofüllmenge: 10x500 ml Herstellerdaten: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Hessen Germany
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STEROFUNDIN ISO Ecoflac Plus Infusionsloesung
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STEROFUNDIN ISO Ecoflac Plus Infusionsloesung
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Ringer Lösung Dab 7 Plastik
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Was ist Ringer-Lösung DAB 7 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,147 mmol Na+ 4 μmol K+ 2,25 μmol Ca++ 0,156 mmol Cl- Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Wie ist Ringer-Lösung DAB 7 anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 8,60 g Kaliumchlorid 0,30 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte: Na+ 147 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca++ 2,25 mmol/l Cl- 156 mmol/l Theor. Osmolarität: 309 mOsm/l pH-Wert: 5,0 - 7,5
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AquaBella® Duschfolie A für Hand,Fuß oder Arm kurz 195 x 480 mm
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Für problemloses Duschen trotz Gips oder VerbandWiederverwendbarEinhandbedienungohne Kleber oder KlebebandAquaBella® Duschfolie sind der optimale Nässeschutz für alle Patienten mit Verletzungen an der Hand, Fuß, Bein oder Kopf.Ob bei Frakturen, Geschwüren, Verbrennungen, Operationswunden....Der Verband sowie Gips- und synthetische Verband unter der robusten Hülle wird beim Duschen absolut trocken gehalten.AquaBella®-Folien werden ohne Hilfe von Dritten, dank dem eingeschweißten Gummizug , einhändig, über den Verband geschoben.Sie kommen ohne Klebeband aus und schließen somit mögliche Latex-Allergien und Hautirritationen aus.Eine Mehrfachanwendung ist absolut gewähleistet.Mit AquaBella® muss nicht auf die tägliche Hygiene verzichtet werden.Durch den effektiven Nässeschutz wird die Heilungsdauer verkürzt.Ideal für Anwendungen in Krankenhäusern, Kliniken oder im Privatbereich.
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BORT SOFT Daumen-Schiene kurz
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BORT SOFT Daumen-Schiene kurz Soft-Orthese zur Ruhigstellung des Daumengrundgelenks Integriertes Stabilisierungselement, anatomisch vorgeformt Freie Beweglichkeit der Finger Angenehmes Tragegefühl durch atmungsaktives Material, weiches Innenpolster Handgelenk Umfang Größen 15 - 17 cm Gr. S 17 - 19 cm Gr. M 19 - 21 cm Gr. L
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Instillagel
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Unbenanntes Dokument Instillagel Gleitmittel zum Einführen eines Verweilkatheters. Instillagel hat eine lokalanästhetische und antibakterielle Wirkung. Die narkotische Wirkung beginnt nach wenigen Minuten (5) und hält etwa 1-2 Stunden an. Zusammensetzung: pro 100 ml Gel; 2,09 g Lidocainhydrochlorid-Monohydrat und 52,3 mg Chlorhexidingluconat als aktive Bestandteile. Darüber hinaus enthält das Gel pro 100 ml: 62,7 mg Methylhydroxybenzoat (E 218) und 26,1 mg Propylhydroxybenzoat (E 216), Propylenglykol, Hydroxyethylcellulose und gereinigtes Wasser. Anwendung: Vor dem Einführen des Katheters Gel auf die Harnröhre/suprapubische Öffnung auftragen. Wasserbasiert Lesen Sie vor der Anwendung stets die Packungsbeilage. Nettofüllmenge: 6 ml Herstellerdaten: Farco-Pharma GmbH Gereonsmühlengasse 1-11 D - 50670 Keulen
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Instillagel® 6 ml
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Instillagel® 6 ml und wofür wird es angewendet? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. lnstillagel® 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. Wie ist lnstillagel® 6 ml/11 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung. Bei Katheterisierung: Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird lnstillagel 6ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. Bei Zystoskopie und Endoskopie: Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. Bei Harnröhrenstrikturen: Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. Zur Desinfektion werden 6 ml gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt. Anwendung bei Kindern: Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocain-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entsprichtl,5 ml lnstillagel 6 ml pro 10 kg Körpergewicht. Was Instillagel® 6 ml enthält: Die Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20 125,40 mg, Chlorhexidindigluconat 3,14 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat 3,76 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 1,57 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.
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Instillagel® 11 ml
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Was ist Instillagel® 11 ml und wofür wird es angewendet? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. lnstillagel® 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. Wie ist lnstillagel® 11 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung. Bei Katheterisierung: Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird lnstillagel 6ml/11ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. Bei Zystoskopie und Endoskopie: Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. Bei Harnröhrenstrikturen: Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. Zur Desinfektion werden 6 ml gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt. Anwendung bei Kindern: Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocain-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entsprichtl,5 ml lnstillagel 6 ml pro 10 kg Körpergewicht. Was Instillagel® 11 ml enthält: Die Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20 230,00 mg, Chlorhexidindigluconat 5,75 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat 6,90 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 2,87 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.
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Instillagel®
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Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Inhaltstoffe Instillagel: Chlorhexidin - 1,77 mg Propyl 4-hydroxybenzoat - 1,57 mg Lidocain hydrochlorid - 117,58 mg Lidocain - 101,75 mg Lidocain hydrochlorid 1-Wasser - 125,4 mg Methyl 4-hydroxybenzoat - 3,76 mg Chlorhexidin digluconat - 3,14 mg Sonstige Bestandteile: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser Instillagel® ist ein steriles und steril gepacktes, desinfizierendes und anästhesierendes Gleitgel auf Cellulose-Basis. Durch seine Sterilität und seine besonders einfache Handhabung ist Instillagel® im Rahmen der in der Gebrauchsinformation aufgeführten Anwendungsgebiete hervorragend einsetzbar in häuslicher Umgebung, in der ärztlichen Praxis sowie auch im OP-Bereich. Instillagel® zeichnet sich durch seine erwiesene desinfizierende und anästhesierende Wirksamkeit aus und erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, die Arzneimittelzulassung - Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie... Die auf dieser Seite wiedergegebenen Informationen zu unseren Produkten dienen lediglich zu Informationszwecken. Sie ersetzen nicht die Beratung bei Ihrem Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon und in der Pädiatrie. Gegenanzeigen: Instillagel® 6 ml/11 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain und anderen Lokalanästhetika vom Amidtyp, bei Patienten mit erheblichen Störungen des Reizleitungssystems, wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat, Chlorhexidin oder einem der anderen sonstigen Bestandteile von Instillagel® 6 ml/11 ml besteht. Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung von Lidocain in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft sollte nur erfolgen, wenn eine unbedingte Notwendigkeit besteht. Es ist nicht bekannt, ob Lidocain in die Muttermilch übergeht, bis zu ca. 12 Stunden nach der Verabreichung sollte daher nicht gestillt werden. Warnhinweise: Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung a) bei Katheterisierung: 6 ml oder 11 ml instillieren. Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird Instillagel® 6 ml/11 ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. b) bei Zystoskopie und Endoskopien: 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren. Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. c) bei Harnröhrenstrikturen (Strikturspaltung, Bougierung): 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren und eine Penisklemme anlegen. Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. d) zur Desinfektion werden 6 ml oder 11 ml Gel gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt (instilliert). Für andere Anwendungen: 6 ml oder 11 ml langsam in die jeweilige Körperöffnung instillieren und / oder das Gel auf den einzubringenden Katheter bzw. auf das Instrument möglichst gleichmäßig verteilen. Falls Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker! Hinweise für den Fall der Überdosierung: Keine bekannt. Die volle lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung von Instillagel® 6 ml/11 ml tritt nach 5 - 10 Minuten ein. Nebenwirkungen: Trotz erwiesener großer Sicherheitsbreite von Instillagel® 6ml/11 ml sind bei schweren Harnröhrenverletzungen unerwünschte Wirkungen des Lokalanästhetikums Lidocain möglich. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen (in den schwersten Fällen ein anaphylaktischer Schock) auf ein Lokalanästhetikum vom Amidtyp auftreten. In sehr seltenen Fällen kann Chlorhexidin und/oder Methyl- bzw. Propyl-4-hydroxybenzoat Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Bitte teilen Sie jede beobachtete Nebenwirkung, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben ist, Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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Transfer Set steril
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Transfer Set Das Transfer Set ist eine Überleitungskanüle zum Mischen von Lösungen / Medikamenten und zum Auflösen von Lyophilisaten. Einzeln steril verpackt (EO) Latexfrei Haltbarkeit: 5 Jahre
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GEHWOL® Fersenpolster G
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GEHWOL® Fersenpolster G hochelastisches, besonders weich dämpfendes Polymergel-Fersen- polster Gelwellen wirken exakt an den betroffenen Bereichen des Fußes stoßdämpfend vermeidet extreme Belastung beim Gehen und Stehen entlastet Knie, Sprung- und Hüftgelenk sowie Wirbelsäule
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MalleoTrain® Sprunggelenkbandage rechts Gr.1 natur
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Auf Schritt und Tritt hilft Ihnen die Aktivbandage MalleoTrain, bald wieder schmerzfrei zu laufen. Denn mit jeder Bewegung werden auch die beiden Pelotten aktiv und massieren das Sprunggelenk. Sie sind in ein atmungsaktives Gestrick eingebettet, dessen komprimierende Wirkung eine Wechseldruckmassage bewirkt und so die Durchblutung verbessert sowie das Abklingen von Schwellungen fördert.AnwendungDie Aktivbandage MalleoTrain wird eingesetzt, um das gereizte Sprunggelenk nach Verletzung, Operation oder bei Arthrose zu behandeln. Zwei individuell angepasste Profilpolster (Pelotten) an Innen- und Außenknöchel unterstützen den Abbau von Blutergüssen. Das dreidimensionale Gestrick sitzt bequem und aktiviert die Durchblutung. Größe Fesselumfang 1 17 - 19 cm 2 19 - 21 cm 3 21 - 23 cm 4 23 - 25 cm 5 25 - 27 cm 6 27 - 29 cm PflegehinweiseAlle Train-Aktivbandagen sind bei 30 °C mit Flüssigwaschmittel separat in der Waschmaschine waschbar. Beachten Sie dabei bitte folgende Hinweise: Bei Produkten mit Klettgurten sind diese, falls möglich, zu entfernen oder an der dafür vorgesehenen Stelle fest anzukletten. Pelotten oder Schienen sind, soweit möglich, ebenfalls vor dem Waschen zu entfernen.Es wird empfohlen, ein Wäschenetz zu verwenden (Schleudergang: maximal 500 Umdrehungen pro Minute). Trocknen Sie Ihre Train-Aktivbandage an der Luft und nicht im Trockner, da es sonst zu Beeinträchtigungen des Gestricks kommen kann.Bitte waschen Sie Ihre Train-Aktivbandage regelmäßig, so dass die Kompression des Gestricks erhalten bleibt.
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Infusionsset VL ST00 Agilia Volumat
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Volumat Infusionsgerät VL ST00 Infusionsgerät zur Verwendung mit Fresenius Volumat Geräten. Mit Einstechdorn und Schutzkappe. Abmessungen: Schlauchlänge vor Pumpensegment: 90 cm Schlauchlänge nach Pumpensegment: 165 cm Gesamtlänge inklusive Pumpensegment: 285 cm Fassungsvermögen: 25 ml
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SenSura® Click Basisplatte konvex light 130x110mm, SG 15-43mm, RR60mm mit Gürtelbefestigung
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Vertrauen Sie auf die Sicherheit der zwei SchichtenSenSura® Click ist eine zweiteilige Stomaversorgung mit dem Rastringverschlusssystem, die den einzigartigen SenSura® 2-Schicht Hautschutz mit einem hörbaren ‘Klick’ kombiniert.Beutel und Platte werden einfach aufeinander gerastet und signalisieren Ihnen durch ein hörbares Klicken die sichere Verbindung der beiden Elemente.ProduktbeschreibungSenSura® Click ist eine zweiteilige Stomaversorgung mit einem Rastringverschlusssystem für extra Sicherheit.Stomabeutel und Basisplatte werden einfach aufeinander gerastet. Ein hörbares Klicken signalisiert die sichere Verbindung von Stomabeutel und Basisplatte.Solange die Verriegelung nicht verschlossen ist, können Sie den Beutel ganz bequem in jede gewünschte Position drehen, ohne ihn von der Basisplatte nehmen zu müssen.Der Stomabeutel ist von der SenSura 2-Schicht Basisplatte abnehmbar. Damit lässt sich der Beutel häufiger wechseln als die an der Haut haftende Basisplatte. SenSura® Click Basisplatten gibt es in planer und konvexer Ausführung, mit SenSura® Standard oder SenSura® Xpro Hautschutz.Die Basisplatten können mit Ausstreifbeuteln, geschlossenen oder Urostomie-Beuteln kombiniert werden. Das breite Sortiment besteht aus einer Reihe von Basisplatten mit vorgestanzten oder ausschneidbaren Lochgrößen sowie Stomabeuteln in unterschiedlichen Größen, die transparent oder hautfarben erhältlich sind.SenSura® mit dem 2-Schicht Hautschutz für Sicherheit und Schutz der HautDer einzigartige SenSura® Hautschutz besteht aus zwei Schichten und schafft ein System zur täglichen Sicherheit:Obere Schicht – schützt die stomaumgebende Haut vor AusscheidungenUntere Schicht – erhält das gesunde Gleichgewicht der Haut und nimmt überschüssige Hautfeuchtigkeit optimal auf. Der SenSura® Xpro Hautschutz bietet zusätzlichen Schutz vor aggressiven Ausscheidungen. Diese Versorgung eignet sich für Menschen mit einem Ileo- oder Urostoma.Die besonders erosionsbeständige Basisplatte verhindert, dass die agressiven und flüssigen Ausscheidungen die Basisplatte auflösen und in Kontakt mit der Haut kommen.Konvex Light, für schwer zu versorgende StomataSenSura® Basisplatten sind auch als Konvex Light Version erhältlich. Der oval gewölbte Hautschutz wurde für schwer zu pflegende Stomata entwickelt zum Beispiel Stomata auf Hautniveau, bei leichten Hautfalten oder Narben.Er übt leichten, direkten Druck auf die stomaumgebende Haut aus. Dadurch wird das Stoma leicht angehoben und das Risiko für Leckagen vermindert. Fragen Sie Ihre/-n Stomatherapeuten/-in nach weiteren Informationen zu Konvex Light. Produktdetails: Größe: 130x110mm Basisplattentyp: konvex lightStomagröße: 15-43mmRastringröße: 60mm Gürtelbefestigung: ja
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FUTURO™ stabilisierende Rücken-Bandage L-XL
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Nutzen:Für Rückenprobleme: Die FUTURO™ Classic Rücken-Orthese hilft bei akuten und chronischen Rückenschmerzen, postoperativen Behandlungen und Lumbago. Lindert Schmerzen: Akute und chronische Rückenschmerzen werden mit der Orthese gelindert, sie hilft darüberhinaus ihnen vorzubeugen – auch zur Nachsorge in Folge von Rückenoperationen geeignet. Stützende Polster: Die stützenden Polster der Orthese helfen gezielt, Rückenschmerzen zu lindern. Die Rückenauflage bietet darüberhinaus einen festen Halt. Individuell anpassbar: Ihre anpassbaren Gurte garantieren einen optimalen Sitz, eine individuelle Stabilisierung und Kompressionsanpassung. Angenehmer Tragekomfort: Ihr hautfreundliches, atmungsaktives Material sorgt für einen angenehmen Tragekomfort und das luftdurchlässige Polster lässt überschüssige Wärme und Feuchtigkeit entweichen. Entwickelt in Zusammenarbeit mit Fachärzten und Physiotherapeuten. Farbe: weiß Material: Urethan, Polyester, Nylon Größe L/XL, Maße: 99,0 – 127,0 cmBei akuten oder chronischen Rückenschmerzen hilft die FUTURO™ Classic Rücken-Orthese in Größe L/XL. Sie ist zudem zur Nachsorge in Folge von Rückenoperationen geeignet. Mit ihren anpassbaren Gurten sorgt sie für einen optimalen Sitz, eine individuelle Stabilisierung und Kompressionsanpassung – und trägt sich dabei äußerst angenehm. Ihr Material ist hautfreundlich und atmungsaktiv. Das luftdurchlässige Polster lässt überschüssige Wärme und Feuchtigkeit entweichen. Die stützenden Polster der Bandage helfen gezielt, Rückenschmerzen zu lindern. Die Rückenauflage bietet darüberhinaus einen festen Halt. Die FUTURO™ Classic Rücken-Orthese wurde in Zusammenarbeit mit Fachärzten und Physiotherapeuten entwickelt.
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FOCALEX ROT N
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Besonders hilfreiche, alkoholische Pflegelösung bei empfindlicher Haut an Druckstellen, wie z. B. Fußballen, am Nagelbett, um Hühneraugen u.ä. oder Hautstellen auf denen Prothesen aufliegen.
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Ditripentat Heyl Amp.
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Unbenanntes Dokument Ditripentat Heyl Amp. Ditripentat Heyl (DTPA) enthält Calciumtrinatriumpentetat (Ca DTPA) und ist ein Antidot zur Therapie von Radionuklidvergiftungen Ditripentat Heyl (DTPA) wird angewendet zur Langzeitbehandlung von Vergiftungen durch radioaktive Metalle (Americium, Plutonium, Curium, Californium, Berkelium) Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Calciumtrinatriumpentetat; 1 Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthält 1000 mg Calciumtrinatriumpentetat (CaDTPA); Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Natriumhydroxid, Pentetsäure, Wasser für Injektionszwecke Anwendung: Sie erhalten Ditripentat Heyl als intravenöse Injektion oder Infusion. Die Therapie von Vergiftungen erfordert eine individuelle Dosierung in Abhängigkeit vom Vergiftungsbild. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene: 1 Ampulle pro Tag Für die Therapie von Erwachsenen empfiehlt sich folgendes Dosierungsschema: Erste Woche: Je 1000 mg Ca DTPA an 5 Tagen. Folgende 6 Wochen 1000 mg CaDTPA 2 bis 3 mal pro Woche. Anschließend 6 Wochen Therapiepause Weiter alternierend 3 Wochen Therapie (1000 mg DTPA 2 bis 3 mal wöchentlich) und 3 Wochen Therapiepause oder 1000 mg Ca DTPA i.v. alle 2 Wochen. Abhängig vom Einzelfall kann die Therapiepause auch vier bis sechs Monate betragen. Art der Anwendung Initial werden1000 mg Ca DTPA (ca. 15 mg/kg/d) in 20 ml physiologischer Kochsalzlösung oder in 5%iger Glukoselösung sehr langsam i.v. (Injektionsdauer ca. 15. Minuten) oder besser als Infusion in 250 ml Verdünnungslösung über ½ bis 2 Std. gegeben. Die Injektions bzw. Infusionslösung ist nach der Zubereitung sofort zu verwenden Die Dauer der Anwendung ist abhängig vom klinischen und laboranalytischen Befund (Radionuklidausscheidung im Urin). Solange durch die Gabe von DTPA die Ausscheidungsrate gesteigert wird, sollte die Therapie fortgeführt werden. Die notwendige Behandlung kann sehr langwierig sein (in Einzelfällen über mehrere Jahre) und eine Vielzahl von Injektionen erforderlich machen. Bei der länger andauernden Therapie sollte regelmäßig Zink substituiert werden. Alternativ kann die Langzeittherapie auf ZnDTPA umgestellt werden. Während der Anwendung von DitripentatHeyl (DTPA) sollten Sie ausreichend trinken. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Die Injektions bzw. Infusionslösung ist nach der Zubereitung sofort zu verwenden Nettofüllmenge: 5x5 ml Herstellerdaten: Pharmazeutischer Unternehmer HeylChem. pharm. Fabrik GmbH & Co. KG Kurfürstendamm 178 17910707 Berlin
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Uromed Silucent Baka 110418
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Uromed Silucent Baka 110418 Ballon-Katheter zur transurethralen Blasendrainage. Transparent; kurze, konische Spitze (Nelaton); großlumig; Röntgenkontraststreifen; röntgenfähige Spitze; Soft-Ballon; reines Silikon; weich; Ballon: 5 - 10 ml; 2 Augen; Länge: 41 cm.
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung
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Was ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% und wofür wird sie angewendet?Stoff- oder Indikationsgruppe Elektrolytlösung Na+: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / lCl-: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / lAnwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation Was ist vor der Anwendung von Isotonischer Kochsalzlösung 0,9% zu beachten?GegenanzeigenAbsolute Kontraindikation: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände) Relative Kontraindikationen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie) erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie) erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck,Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz) Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseEs sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich.Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnBisher sind keine bekannt.Schwangerschaft und StillzeitGegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% anzuwenden?DosierungsanleitungDie Dosier ung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml / kg KG / Tag bzw. 2 mmol Natrium / kg KG / Tag). Es gelten folgende Richtwerte:Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Richtet sich nach der klinischen Situation.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium / kg KG, für Kinder von 3-5 mmol Natrium / kg KG.Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration).Art der AnwendungZur intravenösen Infusion.ÜberdosierungDie Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) Hyperosmolarität Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% aufzubewahren?Nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden!Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Nach Anbruch des Behältnisses sofort verwenden!Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden!Weitere InformationenZusammensetzung1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstoff: Natriumchlorid 9,000 gSonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Theor. Osmolarität: 308 mOsm/l pH-Wert:4,5 - 7,0
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GEHWOL® Vorfußpolster
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GEHWOL® Vorfußpolster besonders komfortables, beidseitig mit elastischem Gewebe beschichtetes Polymer-Gel nur 2 mm dick, passt bequem in jeden Schuh schützt den Vor- und Mittelfuß im Ballenbereich vor Reibung und Druck
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