Haus- & Reiseapotheke - Nachhaltige Arzneimittel
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BIATAIN Silicone Ag Schaumverband 15x15 cm
Nachhaltigkeit
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BIATAIN Silicone Ag Schaumverband 15 x 15 cm Biatain® Silicone Ag ist ein weicher, flexibler und stark absorbieren der Schaumverband mit sanfter Silikonhaftung. Biatain® Silicone Ag enthält Silber, das kontinuierlich in die Wunde abgegeben wird. Kann bei infizierten Wunden oder Wunden mit Infektionsrisiko eingesetzt werden. Exzellente Absorption aufgrund der einzigartigen 3D-Schaumstruktur Bei Kontakt mit Exsudat wölbt sich die 3D-Schaumstruktur von Biatain® Silicone Ag zum Wundgrund und sorgt so für exzellente Absorption — auch unter Kompression (2,3). Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Schaumstruktur aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die Wundheilung gegeben sind. Der direkte Kontakt zum Wundgrund reduziert den Hohlraum zwischen Verband und Wunde und minimiert die Exsudatansammlung, die zu einer Infektion führen kann (4). Kontinuierliche Silberfreisetzung Silberkomplex mit nachgewiesener Wirkung gegen üblicherweise in infizierten Wunden mit verzögerter Heilung vorkommenden Bakterien einschließlich MRSA, VR-E, ESBL-produzierende Bakterien und Pseudomonas (2,3). Das Silberprofil sorgt für die anhaltende Silberfreisetzung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) (1). Sanfter und sicherer Halt Die Silikonhaftung bietet einen sicheren Halt bei gleichzeitig minimalen Schmerzen beim Entfernen des Verbands. Das weiche und flexible Design von Biatain® Silicone Ag gewährleistet eine optimale Anpassung an Wunde und Körper. Das Schaumkissen von Biatain® Silicone Ag befindet sich auf Hautniveau, wodurch ein optimales Tragegefühl auch unter Kompression gewährleistet wird. Intuitive Anwendung Biatain® Silicone Ag verfügt über eine 3-teilige Non-Touch-Technologie für eine einfache und aseptische Applikation. Zusammensetzung des Produktes Biatain® Silicone Ag ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem in der gesamten Schaummatrix homogen verteilten Silberionenkomplex. Der Verband zeichnet sich durch einen semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Topfilm sowie einen sanften Silikon-Haftrand aus. Verwendung Biatain® Silicone Ag ist bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden mit verzögerter Heilung aufgrund von Bakterien oder Wunden mit Infektionsrisiko angezeigt, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen, Hautrissen, Schnittverletzungen). Kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. Inhalt: 5 Stück
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flint Med Mückenstich Gel Roll On
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flint Med Mückenstich Gel Roll On – 10 ml Für eine antiseptische Wirkung und zugleich ein kühlendes Gefühl sorgt die Kombination von ätherischen Ölen aus Minze, Lavendel, Geranie, Rosmarin, Nelken, Litsea cubeba und grünem Tee sowie Zitronengras-, Wintergrün- und Terpineol-Extrakten. Frei von Konservierungsstoffen. Anwendungsgebiet: Zur äußerlichen Anwendung bei Stichen und Bissen von Mücken, Zecken, Bienen, Wespen, Flöhen, Bremsen, Läusen, Milben und Spinnen. Für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren geeignet. Art der Anwendung: Sofort nach dem Stich oder Biss eine ausreichende Menge mit dem Roll On auf die betroffene Hautstelle auftragen und sanft einmassieren. Anwendung 3–4-mal täglich möglich, bis das Gefühl des Juckreizes und der Reizung zurückgeht. Ingredients: Aqua, Glycerin, Alcohol, Isopropyl Myristate, Sodium Hydroxide, Carbomer, Polysorbate 80, Litsea Cubeba Fruit Oil, Mentha Piperita Oil, Lavandula Angustifolia Oil, Rosmarinus Officinalis Oil, Eugenia Caryophyllus Oil, Geraniol, Cymbopogon Schoenanthus Oil, Limonene, Citral, Linalool, Linalyl Acetate, Eugenol, Menthol, Camphor, Methyl Salicylate, α-Terpineol, Thymol. Warnhinweise: Nicht auf offene Wunden oder Schleimhäute auftragen. Kontakt mit Augen vermeiden. Nicht geeignet für Kinder unter 3 Jahren. Bei Hautreaktionen Anwendung abbrechen. Aufbewahrung: Kühl (unter 25 °C), trocken und gut verschlossen lagern. Nettofüllmenge: 10 ml Hersteller: Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH Keltenring 8 82041 Oberhaching
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Hansaplast® Reise Apotheke 2025
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Hansaplast® Reise Apotheke 2025 Die Reise Apotheke beinhaltet unser Neuprodukt Zweite Haut Schutz, das selbstklebende Hydrokolloidpflaster mit Heilkapsel ist 100% wasserdicht und gleichzeitig atmungsaktiv für eine schnellere Heilung und über 72 Stunden Halt. Es schützt wie eine Zweite Haut und darf in keiner Reise Apotheke fehlen. Darüber hinaus versorgen wir Sie mit unserem Wundspray zur antiseptischen Wundversorgung, welches sogar für empfindliche Haut und Kinder geeignet ist. Sowie unseren bekannten Sensitive XL Strips, die ihre Wunden besonders hautschonend versorgen. Unsere Soft Kompressen und unsere elastische Fixierbinde runden die Reise Apotheke ab. Sichern Sie sich jetzt ihre Hansaplast® Reise Apotheke inklusive einer gratis wiederverwendbaren Tasche. Hansaplast® ist seit mehr als 10 Jahren Kooperationspartner des Deutschen Roten Kreuzes. Als solcher unterstützen wir verschiedene Projekte, um Kinder, Jugendliche und Erwachsene einfach und mit Freude an das Thema Erste Hilfe und Wundversorgung heranzuführen.
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Zemuko Kompr. gerollt 10 m x 10 cm 23502
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Zellstoff - Vliesstoff - Kompresse von der Rolle mit faltenfreier Vliesauflage, einseitig zur Wundabdeckung
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3M Blenderm Fixierpflaster 2,5 cm x 4,5 m
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Okklusiv, luft- und wasserdicht Transparent Dünn und anschmiegsam Wenn wasserfeste Verbandfixierung gefragt ist, dann ist 3M Blenderm die optimale Produktlösung. Das hypoallergene, okklusive Pflaster aus elastischem Polyethylen ist transparent und sorgt für einen perfekten Sitz.
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Hansaplast® Universal Injektionspflaster I wasserfest I 4 cm x 1,9 cm I 100 Stück - Jetzt 20% mit dem Code hp20 sparen
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Die Hansaplast Universal Injektionspflaster, in der Großpackung bestehen aus äußerst widerstandsfähigem Material, das schmutz- sowie wasserabweisend ist. Damit ist das Pflaster ein idealer und schneller Helfer zur Wundversorgung nach Injektionen sowie jeglicher kleinerer Wunden, Kratzern und Verletzungen. Die nicht verklebenden Wundpflaster bleiben dabei stets atmungsaktiv und schützen sowie polstern die Wunde für einen ungestörten Heilungsprozess. Zusätzlich verrutscht der selbsthaftende Wundschutz dank starker Klebkraft auch bei Kontakt mit Feuchtigkeit oder Schmutz nicht. Für eine schnelle Wundversorgung sind die Hansaplast Universal Pflaster neben weiterem Verbandsmaterial ideal in jedem Erste-Hilfe-Kasten aufbewahrt. Anwendung: Die Wunde zuerst gründlich reinigen und dabei Verschmutzungen oder kleine Fremdkörper sanft entfernen. Anschließend die Haut um die Wunde behutsam abtrocknen und dann das Pflaster anbringen, ohne es zu dehnen oder dass Falten entstehen. Produktvorteile: Wasserfest Nicht verklebende Wundauflage Schützt vor 99 % der Bakterien* Starke Klebkraft Widerstandsfähiges Material *Hansaplast Pflaster schützen vor Schmutz und 99 % der Bakterien.
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apomix® Ethanol MEK denat. 80%
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Vergällt mit Ethylmethylketon
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Trikotschlauchbine 4 cm x 4 m
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Anwendungsbereich Unterzug für Gips- und Castverbände Eigenschaften anschmiegsam hautverträglich nahtlos gestrickt trikotelastisch, vor allem in der Breite Farbe: rohweiß Abmessungen 4 cm x 4 m Produktzusammensetzung 100 % aus rohweißer Baumwolle. Hinweis bei Bedarf mit Wasserdampf sterilisierbar (121° C) Empfohlene Kombinationen Cellona Gipsbinde, Cellona Longuette, Cellacast Xtra, Cellacast Longuette, Cellacast Active, Cellacast Soft
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LEUKICHTAN® Gel
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LEUKICHTAN® Gel greift von zwei Seiten in die Wundheilung ein. Es enthält Natriumbituminosulfonat, hell (ICHTHYOL®-Natrium), hell 10% und bekämpft bakterielle Wundinfektion verhindert Sekundärinfektionen fördert die Granulation beschleunigt die Epithelisierung Anwendungsgebiete:LEUKICHTAN® Gel wird zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz) angewendet. Zusätzlich: feuchte Wundbehandlung kühlendes Gel wundabdeckend gut verträglich leichte Anwendung Dosierung:Zum Auftragen auf die geschädigte Haut. Soweit nicht anders verordnet, wird LEUKICHTAN® Gel ein- bis zweimal täglich auf die geschädigte Haut aufgetragen. Behandlung des Unterschenkelgeschwürs: Die Wundverhältnisse müssen vor dem Auftragen des Gels sauber sein. LEUKICHTAN® Gel wird dick auf die zu behandelnde Wunde aufgetragen. (2-2,5 mm, entspricht etwa der halben Gelstranghöhe) Anschließend erfolgt der Verband mit Fettgaze, sterilen Kompressen sowie einer elastischen Binde. Bei jedem (täglichen) Verbandwechsel wird die Wunde mit klarem Wasser abgeduscht, um leichte Beläge und Gelreste zu entfernen. Eine zusätzliche Kompressionstherapie (Pütter-Verband bzw. Kompressionsstrumpf) ist notwendig. Sollten auf der Wunde Beläge bzw. Nekrosen (Schorf) auftreten,muss ein vorsichtiges Debridement (Wundreinigung) durch den Arzt erfolgen. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Behandlungserfolg, sie sollte 20 Wochen jedoch nicht überschreiten, da über eine längere Anwendungsdauer derzeit weiter keine Erfahrungen vorliegen.
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Sofort-Kältekompresse 15 x 25 cm
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Sofort-Kältekompresse Größe: 15 x 25 cm Gewicht: 330 g Gebrauch der Sofort-Kälte-Kompresse Die Kältekompresse ist sofort einsetzbar, wenn z.B. bei Sportverletzungen schnell gekühlt werden muss. Besonders effektiv zur Behandlung von Prellungen, Zerrungen, Insektenstichen, sowie Sportverletzungen. Die Kältekompressen dienen zur äußerlichen Anwendung. Zum Einmal-Gebrauch. Im Beutel.
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DracoLastic kräftig Kurzzugbinde 6 cm x 5 m
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DracoLastic kräftig Kurzzugbinde 6 cm x 5 m Größe Wundauflage: 6 cm x 5 m DracoLastic kräftig ist eine kräftig komprimierende Kurzzugbinde zur Behandlung von phlebologischen und lymphatischen Erkrankungen. Die kräftige Binde mit kurzem Zug nach DIN 61632 sorgt zuverlässig für hohen Arbeitsdruck und niedrigen Ruhedruck. Mehrfach verwendbar, waschbar bis 40°. DracoLastic kräftig ist lieferbar als cellophanierte Einzelpackung oder Ärztepackung à 10 Stück und hat eine gedehnte Länge von 5 m. Die Binde wird jeweils mit Verbandklammern ausgeliefert. Zusammensetzung: 100 % Baumwolle
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Kalt-Warm-Kompresse 12 x 29 cm transparent
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Kalt-Warm-Kompresse 12 x 29 cm transparent Transparente Kalt-/Warmkompresse zur Anwendung in der Schmerztherapie Anwendung Legen Sie die Kompresse auf die betreffende Körperstelle
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Idealbinden nach DIN 10 cm x 5 m
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10 Idealbinden nach DIN textielastisch, mit kurzem Zug, nach DIN 61632, 90% Dehnbarkeit
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Kurzzugbinde Cottonelast 6 cmx5 m
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Kurzzugbinde Cottonelast 6 cmx5 m Die **Kurzzugbinde Cottonelast** von Holthaus Medical ist eine elastische Kompressionsbinde mit kurzer Dehnung, die zur Behandlung von venösen Erkrankungen geeignet ist. Sie besteht zu 100 % aus Baumwolle, ist hautfreundlich und atmungsaktiv. Die Binde hat eine Länge von 5 Metern im gedehnten Zustand und bietet stabilen Halt mit niedrigem Ruhedruck und hohem Arbeitsdruck, ideal für Kompressionsverbände. Elastische Kompressionsbinde Geeignet für die Behandlung von venösen Erkrankungen 100 % Baumwolle Atmungsaktiv und hautfreundlich 5 m gedehnt, Breite: 6 cm Anwendung: Die Kurzzugbinde wird mit Verbandklammern fixiert und ist mehrfach verwendbar. Sie ist ideal für Kompressionsverbände bei venösen Erkrankungen, bietet hohen Arbeitsdruck und minimalen Ruhedruck. Hersteller: Holthaus Medical GmbH & Co. KG, Karlstraße 8b, 42897 Remscheid, Deutschland
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ALLEVYN® SACRUM 17 x 17cm steril
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Haftender Wundverband aus Polyurethanschaum für die Versorgung von Wunden mit mäßiger bis starker Exsudation. Anatomisch geformt für Wunden im Sakralbereich – steril.Hohe Absorptionsfähigkeit und schnelle Exsudataufnahme Anschmiegsam und polsternd für hohen Patientenkomfort Bakterien- und wasserdichter, atmungsaktiver Topfilm Verbandliegezeit bis zu 5 Tage
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Sepso J Salbe
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Sepso J Salbe
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Gazin® Tupfer walnussgroß unsteril
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Anwendungsbereiche zum Präparieren von Gewebeschichten und anatomischen Strukturen zur Blut- und Sekretaufnahme bei operativen Eingriffen zur Wundreinigung zur Hautdesinfektion Eigenschaften aus Verbandmull nach DIN EN 14079 24-fädig fest und hochsaugfähig walnussgroß Produktzusammensetzung 100 % Baumwolle; Röntgenkontrastfaden (blau, Polypropylen, Polyestergarn, Bariumsulfat) Ausführungen mit Röntgenkontrastfaden ohne Röntgenkontrastfaden
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Raucotupf ® Stieltupfer grosser Wattekopf
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Raucotupf ® Stieltupfer mit großem Wattekopf
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Raucotupf Stieltupfer 2 St.ster.grosser Wattek.
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Raucotupf Stieltupfer 2 St.ster.grosser Wattek.
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NOBADUR® Kurzzugbinde 12 cm x 5 m
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Die braune Ultra-Kurzzugbinde hat eine Dehnbarkeit von ca. 38 %. Sie besteht aus einem dicht gewebten Mischgewebe. Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Sie ist zur Thromboseprophylaxe genauso geeignet wie zur postoperativen Therapie (z.B. Varizenverödung, Venenstripping). Bei chronischen Wunden aufgrund venöser Insuffizienz (z.B. Ulcus cruris) unterstützt ein über dem Wundverband angelegter Kompressionsverband den venösen Rückfluss und damit die Wundheilung. Die 5 m langen NOBADUR® Binden sind einzeln hygienisch in einer Schachtel verpackt. Anwendung Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Zusammensetzung Baumwolle, Polyamid. Normative und gesetzliche Anforderungen NOBADUR® ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse I, Regel 1 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1– Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
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NOBADUR® Kurzzugbinde 8 cm x 5 m
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Die braune Ultra-Kurzzugbinde hat eine Dehnbarkeit von ca. 38 %. Sie ist zur Thromboseprophylaxe genauso geeignet wie zur postoperativen Therapie (z.B. Varizenverödung, Venenstripping). Bei chronischen Wunden aufgrund venöser Insuffizienz (z.B. Ulcus cruris) unterstützt ein über dem Wundverband angelegter Kompressionsverband den venösen Rückfluss und damit die Wundheilung. Anwendung Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Zusammensetzung Baumwolle, Polyamid. Lagerung Trocken und staubfrei. Normative und gesetzliche Anforderungen NOBADUR® ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse I, Regel 1 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1– Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
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Vlieskompressen 8 lagig 10 x 10 cm unsteril
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Vlieskompressen 8 lagig 10 x 10 cm unsteril Angelehnt an DIN EN 1644-1 und 1644-2, aus 70% Viskose und 30% Polyester Unsterile Vlieskompressen werden zur Wundversorgung eingesetzt und dienen zur Aufnahme von Blut und Sekret. Unsterile Vlieskompressen dürfen jedoch nicht invasiv eingesetzt werden. Sie werden vorübergehend angewendet. Nettofüllmenge: 100 Stück Herstellerdaten: Fuhrmann GmbH
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DracoPor Wundverband Soft weiß steril 10 x 8cm
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Steriler Wundverband für die Erstversorgung nicht infizierter WundenDracoPor soft weiß ist ein steriler Wundverband für akute Wunden, sowie zur Versorgung von Schürf- und Schnittwunden.aus einem einseitig klebenden Vlies-Trägermaterial mit zentriertem Wundkissen verklebt nicht mit der WundeIndikation:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen Sterile Versorgung kleinerer Verletzungen wie Schnittwunden und Schürfwunden akute Wunden wie z.B. Platzwunden oder Hautabschürfungen
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OPSITE® Post Op Folienverband steril 25 x 10 cm
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OPSITE™ POST-OPFolienverband mit Wundkissen zur Versorgung postoperativer und akuter Wunden – steril.Bakterien- und wasserundurchlässige Folie ermöglicht DuschenBesonders hohe Wasserdampfdurchlässigkeit vermindert Feuchtigkeitsansammlungen unddas MazerationsrisikoWeniger Verbandwechsel durch hochabsorptionsfähiges WundkissenSchmerzarmer Verbandwechsel durch die Wundauflage mit VerklebungsschutzRasterförmiger Kleberauftrag für schmerzarmen VerbandwechselHautfreundlicher Polyacrylat-KleberTransparenz der Folie erleichtert die Kontrolle des WundkissensElastisch und anpassungsfähig
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Zinkleimbinde 10 cm x 5 m
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Längselastischer, halbstarrer Verband zur Nachbehandlung von Frakturen nach Abnahme des Gipsverbandes sowie zur Behandlung von chronischen Venenerkrankungen.Trägermaterial besteht aus einer Mischung aus Polyamid und Zellwolle.Einzeln in Verbundfolie verpackt, 10 Binden in Schachtel.
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SENADA Grünes Kreuz
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Aufkleber in Form des grünen Kreuzes
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Braunol® Haut- und Schleimhautantiseptik
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1. WAS IST Braunol® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden.Zur einmaligen Anwendung:Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung:Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Braunol®BEACHTEN?Braunol® darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile von Braunol® überempfindlich (allergisch) sind. wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunol® ist erforderlich: Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie Braunol® über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol® zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Behandlung mit Braunol® verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit Braunol® zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioiod-Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Braunol® eingehalten werden. Kinder: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Braunol ® nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei Anwendung von Braunol® mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von Braunol®, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin.Braunol® darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von Braunol® vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.3. WIE IST Braunol® ANZUWENDEN?Wenden Sie Braunol® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Braunol® ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Braunol® ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen.Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur Hautdesinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 15 Sekunden, bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 10 Minuten.Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten.Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine Pfützenbildung“ unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Für die Händedesinfektion ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur hygienischen Händedesinfektion werden 3 ml Braunol® in die Hände eingerieben. Nach einer Einwirkungszeit von 1 Minute Hände waschen.Zur chirurgischen Händedesinfektion werden 2 x 5 ml Braunol® in die Hände eingerieben über eine Einwirkungszeit von 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden.Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden wird Braunol® unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird Braunol® in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol® verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und perioperativen Infektionspro- phylaxe 1:2 bis 1:20 Antiseptische Waschungen 1:2 bis 1:25 Antiseptische Teilbäder ca. 1:25 Antiseptische Vollbäder ca. 1:100 Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösungverwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Braunol®, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden.Die Braunfärbung von Braunol® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.Häufigkeit und Dauer der AnwendungBei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. Braunol® kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden.Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung der Wundverhältnisse bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Braunol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekanntBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).Wenden Sie Braunol® nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind.Andere mögliche NebenwirkungenEine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendungvon Braunol® auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe unter Gegenanzeigen).Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST Braunol® AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Kleinvolumige Behältnisse (bis zu 250 ml) nicht über 25°C lagern. Für größere Behältnisse sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. WEITERE INFORMATIONENWas Braunol® enthältDer Wirkstoff ist: 7,5 g Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod) in 100 g Lösung, entsprechend 0,75 g Iod in 100 g Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumiodat (0,2 g als Stabilisator), Macrogollaurylether 9 EO (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
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SENADA® Füllung Home small
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SENADA® Füllung Home small Hersteller: Leiner Werke GmbH Maueler Feld 1 51570 Windeck
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Gothaplast® Wundpflaster Comfort 2 Größen
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AnwendungsgebieteZur Versorgung kleiner Verletzungen bei besonders empfindlicher HautZur Abdeckung von oberflächlichen Wunden, wie z.B. Schürf-, Riß- und Kratzwunden sowie kleinen SchnittverletzungenProdukteigenschaften Sanft und anschmiegsam durch querelastisches, besonders weiches Polyester-VliesmaterialWundpflaster Comfort ist besonders hautfreundlich durch hypoallergene Polyacrylat-Klebemasse.Wundpflaster sensitiv mit Synthesekautschuk-KlebemasseDie Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde.Hautfreundlich und zuverlässig klebendHohe Luftdurchlässigkeit
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Schwarze Salbe 20% Lichtenstein N
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Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Was ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wie ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.
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Schwarze Salbe 50% Lichtenstein N
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Wirkstoff: AmmoniumbituminosulfonatWas ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.Wie ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.
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Fixomull® 10 cm x 10 m
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Mit Fixomull® können großflächige Verbände einfach und schnell fixiert werden. Durch den bedarfsgerechten Zuschnitt ist die Methode material- und kostensparend. Fixomull® ist mit einem hautfreundlichen Polyacrylatkleber beschichtet, der Träger besteht aus zugfestem Viskosemull und ist luft- und wasserdampfdurchlässig sowie strahlenindifferent. Fixomull® beugt Kontamination vor, ist einfach in der Handhabung und wird auch von hautempfindlichen Patienten ausgezeichnet vertragen. Fixomull® ist in Längs- und Querrichtung unnachgiebig zugfest und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Fixomull® besteht aus einem Viskosemullträger, beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Anwendung Zur vollflächigen Fixierung von Wundauflagen, besonders für großflächige Wundauflagen an wenig konturierten Körperpartien für Druck- und Entlastungsverbände Anwendungsdauer Einen bis zu mehreren Tagen Abmessungen 10 cm x 10 m
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Mepilex® 12 x 20 cm Verbände
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Absorbierender SchaumverbandMepilex ist ein weicher Schaumstoffverband mit hohem Tragekomfort, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu erhält. Die Safetac-Schicht versiegelt die Wundränder und verhindert so, dass Exsudat ausläuft und eine Mazeration der wundumgebenden Haut verursacht. Dank der Safetac-Schicht lässt sich der Verband auch abnehmen und wechseln, ohne dass die Wunde oder die umliegende Haut beschädigt und der Patient unnötigen Schmerzen ausgesetzt wird.Die Vorzüge von MepilexErmöglicht einen nahezu schmerz- und verletzungsfreien Verbandwechsel Haftet sanft, so dass man für das Anlegen von Druck- oder Retentionsverbänden die Hände frei hat Eignet sich gut für den Gebrauch unter Druckverbänden Lässt sich auf verschiedene Wundgrößen und für schwer zu verbindende Körperteile zuschneiden Hoher Tragekomfort Kann je nach Zustand der Wunde mehrere Tage lang ohne Verbandwechsel getragen werden Lässt sich anheben und verschieben, ohne dabei die Klebeeigenschaften zu verlieren Geringes Hautreizungs- oder AllergierisikoAnwendungsgebieteMepilex ist für die Behandlung einer Vielzahl von exsudierenden Wunden vorgesehen, darunter Bein-, Fuß- oder Druckgeschwüre und traumatische Wunden wie Hautrisse oder sekundär heilende Wunden.
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Draco Saugkompressen steril 10 x 10 cm
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Draco Saugkompressen steril 10 x 10 cm Größe Wundauflage: 10 x 10 cm Draco Saugkompressen, steril sind ideale Wundauflagen für stark exsudierende Wunden. Die sterile Saugkompresse verfügt über einen hautfreundlichen Zellstoff-Flocken-Kern und bietet somit eine große Saugkapazität. Die sterile absorbierende Wundauflage ist zur Primärversorgung für stark exsudierende Wunden geeignet. Sie dient als Standardabdeckung von primären Wundverschlüssen in der postoperativen Phase. Als Sekundärverband ist die sterile Saugkompresse ebenfalls anwendbar, zum Beispiel als saugstarke Abdeckung von Primärverbänden (z. B. Alginate) oder als gut polsternde Saugkomponente in Kombination mit imprägnierten Wundgazen bei stärker sezernierenden Wunden. Die sterilen Saugkompressen sind einfach dem Sachet entnehmbar, eindeutig sind Auflageseite und Rückseite erkennbar, da durch Farbgebung unterscheidbar. Die Außenseite ist blau eingefärbt und dient als Wäscheschutz, innen ist die Kompresse weiß gehalten. Umschlossen ist die Saugkompresse von einem weichen Vliesstoff, sodass sie angenehm auf der Haut liegt. Zusammensetzung: Zellstofftissue non-woven, Zellulosewatte
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Draco Saugkompressen 10 x 20 cm steril
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Draco Saugkompressen steril 10 x 20 cm Größe Wundauflage: 10 x 20 cm Draco Saugkompressen, steril sind ideale Wundauflagen für stark exsudierende Wunden. Die sterile Saugkompresse verfügt über einen hautfreundlichen Zellstoff-Flocken-Kern und bietet somit eine große Saugkapazität. Die sterile absorbierende Wundauflage ist zur Primärversorgung für stark exsudierende Wunden geeignet. Sie dient als Standardabdeckung von primären Wundverschlüssen in der postoperativen Phase. Als Sekundärverband ist die sterile Saugkompresse ebenfalls anwendbar, zum Beispiel als saugstarke Abdeckung von Primärverbänden (z. B. Alginate) oder als gut polsternde Saugkomponente in Kombination mit imprägnierten Wundgazen bei stärker sezernierenden Wunden. Die sterilen Saugkompressen sind einfach dem Sachet entnehmbar, eindeutig sind Auflageseite und Rückseite erkennbar, da durch Farbgebung unterscheidbar. Die Außenseite ist blau eingefärbt und dient als Wäscheschutz, innen ist die Kompresse weiß gehalten. Umschlossen ist die Saugkompresse von einem weichen Vliesstoff, sodass sie angenehm auf der Haut liegt. Zusammensetzung: Zellstofftissue non-woven, Zellulosewatte
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Ratioline® acute Verbandmull 10 cm x 1 m
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Ratioline® Verbandmull Zur Reinigung und Versorgung von Wunden: gerollt im Spender individuell zuschneidbar geeignet für Salbenverbände Abmessungen: 1 m x 10 cm
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Ratioline® elastic Pflaster 6 cm x 10 cm
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Ratioline® Elastic Pflasterstrips Zur Versorgung von Schnitt- und Risswunden an viel bewegten Stellen. Robustes Gewebe Individuell zuschneidbar Hautfreundlich Abmessungen: 4 cm x 10 cm. Wundauflage: 2,4 cm x 10 cm.
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Ratioline® Elastic Pflaster 8 x 10 cm
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Ratioline® Elastic Pflaster So groß wie nötig – so flexibel wie möglich. Eine Verletzung der Haut kann immer passieren. Für kleinere Schnitt- und Risswunden lassen sich die robusten, elastischen Pflasterstreifen individuell zuschneiden und bieten genau die richtige Mischung aus Schutz und Bewegungsfreiheit. So gut versorgt kann die Arbeit im Garten oder Haushalt entspannt weitergehen. Auch beim Sport punktet dieses Pflaster mit zuverlässigem Halt und Beweglichkeit. Robustes Gewebe Individuell zuschneidbar hautfreundlich dehnbar weich und anschmiegsam Zur Versorgung von Schnitt- und Risswunden an viel bewegten Stellen.
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Dr. Junghans® Idealbinde 5 m x 10 cm
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100 % Baumwolle, kräftig gedehnt 5 m, im Zellglas mit Verbandklammern, textilelastische Idealbinde mit kurzem Zug für Stütz- und Entlastungsverbände.
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BSN-Idealbinde® 12 cm x 5 m
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Idealbinde Die Idealbinde nach DIN 61632.Produkt :Die Idealbinde ist luftdurchlässig und absorbiert Flüssigkeiten. Sie ist mit einer Schlingkante versehen, hautfreundlich, sterilisierbar (Autoklav).Die Idealbinde besteht aus 100 % Baumwolle. Anwendungsgebiete :Die Idealbinde eignet sich fürFeste, komprimierende WundverbändeBei Erst- und Folgeversorgung das Anwickeln von Schienen, aufgeschnittenen Gipsen etc.Stütz- und Entlastungsverbände bei Distorsionen, Luxationen etc. Anwendungsdauer:Unter Berücksichtigung der empfohlenen Wechselintervalle einige Tage bis mehrere Wochen
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