Nachhaltige Arzneimittel für Reisen

fiwa sterile Schlitzkompressen 7,5 x 7,5 cm Sterile Schlitzkompressen 7,5 x 7, 5, 8-fach Aus Verbandmull nach DIN EN 14079 VM 17. Mit eingeschlagenen Schnittkanten 17-fädig, 100 % Baumwolle Zur Wundversorgung Nettofüllmenge: 25X2 Stück Herstellerdaten: Fink & Walter GmbH

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Ein hohes Absorptionsvermögen und besondere Hautverträglichkeit sind nur zwei von vielen Eigenschaften, die Leukomed® für den professionellen Einsatz qualifizieren. Der sterile Wundverband bietet eine zuverlässige Abdeckung von chirurgischen Wunden und Unfallverletzungen aller Art. Leukomed® ist aus querelastischem, anschmiegsamem Polyestervlies und passt sich daher auch stark konturierten Körperpartien sehr gut an. Die extrasanfte, saugfähige Wundauflauge aus Viskosevlies ist mit Polypropylen beschichtet. Dadurch wird dem Verkleben mit der Wunde vorgebeugt und ein schmerzarmer Verbandwechsel ohne Beeinträchtigung der Wundheilung ermöglicht. Leukomed® ist luft- und wasserdampfdurchlässig, was das Risiko von Hautmazerationen reduziert. Die abgerundeten Ecken verhindern ein unerwünschtes Aufrollen des Verbandes und gewährleisten eine sichere Fixierung. Leukomed® ist trotz einer guten Sofort- und Dauerklebkraft rückstandsfrei zu entfernen. Leukomed® besteht aus einem Polyestervliesträger, beschichtet mit Polyacrylatkleber, die Wundauflage ist aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polypropylen. Anwendung nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen aller Art, wie z.B. Schürf- und Schnittwunden Anwendungsdauer Kurzfristig, einen bis zu mehreren Tage Abmessungen 8 cm x 10 cm

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Ein hohes Absorptionsvermögen und besondere Hautverträglichkeit sind nur zwei von vielen Eigenschaften, die Leukomed® für den professionellen Einsatz qualifizieren. Der sterile Wundverband bietet eine zuverlässige Abdeckung von chirurgischen Wunden und Unfallverletzungen aller Art. Leukomed® ist aus querelastischem, anschmiegsamem Polyestervlies und passt sich daher auch stark konturierten Körperpartien sehr gut an. Die extrasanfte, saugfähige Wundauflauge aus Viskosevlies ist mit Polypropylen beschichtet. Dadurch wird dem Verkleben mit der Wunde vorgebeugt und ein schmerzarmer Verbandwechsel ohne Beeinträchtigung der Wundheilung ermöglicht. Leukomed® ist luft- und wasserdampfdurchlässig, was das Risiko von Hautmazerationen reduziert. Die abgerundeten Ecken verhindern ein unerwünschtes Aufrollen des Verbandes und gewährleisten eine sichere Fixierung. Leukomed® ist trotz einer guten Sofort- und Dauerklebkraft rückstandsfrei zu entfernen. Leukomed® besteht aus einem Polyestervliesträger, beschichtet mit Polyacrylatkleber, die Wundauflage ist aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polypropylen. Anwendung nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen aller Art, wie z.B. Schürf- und Schnittwunden Anwendungsdauer Kurzfristig, einen bis zu mehreren Tage Abmessungen 10 cm x 25 cm

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Ein hohes Absorptionsvermögen und besondere Hautverträglichkeit sind nur zwei von vielen Eigenschaften, die Leukomed® für den professionellen Einsatz qualifizieren. Der sterile Wundverband bietet eine zuverlässige Abdeckung von chirurgischen Wunden und Unfallverletzungen aller Art. Leukomed® ist aus querelastischem, anschmiegsamem Polyestervlies und passt sich daher auch stark konturierten Körperpartien sehr gut an. Die extrasanfte, saugfähige Wundauflauge aus Viskosevlies ist mit Polypropylen beschichtet. Dadurch wird dem Verkleben mit der Wunde vorgebeugt und ein schmerzarmer Verbandwechsel ohne Beeinträchtigung der Wundheilung ermöglicht. Leukomed® ist luft- und wasserdampfdurchlässig, was das Risiko von Hautmazerationen reduziert. Die abgerundeten Ecken verhindern ein unerwünschtes Aufrollen des Verbandes und gewährleisten eine sichere Fixierung. Leukomed® ist trotz einer guten Sofort- und Dauerklebkraft rückstandsfrei zu entfernen. Leukomed® besteht aus einem Polyestervliesträger, beschichtet mit Polyacrylatkleber, die Wundauflage ist aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polypropylen. Anwendung nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen aller Art, wie z.B. Schürf- und Schnittwunden Anwendungsdauer Kurzfristig, einen bis zu mehreren Tage Abmessungen 8 cm x 15 cm

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Ein hohes Absorptionsvermögen und besondere Hautverträglichkeit sind nur zwei von vielen Eigenschaften, die Leukomed® für den professionellen Einsatz qualifizieren. Der sterile Wundverband bietet eine zuverlässige Abdeckung von chirurgischen Wunden und Unfallverletzungen aller Art. Leukomed® ist aus querelastischem, anschmiegsamem Polyestervlies und passt sich daher auch stark konturierten Körperpartien sehr gut an. Die extrasanfte, saugfähige Wundauflauge aus Viskosevlies ist mit Polypropylen beschichtet. Dadurch wird dem Verkleben mit der Wunde vorgebeugt und ein schmerzarmer Verbandwechsel ohne Beeinträchtigung der Wundheilung ermöglicht. Leukomed® ist luft- und wasserdampfdurchlässig, was das Risiko von Hautmazerationen reduziert. Die abgerundeten Ecken verhindern ein unerwünschtes Aufrollen des Verbandes und gewährleisten eine sichere Fixierung. Leukomed® ist trotz einer guten Sofort- und Dauerklebkraft rückstandsfrei zu entfernen. Leukomed® besteht aus einem Polyestervliesträger, beschichtet mit Polyacrylatkleber, die Wundauflage ist aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polypropylen. Anwendung nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen aller Art, wie z.B. Schürf- und Schnittwunden Anwendungsdauer Kurzfristig, einen bis zu mehreren Tage Abmessungen 10 cm x 20 cm

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Ein hohes Absorptionsvermögen und besondere Hautverträglichkeit sind nur zwei von vielen Eigenschaften, die Leukomed® für den professionellen Einsatz qualifizieren. Der sterile Wundverband bietet eine zuverlässige Abdeckung von chirurgischen Wunden und Unfallverletzungen aller Art. Leukomed® ist aus querelastischem, anschmiegsamem Polyestervlies und passt sich daher auch stark konturierten Körperpartien sehr gut an. Die extrasanfte, saugfähige Wundauflauge aus Viskosevlies ist mit Polypropylen beschichtet. Dadurch wird dem Verkleben mit der Wunde vorgebeugt und ein schmerzarmer Verbandwechsel ohne Beeinträchtigung der Wundheilung ermöglicht. Leukomed® ist luft- und wasserdampfdurchlässig, was das Risiko von Hautmazerationen reduziert. Die abgerundeten Ecken verhindern ein unerwünschtes Aufrollen des Verbandes und gewährleisten eine sichere Fixierung. Leukomed® ist trotz einer guten Sofort- und Dauerklebkraft rückstandsfrei zu entfernen. Leukomed® besteht aus einem Polyestervliesträger, beschichtet mit Polyacrylatkleber, die Wundauflage ist aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polypropylen. Anwendung nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen aller Art, wie z.B. Schürf- und Schnittwunden Anwendungsdauer Kurzfristig, einen bis zu mehreren Tage Abmessungen 10 cm x 35 cm

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Leukomed® T fixiert einerseits Katheter, Kanülen, Wundauflagen sowie medizinische Hilfsmittel wasser- und keimdicht. Andererseits werden nicht mehr sezernierende Wunden vor Reibung und Scherkräften geschützt. Hierdurch können auch dekubitusgefährdete Hautstellen entlastet werden. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed® T ist steril und stellt einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Viren dar. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung. Die Transparenz ermöglicht eine kontinuierliche Inspektion der Wunde oder Fixierung. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch mit Handschuhen. Leukomed® T besteht aus einer transparenten und extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit Polyacrylatkleber. Anwendung zur wasserdichten Fixierung, z.B. von intravenösen Kathethern (peripher oder zentral) zum Schutz von nicht sezernierenden Wunden Sekundärverband bei schwach sezernierenden Wunden zur unterstützenden Prophylaxe von Dekubitus-gefährdeten Hautstellen Anwendungsdauer Kurzfristig bis zu mehreren Tagen Abmessungen 5 cm x 7,2 cm

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Leukomed ® T Der sterile, wasserdichte Wundverband zum Fixieren und Schützen Ein Wundverband, zwei Anwendungen: Leukomed® T fixiert einerseits Katheter, Kanülen, Wundauflagen sowie medizinische Hilfsmittel wasser- und keimdicht. Andererseits werden nicht mehr sezernierende Wunden vor Reibung und Scherkräften geschützt. Hierdurch können auch dekubitusgefährdete Hautstellen entlastet werden. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed® T ist steril und stellt einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Viren dar. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung. Die Transparenz ermöglicht eine kontinuierliche Inspektion der Wunde oder Fixierung. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch mit Handschuhen. Leukomed® T besteht aus einer transparenten und extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit Polyacrylatkleber. Anwendung: zur wasserdichten Fixierung, z. B. von intravenösen Kathethern (peripher oder zentral) zum Schutz von nicht sezernierenden Wunden Sekundärverband bei schwach sezernierenden Wunden zur unterstützenden Prophylaxe von Dekubitus- gefährdeten Hautstellen Anwendungsdauer Bis zu 7 Tage Inhalt: 50 Stück 14,0 x 11 cm

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Ein Wundverband, zwei Anwendungen: Leukomed® T fixiert einerseits Katheter, Kanülen, Wundauflagen sowie medizinische Hilfsmittel wasser- und keimdicht. Andererseits werden nicht mehr sezernierende Wunden vor Reibung und Scherkräften geschützt. Hierdurch können auch dekubitusgefährdete Hautstellen entlastet werden. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed® T ist steril und stellt einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Viren dar. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung. Die Transparenz ermöglicht eine kontinuierliche Inspektion der Wunde oder Fixierung. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch mit Handschuhen. Leukomed® T besteht aus einer transparenten und extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit Polyacrylatkleber. Anwendung zur wasserdichten Fixierung, z.B. von intravenösen Kathethern (peripher oder zentral) zum Schutz von nicht sezernierenden Wunden Sekundärverband bei schwach sezernierenden Wunden zur unterstützenden Prophylaxe von Dekubitus-gefährdeten Hautstellen Anwendungsdauer Kurzfristig bis zu 7 Tage Abmessungen 8 cm x 10 cm

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Leukomed® T plus bietet nicht nur dem Anwender eine Vielzahl an Möglichkeiten, auch der Patient profitiert von den wasser- und keimdichten Eigenschaften des sterilen Wundverbands. Dieser postoperative Folienverband mit seiner stark saugfähigen Wundauflage ermöglicht es dem Patienten, seine gewohnten Alltagsaktivitäten frühzeitig wieder aufzunehmen. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed® T plus ist steril und bietet einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Keime. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung und verhindern ungewolltes Aufrollen. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch wenn Handschuhe getragen werden. Leukomed® T plus besteht aus einer extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Die Wundauflage besteht aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polyproplylen. Anwendung nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen zum Schutz der Wunde, zum Beispiel beim Duschen oder bei der Hydrotherapie Anwendungsdauer Kurzfristig bis zu mehreren Stunden Abmessungen 5 cm x 7,2 cm

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Leukomed® T plus bietet nicht nur dem Anwender eine Vielzahl an Möglichkeiten, auch der Patient profitiert von den wasser- und keimdichten Eigenschaften des sterilen Wundverbands. Dieser postoperative Folienverband mit seiner stark saugfähigen Wundauflage ermöglicht es dem Patienten, seine gewohnten Alltagsaktivitäten frühzeitig wieder aufzunehmen. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed® T plus ist steril und bietet einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Keime. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung und verhindern ungewolltes Aufrollen. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch wenn Handschuhe getragen werden. Leukomed® T plus besteht aus einer extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Die Wundauflage besteht aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polyproplylen. Anwendung nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen zum Schutz der Wunde, zum Beispiel beim Duschen oder bei der Hydrotherapie Anwendungsdauer Kurzfristig bis zu mehreren Stunden Abmessungen 10 cm x 35 cm

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Leukomed® T plus bietet nicht nur dem Anwender eine Vielzahl an Möglichkeiten, auch der Patient profitiert von den wasser- und keimdichten Eigenschaften des sterilen Wundverbands. Dieser postoperative Folienverband mit seiner stark saugfähigen Wundauflage ermöglicht es dem Patienten, seine gewohnten Alltagsaktivitäten frühzeitig wieder aufzunehmen. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed® T plus ist steril und bietet einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Keime. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung und verhindern ungewolltes Aufrollen. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch wenn Handschuhe getragen werden. Leukomed® T plus besteht aus einer extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Die Wundauflage besteht aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polyproplylen. Anwendung nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen zum Schutz der Wunde, zum Beispiel beim Duschen oder bei der Hydrotherapie Anwendungsdauer Kurzfristig bis zu mehreren Stunden Abmessungen 8 cm x 10 cm

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Leukomed® T plus bietet nicht nur dem Anwender eine Vielzahl an Möglichkeiten, auch der Patient profitiert von den wasser- und keimdichten Eigenschaften des sterilen Wundverbands. Dieser postoperative Folienverband mit seiner stark saugfähigen Wundauflage ermöglicht es dem Patienten, seine gewohnten Alltagsaktivitäten frühzeitig wieder aufzunehmen. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed® T plus ist steril und bietet einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Keime. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung und verhindern ungewolltes Aufrollen. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch wenn Handschuhe getragen werden. Leukomed® T plus besteht aus einer extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Die Wundauflage besteht aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polyproplylen. Anwendung nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen zum Schutz der Wunde, zum Beispiel beim Duschen oder bei der Hydrotherapie Anwendungsdauer Kurzfristig bis zu mehreren Stunden Abmessungen 10 cm x 30 cm

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Leukomed® T plus bietet nicht nur dem Anwender eine Vielzahl an Möglichkeiten, auch der Patient profitiert von den wasser- und keimdichten Eigenschaften des sterilen Wundverbands. Dieser postoperative Folienverband mit seiner stark saugfähigen Wundauflage ermöglicht es dem Patienten, seine gewohnten Alltagsaktivitäten frühzeitig wieder aufzunehmen. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed® T plus ist steril und bietet einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Keime. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung und verhindern ungewolltes Aufrollen. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch wenn Handschuhe getragen werden. Leukomed® T plus besteht aus einer extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Die Wundauflage besteht aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polyproplylen. Anwendung nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen zum Schutz der Wunde, zum Beispiel beim Duschen oder bei der Hydrotherapie Anwendungsdauer Kurzfristig bis zu mehreren Stunden Abmessungen 8 cm x 15 cm

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Anwendungsbereichefür professionelle lymphologische Kompressionsverbände am Bein oder am ArmEigenschaftenhohe Therapiesicherheiteffektiv und wirtschaftlich durch Wiederverwendbarkeit des Polster- und Kompressionsbinden (Rosidal soft, Rosidal K)hohe, dauerhafte Qualitätverbrauchsfertig und handlich im Set kombiniertProduktzusammensetzungvariiert je nach Set:tg SchlauchverbandMollelast BindeKomprex Schaumgummi BindeCellona SynthetikwatteRosidal soft BindeRosidal K BindeIdealbindeHinweisRosidal soft und Rosidal K 50 mal waschbar bei 95 °C

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Zellstoff - Vliesstoff - Kompresse von der Rolle mit faltenfreier Vliesauflage, einseitig zur Wundabdeckung

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Okklusiv, luft- und wasserdicht Transparent Dünn und anschmiegsam Wenn wasserfeste Verbandfixierung gefragt ist, dann ist 3M Blenderm die optimale Produktlösung. Das hypoallergene, okklusive Pflaster aus elastischem Polyethylen ist transparent und sorgt für einen perfekten Sitz.

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Vergällt mit Ethylmethylketon

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Anwendungsbereich Unterzug für Gips- und Castverbände Eigenschaften anschmiegsam hautverträglich nahtlos gestrickt trikotelastisch, vor allem in der Breite Farbe: rohweiß Abmessungen 4 cm x 4 m Produktzusammensetzung 100 % aus rohweißer Baumwolle. Hinweis bei Bedarf mit Wasserdampf sterilisierbar (121° C) Empfohlene Kombinationen Cellona Gipsbinde, Cellona Longuette, Cellacast Xtra, Cellacast Longuette, Cellacast Active, Cellacast Soft

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LEUKICHTAN® Gel greift von zwei Seiten in die Wundheilung ein. Es enthält Natriumbituminosulfonat, hell (ICHTHYOL®-Natrium), hell 10% und bekämpft bakterielle Wundinfektion verhindert Sekundärinfektionen fördert die Granulation beschleunigt die Epithelisierung Anwendungsgebiete:LEUKICHTAN® Gel wird zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz) angewendet. Zusätzlich: feuchte Wundbehandlung kühlendes Gel wundabdeckend gut verträglich leichte Anwendung Dosierung:Zum Auftragen auf die geschädigte Haut. Soweit nicht anders verordnet, wird LEUKICHTAN® Gel ein- bis zweimal täglich auf die geschädigte Haut aufgetragen. Behandlung des Unterschenkelgeschwürs: Die Wundverhältnisse müssen vor dem Auftragen des Gels sauber sein. LEUKICHTAN® Gel wird dick auf die zu behandelnde Wunde aufgetragen. (2-2,5 mm, entspricht etwa der halben Gelstranghöhe) Anschließend erfolgt der Verband mit Fettgaze, sterilen Kompressen sowie einer elastischen Binde. Bei jedem (täglichen) Verbandwechsel wird die Wunde mit klarem Wasser abgeduscht, um leichte Beläge und Gelreste zu entfernen. Eine zusätzliche Kompressionstherapie (Pütter-Verband bzw. Kompressionsstrumpf) ist notwendig. Sollten auf der Wunde Beläge bzw. Nekrosen (Schorf) auftreten,muss ein vorsichtiges Debridement (Wundreinigung) durch den Arzt erfolgen. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Behandlungserfolg, sie sollte 20 Wochen jedoch nicht überschreiten, da über eine längere Anwendungsdauer derzeit weiter keine Erfahrungen vorliegen.

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Sofort-Kältekompresse Größe: 15 x 25 cm Gewicht: 330 g Gebrauch der Sofort-Kälte-Kompresse Die Kältekompresse ist sofort einsetzbar, wenn z.B. bei Sportverletzungen schnell gekühlt werden muss. Besonders effektiv zur Behandlung von Prellungen, Zerrungen, Insektenstichen, sowie Sportverletzungen. Die Kältekompressen dienen zur äußerlichen Anwendung. Zum Einmal-Gebrauch. Im Beutel.

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Kalt-Warm-Kompresse 12 x 29 cm transparent Transparente Kalt-/Warmkompresse zur Anwendung in der Schmerztherapie Anwendung Legen Sie die Kompresse auf die betreffende Körperstelle

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10 Idealbinden nach DIN textielastisch, mit kurzem Zug, nach DIN 61632, 90% Dehnbarkeit

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Kurzzugbinde Cottonelast 6 cmx5 m Die **Kurzzugbinde Cottonelast** von Holthaus Medical ist eine elastische Kompressionsbinde mit kurzer Dehnung, die zur Behandlung von venösen Erkrankungen geeignet ist. Sie besteht zu 100 % aus Baumwolle, ist hautfreundlich und atmungsaktiv. Die Binde hat eine Länge von 5 Metern im gedehnten Zustand und bietet stabilen Halt mit niedrigem Ruhedruck und hohem Arbeitsdruck, ideal für Kompressionsverbände. Elastische Kompressionsbinde Geeignet für die Behandlung von venösen Erkrankungen 100 % Baumwolle Atmungsaktiv und hautfreundlich 5 m gedehnt, Breite: 6 cm Anwendung: Die Kurzzugbinde wird mit Verbandklammern fixiert und ist mehrfach verwendbar. Sie ist ideal für Kompressionsverbände bei venösen Erkrankungen, bietet hohen Arbeitsdruck und minimalen Ruhedruck. Hersteller: Holthaus Medical GmbH & Co. KG, Karlstraße 8b, 42897 Remscheid, Deutschland

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Haftender Wundverband aus Polyurethanschaum für die Versorgung von Wunden mit mäßiger bis starker Exsudation. Anatomisch geformt für Wunden im Sakralbereich – steril.Hohe Absorptionsfähigkeit und schnelle Exsudataufnahme Anschmiegsam und polsternd für hohen Patientenkomfort Bakterien- und wasserdichter, atmungsaktiver Topfilm Verbandliegezeit bis zu 5 Tage

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Sepso J Salbe

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Raucotupf ® Stieltupfer mit großem Wattekopf

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Raucotupf Stieltupfer 2 St.ster.grosser Wattek.

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Die braune Ultra-Kurzzugbinde hat eine Dehnbarkeit von ca. 38 %. Sie besteht aus einem dicht gewebten Mischgewebe. Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Sie ist zur Thromboseprophylaxe genauso geeignet wie zur postoperativen Therapie (z.B. Varizenverödung, Venenstripping). Bei chronischen Wunden aufgrund venöser Insuffizienz (z.B. Ulcus cruris) unterstützt ein über dem Wundverband angelegter Kompressionsverband den venösen Rückfluss und damit die Wundheilung. Die 5 m langen NOBADUR® Binden sind einzeln hygienisch in einer Schachtel verpackt. Anwendung Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Zusammensetzung Baumwolle, Polyamid. Normative und gesetzliche Anforderungen NOBADUR® ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse I, Regel 1 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1– Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.

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Die braune Ultra-Kurzzugbinde hat eine Dehnbarkeit von ca. 38 %. Sie ist zur Thromboseprophylaxe genauso geeignet wie zur postoperativen Therapie (z.B. Varizenverödung, Venenstripping). Bei chronischen Wunden aufgrund venöser Insuffizienz (z.B. Ulcus cruris) unterstützt ein über dem Wundverband angelegter Kompressionsverband den venösen Rückfluss und damit die Wundheilung. Anwendung Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Zusammensetzung Baumwolle, Polyamid. Lagerung Trocken und staubfrei. Normative und gesetzliche Anforderungen NOBADUR® ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse I, Regel 1 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1– Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.

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Vlieskompressen 8 lagig 10 x 10 cm unsteril Angelehnt an DIN EN 1644-1 und 1644-2, aus 70% Viskose und 30% Polyester Unsterile Vlieskompressen werden zur Wundversorgung eingesetzt und dienen zur Aufnahme von Blut und Sekret. Unsterile Vlieskompressen dürfen jedoch nicht invasiv eingesetzt werden. Sie werden vorübergehend angewendet. Nettofüllmenge: 100 Stück Herstellerdaten: Fuhrmann GmbH

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Achtung: Die Binde ist gedehnt 7 m lang und einzeln in einer Schachtel verpackt. Größe Wundauflage: 10 cm x 7 m Die braune, dauerelastische Langzugbinde hat eine Dehnbarkeit von ca. 170 %. Aufgrund der Webart hat sie eine kräftige Struktur. Haupteinsatzgebiete von Langzugbinden sind Verbände zum Stützen und Entlasten bei Erkrankungen der Muskel- und Gelenke etc. wie z.B. bei Sportverletzungen. Zudem werden sie bei phlebologischen Indikationen wie oberflächliche Varizen und zur Nachbehandlung von Venenleiden eingesetzt. Langzugbinden können tagsüber Kompressionsverbände zur Entstauung von Ödemen ergänzen. Bei dieser Anwendung und generell bei der Anwendung als phlebologischer Kompressionsverband sind die einschlägigen medizinischen Leitlinien zu beachten. NOBASTRETCH®-kräftig wird aufgrund des hohen Ruhedrucks nicht über Nacht oder bei längeren Ruhepausen tagsüber angelegt.

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OPSITE™ POST-OPFolienverband mit Wundkissen zur Versorgung postoperativer und akuter Wunden – steril.Bakterien- und wasserundurchlässige Folie ermöglicht DuschenBesonders hohe Wasserdampfdurchlässigkeit vermindert Feuchtigkeitsansammlungen unddas MazerationsrisikoWeniger Verbandwechsel durch hochabsorptionsfähiges WundkissenSchmerzarmer Verbandwechsel durch die Wundauflage mit VerklebungsschutzRasterförmiger Kleberauftrag für schmerzarmen VerbandwechselHautfreundlicher Polyacrylat-KleberTransparenz der Folie erleichtert die Kontrolle des WundkissensElastisch und anpassungsfähig

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Längselastischer, halbstarrer Verband zur Nachbehandlung von Frakturen nach Abnahme des Gipsverbandes sowie zur Behandlung von chronischen Venenerkrankungen.Trägermaterial besteht aus einer Mischung aus Polyamid und Zellwolle.Einzeln in Verbundfolie verpackt, 10 Binden in Schachtel.

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Aufkleber in Form des grünen Kreuzes

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1. WAS IST Braunol® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden.Zur einmaligen Anwendung:Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung:Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Braunol®BEACHTEN?Braunol® darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile von Braunol® überempfindlich (allergisch) sind. wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunol® ist erforderlich: Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie Braunol® über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol® zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Behandlung mit Braunol® verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit Braunol® zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioiod-Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Braunol® eingehalten werden. Kinder: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Braunol ® nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei Anwendung von Braunol® mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von Braunol®, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin.Braunol® darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von Braunol® vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.3. WIE IST Braunol® ANZUWENDEN?Wenden Sie Braunol® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Braunol® ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Braunol® ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen.Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur Hautdesinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 15 Sekunden, bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 10 Minuten.Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten.Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine Pfützenbildung“ unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Für die Händedesinfektion ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur hygienischen Händedesinfektion werden 3 ml Braunol® in die Hände eingerieben. Nach einer Einwirkungszeit von 1 Minute Hände waschen.Zur chirurgischen Händedesinfektion werden 2 x 5 ml Braunol® in die Hände eingerieben über eine Einwirkungszeit von 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden.Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden wird Braunol® unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird Braunol® in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol® verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und perioperativen Infektionspro- phylaxe 1:2 bis 1:20 Antiseptische Waschungen 1:2 bis 1:25 Antiseptische Teilbäder ca. 1:25 Antiseptische Vollbäder ca. 1:100 Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösungverwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Braunol®, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden.Die Braunfärbung von Braunol® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.Häufigkeit und Dauer der AnwendungBei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. Braunol® kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden.Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung der Wundverhältnisse bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Braunol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekanntBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).Wenden Sie Braunol® nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind.Andere mögliche NebenwirkungenEine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendungvon Braunol® auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe unter Gegenanzeigen).Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST Braunol® AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Kleinvolumige Behältnisse (bis zu 250 ml) nicht über 25°C lagern. Für größere Behältnisse sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. WEITERE INFORMATIONENWas Braunol® enthältDer Wirkstoff ist: 7,5 g Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod) in 100 g Lösung, entsprechend 0,75 g Iod in 100 g Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumiodat (0,2 g als Stabilisator), Macrogollaurylether 9 EO (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

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SENADA® Füllung Home small Hersteller: Leiner Werke GmbH Maueler Feld 1 51570 Windeck

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Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Was ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wie ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.

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Wirkstoff: AmmoniumbituminosulfonatWas ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.Wie ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.

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Mit Fixomull® können großflächige Verbände einfach und schnell fixiert werden. Durch den bedarfsgerechten Zuschnitt ist die Methode material- und kostensparend. Fixomull® ist mit einem hautfreundlichen Polyacrylatkleber beschichtet, der Träger besteht aus zugfestem Viskosemull und ist luft- und wasserdampfdurchlässig sowie strahlenindifferent. Fixomull® beugt Kontamination vor, ist einfach in der Handhabung und wird auch von hautempfindlichen Patienten ausgezeichnet vertragen. Fixomull® ist in Längs- und Querrichtung unnachgiebig zugfest und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Fixomull® besteht aus einem Viskosemullträger, beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Anwendung Zur vollflächigen Fixierung von Wundauflagen, besonders für großflächige Wundauflagen an wenig konturierten Körperpartien für Druck- und Entlastungsverbände Anwendungsdauer Einen bis zu mehreren Tagen Abmessungen 10 cm x 10 m

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