Sanitätshaus – Nachhaltige Gesundheitsprodukte & Service
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Orthoservice Polfit 19 Handgelenkstütze
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Die Orthoservice Polfit 19 ist eine kurze Handgelenkstütze, die zur Ruhigstellung und Stabilisierung des Handgelenks durch anformbare Aluminiumschienen verwendet werden kann. Vorgeformte und formbare Aluminium-Handgelenkschiene (entfernbar) Struktur aus atmungsaktivem 3D-Gewebe Verstärkungsschiene des Handrückens aus Kunststoff Verschluss mit Schnallen und Klettbändern Indikationen: Verstauchung des Handgelenks Mehrfacher Bruch von Speiche und Elle im Unterarm Tendinitis des Handgelenks Arthrotische und arthritische Erkrankung Nachbehandlung eines Handgelenkbruchs und nach verfrühter Entfernung eines Gipsverbandes Länge: 20 cm Größe (Handgelenkumfang): 13-16 cm = S 16-18 cm = M 18-20 cm = L 20-23 cm = XL bitte rechts oer links auswählen Farbe: schwarz Material: Handgelenkstütze aus atmungsaktivem 3D-Gewebe mit vorgeformter und formbarer Aluminium-Handgelenkschiene (entnehmbar) und Verstärkungsschiene des Handrückens aus Kunststoff, Klettbänder mit Schnallen Pflege: Handwäsche bis 30° C Keine chemische Reinigung Nicht bügeln Nicht im Trockner trocknen Nicht bleichen Waschanweisung: Die Schienen herausziehen, von Hand in handwarmem Wasser (30° C) mit neutraler Seife waschen, sorgfältig spülen, nicht in der Nähe von Wärmequellen trocknen Lieferumfang: 1 Stück Orthoservice Polfit 19 Handgelenkstütze in gewählter Größe und Seite
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Orthoservice Malleostrong Sprunggelenkorthese
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Die Orthoservice Malleostrong ist eine 2-schalige Sprunggelenkorthese mit Schaumstoffpolsterung und lateral-medialem Zuggurt. Sie kann zur Stabilisierung des Sprunggelenk, z.B. bei Schmerzen durch Verstauchungen, getragen werden. Dünne Struktur aus Breath-o-prene In die Stütze eingesetzte seitliche Kunststoffschalen, die mit weichen MTP-Polstern gefüttert sind Zusätzliche hintere Polster erhöhen den Komfort Elastisches Band zum Verschließen des hinteren Teils der Stütze Zirkuläres, stabilisierendes Schließband Wirkunsgweise: Reduktion von posttraumatischem Schwellungs- und Schmerzzustand Stabilisierung des Sprunggelenks durch Pro- und Supinationsbegrenzung Verhinderung von Talusvorschub Material: Grundkörper: Polyamid, Neopren, TPU, Polyurethan Plastikschalen: Polypropylen Klettverschluss: Polyamid Indikationen: Distorsion II. und III. Grades Postoperative funktionale Genesung Rehabilitation bei Malleolarfraktur Chronische Instabilität des Knöchels und nach Sportverletzungen Pflege: Nicht bleichen Keine chemische Reinigung Nicht bügeln Nicht im Trockner trocknen Handwäsche bis 30° C mit neutraler Seife, nicht in der Nähe von Wärmequellen trocknen Größe (Schuhgröße): 30-34 = XS 35-38 = S 39-42 = M 43-47 = L über 47 = XL bitte rechts oder links auswählen Farbe: schwarz Lieferumfang: 1 Stück Orthoservice Malleostrong Sprunggelenkorthese in gewählter Größe und Seite
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Orthoservice Afo Light Peroneusorthese
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Die Orthoservice Afo Light Peroneusorthese kann bei Fußheberschwäche (Peroneuslähmung) verwendet werden. Aus Polypropylen mit abgerundeten Rändern Weiche Stützplatte am Schienbein und an der Wade (MTP-Polsterung, beidseitig mit leichtem Velours überzogen) Verschluss durch Klettband an der Wadenschale und Klettverschluss über dem Fußrücken Warm verformbar Passive elastische Einschränkung der Plantarflexion bei leichter Parese Dynamische Rückstellung des Fußes Indikationen: Fußheberschwäche (Peroneuslähmung) Spastischer Spitzfuß leichter bis mittelstarker Ausprägung Größen: Schuhgröße Höhe in cm Größe 35-39 28 S 40-43 29 M 41-44 34 L über 44 39 XL bitte rechts oder links auswählen Farbe: weiß Material: Grundkörper: Acetal P.O.M. (Polyoxymethylen) Klettverschluß: Polyamid Pflege: Nicht bleichen Keine chemische Reinigung Nicht bügeln Nicht im Trockner trocknen Handwäsche bis 30° C mit neutraler Seife, nicht in der Nähe von Wärmequellen trocknen Lieferumfang: 1 Stück Orthoservice Afo Light Peroneusorthese in gewählter Größe und Seite
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Ofa Dynamics Kniebandage
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Die Ofa Dynamics Kniebandage hat eine komprimierende Wirkung und seitliche Verstärkungselemente. Das Arthroflex Gestrick in der Kniekehle soll die Faltenbildung minimieren und so maximalen Tragekomfort gewährleisten. Der massierende Silikonring um die Kniescheibe soll zudem den raschen Abbau von Schwellungen fördern. Indikationen: Verstauchungen (Distorsionen) Prellungen (Kontusionen) Meniskusschäden Verschleißbedingte (degenerative) Veränderungen wie Gelenkentzündung (Arthritis), Gelenkverschleiß (Arthrose) Nach Operationen am Kniegelenk (postoperativ nach offenen und arthroskopischen Kniegelenkeingriffen) Patellaspitzensyndrom Knorpelkrankheit der Kniescheibe (Chondropathia patellae) Kontraindikationen: Hauterkrankungen oder -verletzungen im Anwendungsbereich, insbesondere bei Entzündungszeichen wie Rötungen, Erwärmungen oder Schwellungen Empfindungs- und Durchblutungsstörungen im Anwendungsbereich Lymphabflussstörungen sowie nicht eindeutige Schwellungen Farbe: dunkelgrau Größe: Umfang d = 11 cm unter Kniemitte Umfang e = Knieumfang Umfang f = 14 cm über Kniemitte Umfang d Umfang e Umfang f Größe 25 - 29,5 cm 30 - 34,5 cm 36 - 40,5 cm S 30 - 34,5 cm 35 - 39,5 cm 41 - 45,5 cm M 35 - 38,5 cm 40 - 44,5 cm 46 - 50,5 cm L 39 - 43,5 cm 45 - 49,5 cm 51 - 55,5 cm XL 44 - 48 cm 50 - 54 cm 56 - 60 cm XXL Pflege: waschbar bis 30° C mit Feinwaschmittel, optimal Handwäsche, ohne Weichspüler Nicht im Trockner trocknen Keine chemischen Reinigungsmittel oder Bleichmittel verwenden Lieferumfang: 1 Stück Ofa Dynamics Kniebandage in gewählter Größe
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L&R Cellacare® Rhizocast Classic Handgelenk-Daumenorthese
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Die L&R Cellacare Rhizocast Classic ist eine Orthese zur Immobilisierung des Handgelenks und des Daumens. Minderung von Belastungen der Handwurzelknochen, der Gelenkkapsel und der Bänder Radiale, laterale und palmare Stabilisierungsstäbe Individuell einstellbarer Daumenverschluss Schienen sind anatomisch vorgeformt Besteht aus einem weichen, komfortablen und atmungsaktiven Material Indikationen: Ruhigstellung bei: posttraumatischen, postoperativen Zuständen im Handgelenkbereich und Daumengrund- und/oder Daumensattelgelenk sowie bei ulnarer Bandverletzung (Skidaumen) degenerativen Veränderungen im Daumengrund- und/oder Daumensattelgelenk (scapho-trapezio-trapezoid Arthrose, Rhizarthrose) Entzündungszuständen des Sehnenapparates der Hand (Tendovaginitiden) Initialem Carpaltunnelsyndrom (CTS) Farbe: schwarz/grün Größe (Handgelenkumfang): 13,5 - 17,5 cm = 1 16,5 - 20,5 cm = 2 19,5 - 25 cm = 3 bitte rechts oder links auswählen Produktzusammensetzung Polyamid, Polyester, Polyurethan, Baumwolle, Polyacetal, Aluminium Pflege: Bei 30 °C waschbar, nicht bügeln, nicht maschinell trocknen, nicht bleichen, nicht chemisch reinigen Lieferumfang: 1 Stück L&R Cellacare Rhizocast Classic Handgelenk-Daumenorthese in gewählter Größe und Seite
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GenuTrain® S Knieführungsbandage links
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GenuTrain® S Chronische oder akute Verletzungen des Bandapparates, aber auch Gelenkveränderungen wie Arthrose, können zu einer Knieinstabilität führen. Die GenuTrain S gibt dem Gelenk bei leichter bis mittlerer Instabilität Halt und aktiviert gleichzeitig die Muskulatur für mehr Beweglichkeit. Ihre seitlichen, anatomisch geformten Gelenkschienen führen dein Knie und bieten zusätzlichen Schutz vor unerwünschten Bewegungen. Die Gurte am Ober- sowie Unterschenkel gewährleisten stets einen festen und sicheren Sitz der Kniebandage. Zusätzlich wird die Kniescheibe sanft von einer Pelotte aus Silikon umschlossen. Stabilisierung und Führung deines Knies durch seitliche Gelenkschienen und Gurtsystem Aktiviert die muskuläre Gelenkstabilisierung durch Train-Gestrick Indikationen Gelenkinstabilitäten (leichten bis mittleren Grades) Gonarthrose Arthritiden (z. B. rheumatoide Arthritis) Größe Umfang oben Umfang unten 1 38 - 41 cm 28 - 31 cm 2 41 - 44 cm 31 - 34 cm 3 44 - 47 cm 34 - 37 cm 4 47 - 50 cm 37 - 40 cm 5 50 - 53 cm 40 - 43 cm 6 53 - 56 cm 43 - 46 cm 7 56 - 59 cm 46 - 49 cm Pflegehinweis Die GenuTrain S ist bei 30° C in der Waschmaschine waschbar. Entferne die seitlichen Gelenkschienen und Klettbänder vor dem Waschen. Bitte verwende Feinwaschmittel und ein Wäschenetz. Setze dein Produkt nie direkter Hitze / Kälte aus. Beachte auch die Hinweise auf dem Einnähetikett am oberen Rand deines Produktes. Regelmäßige Pflege gewährleistet eine optimale Wirkung.
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Instillagel
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Unbenanntes Dokument Instillagel Gleitmittel zum Einführen eines Verweilkatheters. Instillagel hat eine lokalanästhetische und antibakterielle Wirkung. Die narkotische Wirkung beginnt nach wenigen Minuten (5) und hält etwa 1-2 Stunden an. Zusammensetzung: pro 100 ml Gel; 2,09 g Lidocainhydrochlorid-Monohydrat und 52,3 mg Chlorhexidingluconat als aktive Bestandteile. Darüber hinaus enthält das Gel pro 100 ml: 62,7 mg Methylhydroxybenzoat (E 218) und 26,1 mg Propylhydroxybenzoat (E 216), Propylenglykol, Hydroxyethylcellulose und gereinigtes Wasser. Anwendung: Vor dem Einführen des Katheters Gel auf die Harnröhre/suprapubische Öffnung auftragen. Wasserbasiert Lesen Sie vor der Anwendung stets die Packungsbeilage. Nettofüllmenge: 6 ml Herstellerdaten: Farco-Pharma GmbH Gereonsmühlengasse 1-11 D - 50670 Keulen
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Instillagel® 6 ml
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Was ist Instillagel® 6 ml und wofür wird es angewendet? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. lnstillagel® 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. Wie ist lnstillagel® 6 ml/11 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung. Bei Katheterisierung: Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird lnstillagel 6ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. Bei Zystoskopie und Endoskopie: Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. Bei Harnröhrenstrikturen: Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. Zur Desinfektion werden 6 ml gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt. Anwendung bei Kindern: Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocain-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entsprichtl,5 ml lnstillagel 6 ml pro 10 kg Körpergewicht. Was Instillagel® 6 ml enthält: Die Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20 125,40 mg, Chlorhexidindigluconat 3,14 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat 3,76 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 1,57 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.
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Instillagel® 11 ml
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Was ist Instillagel® 11 ml und wofür wird es angewendet? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. lnstillagel® 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. Wie ist lnstillagel® 11 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung. Bei Katheterisierung: Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird lnstillagel 6ml/11ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. Bei Zystoskopie und Endoskopie: Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. Bei Harnröhrenstrikturen: Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. Zur Desinfektion werden 6 ml gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt. Anwendung bei Kindern: Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocain-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entsprichtl,5 ml lnstillagel 6 ml pro 10 kg Körpergewicht. Was Instillagel® 11 ml enthält: Die Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20 230,00 mg, Chlorhexidindigluconat 5,75 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat 6,90 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 2,87 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.
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Instillagel®
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Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Inhaltstoffe Instillagel: Chlorhexidin - 1,77 mg Propyl 4-hydroxybenzoat - 1,57 mg Lidocain hydrochlorid - 117,58 mg Lidocain - 101,75 mg Lidocain hydrochlorid 1-Wasser - 125,4 mg Methyl 4-hydroxybenzoat - 3,76 mg Chlorhexidin digluconat - 3,14 mg Sonstige Bestandteile: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser Instillagel® ist ein steriles und steril gepacktes, desinfizierendes und anästhesierendes Gleitgel auf Cellulose-Basis. Durch seine Sterilität und seine besonders einfache Handhabung ist Instillagel® im Rahmen der in der Gebrauchsinformation aufgeführten Anwendungsgebiete hervorragend einsetzbar in häuslicher Umgebung, in der ärztlichen Praxis sowie auch im OP-Bereich. Instillagel® zeichnet sich durch seine erwiesene desinfizierende und anästhesierende Wirksamkeit aus und erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, die Arzneimittelzulassung - Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie... Die auf dieser Seite wiedergegebenen Informationen zu unseren Produkten dienen lediglich zu Informationszwecken. Sie ersetzen nicht die Beratung bei Ihrem Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon und in der Pädiatrie. Gegenanzeigen: Instillagel® 6 ml/11 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain und anderen Lokalanästhetika vom Amidtyp, bei Patienten mit erheblichen Störungen des Reizleitungssystems, wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat, Chlorhexidin oder einem der anderen sonstigen Bestandteile von Instillagel® 6 ml/11 ml besteht. Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung von Lidocain in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft sollte nur erfolgen, wenn eine unbedingte Notwendigkeit besteht. Es ist nicht bekannt, ob Lidocain in die Muttermilch übergeht, bis zu ca. 12 Stunden nach der Verabreichung sollte daher nicht gestillt werden. Warnhinweise: Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung a) bei Katheterisierung: 6 ml oder 11 ml instillieren. Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird Instillagel® 6 ml/11 ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. b) bei Zystoskopie und Endoskopien: 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren. Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. c) bei Harnröhrenstrikturen (Strikturspaltung, Bougierung): 11 ml, eventuell zusätzlich 6 ml bzw. 11 ml, instillieren und eine Penisklemme anlegen. Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. d) zur Desinfektion werden 6 ml oder 11 ml Gel gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt (instilliert). Für andere Anwendungen: 6 ml oder 11 ml langsam in die jeweilige Körperöffnung instillieren und / oder das Gel auf den einzubringenden Katheter bzw. auf das Instrument möglichst gleichmäßig verteilen. Falls Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker! Hinweise für den Fall der Überdosierung: Keine bekannt. Die volle lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung von Instillagel® 6 ml/11 ml tritt nach 5 - 10 Minuten ein. Nebenwirkungen: Trotz erwiesener großer Sicherheitsbreite von Instillagel® 6ml/11 ml sind bei schweren Harnröhrenverletzungen unerwünschte Wirkungen des Lokalanästhetikums Lidocain möglich. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen (in den schwersten Fällen ein anaphylaktischer Schock) auf ein Lokalanästhetikum vom Amidtyp auftreten. In sehr seltenen Fällen kann Chlorhexidin und/oder Methyl- bzw. Propyl-4-hydroxybenzoat Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Bitte teilen Sie jede beobachtete Nebenwirkung, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben ist, Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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Transfer Set steril
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Transfer Set Das Transfer Set ist eine Überleitungskanüle zum Mischen von Lösungen / Medikamenten und zum Auflösen von Lyophilisaten. Einzeln steril verpackt (EO) Latexfrei Haltbarkeit: 5 Jahre
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Infusionsset VL ST00 Agilia Volumat
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Volumat Infusionsgerät VL ST00 Infusionsgerät zur Verwendung mit Fresenius Volumat Geräten. Mit Einstechdorn und Schutzkappe. Abmessungen: Schlauchlänge vor Pumpensegment: 90 cm Schlauchlänge nach Pumpensegment: 165 cm Gesamtlänge inklusive Pumpensegment: 285 cm Fassungsvermögen: 25 ml
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SenSura® Click Basisplatte konvex light 130x110mm, SG 15-43mm, RR60mm mit Gürtelbefestigung
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Vertrauen Sie auf die Sicherheit der zwei SchichtenSenSura® Click ist eine zweiteilige Stomaversorgung mit dem Rastringverschlusssystem, die den einzigartigen SenSura® 2-Schicht Hautschutz mit einem hörbaren ‘Klick’ kombiniert.Beutel und Platte werden einfach aufeinander gerastet und signalisieren Ihnen durch ein hörbares Klicken die sichere Verbindung der beiden Elemente.ProduktbeschreibungSenSura® Click ist eine zweiteilige Stomaversorgung mit einem Rastringverschlusssystem für extra Sicherheit.Stomabeutel und Basisplatte werden einfach aufeinander gerastet. Ein hörbares Klicken signalisiert die sichere Verbindung von Stomabeutel und Basisplatte.Solange die Verriegelung nicht verschlossen ist, können Sie den Beutel ganz bequem in jede gewünschte Position drehen, ohne ihn von der Basisplatte nehmen zu müssen.Der Stomabeutel ist von der SenSura 2-Schicht Basisplatte abnehmbar. Damit lässt sich der Beutel häufiger wechseln als die an der Haut haftende Basisplatte. SenSura® Click Basisplatten gibt es in planer und konvexer Ausführung, mit SenSura® Standard oder SenSura® Xpro Hautschutz.Die Basisplatten können mit Ausstreifbeuteln, geschlossenen oder Urostomie-Beuteln kombiniert werden. Das breite Sortiment besteht aus einer Reihe von Basisplatten mit vorgestanzten oder ausschneidbaren Lochgrößen sowie Stomabeuteln in unterschiedlichen Größen, die transparent oder hautfarben erhältlich sind.SenSura® mit dem 2-Schicht Hautschutz für Sicherheit und Schutz der HautDer einzigartige SenSura® Hautschutz besteht aus zwei Schichten und schafft ein System zur täglichen Sicherheit:Obere Schicht – schützt die stomaumgebende Haut vor AusscheidungenUntere Schicht – erhält das gesunde Gleichgewicht der Haut und nimmt überschüssige Hautfeuchtigkeit optimal auf. Der SenSura® Xpro Hautschutz bietet zusätzlichen Schutz vor aggressiven Ausscheidungen. Diese Versorgung eignet sich für Menschen mit einem Ileo- oder Urostoma.Die besonders erosionsbeständige Basisplatte verhindert, dass die agressiven und flüssigen Ausscheidungen die Basisplatte auflösen und in Kontakt mit der Haut kommen.Konvex Light, für schwer zu versorgende StomataSenSura® Basisplatten sind auch als Konvex Light Version erhältlich. Der oval gewölbte Hautschutz wurde für schwer zu pflegende Stomata entwickelt zum Beispiel Stomata auf Hautniveau, bei leichten Hautfalten oder Narben.Er übt leichten, direkten Druck auf die stomaumgebende Haut aus. Dadurch wird das Stoma leicht angehoben und das Risiko für Leckagen vermindert. Fragen Sie Ihre/-n Stomatherapeuten/-in nach weiteren Informationen zu Konvex Light. Produktdetails: Größe: 130x110mm Basisplattentyp: konvex lightStomagröße: 15-43mmRastringröße: 60mm Gürtelbefestigung: ja
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FOCALEX ROT N
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Besonders hilfreiche, alkoholische Pflegelösung bei empfindlicher Haut an Druckstellen, wie z. B. Fußballen, am Nagelbett, um Hühneraugen u.ä. oder Hautstellen auf denen Prothesen aufliegen.
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Ditripentat Heyl Amp.
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Unbenanntes Dokument Ditripentat Heyl Amp. Ditripentat Heyl (DTPA) enthält Calciumtrinatriumpentetat (Ca DTPA) und ist ein Antidot zur Therapie von Radionuklidvergiftungen Ditripentat Heyl (DTPA) wird angewendet zur Langzeitbehandlung von Vergiftungen durch radioaktive Metalle (Americium, Plutonium, Curium, Californium, Berkelium) Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Calciumtrinatriumpentetat; 1 Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthält 1000 mg Calciumtrinatriumpentetat (CaDTPA); Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Natriumhydroxid, Pentetsäure, Wasser für Injektionszwecke Anwendung: Sie erhalten Ditripentat Heyl als intravenöse Injektion oder Infusion. Die Therapie von Vergiftungen erfordert eine individuelle Dosierung in Abhängigkeit vom Vergiftungsbild. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene: 1 Ampulle pro Tag Für die Therapie von Erwachsenen empfiehlt sich folgendes Dosierungsschema: Erste Woche: Je 1000 mg Ca DTPA an 5 Tagen. Folgende 6 Wochen 1000 mg CaDTPA 2 bis 3 mal pro Woche. Anschließend 6 Wochen Therapiepause Weiter alternierend 3 Wochen Therapie (1000 mg DTPA 2 bis 3 mal wöchentlich) und 3 Wochen Therapiepause oder 1000 mg Ca DTPA i.v. alle 2 Wochen. Abhängig vom Einzelfall kann die Therapiepause auch vier bis sechs Monate betragen. Art der Anwendung Initial werden1000 mg Ca DTPA (ca. 15 mg/kg/d) in 20 ml physiologischer Kochsalzlösung oder in 5%iger Glukoselösung sehr langsam i.v. (Injektionsdauer ca. 15. Minuten) oder besser als Infusion in 250 ml Verdünnungslösung über ½ bis 2 Std. gegeben. Die Injektions bzw. Infusionslösung ist nach der Zubereitung sofort zu verwenden Die Dauer der Anwendung ist abhängig vom klinischen und laboranalytischen Befund (Radionuklidausscheidung im Urin). Solange durch die Gabe von DTPA die Ausscheidungsrate gesteigert wird, sollte die Therapie fortgeführt werden. Die notwendige Behandlung kann sehr langwierig sein (in Einzelfällen über mehrere Jahre) und eine Vielzahl von Injektionen erforderlich machen. Bei der länger andauernden Therapie sollte regelmäßig Zink substituiert werden. Alternativ kann die Langzeittherapie auf ZnDTPA umgestellt werden. Während der Anwendung von DitripentatHeyl (DTPA) sollten Sie ausreichend trinken. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Die Injektions bzw. Infusionslösung ist nach der Zubereitung sofort zu verwenden Nettofüllmenge: 5x5 ml Herstellerdaten: Pharmazeutischer Unternehmer HeylChem. pharm. Fabrik GmbH & Co. KG Kurfürstendamm 178 17910707 Berlin
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Uromed Silucent Baka 110418
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Uromed Silucent Baka 110418 Ballon-Katheter zur transurethralen Blasendrainage. Transparent; kurze, konische Spitze (Nelaton); großlumig; Röntgenkontraststreifen; röntgenfähige Spitze; Soft-Ballon; reines Silikon; weich; Ballon: 5 - 10 ml; 2 Augen; Länge: 41 cm.
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Infusionslösung
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Was ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% und wofür wird sie angewendet?Stoff- oder Indikationsgruppe Elektrolytlösung Na+: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / lCl-: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / lAnwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation Was ist vor der Anwendung von Isotonischer Kochsalzlösung 0,9% zu beachten?GegenanzeigenAbsolute Kontraindikation: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände) Relative Kontraindikationen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie) erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie) erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck,Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz) Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseEs sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich.Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnBisher sind keine bekannt.Schwangerschaft und StillzeitGegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% anzuwenden?DosierungsanleitungDie Dosier ung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml / kg KG / Tag bzw. 2 mmol Natrium / kg KG / Tag). Es gelten folgende Richtwerte:Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Richtet sich nach der klinischen Situation.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium / kg KG, für Kinder von 3-5 mmol Natrium / kg KG.Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration).Art der AnwendungZur intravenösen Infusion.ÜberdosierungDie Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) Hyperosmolarität Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% aufzubewahren?Nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden!Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Nach Anbruch des Behältnisses sofort verwenden!Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden!Weitere InformationenZusammensetzung1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstoff: Natriumchlorid 9,000 gSonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Theor. Osmolarität: 308 mOsm/l pH-Wert:4,5 - 7,0
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KOCHSALZLOESUNG 0,9% Infusionsloesung
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AnwendungsgebieteFlüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungZur intravenösen Infusion.Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag).Es gelten folgende Richtwerte:Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % EIFELFANGO® Infusionslösung Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden
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Ringer Lösung B.Braun Ecoflac Plus
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Die Ringer-Infusionslösung enhalten:Natriumchlorid 8,60 gKaliumchlorid 0,30 gCalciumchlorid-Dihydrat 0,33 gWasser für InjektionszweckeTheoretische Osmolarität 309 mOsm/lTitrationsacidität (pH 7,4) < 0,3 mmol/lpH-Wert 5,70-7,0Elektrolyte mmol/lNatrium 147Kalium 4,0Calciujm 2,2Chlorid 156Frei von Bakterien-EndotoxinenNur zur verwendung, wenn Behältnis unverletzt und Lösung klar ist.
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Ringer Lösung B. Braun Ecoflac Plus
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Vollelektrolytlösung zum Ersatz extrazellulärer Flüssigkeit
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Gummihandschuhe
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Anziehhilfe für Kompressionsstrümpfe Die Gummihandschuhe eignen sich für das Anlegen von Kompressionsstrümpfen jeglicher Ausführung. Sie haften am Gestrick und erleichtern das Greifen und Anziehen des Kompressionsstrumpfes erheblich. Produktvorteile Aus 100% Naturkautschuk Sicherer Griff Sehr hygienisch, robust und angenehm zu tragen
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Sano Calendula Balsam
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Sano Calendula-Balsam Schützt und pflegt spröde und rissige Haut. Aus frischen Blüten der wertvollen Ringelblume (Flos Calendulae). Zusammensetzung: Petrolatum, Calendula Officinalis Flower Extract.
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Natriumhydrogencarbonat 8,4% B.Braun Glas
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Lösung zur Korrektur von Störungen des Säure-Basen-Haushalts Zum Einsatz bei metabolischen Acidosen
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Natriumhydrogencarbonat 8,4 % B. Braun Glasflasche
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Zur Anhebung des Blut-pH durch Zufuhr von HydrogencarbonatElektrolytlösung zur zentralvenösen InfusionNatriumhydrogencarbonat 8,4% BraunZur Korrektur metabolischer AcidosenZur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure)Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide)Zur Harnalkalisierung bei HämolyseMit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat
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Natriumhydrogencarbonat 4,2 % B. Braun
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WirkstoffNatriumhydrogencarbonatElektrolytlösung zur intravenösen InfusionNatriumhydrogencarbonat 4,2% BraunZur Korrektur metabolischer AcidosenZur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure)Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide)Zur Harnalkalisierung bei HämolyseMit 0,5 mmol/ml Natrium und 0,5 mmol/ml Hydrogencarbonat
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PARAM Ärztekrepp 59 cm x 50 m
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Ärztekrepp doppellagig Krepp zum Auflegen auf Untersuchungsliegen. Abmessungen: 59 cm x 50 m.
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Aqua ad Iniectabilia ex Colonia
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1 Ampulle enthält:Wasser für InjektionszweckeAnwendungsgebiete:Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der jeweiligen Arzneimittel.Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, richtet sich die Dosierung nach den Angaben für das zu lösende bzw. zu verdünnende Arzneimittel.Art der Anwendung:Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Sollte Aqua ad Iniectabilia ex Colonia versehentlich allein intravenös appliziert worden sein, sind Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt nach Maßgabe der entsprechenden Laborparameter zu korrigieren.Tritt eine massive Hämolyse auf, müssen sofort intensivmedizinische Maßnahmen eingeleitet werden.Wenden Sie sich bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte an Ihren Arzt oder Apotheker!Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2 ml / 5 ml enthält:2 ml / 5 ml Wasser für InjektionszweckeSonstige Bestandteile:Keine
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Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Glasflasche
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Vollelektrolytlösung zur Infusion und ArzneimittelzubereitungZur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer AlkaloseBei ChloridverlustenAls kurzfristiger intravasaler VolumenersatzBei isotoner oder hypotoner DehydratationAls Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible MedikamenteZur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden
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Combifix® Adapter
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Combifix® AdapterZum Verbinden von gleichen oder unterschiedlichen AnsätzenEigenschaftenAusführungen: Luer-Lock weiblich-weiblich Luer-Lock männlich-männlich Luer weiblich – Record männlichLatex-, PVC- und DEHP-frei
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Aqua ad injectabilia Braun, Injekt-Flasche
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Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Aqua ad iniectablia Braun 10 mlZur Herstellung und Verdünnung parenteraler ZubereitungenVerfügbar in Injekt-Flaschen und im Mini-Plasco® connect
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Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injekt-Flasche
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TrägerlösungIsotone Natriumchloridlösung 0,9% BraunTrägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und MedikamenteIsotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun ist eine Kochsalzlösung, die über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei:Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydration) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydration)erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten.Indikation/AnwendungDieses Präparat ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird.Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkontentration im Blut entspricht.Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei:- Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation),- erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten.Sie wird ebenfalls angewendet:- zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz),- als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und- zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und VerbändenDosierungDie Menge an Lösung, die Sie erhalten, richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf.Maximale DosisMaximal sind dies 40 ml pro kg Körpergewicht und Tag; das entspricht 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag.Die Lösung wird Ihnen üblicherweise mit bis zu 5 ml pro kg Körpergewicht und Stunde zugeführt. Dies entspricht ca. 1,7 Tropfen pro kg Körpergewicht und Minute.In Ausnahmefällen, z. B. nach größeren Blutverlusten, kann Ihnen die Lösung auch mit wesentlich höherer Geschwindigkeit, als Druckinfusion, zugeführt werden. Dabei wird sorgfältig darauf geachtet, dass vor Infusionsbeginn alle Luft aus Behälter und Schlauch entfernt wird, um die Gefahr einer Luftembolie auszuschalten.Die zur Wundbehandlung bzw. zum Befeuchten erforderliche Menge richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf.ÜberdosierungEine Überdosierung kann zu erhöhtem Natrium- und Chloridspiegel im Blut (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Überwässerung und erhöhtem Säuregehalt des Blutes (Acidose) führen. In einem solchen Fall wird die Infusion sofort abgebrochen, und Sie erhalten ggf. ein Mittel, das den Harnfluss steigert (ein Diuretikum), wobei Ihre Serum-Elektrolytspiegel ständig überwacht werden.Ihr Arzt wird über die Gabe weiterer Medikamente oder andere Maßnahmen zur Normalisierung Ihrer Serum-Elektrolytspiegel, des Wasserhaushalts und des Säure-Basen-Gleichgewichts entscheiden.Art und WeiseZur intravenösen Anwendung bzw. zum Spülen und Befeuchten.Die Lösung wird Ihnen üblicherweise mit bis zu 5 ml pro kg Körpergewicht und Stunde zugeführt. Dies entspricht ca. 1,7 Tropfen pro kg Körpergewicht und Minute. In Ausnahmefällen, z. B. nach größeren Blutverlusten, kann Ihnen die Lösung auch mit wesentlich höherer Geschwindigkeit, als Druckinfusion, zugeführt werden. Dabei wird sorgfältig darauf geachtet, dass vor Infusionsbeginn alle Luft aus Behälter und Schlauch entfernt wird, um die Gefahr einer Luftembolie auszuschalten.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Anwendung kann es zu erhöhtem Natrium- und Chloridspiegel im Blut (Hypernatriämie und Hyperchlorämie) kommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.WechselwirkungenBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.GegenanzeigenDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Bei schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie) ist dieses Präparat mit Vorsicht anzuwenden.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich bei:erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie)erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie)erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie)Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz)Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden.Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht.LagerungsbedingungenArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Plastik-Ampullen
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Injektionslösung Intravenöse, intramuskuläre und subkutane Anwendung (Injektion).100 ml enthalten: Natriumchlorid 0,9 gNA+ 0,154 mmol/mlCI 0,154 mmol/mlSonstige Bestandteile:Salzsäure 25 % (zur pH-Wert-Einstellung)Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)Wasser für Injektionszwecke.
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Isotonische Kochsalzlösung Delta 0,9 % Plastikflaschen
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Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalzlösung Delta 0,9 % Plastikflaschen Wirkstoffe 2.25 g Natrium chlorid 38.5 mmol Natrium Ion 38.5 mmol Chlorid Ion Hilfsstoffe Wasser, für Injektionszwecke Nettofüllmenge: 5.000 ml Herstellerdaten: DELTAMEDICA GmbH
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Ringer-Lösung
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Unbenanntes Dokument Ringer Loesung Plastik Wirkstoffe: 165.0 mg Calcium chlorid 2-Wasser 1.12 mmol Calcium Ion 2.24 mmol Chlorid Ion 150.0 mg Kalium chlorid 2.01 mmol Kalium Ion 2.01 mmol Chlorid Ion 4.3 g Natrium chlorid 73.59 mmol Natrium Ion 73.59 mmol Chlorid Ion Hilfsstoffe Wasser, für Injektionszwecke Nettofüllmenge: 5.000 ml Herstellerdaten: DELTAMEDICA GmbH Ernst-Wagner-Weg 1-5 72766 Reutlingen
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Braun Injekt® Solo 2-teilige Einmalspritzen mit zentrischem Konus Luer-Ansatz
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Braun Injekt® Spritzen mit exzentrischem Konus Luer-Ansatz 2-teilige EinmalspritzenBeschreibungAus Polypropylen/Polyethylen Mit grüner Kolbenstange Hochtransparenter Zylinder Schwarze Graduierung, wischfest, ideale Ablesbarkeit Minimales Restvolumen Sicherer Kolbenstopp, problemloses Aufziehen bis zum Maximalvolumen Silikonölfrei Latex-frei/PVC-frei Verkaufseinheit: 1 Spenderkarton 100 Stück (einzeln steril verpackt)
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Mundschutz-OP mit Nasenbügel und Gummiband grün
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3-lagigbakterielles Filtervermögen (BFE) >98% nach DIN 14683
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Combihesive Gürtel 964686
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Der ConvaTec Combihesive Gürtel bietet eine zusätzliche Fixierung für die Stomaversorgung und sorgt so für optimalen Halt und Sicherheit im Alltag. Der Gürtel lässt sich individuell einstellen und ist daher für alle Größen bis zu einem Körperumfang von 106 cm geeignet. Hergestellt aus hochwertigem Material, bietet er angenehmen Tragekomfort und ist in neutralem Weiß gehalten. Ideal für den täglichen Einsatz und speziell für eine zuverlässige Stomaversorgung entwickelt.
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Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun, Glasflasche
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Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun ist eine Kochsalzlösung, die über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydration) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydration) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet:zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden
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Aqua ad iniectabilia mit Combikappe Inj.-/Inf.-Flasche
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Was ist Aqua ad iniectabilia Braun und wofür wird es angewendet?Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parentale Anwendung). Wie ist Aqua ad iniectablia Braun anzuwenden?Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht. Die Art der Verabreichung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung erfolgen nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels. Was Aqua ad iniectabilia Braun enthält:100 ml Aqua ad iniectabilia Braun enthalten 100 ml Wasser für Injektionszwecke
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FORMA CARE Latex Powergrip Handschuhe
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FORMA CARE Latex Powergrip Handschuhe Gr. M Latexhandschuhe mit Powergrip in der praktischen Spenderbox.
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