Haus- & Reiseapotheke - Nachhaltige Arzneimittel
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Zinkleimbinde 10 cm x 5 m
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Längselastischer, halbstarrer Verband zur Nachbehandlung von Frakturen nach Abnahme des Gipsverbandes sowie zur Behandlung von chronischen Venenerkrankungen.Trägermaterial besteht aus einer Mischung aus Polyamid und Zellwolle.Einzeln in Verbundfolie verpackt, 10 Binden in Schachtel.
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Bepanthen® Augen- und Nasensalbe
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bei leichten Schädigungen von Binde-, Horn- oder Nasenschleimhaut: Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Die Vorteile der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe auf einen Blick: fördert die Heilung bei leichten Verletzungen von Binde- oder Hornhaut sowie der Nasenschleimhaut sorgt für eine nachhaltige Regeneration der Wirkstoff Dexpanthenol beschleunigt die Neubildung von Hautzellen keine Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe Unterstützen Sie mit der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe die Heilung von trockener, rissiger Nasenschleimhaut sowie leichten Verletzungen am Auge (Binde- und Hornhaut) – und sorgen Sie damit für eine nachhaltige Regeneration. Dank des Wirkstoffes Dexpanthenol wird die Neubildung von Zellen angeregt und die natürliche Heilung gefördert. Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe ist gut verträglich und frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffen. Bepanthen® Augen- und Nasensalbe für eine nachhaltige Regeneration Im Sommer ist es die Allergie, im Winter der Schnupfen – läuft die Nase, greifen wir vermehrt zum Taschentuch oder bei verstopfter Nase zu abschwellenden Nasensprays. Das hat allerdings zur Folge, dass die Nasenschleimhaut nach und nach austrocknet und gereizt reagiert. Sie fühlt sich trocken an, brennt oder juckt und bildet gelegentlich Krusten. Doch nicht nur das Innenleben der Nase kann bei Allergie oder Schnupfen leiden. Ständiges, kräftiges Naseputzen schadet beispielsweise den Nasenflügeln: Sie reagieren empfindlich, röten sich und können schmerzen. Für alle, die an einer wunden Nase oder einer trockenen, rissigen Nasenschleimhaut leiden: Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe unterstützt die Heilung, befeuchtet, beruhigt und pflegt – die Nase kann sich nachhaltig regenerieren. Im Auge entfaltet die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe ihre heilungsfördernde Wirkung bei leichten Verletzungen der Bindehaut und Hornhaut. Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe weist folgende Vorteile auf: unterstützt den natürlichen Heilungsprozess sanft und wirksam bei leichten, oberflächlichen Schädigungen an Auge und Nase enthält keine Konservierungsstoffe Die Anwendung ist einfach und praktisch: Tragen Sie mithilfe der Kanüle einen Salbenstrang von etwa einem Zentimeter Länge am Bindehautsack des Auges (zwischen Augapfel und Unterlid) oder auf der Nasenschleimhaut auf – und das mehrmals täglich, sofern nicht anders verordnet. Da die Salbe steril und ohne Konservierungsstoffe hergestellt wird, darf sie am Auge nicht länger als eine Woche angewendet werden. An der Nase ist ein Gebrauch der Salbe bis zu vier Wochen möglich. Für Säuglinge und Kinder sollte weniger Salbe verwendet werden. Zu beachten ist außerdem: Tuben der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe, die einmal in der Nase angewendet wurden, dürfen anschließend nicht mehr am Auge verwendet werden. Wenn Sie Kontaktlinsenträger sind und die Bepanthen® Salbe am Auge anwenden möchten, nehmen Sie die Kontaktlinsen vor der Verwendung bitte heraus. Denn einerseits kann der Kontakt mit der Salbe die Kontaktlinsen verschmieren, andererseits sind Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial nicht ausgeschlossen. Weitere Hinweise zur Anwendung finden Sie im Beipackzettel. Einen Arzt sollten Sie aufsuchen, wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach vier Tagen am Auge beziehungsweise nach einer Woche an der Nase keine Besserung eintritt. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Um den Heilungsprozess im Auge und in der Nase zu unterstützen, enthält die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe den Wirkstoff Dexpanthenol. Er fördert die Neubildung von Zellen und kurbelt so die Reparatur des geschädigten Gewebes an. Durch das Auftragen der Salbe wird die Regeneration der Binde- und Hornhaut sowie der Nasenschleimhaut unterstützt und eine schnellere Heilung gefördert. Unterstützen auch Sie Ihre Nase und/oder Ihre Augen bei der Heilung: Bestellen Sie hier noch heute – und rezeptfrei – die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe und profitieren Sie von ihren beruhigenden und pflegenden Eigenschaften. Informieren Sie sich über mögliche Nebenwirkungen im Beipackzettel oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichtangaben Bepanthen® AUGEN- UND NASENSALBE Wirkstoff: Dexpanthenol Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut bzw. Nasenschleimhaut. Hinweise: Enthält Wollwachs. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
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Bepanthen® Wund- und Heilsalbe
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Für Groß und Klein: Die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zur Unterstützung der Wundheilung Die Vorteile der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe auf einen Blick: zur Anwendung bei kleinen Wunden und schuppig-rissiger Haut Förderung der natürlichen Wundheilung dank des Wirkstoffs Dexpanthenol gute Verträglichkeit, auch zur Anwendung bei empfindlicher Haut geeignet enthält keine Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffe Die kleinen Wunden des Alltags sind schnell passiert. Und nun? Greifen Sie zur Bepanthen® Wund- und Heilsalbe. Mithilfe des enthaltenen Wirkstoffs Dexpanthenol unterstützt die Salbe den natürlichen Wundheilungsprozess – ebenfalls bei schuppig-rissiger Haut. Auch wer an empfindlicher Haut leidet, ist mit der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe bestens beraten: Sie ist gut verträglich und frei von Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffen. Bepanthen® Wund- und Heilsalbe unterstützt den Heilungsprozess Sei es ein kleiner Schnitt mit dem Messer oder eine oberflächliche Wunde nach einem Sturz: Kleinere Verletzungen wie Schnitte, Kratzer oder Schürfwunden kommen im Alltag immer wieder vor. In der Regel sind diese auch nicht weiter schlimm – die Haut selbst beginnt jetzt mit der Arbeit und kümmert sich um die Wunde. Ist der Organismus gesund, macht er sich an die Wundheilung, die in drei Schritten verläuft: In der Entzündungsphase, auch als Reinigungsphase bezeichnet, werden eventuelle Blutungen gestillt. Ist dies geschafft, weiten sich die Blutgefäße – die Wunde rötet und erwärmt sich. Diese Phase dient in erster Linie der Abwehr von Krankheitskeimen, um eine Infektion zu vermeiden. Unser Tipp: Zur Erstversorgung von oberflächlichen Wunden eignet sich die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme – sie schützt vor Infektionen und wirkt angenehm kühlend. Ein paar Tage nach der Entzündungsphase startet die sogenannte Reparaturphase. Ziel ist es, das geschädigte Gewebe und die Gefäße neu aufzubauen. Um den Prozess zu unterstützen, empfiehlt es sich, auf die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zurückzugreifen. Im letzten Schritt (Wiederaufbauphase) kommt es zur vollständigen Schließung der Wunde. Im Falle von oberflächlichen Verletzungen, beispielsweise Schnitt- oder Schürfwunden, verläuft die Heilung meist ohne Narbenbildung. Sollte es dennoch zur Entstehung einer Narbe kommen, unterstützt Sie das Bepanthen® Narben-Gel. Mit einer rechtzeitigen Narbenbehandlung (nach Verschluss der Wunde), ist es möglich, das spätere Narbenbild zu verbessern. Schritt für Schritt arbeitet die Haut also selbstständig daran, sich wiederherzustellen. Dennoch: Sie können den Heilungsprozess positiv unterstützen. Nach der ersten Wundversorgung, sprich nach der Reinigung mit Wasser und der Desinfektion der Wunde, sollten Sie die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe anwenden. Bei kleinen Wunden, aber auch bei schuppig-rissiger Haut, wie sie oftmals im Winter entsteht, ist die Salbe bestens geeignet. Sie hilft der Haut, sich selbst zu heilen, in dem sie die natürliche Wundheilung mithilfe des enthaltenen Wirkstoffs Dexpanthenol fördert, die Neubildung von Hautzellen anregt und so für einen schnelleren Wundverschluss sorgt, die Haut vor Austrocknung bewahrt, indem sie einen atmungsaktiven Schutzfilm über die betroffene Stelle legt. Die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zeichnet sich außerdem durch eine gute Verträglichkeit aus und ist daher auch für empfindliche Haut geeignet. Sie enthält keine Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe. Informationen darüber, wie Sie die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe auftragen, finden Sie im Beipackzettel. Die Anwendungsdauer der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe richtet sich je nach Art und Verlauf der Wundheilung, kann aber bis zum Abklingen der Symptome erfolgen. Bitte beachten Sie, dass eine Anwendung der Salbe nicht nach Ablauf des Verfallsdatums erfolgen darf; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Anbruch der Tube ist die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe noch drei Monate haltbar. Für Schwangere und Stillende liegen keine Anwendungsbeschränkungen vor. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe Eingebettet in einer speziellen Salbengrundlage unterstützt der Wirkstoff Dexpanthenol den natürlichen Heilungsprozess. Das gelingt ihm, indem er die Produktion neuer Hautzellen anregt und so die Bildung von neuem, gesundem Hautgewebe beschleunigt. Außerdem verhindert der auf der betroffenen Hautstelle aufgetragene Salbenfilm ein Austrocknen der Wunde. Bei der Anwendung der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe kann es zu Nebenwirkungen wie beispielsweise einer allergischen Reaktion kommen. Weitere Informationen finden Sie im Beipackzettel. Bestellen Sie noch heute die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe: Hier rezeptfrei in den Packungsgrößen 20 Gramm (ideal für unterwegs) sowie 50 Gramm und 100 Gramm (für die ganze Familie und zur häufigen Anwendung) erhältlich. Pflichtangaben Bepanthen® WUND- UND HEILSALBE Wirkstoff: Dexpanthenol Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen. Hinweise: Enthält Wollwachs, Stearylalkohol und Cetylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
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Bepanthen® WUND- UND HEILSALBE
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Für Groß und Klein: Die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zur Unterstützung der Wundheilung Die Vorteile der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe auf einen Blick: zur Anwendung bei kleinen Wunden und schuppig-rissiger Haut Förderung der natürlichen Wundheilung dank des Wirkstoffs Dexpanthenol gute Verträglichkeit, auch zur Anwendung bei empfindlicher Haut geeignet enthält keine Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffe Die kleinen Wunden des Alltags sind schnell passiert. Und nun? Greifen Sie zur Bepanthen® Wund- und Heilsalbe. Mithilfe des enthaltenen Wirkstoffs Dexpanthenol unterstützt die Salbe den natürlichen Wundheilungsprozess – ebenfalls bei schuppig-rissiger Haut. Auch wer an empfindlicher Haut leidet, ist mit der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe bestens beraten: Sie ist gut verträglich und frei von Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffen. Bepanthen® Wund- und Heilsalbe unterstützt den Heilungsprozess Sei es ein kleiner Schnitt mit dem Messer oder eine oberflächliche Wunde nach einem Sturz: Kleinere Verletzungen wie Schnitte, Kratzer oder Schürfwunden kommen im Alltag immer wieder vor. In der Regel sind diese auch nicht weiter schlimm – die Haut selbst beginnt jetzt mit der Arbeit und kümmert sich um die Wunde. Ist der Organismus gesund, macht er sich an die Wundheilung, die in drei Schritten verläuft: In der Entzündungsphase, auch als Reinigungsphase bezeichnet, werden eventuelle Blutungen gestillt. Ist dies geschafft, weiten sich die Blutgefäße – die Wunde rötet und erwärmt sich. Diese Phase dient in erster Linie der Abwehr von Krankheitskeimen, um eine Infektion zu vermeiden. Unser Tipp: Zur Erstversorgung von oberflächlichen Wunden eignet sich die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme – sie schützt vor Infektionen und wirkt angenehm kühlend. Ein paar Tage nach der Entzündungsphase startet die sogenannte Reparaturphase. Ziel ist es, das geschädigte Gewebe und die Gefäße neu aufzubauen. Um den Prozess zu unterstützen, empfiehlt es sich, auf die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zurückzugreifen. Im letzten Schritt (Wiederaufbauphase) kommt es zur vollständigen Schließung der Wunde. Im Falle von oberflächlichen Verletzungen, beispielsweise Schnitt- oder Schürfwunden, verläuft die Heilung meist ohne Narbenbildung. Sollte es dennoch zur Entstehung einer Narbe kommen, unterstützt Sie das Bepanthen® Narben-Gel. Mit einer rechtzeitigen Narbenbehandlung (nach Verschluss der Wunde), ist es möglich, das spätere Narbenbild zu verbessern. Schritt für Schritt arbeitet die Haut also selbstständig daran, sich wiederherzustellen. Dennoch: Sie können den Heilungsprozess positiv unterstützen. Nach der ersten Wundversorgung, sprich nach der Reinigung mit Wasser und der Desinfektion der Wunde, sollten Sie die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe anwenden. Bei kleinen Wunden, aber auch bei schuppig-rissiger Haut, wie sie oftmals im Winter entsteht, ist die Salbe bestens geeignet. Sie hilft der Haut, sich selbst zu heilen, in dem sie die natürliche Wundheilung mithilfe des enthaltenen Wirkstoffs Dexpanthenol fördert, die Neubildung von Hautzellen anregt und so für einen schnelleren Wundverschluss sorgt, die Haut vor Austrocknung bewahrt, indem sie einen atmungsaktiven Schutzfilm über die betroffene Stelle legt. Die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zeichnet sich außerdem durch eine gute Verträglichkeit aus und ist daher auch für empfindliche Haut geeignet. Sie enthält keine Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe. Informationen darüber, wie Sie die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe auftragen, finden Sie im Beipackzettel. Die Anwendungsdauer der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe richtet sich je nach Art und Verlauf der Wundheilung, kann aber bis zum Abklingen der Symptome erfolgen. Bitte beachten Sie, dass eine Anwendung der Salbe nicht nach Ablauf des Verfallsdatums erfolgen darf; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Anbruch der Tube ist die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe noch drei Monate haltbar. Für Schwangere und Stillende liegen keine Anwendungsbeschränkungen vor. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe Eingebettet in einer speziellen Salbengrundlage unterstützt der Wirkstoff Dexpanthenol den natürlichen Heilungsprozess. Das gelingt ihm, indem er die Produktion neuer Hautzellen anregt und so die Bildung von neuem, gesundem Hautgewebe beschleunigt. Außerdem verhindert der auf der betroffenen Hautstelle aufgetragene Salbenfilm ein Austrocknen der Wunde. Bei der Anwendung der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe kann es zu Nebenwirkungen wie beispielsweise einer allergischen Reaktion kommen. Weitere Informationen finden Sie im Beipackzettel. Bestellen Sie noch heute die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe: Hier rezeptfrei in den Packungsgrößen 20 Gramm (ideal für unterwegs) sowie 50 Gramm und 100 Gramm (für die ganze Familie und zur häufigen Anwendung) erhältlich. Pflichtangaben Bepanthen® WUND- UND HEILSALBE Wirkstoff: Dexpanthenol Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen. Hinweise: Enthält Wollwachs, Stearylalkohol und Cetylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
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Braunol® Haut- und Schleimhautantiseptik
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1. WAS IST Braunol® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden.Zur einmaligen Anwendung:Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung:Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Braunol®BEACHTEN?Braunol® darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile von Braunol® überempfindlich (allergisch) sind. wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunol® ist erforderlich: Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie Braunol® über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol® zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Behandlung mit Braunol® verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit Braunol® zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioiod-Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Braunol® eingehalten werden. Kinder: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Braunol ® nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei Anwendung von Braunol® mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von Braunol®, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin.Braunol® darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von Braunol® vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.3. WIE IST Braunol® ANZUWENDEN?Wenden Sie Braunol® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Braunol® ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Braunol® ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen.Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur Hautdesinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 15 Sekunden, bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 10 Minuten.Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten.Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine Pfützenbildung“ unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Für die Händedesinfektion ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur hygienischen Händedesinfektion werden 3 ml Braunol® in die Hände eingerieben. Nach einer Einwirkungszeit von 1 Minute Hände waschen.Zur chirurgischen Händedesinfektion werden 2 x 5 ml Braunol® in die Hände eingerieben über eine Einwirkungszeit von 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden.Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden wird Braunol® unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird Braunol® in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol® verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und perioperativen Infektionspro- phylaxe 1:2 bis 1:20 Antiseptische Waschungen 1:2 bis 1:25 Antiseptische Teilbäder ca. 1:25 Antiseptische Vollbäder ca. 1:100 Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösungverwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Braunol®, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden.Die Braunfärbung von Braunol® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.Häufigkeit und Dauer der AnwendungBei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. Braunol® kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden.Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung der Wundverhältnisse bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Braunol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekanntBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).Wenden Sie Braunol® nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind.Andere mögliche NebenwirkungenEine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendungvon Braunol® auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe unter Gegenanzeigen).Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST Braunol® AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Kleinvolumige Behältnisse (bis zu 250 ml) nicht über 25°C lagern. Für größere Behältnisse sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. WEITERE INFORMATIONENWas Braunol® enthältDer Wirkstoff ist: 7,5 g Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod) in 100 g Lösung, entsprechend 0,75 g Iod in 100 g Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumiodat (0,2 g als Stabilisator), Macrogollaurylether 9 EO (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
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Gothaplast® Wundpflaster Comfort 2 Größen
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AnwendungsgebieteZur Versorgung kleiner Verletzungen bei besonders empfindlicher HautZur Abdeckung von oberflächlichen Wunden, wie z.B. Schürf-, Riß- und Kratzwunden sowie kleinen SchnittverletzungenProdukteigenschaften Sanft und anschmiegsam durch querelastisches, besonders weiches Polyester-VliesmaterialWundpflaster Comfort ist besonders hautfreundlich durch hypoallergene Polyacrylat-Klebemasse.Wundpflaster sensitiv mit Synthesekautschuk-KlebemasseDie Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde.Hautfreundlich und zuverlässig klebendHohe Luftdurchlässigkeit
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Schwarze Salbe 20% Lichtenstein N
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Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Was ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wie ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.
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Schwarze Salbe 50% Lichtenstein N
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: AmmoniumbituminosulfonatWas ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.Wie ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.
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Fixomull® 10 cm x 10 m
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Mit Fixomull® können großflächige Verbände einfach und schnell fixiert werden. Durch den bedarfsgerechten Zuschnitt ist die Methode material- und kostensparend. Fixomull® ist mit einem hautfreundlichen Polyacrylatkleber beschichtet, der Träger besteht aus zugfestem Viskosemull und ist luft- und wasserdampfdurchlässig sowie strahlenindifferent. Fixomull® beugt Kontamination vor, ist einfach in der Handhabung und wird auch von hautempfindlichen Patienten ausgezeichnet vertragen. Fixomull® ist in Längs- und Querrichtung unnachgiebig zugfest und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Fixomull® besteht aus einem Viskosemullträger, beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Anwendung Zur vollflächigen Fixierung von Wundauflagen, besonders für großflächige Wundauflagen an wenig konturierten Körperpartien für Druck- und Entlastungsverbände Anwendungsdauer Einen bis zu mehreren Tagen Abmessungen 10 cm x 10 m
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Mepilex® 12 x 20 cm Verbände
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Absorbierender SchaumverbandMepilex ist ein weicher Schaumstoffverband mit hohem Tragekomfort, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu erhält. Die Safetac-Schicht versiegelt die Wundränder und verhindert so, dass Exsudat ausläuft und eine Mazeration der wundumgebenden Haut verursacht. Dank der Safetac-Schicht lässt sich der Verband auch abnehmen und wechseln, ohne dass die Wunde oder die umliegende Haut beschädigt und der Patient unnötigen Schmerzen ausgesetzt wird.Die Vorzüge von MepilexErmöglicht einen nahezu schmerz- und verletzungsfreien Verbandwechsel Haftet sanft, so dass man für das Anlegen von Druck- oder Retentionsverbänden die Hände frei hat Eignet sich gut für den Gebrauch unter Druckverbänden Lässt sich auf verschiedene Wundgrößen und für schwer zu verbindende Körperteile zuschneiden Hoher Tragekomfort Kann je nach Zustand der Wunde mehrere Tage lang ohne Verbandwechsel getragen werden Lässt sich anheben und verschieben, ohne dabei die Klebeeigenschaften zu verlieren Geringes Hautreizungs- oder AllergierisikoAnwendungsgebieteMepilex ist für die Behandlung einer Vielzahl von exsudierenden Wunden vorgesehen, darunter Bein-, Fuß- oder Druckgeschwüre und traumatische Wunden wie Hautrisse oder sekundär heilende Wunden.
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Gothaplast® Duschpflaster Größe XL 7 cm x 4,8 cm
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AnwendungsgebieteEffektiver Schutz vor Wasser und Schmutz ProdukteigenschaftenTransparent, flexibel, atmungsaktiv, anschmiegsamBesonders hautfreundlich durch Polyacrylat-Klebemasse auf PU-FolieDie Wundauflage besteht aus einem saugfähigen Vlies.
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DracoSumbi Fixierbinde 8 cm x 4 m weiß
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DracoSumbi Fixierbinde 8 cm x 4 m weiß Größe Wundauflage: 8 cm x 4 m DracoSumbi ist eine elastische und glatte Fixierbinde zur Fixierung von Wundauflagen und Polstermaterialien. Der weiße Fixierverband ist luftdurchlässig, dehnbar und angenehm auf der Haut. DracoSumbi Fixierbinden befestigen Wundauflagen und Verbandsmaterial. DracoSumbi ist vielfältig einsetzbar zur Fixierung der Wundversorgung bei akuten und chronischen Wunden. Die längselastische Fixierbinde ist einfach zuschneidbar und verfügt über eine gedehnte Länge von 4 Metern. DracoSumbi Fixierbinden sind erhältlich in unterschiedlichen Breiten sowohl in cellophanierter Einzelpackung als auch als Ärztepackungen. Zusammensetzung: 60 % Polyamid, 40 % Viskose
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Draco Saugkompressen steril 10 x 10 cm
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Draco Saugkompressen steril 10 x 10 cm Größe Wundauflage: 10 x 10 cm Draco Saugkompressen, steril sind ideale Wundauflagen für stark exsudierende Wunden. Die sterile Saugkompresse verfügt über einen hautfreundlichen Zellstoff-Flocken-Kern und bietet somit eine große Saugkapazität. Die sterile absorbierende Wundauflage ist zur Primärversorgung für stark exsudierende Wunden geeignet. Sie dient als Standardabdeckung von primären Wundverschlüssen in der postoperativen Phase. Als Sekundärverband ist die sterile Saugkompresse ebenfalls anwendbar, zum Beispiel als saugstarke Abdeckung von Primärverbänden (z. B. Alginate) oder als gut polsternde Saugkomponente in Kombination mit imprägnierten Wundgazen bei stärker sezernierenden Wunden. Die sterilen Saugkompressen sind einfach dem Sachet entnehmbar, eindeutig sind Auflageseite und Rückseite erkennbar, da durch Farbgebung unterscheidbar. Die Außenseite ist blau eingefärbt und dient als Wäscheschutz, innen ist die Kompresse weiß gehalten. Umschlossen ist die Saugkompresse von einem weichen Vliesstoff, sodass sie angenehm auf der Haut liegt. Zusammensetzung: Zellstofftissue non-woven, Zellulosewatte
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Draco Saugkompressen 10 x 20 cm steril
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Draco Saugkompressen steril 10 x 20 cm Größe Wundauflage: 10 x 20 cm Draco Saugkompressen, steril sind ideale Wundauflagen für stark exsudierende Wunden. Die sterile Saugkompresse verfügt über einen hautfreundlichen Zellstoff-Flocken-Kern und bietet somit eine große Saugkapazität. Die sterile absorbierende Wundauflage ist zur Primärversorgung für stark exsudierende Wunden geeignet. Sie dient als Standardabdeckung von primären Wundverschlüssen in der postoperativen Phase. Als Sekundärverband ist die sterile Saugkompresse ebenfalls anwendbar, zum Beispiel als saugstarke Abdeckung von Primärverbänden (z. B. Alginate) oder als gut polsternde Saugkomponente in Kombination mit imprägnierten Wundgazen bei stärker sezernierenden Wunden. Die sterilen Saugkompressen sind einfach dem Sachet entnehmbar, eindeutig sind Auflageseite und Rückseite erkennbar, da durch Farbgebung unterscheidbar. Die Außenseite ist blau eingefärbt und dient als Wäscheschutz, innen ist die Kompresse weiß gehalten. Umschlossen ist die Saugkompresse von einem weichen Vliesstoff, sodass sie angenehm auf der Haut liegt. Zusammensetzung: Zellstofftissue non-woven, Zellulosewatte
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GOTA-POR® Wundpflaster 5 x 7,2 cm steril hautfarben
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Anwendungsgebiet: Als steriler Folgeverband nach chirugischen Eingriffen oder Unfallverletzungennd. Produkteigenschaften: Querelastisches Polyester-Vlies. Zentrale Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde. Umlaufende Klebefläche schützt die Wunde von allen Seiten. Hautverträglichkeit und zuverlässig klebend. Hohe Luftdurchlässigkeit GOTA-POR Wundpflaster 5x7,2 cm steril hautfarben Wundpflaster: 5 cm x 7,2 cm Wundauflage: 388 mm x 28 mm
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GoTa-POR® Wundpflaster steril 6 cm x 10 cm hautfarben
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Sensitive moderne Wundversorgung:Trägermaterial: querelastisches VliesKlebemasse: hypoallergenes PolyacrylatEigenschaften: zentrale Wundauflage, verklebt nicht mit der Wunde, sehr gut hautverträglich, luftdurchlässig, umlaufende Klebefläche schützt die Wunde von allen SeitenAnwendungsgebiete: Folgeverbände nach chirurgischen Eingriffen, Unfallverletzungen etc.Zum Aufkleben auf die trockene und saubere HautVor Licht und Feuchtigkeit geschützt bei Raumtemperatur auf bewahrenSterilität nur bei unversehrter Siegelpackung gewährleistet Wundauflage: 65 mm x 34 mm
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GoTa-POR® Wundpflaster steril 60 x 1000 mm hautfarben
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Sensitive moderne Wundversorgung:Trägermaterial: querelastisches VliesKlebemasse: hypoallergenes PolyacrylatEigenschaften: zentrale Wundauflage, verklebt nicht mit der Wunde, sehr gut hautverträglich, luftdurchlässig, umlaufende Klebefläche schützt die Wunde von allen SeitenAnwendungsgebiete: Folgeverbände nach chirurgischen Eingriffen, Unfallverletzungen etc.Zum Aufkleben auf die trockene und saubere HautVor Licht und Feuchtigkeit geschützt bei Raumtemperatur auf bewahrenSterilität nur bei unversehrter Siegelpackung gewährleistet
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Comprihaft® Kurzzugbinde 10 cm x 5 m
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Eine Therapie mit Kompressionsbinden erfordert hohen Tragekomfort und den rutschfesten Sitz der Binde auch über einen längeren Zeitraum hinweg. Für eine Dauertherapie bei phlebologischen und lymphologischen Indikationen bietet Comprihaft® diesen Komfort durch ihr 100%iges Baumwollgewebe und durch die hohe Längsdehnung von ca. 70%. Der rutschfeste Sitz wird ohne den Einsatz von Latex gewährleistet. Die latexfreien Lagen der dehnbaren, kohäsiven Kurzzugbinde haften aneinander, kleben aber nicht auf der Haut. Die Binde ist haltbar und strapazierfähig. Bei einem niedrigen Ruhedruck wird ein hoher Arbeitsdruck erzielt. Die Muskelpumpe wird unterstützt. Comprihaft® besteht aus 100% Baumwolle. Anwendung Comprihaft® eignet sich für Kompressionsverbände bei phlebologischen und lymphologischen Indikationen: Varikosis chronischer Veneninsuffizienz (einschließlich Ulcus cruris venosum und Phlebödem) Venenoperation oder -verödung Thrombophlebitis Phlebothrombose primären oder sekundären Lymphödemen Anwendungsdauer unter Berücksichtigung der empfohlenen Wechselintervalle einige Tage bis mehrere Wochen Abmessungen 10 cm x 5 m
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DracoFoam Infekt haft steril 5 x 5 cm
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Schaumstoffwundauflage mit Haftrand für infizierte WundenDracoFoam Infekt haft ist eine polyhexanidhaltige Schaumstoffwundauflage zur silberfreien Infektionsbekämpfung chronischer Wunden und akuter Wunden mit intakter Wundumgebungshaut.Indikation: kritisch kolonisierte oder infizierte Wunden akute und chronische, mäßig bis stark exsudierende Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase oberflächliche Wunden wie Ulcus cruris (venös, arteriell), Dekubitus, diabetisches Fußulcus, Verbrennungen 2 Grades sowie Hautspendeareal Therapieziel: Bekämpfung von Wundinfektionen Versorgung stark exsudierender Wunden Einsatz unter Kompressionstherapie Anwendungsvorteile: Reduktion der Keimlast Wundantiseptikum PHMB tötet Keime sicher im Polyurethanschaum ab Hervorragendes Exsudatmanagement leistungsstark bei Exsudataufnahme und Abdampfrate patientenschonend PHMB verzeichnet keine Resorption, keine Resistenzentwicklung und besonders gute Gewebeverträglichkeit weniger Verbandwechsel kann bei EEG-, EKG-, Röntgen-, Ultraschall- und MRT-Untersuchungen auf der Wunde verbleiben
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Octenilin® Wundgel
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Octenilin® Wundgel befeuchtet und reinigt Wunden effektiv löst Wundbeläge, nekrotisches Gewebe und Biofilm unterstützt den natürlichen Wundheilungsprozess durch ein ideales Wundheilungsmilieu schmerzfreie, besonders verträgliche Anwendung octenilin® Wundgel ist verordnungs- und erstattungsfähig mit Octenidin, das als Konservierungsstoff Keime in dem Gel inaktiviert und damit eine Schutzbarriere vor eindringenden Keimen aufbaut Anwendung Die Wunde zuerst großflächig spülen und reinigen (z. B. mit octenilin® Wundspüllösung), um leicht lösbare Beläge zu entfernen. Anschließend die Wunde mit octenilin® Wundgel behandeln und sie ggf. mit Umschlägen, Gazen oder Kompressen bedecken und einbinden. octenilin® Wundgel kann bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde belassen werden. Die Häufigkeit des Verbandwechsels hängt von der Beschaffenheit der Wunde und der Exsudatmenge ab und ist der jeweiligen Wundsituation anzupassen, sollte jedoch nach max. 3 Tagen erfolgen. In Kombination mit Fettgazen ist der Verband täglich zu wechseln und die Wunde zu reinigen. Die Anwendung sollte wiederholt werden, bis sich alle Beläge entfernen lassen und die Wunde optisch sauber ist. Zusammensetzung Aqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCI
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REPHADERM® Balsam
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Unbenanntes Dokument REPHADERM® Schützender und pflegender Intensivbalsam bei gereizter und stark beanspruchter Haut Der aus Extrakten von Sonnenhut, Echtem Salbei, Rosmarin, Myrrhe und Bitterem Beifuß bereitete Balsam geht auf eine über 80 Jahre alte Rezeptur des Heilpraktikers und Gründers der Repha GmbH, Friedrich Bradtmöller, zurück. Die pflanzlichen Inhaltsstoffe schützen und pflegen die Haut. Sie beruhigen die Haut bei Reizungen und Rötungen. Sie mildern zudem den Juckreiz. Bei stark beanspruchter, angegriffener Haut wirkt REPHADERM® reinigend und desinfizierend und hilft bei der Regeneration des Gewebes. Echter Salbei desinfiziert, dichtet die obersten Zellschichten der Haut ab und verhindert, dass sich im gereizten Gewebe Flüssigkeit ansammelt. Rosmarin fördert die Durchblutung der Haut. Sonnenhut aktiviert körpereigene Abwehrvorgänge und fördert dadurch die Barrierefunktion der Haut. Myrrhenharz wurde schon im frühen Altertum zu Balsamierungen und Salbungen verwendet. Es desinfiziert und schützt die Haut. Bitterer Beifuß mildert den Juckreiz. Inhalt: 20 gr Herstellerdaten: Repha GmbH Biologische Arzneimittel Alt-Godshorn 87 30855 Langenhagen
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KerraSol Wundspüllösung
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Reinigung, Befeuchtung, antimikrobielle Dekontamination und Infektionsprophylaxe in der Wunde.KerraSol Wundspüllung dient der Reinigung, Befeuchtung antimikrobielle Dekontamination und Infektionsprophylaxe in der Wunde.Die Anwendung von KerraSol Wundspüllung ist nicht reizend, nicht irritierend und gut verträglich, KerraSol Wundspüllung wird zur Wundreinigung verwendet und hilft dabei, Biofilm und fibrinoide Ablagerungen zu entfernen.Außerdem unterstützt das KerraSol Wundspüllung eine schmerzarme Entfernung der Wundauflage.Das in KerraSol Wundspüllung enthaltene Konservierungsmittel (Natriumhypochlorit) hat ein sehr breites Spektrum gegen Bakterien (inkl. Pseudomonas aerungincsa, Dekontamination auch bei Wunden ermöglicht.Wundgerüche werden durch den Ersatz von KerraSol Wundspüllung schnell und zuverlässig eliminiert.Anwendung:Eine Wunde sollte zuerst von Schutz, Blut und Belägen gereinigt werden.Hierzu werden die betriffenen Areale mit KerraSol Wundspüllung mit mehreren Sprühstößen aus kurzem Abstand satt nass benetzt und ggf. unterstützend mechanisch gereinigt.Bei starken Verunreinigungen kann die Anwendung mehrmals wiederholt werden.Nach de Anwendung von KerraSol Wundspüllung muss nicht mit einer weiteren Lösung nachgespült werden (d.h. Rückstände vin KerraSol Wundspüllung können in der Wunde Verbleiben). Verkrustete und schwer ablösbare Wundauflagen oder Verbände werden mit KerraSol Wundspüllung reichlich besprüht, bis sie durchnässt sind.Nach kurrzer Wartezeit können diese vorsichtig, schmerzarm abgelöst werden.Danach kann bei Bedarf das KerraSol Wundgel oder KerraSol Wundsprühgel dünn auftragen werden.Es gibt keine Einschränkung in der Häufigkeit und Dauer der Anwendung.Ein leichter Chlorgeruch ist ein Zeichen für die Aktivität der Produkte.
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KerraSol Wundsprühgel
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Praktisches Hydrogel zur Reinigung und Befeuchtung von Wunden, in einzigartiger Darreichungsform auf dem Markt.
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Verbandschere 15 cm
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Verbandschere 15 cm Anwendung: Zum Zerschneiden von Verbandmaterial, sterilisierbar. Länge: 15 cm
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Cutimed® Sorbion Sachet XL 45 cm x 25 cm
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Cutimed® Sorbion® Sachet XL ist ein superabsorbierender Wundverband zur Versorgung großflächiger, mäßig bis stark exsudierender Wunden. Aufgrund seiner der Anatomie des Körpers angepassten Form und seiner besonderen Größe ist Cutimed® Sorbion® Sachet XL für die Versorgung großflächiger Wunden ideal. Der Verband bietet besondere Vorteile: mehr Sicherheit durch nur einen Verband Einfachheit in der Versorgung hoher Tragekomfort bei der Versorgung schwieriger Körperstellen Die hydrokinetische Fasermatrix mit integrierten Polymeren schafft ein feuchtes Wundmilieu, absorbiert Wundexsudat vertikal und schließt es sicher im Produktkern ein. Auf diese Weise kann das Risiko von Mazerationen reduziert und der Heilungsprozess optimal unterstützt werden. Cutimed® Sorbion® Sachet XL findet u.a. an den folgenden Körperstellen besonderen Einsatz: Unterschenkel, Sakralbereich, Brustkorb, Achselbereich, Oberschenkel oder unterer Teil des Bauches. Cutimed® Sorbion® Sachet XL ist eine hydroaktive Wundauflage mit integrierten stark wasserspeicherden Polymeren (Superabsorber). Die Umhüllung besteht aus einem ultraschallversiegelten Polypropylenvlies. Das Produkt ist frei von pharmakologischen Wirkstoffen. Anwendung Cutimed®Sorbion® Sachet XL ist geeignet für die Versorgung von großflächigen, mäßig bis stark exsudierenden Wunden, wie z. B.: Ulcus cruris verschiedener Genese diabetisches Ulcus Dekubitus sekundärheilende Wunden verschiedener Genese exulzerierende Karzinome und ähnliche sezernierende Wunde Cutimed® Sorbion® Sachet XL ist auch unter Kompressionstherapie anwendbar. Anwendungsdauer Ein Verbandwechsel sollte durchgeführt werden, bevor Flüssigkeit durchtritt, spätestens jedoch nach vier Tagen. Diese maximale Verweildauer ist jedoch abhängig vom Patienten und der Wundsituation. Abmessungen 45 cm x 25 cm
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Cutimed® Sorbion Plus 10 cm x 10 cm
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Cutimed® Sorbion® Plus ist eine primäre atraumatische Wundkontaktschicht, bestehend aus einer Polyethylenfolie. Durch eine spezielle dreidimensionale Struktur wird die Kontaktfläche mit dem Wundgrund minimiert. Auf diese Weise kann ein Verkleben mit der Wunde verhindert und ein atraumatischer Verbandswechsel gewährleistet werden. Die Poren der Wundkontaktschicht leiten Exsudat vom Wundgrund zu der sekundären Wundauflage. Die dreidimensionale Struktur verringert gleichzeitig ein Rückfluss von Exsudat in die Wunde. Das Risiko von Mazerationen kann somit reduziert werden. Cutimed® Sorbion® Plus passt sich der Wundoberfläche optimal an und ist rückstandsfrei zu entfernen. Cutimed® Sorbion® Plus besteht aus einer Polyethylenfolie. Cutimed® Sorbion® Plus bietet besondere Vorteile: kein Verkleben mit der Wunde atraumatischer Verbandswechsel unterstützt den Abfluss von Exsudat Anwendung Anwendbar als Wundkontaktschicht mit entsprechender sekundärer Wundauflage bei: exsudierenden Wunden wie chronischen Wunden (z.B. Ulcus cruris, diabetisches Fußsyndrom, Dekubitus) bei akuten Wunden wie Hautabschürfungen, oberflächlichen Verbrennungen und chirurgischen Wunden. Anwendungsdauer Je nach Wundsituation kann beim Verbandwechsel auch nur die sekundäre Wundauflage gewechselt werden. Cutimed® Sorbion® Plus ist nach spätestens 7 Tagen auszuwechseln. Diese maximale Verweildauer ist jedoch abhängig vom Patienten und der Wundsituation. Abmessungen 10 cm x 10 cm
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DracoFoam haft sensitive 5 x 5 cm
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Schaumstoffwundauflage mit Silikon-HaftrandDracoFoam haft sensitiv ist eine stark absorbierende Schaumstoffwundauflage zur Bewältigung überschüssigen Exsudats chronischer und akuter Problemwunden mit fragiler Wundumgebungshaut. Anwendungsgebiet akute und chronische, mäßig bis stark exsudierende Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase chronische Wunden wie das Ulcus cruris artheriosum, das Ulcus cruris venosum oder Dekubitalulcera mit intakter Wundumgebungshaut postoperative Wunden, Spalthautentnahmestellen, Abschürfungen und Verbrennungen bis zum 2. Grad Therapieziel Versorgung exsudierender und granulierender Wunden Granulationsförderung durch Überwindung einer stagnierenden Wundheilung Entstauung ödematisierter Gliedmassen bei venöser Insuffizienz durch ergänzend angewandte Kompression Anwendungsvorteile: Zuverlässiger Halt und sanft zu lösendurch schonende, gleichmäßige Haftung mit Sensitiv-Silikon-Technologie Hervorragendes Exsudatmanagementleistungsstark in der Exsudataufnahme und Abdampfrate Geringes Allergiepotenzialklebstofffreies Schaumstoffwundkissen Hoher Applikationskomfortrepositionierbar und anschmiegsame, bielastische Membran Schutz vor äußeren Einflüssenkeimdichte, atmungsaktive und duschfeste Polyurethanfolie Atraumatischer, schmerzarmer Verbandwechselfeinporiger Polyurethanschaum verhindert Einsprossung von Granulationsgewebe
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WUNDmed® Akupunkturpflaster
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Akupunkturpflaster in 3 verschiedenen Größen2 Stück: 45 x 52 mm6 Stück: 36 x 28 mm9 Stück: 21 x 27 mmAus hautfreundlichem TextilgewebeZur Aktivierung der Selbstheilungskräfte. Wohltuende Linderung von Gelenkschmerzen, Muskelverspannungen und Kopfschmerzen. Löst Energieblockaden und bewirkt eine Harmonisierung des Energieflusses
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Mepilex® XT Schaumverband 20 x 50 cm
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Mepilex® XT ist ein weicher und äußerst anpassungsfähiger Schaumverband(1), der ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Dank der wundseitigen Kanäle werden alle Arten von Exsudat effektiv aufgenommen, selbst hochvisköses Exsudat. Safetac versiegelt die Wundränder, verhindert das Austreten von Exsudat auf die wundumgebende Haut und minimiert so das Mazerationsrisiko(1-3). Safetac ermöglicht zudem einen Wechsel des Verbands, ohne dass die Wunde oder die umgebende Haut geschädigt oder der Patient zusätzlichen Schmerzen ausgesetzt wird. Mepilex XT absorbiert mehr Exsudat in kürzerer Zeit als andere Schaumverbände(3,4). Die speziellen Kanäle sind weit genug für hochvisköses Exsudat. Sie leiten es vom Wundbett weg und verteilen es seitlich über den Schaum, wo es absorbiert wird(3). Verbände mit Safetac minimieren klinisch nachweislich eine Schädigung der Wunde und die Schmerzen für den Patienten (1,5,6). Mepilex XT ermöglicht einen spürbareren Komfort in allen Phasen der Wundheilung für alle Arten von Exsudat(3,4). Mepilex XT - in allen Wundeilungspasen anwendbar, für alle Arten von Exsudat!Anwender haben uns berichtet, dasss hochvisköses Exsudat schwer zu händeln ist und in der Wundversorgung eine große Herausforderung darstellt. Bislang gab es keinen Schaumverband, der in der Lage war diesen Anforderungen gerecht zu werden und dem Patienten eine schmerzarme Wundversorgung zu bieten mit dem nötigen Komfort. Endlich ist mit Mepilex XT ein Schaumverband verfügbar, der diesen Anforderungen gerecht wird. Dank der wundseitigen Kanäle werden alle Arten Exsudats effektiv aufgenommen, selbst hochvisköses Exsudat. Safetac versiegelt die Wundränder, verhindert das Austreten von Exsudat auf die wundumgebende Haut und minimiert so das Mazerationsrisiko. Dank Mepilex XT mit Safetac® Technologie können mehr Patienten von einer weniger schmerzhaften Wundheilung profitieren.1 Meuleneire F and Fostier A. Local treatment of heel pressure ulcers with a silicone foam dressing. Poster presentation. WUWHS, 20082 Wiberg A.B. et al. Preventing maceration with a soft silicone dressing: in-vitro evaluations. Poster presented at the 3rd Congress of the WUWHS, Toronto, Canada, 2008.3 Fluid handling and retention properties with Viscous test Fluid Mepilex XT, Report No. 20130104-004/ 20121012-004/20130515-001/20130814-004(MHC).4 Fluid handling and retention properties Mepilex XT: Report no. 20130123-006/20121107-014/20130729-001 (SMTL).5 Upton D and Solowiej K. The impact of atraumatic vs conventional dressings on pain and stress. J Wound Care. 2012 May; 21(5):209-2156 White R. A multinational survey of the assessment of pain when removing dressings. Wounds UK. 2008; 4(1):14-22
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ICHTHOMED® 4% Gel
Nachhaltigkeit
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Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol®-Natrium); hell.Was ist ICHTHOMED® Gel und wofür wird es angewendet?ICHTHOMED® Gel ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut. Der Wirkstoff stammt aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle.ICHTHOMED® Gel wird zur Linderung des seborrhoischen Ekzems angewendet.Wie ist ICHTHOMED® Gel anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, sollten Sie ICHTHOMED® Gel ein- bis zweimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen.Zur Anwendung auf der Haut.Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Behandlungserfolg und sollte bis zum Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden, wobei die Dauer der Behandlung nicht länger als 4 Wochen erfolgen darf.Die Häufigkeit der Anwendung von ICHTHOMED® Gel richtet sich nach dem Krankheitsbild.Wenn Sie eine größere Menge ICHTHOMED® Gel angewendet haben, als Sie solltenBei Hautreaktionen ist das Präparat abzusetzen.Gegebenenfalls wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, der - falls erforderlich - eine symptomatische Behandlung durchführen wird. Bei Kontakt mit den Augen hilft Spülen mit Wasser, gegebenenfalls wird Ihr Arzt hier auch symptomatisch behandeln.Wenn Sie die Anwendung von ICHTHOMED® Gel vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von ICHTHOMED® Gel abbrechenBesprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was ICHTHOMED® Gel enthältDer Wirkstoff ist Natriumbituminosulfonat (Ichthyol®-Natrium); hell.100 g Gel enthalten 4,0 g Natriumbituminosulfonat (Ichthyol®-Natrium); hell.Die sonstigen Bestandteile sind Propylenglycol, gereinigtes Wasser, Poloxamer 407.
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PütterPro 2 10 cm x 6,5 m
Nachhaltigkeit
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Kompressionssystem bestehend aus einer einseitig kohäsiv beschichteten Polsterbinde und einer beidseitig kohäsiv beschichteten Kompressionsbinde, die im Zusammenspiel einen sicheren und rutschfesten, dünnen und trageangenehmen Verband ergeben; sehr hoher Arbeitsdruck mit niedrigem Ruhedruck, auch in Ruhelage zu tragen; beide Binden sind latexfrei, atmungsaktiv und hautfreundlich sowie von Hand abreißbar.Das 2-Komponenten-Kompressionssystem PütterPro 2 besteht aus Polster- und Kompressionsbinde:Polsterbinde, weiß: Polyester und Elastan, mit einseitig latexfreier Beschichtung; Dehnbarkeit ca. 80 %, gedehnt 6,5 m langKompressionsbinde, hautfarben: Polypropylen und Elastan, mit beidseitig latexfreier Beschichtung; Dehnbarkeit ca. 150 %, gedehnt 8,2 m langAnwendung: Behandlung von CVI mit und ohne UCV 2-Komponenten-Kompressionssystem Bis zu 7 Tage Tragedauer Sehr hoher Arbeitsdruck, rutschfest, einseitig kohäsiv
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Rosidal® Elko® 10 cm x 5 m steril
Nachhaltigkeit
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Rosidal® Elko® Zug um Zug behandeln Um ans Therapieziel zu gelangen, sind Binden erforderlich, die dehnungsfähig sind und zugleich Druck ausüben. Bei der Kurzzugbinde Rosidal K handelt es sich um eine kräftig komprimierende sowie textilelastische Binde mit kurzem Zug. Diese dient der starken Kompression von Extremitäten in der phlebologischen Therapie. Darüber hinaus wird sie auch zur Behandlung akuter und chronischer Lymphödeme eingesetzt und findet zum Stützen und Entlasten in der Traumatologie und Sportmedizin. Anwendung: Starker Halt gibt Sicherheit Die Binden sind angenehm luftdurchlässig und besonders hautsympathisch. Durch die griffige Gewebestruktur haben die Bindentouren einen guten Halt aufeinander. Um die Sicherheit gegen das Verrutschen der Binde weiter zu erhöhen, kann unterstützend die kohäsive Kurzzugbinde Rosidal haft eingesetzt oder ein Abschlussrand mit einer kohäsiven Fixierbinde wie Mollelast haft gebildet werden. Ausführungen: Rosidal Elko: 2 Rosidal K-Binden in 10 cm Breite (für Kompressionsverbände in Doppelbindentechnik) Produktzusammensetzung: 100 % Baumwolle
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BIATAIN® Silicone Lite Schaumverband 5 x 5 cm
Nachhaltigkeit
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Exzellente Absorption mit sanfter Haftung für bessere Mobilität.Biatain Silicone Lite ist ein dünner und besonders flexibler Schaumverband mit sanfter Silikonhaftung.Er kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden und bietet sich an, wenn ein dünner Schaumverband benötigt wird.Biatain Silicone Lite kombiniert exzellente Absorption und erhöhte Mobilität.VerwendungBiatain® Silicone Lite kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fußsyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen.Biatain® Silicone Lite eignet sich für nicht bis schwach exsudierende Wunden und kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden.Einzigartige 3D-Polymerschaumstruktur für exzellente Absorption.Wenn die einzigartige 3D-Polymerschaumstruktur von Biatain Silicone Lite mit Wundexsudat in Kontakt kommt, passt sie sich optimal den Konturen der Wunde an und sorgt so für exzellente Absorption.Die Absorptionsfähigkeit von Biatain Silicone Lite gewährleistet ein optimales Exsudatmanagement, sodass das Risiko von Mazeration und Leckagen minimiert wird.Sicherer HaltDie Wundauflage aus Silikon bietet einen sicheren, rutschfesten Halt bei gleichzeitig minimalen Schmerzen beim Verbandwechsel.Öffnen mit Non-Touch-TechnologieBiatain Silicone Lite wird mit einer 3-teiligen Folie mit Non-Touch-Technologie geöffnet, was eine aseptische, sichere und einfache Applikation ermöglicht und ein Verkleben mit Handschuhen verhindert. Weich, besonders flexibel und bequemDas weiche und besonders flexible Design von Biatain Silicone Lite gewährleistet eine exzellente Passform an Wunde und Körper.Das dünne Schaumkissen auf Hautniveau sorgt für hohen Tragekomfort.Biatain Silicone Lite eignet sich daher besonders für Wunden und Patienten, die mehr Mobilität benötigen.Bakterien- und duschdichtDie permeable Außenfolie ist bakterien- und duschdicht (Link zum Film, Abschnitt zur Bakterien- und Duschdichtigkeit)WirkungsweiseDas Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Polymerschaumstruktur schnell aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind.Zusammensetzung des ProduktesBiatain® Silicone Lite ist ein dünner, besonders flexibler und absorptionsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einer semipermeablen, wasser- und bakterienabweisenden Außenfolie und einem weichen Silikonhaftrand.
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BIATAIN® Silicone Lite Schaumverband 5 x 12,5 cm
Nachhaltigkeit
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Exzellente Absorption mit sanfter Haftung für bessere Mobilität.Biatain Silicone Lite ist ein dünner und besonders flexibler Schaumverband mit sanfter Silikonhaftung.Er kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden und bietet sich an, wenn ein dünner Schaumverband benötigt wird.Biatain Silicone Lite kombiniert exzellente Absorption und erhöhte Mobilität.VerwendungBiatain® Silicone Lite kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fußsyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen.Biatain® Silicone Lite eignet sich für nicht bis schwach exsudierende Wunden und kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden.Einzigartige 3D-Polymerschaumstruktur für exzellente Absorption.Wenn die einzigartige 3D-Polymerschaumstruktur von Biatain Silicone Lite mit Wundexsudat in Kontakt kommt, passt sie sich optimal den Konturen der Wunde an und sorgt so für exzellente Absorption.Die Absorptionsfähigkeit von Biatain Silicone Lite gewährleistet ein optimales Exsudatmanagement, sodass das Risiko von Mazeration und Leckagen minimiert wird.Sicherer HaltDie Wundauflage aus Silikon bietet einen sicheren, rutschfesten Halt bei gleichzeitig minimalen Schmerzen beim Verbandwechsel.Öffnen mit Non-Touch-TechnologieBiatain Silicone Lite wird mit einer 3-teiligen Folie mit Non-Touch-Technologie geöffnet, was eine aseptische, sichere und einfache Applikation ermöglicht und ein Verkleben mit Handschuhen verhindert. Weich, besonders flexibel und bequemDas weiche und besonders flexible Design von Biatain Silicone Lite gewährleistet eine exzellente Passform an Wunde und Körper.Das dünne Schaumkissen auf Hautniveau sorgt für hohen Tragekomfort.Biatain Silicone Lite eignet sich daher besonders für Wunden und Patienten, die mehr Mobilität benötigen.Bakterien- und duschdichtDie permeable Außenfolie ist bakterien- und duschdicht (Link zum Film, Abschnitt zur Bakterien- und Duschdichtigkeit)WirkungsweiseDas Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Polymerschaumstruktur schnell aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind.Zusammensetzung des ProduktesBiatain® Silicone Lite ist ein dünner, besonders flexibler und absorptionsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einer semipermeablen, wasser- und bakterienabweisenden Außenfolie und einem weichen Silikonhaftrand.
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BIATAIN® Silicone Schaumverband 10 x 20 cm
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VerwendungBiatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fußsyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. Einzigartige 3D-Polymerschaumstruktur für exzellente Absorption. Bei Kontakt mit Wundexsudat passt sich der Verband optimal den Konturen der Wunde an und wölbt sich zum Wundgrund. So wird die Voraussetzung für eine exzellente Absorption geschaffen. Die Absorptionsfähigkeit von Biatain Silicone gewährleistet ein exzellentes Exsudatmanagement, sodass das Risiko von Mazeration und Leckagen minimiert wird. Sicherer Halt Die Wundauflage aus Silikon bietet einen sicheren, rutschfesten Halt bei gleichzeitig minimalen Schmerzen beim Verbandwechsel. Öffnen mit Non-Touch-Technologie Biatain Silicone wird mit einer 3-teiligen Folie mit Non-Touch-Technologie geöffnet, was eine aseptische, sichere und einfache Applikation ermöglicht und ein Verkleben mit Handschuhen verhindert. (Link zum Film mit Darstellung der Produktapplikation 0:44-1:18) Weich, flexibel und bequem Das weiche und flexible Design von Biatain Silicone gewährleistet eine bessere Passform an Wunde und Körper. Das Schaumkissen befindet sich auf Hautniveau, wodurch ein optimales Tragegefühl gewährleistet wird – auch unter Kompression. Bakterien- und duschdicht Die semipermeable Außenfolie ist bakterien- und duschdicht Wirkungsweise Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Polymerschaumstruktur schnell aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und zusammen mit der Speicherschicht sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind.
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BIATAIN® Silicone Schaumverband Sakrum 15 x 19 cm
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Verwendung Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fußsyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. Einzigartige 3D-Polymerschaumstruktur für exzellente Absorption. Bei Kontakt mit Wundexsudat passt sich der Verband optimal den Konturen der Wunde an und wölbt sich zum Wundgrund. So wird die Voraussetzung für eine exzellente Absorption geschaffen. Die Absorptionsfähigkeit von Biatain Silicone gewährleistet ein exzellentes Exsudatmanagement, sodass das Risiko von Mazeration und Leckagen minimiert wird. Sicherer Halt Die Wundauflage aus Silikon bietet einen sicheren, rutschfesten Halt bei gleichzeitig minimalen Schmerzen beim Verbandwechsel. Öffnen mit Non-Touch-Technologie Biatain Silicone wird mit einer 3-teiligen Folie mit Non-Touch-Technologie geöffnet, was eine aseptische, sichere und einfache Applikation ermöglicht und ein Verkleben mit Handschuhen verhindert. (Link zum Film mit Darstellung der Produktapplikation 0:44-1:18) Weich, flexibel und bequem Das weiche und flexible Design von Biatain Silicone gewährleistet eine bessere Passform an Wunde und Körper. Das Schaumkissen befindet sich auf Hautniveau, wodurch ein optimales Tragegefühl gewährleistet wird – auch unter Kompression. Bakterien- und duschdicht Die semipermeable Außenfolie ist bakterien- und duschdicht Wirkungsweise Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Polymerschaumstruktur schnell aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und zusammen mit der Speicherschicht sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind.
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BIATAIN® Silicone Schaumverband Ferse 18 x 18 cm
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Biatain Silicone Schaumverband für die Ferse exzellente Absorption mit einer sanften und sicheren Silikonhaftung für die Behandlung einer Vielzahl an Wunden sehr flexibel, passt sich optimal der Körperform an wölbt sich zum Wundgrund Abmessungen: 18 x 18 cm
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BIATAIN® Silicone Schaumverband 14 x 19,5 cm
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BIATAIN® Silicone Schaumverband 14 x 19,5 cm Einzigartige 3D-Polymerschaumstruktur für exzellente Absorption. Bei Kontakt mit Wundexsudat passt sich der Verband optimal den Konturen der Wunde an und wölbt sich zum Wundgrund. So wird die Voraussetzung für eine exzellente Absorption geschaffen. Die Absorptionsfähigkeit von Biatain Silicone gewährleistet ein exzellentes Exsudatmanagement, sodass das Risiko von Mazeration und Leckagen minimiert wird. Sicherer Halt Die Wundauflage aus Silikon bietet einen sicheren, rutschfesten Halt bei gleichzeitig minimalen Schmerzen beim Verbandwechsel. Öffnen mit Non-Touch-Technologie Biatain Silicone wird mit einer 3-teiligen Folie mit Non-Touch-Technologie geöffnet, was eine aseptische, sichere und einfache Applikation ermöglicht und ein Verkleben mit Handschuhen verhindert. (Link zum Film mit Darstellung der Produktapplikation 0:44-1:18) Weich, flexibel und bequem Das weiche und flexible Design von Biatain Silicone gewährleistet eine bessere Passform an Wunde und Körper. Das Schaumkissen befindet sich auf Hautniveau, wodurch ein optimales Tragegefühl gewährleistet wird – auch unter Kompression. Bakterien- und duschdicht Die semipermeable Außenfolie ist bakterien- und duschdicht Wirkungsweise Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Polymerschaumstruktur schnell aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und zusammen mit der Speicherschicht sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind. Verwendung Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fußsyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden.
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ZUGSALBE effect 20 %
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Was ist Zugsalbe effect 20 % und wofür wird sie angewendet? Zugsalbe effect enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten. Zugsalbe effect wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.Wie ist Zugsalbe effect 20 % anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Zugsalbe effect wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3–5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Zugsalbe effect 20 % enthält Der Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat. 100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.
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ZUGSALBE effect 50 %
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Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat Was ist Zugsalbe effect 50 % und wofür wird sie angewendet?Zugsalbe effect enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Zugsalbe effect wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wie ist Zugsalbe effect 50 % anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Zugsalbe effect wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3–5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Zugsalbe effect 50 % enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser. Zugsalbe effect 50%Für tiefer liegende eitrige Hautentzündungen wie Abszesse, Furunkel und KarbunkelZugsalbe effect 50% enthält den natürlichen Wirkstoff aus Schieferöl (Ammoniumbituminosulfonat) in einer höheren Konzentration – für eine noch stärkere Zug“-Wirkung der Salbe. Zugsalbe effect 50% wird daher bei eitrigen Hautentzündungen eingesetzt, die tiefer in das Hautgewebe reichen, wie z. B. Abszesse und Furunkel. Die Salbe fördert die Reifung des Abszesses bzw. Furunkels: Der Eiter kann schneller abfließen und die Schmerzen lassen nach. Pflichtangaben Zugsalbe effect 20 %/50 %. Ammoniumbituminosulfonat. Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten. Zugsalbe effect wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wollwachs u. Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreaktionen/Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) auslösen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Von-Humboldt-Str. 1, 64646 Heppenheim Stand: 02.2019
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