Nachhaltige Arzneimittel für Reisen
Shop-Apotheke Service B.V.
MULLBINDEN 10 cm x 4 m elastisch
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
MULLBINDEN 10 cm x 4 m elastisch
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
MULLBINDEN elastisch 12 cm x 4 m
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
MULLBINDEN elastisch 12 cm x 4 m Die weiße, gewobene und elastische Fixierbinde besteht aus einem Mischgewebe. Die Webtechnik lässt die Binde gekräuselt bzw. gekreppt erscheinen. Sie findet ihre Anwendung beim Anmodellieren bzw. Fixieren von Gipsschienen und als Fixierung von Wundauflagen, bei der ihre polsternde Wirkung von Vorteil ist. Die Binde ist gedehnt 4 m lang und zu 10 Stück je Packung verpackt.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Mullbinden Elast 4 m x 8 cm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mullbinden Elast 4 m x 8 cm elastische Mull-Fixierbindezur Fixierung von Wundauflagen
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Mullkompressen 7,5 x 7,5 cm steril
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mullkompressen 7,5 x 7,5 cm steril Zur schnellen Wundversorgung. Abmessungen: 7,5 x 7,5 cm
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Mullkompressen steril 10 cm x 10 cm 8fach
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mullkompressen steril 10 cm x 10 cm 8 fach Sterile Mullkompessen zur Wundversorgung Anwendung Zur Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
VERBAPLAST ROLLENPFL5X1.25
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
VERBAPLAST ROLLENPFL5X1.25
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BIGUANELLE® GEL
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Biguanelle® Gel schützt die Haut und die Schleimhaut während einer dermatologischen Infektion und hilft die natürlichen Bedingungen wieder herzustellen. Biguanelle® Gel enthält PHHM, eine antibakterielle Substanz, die sich durch eine hohe Verträglichkeit auf der Haut und Schleimhaut auszeichnet. Biguanelle® Gel enthält kein Parfüm und hat einen pH-Wert von 4,0.AnwendungsgebieteGel zum Schutz der Haut und Schleimhaut. Biguanelle® Gel hat eine unterstützende Funktion bei der Behandlung von Vulvitis und Balanitis jeglicher Ursache und aller Arten von Hautinfektionen, im Besonderen solcherm die eine Entwicklung von Sekundärinfektionen begünstigen.GegenanzeigenBekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Eine Anwendung während der Schwangerschaft sollte nur unter ärtzlicher Aufsicht erfolgen und wenn der Nutzen das potentielle Risiko überwiegt.Dosierung und Anwendung Sofern keine anderen Anweisungen durch den Arzt gegeben wurden, wird Biguanelle® Gel mit einer sanften Massage auf die betroffenen Stellen 1 bis 2 mal pro Tag (morgens und abends) für mindestens 7 Tage aufgetragen. Zusammensetzung Hydroxyethylcellulose 2,50 g, Glycerin 2,00 g, Kaliumchlorid 0,20 g, Polyhexamethylenbiguanidhydrochlorid (PHMB) 0,15 g, Natriumedetat 0,15 g, Milchsäure 0,01 g, gereinigtes Wasser bis zu 100 ml
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Zinksalbe Dialon®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Zinksalbe Dialon® und wofür wird sie angewendet?Zinksalbe Dialon® ist ein Wundbehandlungsmittel. Zinksalbe Dialon® wird angewendet zur Unterstützung der Wundheilung, auch bei nässenden oder juckenden Wunden, Schrunden, Verwendung als Decksalbe.Wie ist Zinksalbe Dialon® anzuwenden?nksalbe Dialon® immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Die Salbe einmal bis mehrmals täglich auftragen.Art der Anwendung:Zum Auftragen auf die Haut. Die Salbe auf die betroffenen Hautpartien auftragen und gegebenenfalls mit Mull abdecken.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zinksalbe Dialon® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Zinksalbe Dialon® angewendet haben als Sie sollten:Es sind keine Folgen zu erwarten. Führen Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort.Wenn Sie die Anwendung von Zinksalbe Dialon® vergessen haben: Setzen Sie die Behandlung, wie in der Dosierungsanleitung angegeben, fort.Was enthält Zinksalbe Dialon®?Der Wirkstoff ist Zinkoxid. 100 g Salbe enthalten 10 g Zinkoxid.Die sonstigen Bestandteile sind:Wollwachsalkohole, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol.Pflichtangaben:Zinksalbe Dialon®Wirkstoff: ZinkoxidAnwendungsgebiete:Zur Unterstützung der Wundheilung, auch bei nässenden oder juckenden Wunden, Schrunden; Verwendung als Decksalbe.Warnhinweise:Enthält Wollwachsalkohole und Cetylstearylalkohol!Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Stand der Information:April 2014Hersteller:Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG.Herzbergstr. 3 61138 Niederdorfelden
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BORT StabiloColor® Binde 4 cm schwarz
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
StabiloColor® Produktmerkmale Elastische Binden Länge: 5 m, gedehnt Dehnbarkeit ca. 80 % Materialzusammensetzung: Baumwolle, Polyamid, Polyurethan Webkante Waschfest, ohne Verlust von Elastizität und Farbe Farben grün, rot, blau, schwarz Das StabiloColor®-Plus Frische Farben für eine positive psychologische Wirkung Strapazierfähiges Material, bis zu 80 % dehnbar Mehrfach einsetzbar Behalten ihre Elastizität und frische Farbe
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BORT StabiloColor® Binde 6 cm schwarz
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
StabiloColor®Elastische Binden, Länge: 5 m, gedehnt, Webkante, waschfest, ohne Verlust von Elastizität und Farbe, mehrfach einsetzbar und waschbar, Materialzusammensetzung: 88 % Baumwolle, 11 % Polyamid, 1 % Polyurethan
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BORT StabiloColor® Binde 8 cm schwarz
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
StabiloColor® Produktmerkmale Elastische Binden Länge: 5 m, gedehnt Dehnbarkeit ca. 80 % Materialzusammensetzung: Baumwolle, Polyamid, Polyurethan Webkante Waschfest, ohne Verlust von Elastizität und Farbe Farben grün, rot, blau, schwarz Das StabiloColor®-Plus Frische Farben für eine positive psychologische Wirkung Strapazierfähiges Material, bis zu 80 % dehnbar Mehrfach einsetzbar Behalten ihre Elastizität und frische Farbe
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BORT StabiloColor® haft Binde 4 cm schwarz
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
StabiloColor® haft Produktmerkmale Elastische Binden, kohäsive Ausführung, mikropunktueller Latexhaftauftrag Länge: 5 m, gedehnt Dehnbarkeit ca. 80 % Materialzusammensetzung: 88 % Baumwolle, 11 % Polyamid, 1 % Polyurethan Webkante Farben: grün, rot, blau, schwarz Das StabiloColor®-Plus Frische Farben für eine positive psychologische Wirkung Strapazierfähiges Material, bis zu 80 % dehnbar Mehrfach einsetzbar Behalten ihre Elastizität und frische Farbe
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BORT StabiloColor® haft Binde 6 cm schwarz
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
StabiloColor® haft Produktmerkmale Elastische Binden, kohäsive Ausführung, mikropunktueller Latexhaftauftrag Länge: 5 m, gedehnt Dehnbarkeit ca. 80 % Materialzusammensetzung: 88 % Baumwolle, 11 % Polyamid, 1 % Polyurethan Webkante Farben grün, rot, blau, schwarz Das StabiloColor®-Plus Frische Farben für eine positive psychologische Wirkung Strapazierfähiges Material, bis zu 80 % dehnbar Mehrfach einsetzbar Behalten ihre Elastizität und frische Farbe
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BORT StabiloColor® haft Binde 8 cm schwarz
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
StabiloColor® haftElastische Binden, kohäsive Ausführung, mikropunktueller Latexhaftauftrag, Länge: 5 m, gedehnt, Webkante, Materialzusammensetzung: 88 % Baumwolle, 11 % Polyamid, 1 % Polyurethan
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BORT StabiloColor® haft Binde 10 cm schwarz
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
StabiloColor® haft Produktmerkmale Elastische Binden, kohäsive Ausführung, mikropunktueller Latexhaftauftrag Länge: 5 m, gedehnt Dehnbarkeit ca. 80 % Materialzusammensetzung: 88 % Baumwolle, 11 % Polyamid, 1 % Polyurethan Webkante Farben grün, rot, blau, schwarz Das StabiloColor®-Plus Frische Farben für eine positive psychologische Wirkung Strapazierfähiges Material, bis zu 80 % dehnbar Mehrfach einsetzbar Behalten ihre Elastizität und frische Farbe
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BORT Epi Basic
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ProduktmerkmaleKomprimierende EllenbogenbandageSOFTflex-Gestrick für mehr Elastizität, Stabilität und hohen TragekomfortZwei strukturierte Silikonpelotten zur intermittierenden MassageLänge: 20 cmDAS BASIC-PLUSSamtig-weiche OberflächenstrukturSpeziell elastische Beugezone, schont die Ellenbeuge auch bei langer TragedauerIndikationenChronische, posttraumatische oder postoperative Weichteilreizzustände im Bereich des EllenbogengelenksEpicondylitis (akut oder chronisch)TendomyopathieGrößenUmfang Unterarm (5 cm unter Ellebogengelenk)Größen20-22 cmxxs22-24 cmxs24-26 cms26-28 cmm28-30 cml30-32 cmxl32-34 cmxxlrechts und links gleich.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Zelletten® Tupfer 5 x 4 cm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zelletten®Tupfer aus Zellstoff DAB 2 Rollen mit 500 Tupfern im Folienbeutel
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Bombastus Zinkpaste BW
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation:Das Präparat ist ein Wundheilmittel/Hautschutzmittel.Diese Paste wird angewendet zur Abdeckung bzw. zum Schutz der gesunden Haut und zur Sekretbindung bei nässenden akuten und subakuten Dermatosen (Hautkrankheiten). Kontraindikation:Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zinkoxid oder den sonstigen Bestandteil sind. Dosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, wird das Arzenimittel einmal oder mehrmals täglich auf die betroffenen Hautflächen aufgetragen.Das enthaltene Zinkoxid kann sich in der Wäsche festsetzen und ist dann nur schwer wieder zu entfernen. Decken sie daher die mit der Paste behandelte Hautfläche mit einer Mullkompresse, einem Pflaster oder einem Verband ab. Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise tritt die unter Nebenwirkungen aufgeführte Nebenwirkung verstärkt auf. Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenNach dem Auftragen auf stark entzündliche Hautpartien kann ein leichtes Brennen auftreten.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die aufgeführte Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Patientenhinweise:Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich,wenn die unter Kategorie 'Indikation' beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung zum Wundheilmittel/Hautschutzmittel Bedienen von Maschinen vor. Schwangerschaft:Das Arzneimittel kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung bei Schwangeren und eine großflächige Anwendung an der Brust bei stillenden Frauen vermieden werden.Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Art und Weise:Das enthaltene Zinkoxid kann sich in der Wäsche festsetzen und ist dann nur schwer wieder zu entfernen. Decken sie daher die mit der Paste behandelte Hautfläche mit einer Mullkompresse, einem Pflaster oder einem Verband ab. Wechselwirkung:Bei Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Vor der Anwendung anderer äußerlich anzuwendender Arzneimittel (Externa) ist das Präparat vollständig zu entfernen, da sonst die Wirkung anderer Arzneimittel, die ebenfalls äußerlich aufgebracht werden sollen, eingeschränkt sein kann.Hinweis: Zur Entfernung alter Pastenreste von der Haut werden diese mit einem fetten Öl (z. B. Erdnuss- oder Olivenöl) gelöst und vorsichtig mit Mull abgewischt.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Bombastus Zinkpaste DAB
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Zinkpaste DAB ist ein Wundheilmittel / Hautschutzmittel. Diese Paste wird äußerlich angewendet zur Abdeckung und zum Schutz der gesunden Haut bei stark nässenden Hautausschlägen, infizierten Wunden und Geschwüren; auch am Übergang von Haut und Schleimhaut (Genitalbereich, Mund). Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Zinkpaste DAB immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Zinkpaste DAB einmal täglich auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und mit Mull abgedeckt. Das in Zinkpaste DAB enthaltene Zinkoxid kann sich in der Wäsche festsetzen und ist dann nur schwer wieder zu entfernen. Decken Sie daher die mit der Paste behandelte Hautfläche mit einer Mullkompresse, einem Pflaster oder einem Verband ab.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zinkpaste DAB zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Was dieses Arzneimittel enthält: 100 g (= 79 ml) Paste enthalten den Wirkstoff: 25 g Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weizenstärke, weißes Vaselin.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
DracoFoam Infekt haft steril 12,5 x 12,5 cm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Schaumstoffwundauflage mit Haftrand für infizierte WundenDracoFoam Infekt haft ist eine polyhexanidhaltige Schaumstoffwundauflage zur silberfreien Infektionsbekämpfung chronischer Wunden und akuter Wunden mit intakter Wundumgebungshaut. kritisch kolonisierte oder infizierte Wunden akute und chronische, mäßig bis stark exsudierende Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase oberflächliche Wunden wie Ulcus cruris (venös, arteriell), Dekubitus, diabetisches Fußulcus, Verbrennungen 2 Grades sowie Hautspendeareal Therapieziel: Bekämpfung von Wundinfektionen Versorgung stark exsudierender Wunden Einsatz unter Kompressionstherapie Anwendungsvorteile: Reduktion der KeimlastWundantiseptikum PHMB tötet Keime sicher im Polyurethanschaum ab Hervorragendes Exsudatmanagementleistungsstark bei Exsudataufnahme und Abdampfrate patientenschonendPHMB verzeichnet keine Resorption, keine Resistenzentwicklung und besonders gute Gewebeverträglichkeit weniger Verbandwechselkann bei EEG-, EKG-, Röntgen-, Ultraschall- und MRT-Untersuchungen auf der Wunde verbleiben
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PRIMAPORE® Wundverband steril 10x8cm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nutzen und EigenschaftenPRIMAPORE ist ein steriler Vliesstoffverband mit einem besonders hautfreundlichen Kleber.Das beschichtete Wundpad minimiert das Verkleben mit der Wunde.Dies sorgt für schmerzarme Verbandwechsel.Das absorbierende Wundkissen mit hoher Saugfähigkeit polstert die Wunde.Der Wundverband passt sich auch an viel bewegten Körperstellen wie Gelenken gut an.Verklebungsarmes WundkissenAnpassungsfähig auch an viel bewegten KörperstellenLeichte HandhabungPolsterndes Wundpad mit hoher ExsudataufnahmefähigkeitLatexfreie FormulierungAnwendungsgebieteZur Versorgung postoperativer und akuter Wunden, sowie Schnitt- und Risswunden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ALLEVYN® Gentle Border 10 x 20 cm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ALLEVYN Ag GENTLE BORDERSanft haftender Wundverband aus Polyurethanschaum mit Silber für infektionsgefährdete und infizierte Wunden mit mäßiger bis starker Exsudation. Hält ohne Sekundärfixierung – steril.Kontinuierliche, effektive antimikrobielle Wirkung bis zu 7 Tage Wirksam gegen ein breites Spektrum von Erregern, inkl. MRSA (in-vitro) Hohes Exsudatmanagement minimiert das Risiko von Hautmazeration Flächige Silikon-Gel Beschichtung für sanften, sicheren Halt Minimiert Trauma und Schmerzen beim Verbandwechsel Verbandliegezeit bis zu 7 Tage
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Bepanthen® Wundpflegeset
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wundpflege-Set bestehend aus:Bepanthen® Wund- und Heilsalbe 50 gBepanthen® Antiseptische Wundcreme 20 gBepanthen® Wund- und HeilsalbeInhaltstoffe Bepanthen® Wund und Heilsalbe, 1 g:Dexpanthenol - 50 mgAnwendung:Bei Haut- und SchleimhautverletzungenDosierung:Ein- bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen auftragenKontraanwendung:Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werdenPatientenhinweise:Die Anwendungsdauer hängt ab vom Heilungserfolg.Schwangerschaft:Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!Bepanthen® Antiseptische Wundcreme Inhaltstoffe Bepanthen® Antiseptische Wundcreme, 1 g:Chlorhexidin - 2,82 mgDexpanthenol - 50 mgChlorhexidin digluconat - 5 mgAnwendung:Oberflächliche WundenSchürf-, Riß-, Platz- und Kratzwunden Verbrennungen 1. Grades Dosierung:Creme 2mal täglich anwendenArt und Weise:Die Creme wird auf die Wunde dünn aufgetragen. Wenn erforderlich, kann die Wunde mit einem geeigneten Verband (Pflaster, Mullverband etc.) versehen werden. Die Creme sollte nicht am Auge oder in unmittelbarer Augennähe angewendet werden. Kontraanwendung:Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei: Tiefen Wunden Unterschenkelgeschwüren bedingt durch mangelhafte Venenfunktion Nebenwirkungen:Brennen Ausschläge bei Kontakt mit der Creme Patientenhinweise:Die Behandlungszeit beträgt erfahrungsgemäß 1-2 Wochen.Bei ausgeprägten Wunden kann sie bis zu 6 Wochen betragen.Schwangerschaft:Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!Das Präparat soll während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht großflächig angewendet werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Basis-Reiseapotheke
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Reiseset-Inhalt:Imodium® akut lingual 12 SchmelztablettenBetaisodona® Salbe 25 gSoventol® Gel 20 gIBU-ratiopharm® 400 mg akut Schmerztabletten 20 FilmtablettenImodium® akut lingual 12 SchmelztablettenSoforthilfe bei akutem Durchfall Praktische und diskrete Abhilfe für unterwegs Schmilzt in Sekunden auf der ZungeEinfach ohne Wasser einzunehmenFrei von Lactose und GlutenDosierung Erwachsene:Erstdosis: 2 TablettenDann: 1 Tablette nach jedem ungeformten StuhlNehmen Sie innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 6 TablettenDosierung Jugendliche ab 12 Jahren: Erstdosis 1 Tablette und Tageshöchstdosis maximal 4 Tabletten.Behandlungsdauer:Wenden Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage an.AnwendungsgebietZur symptomatischen Behandlung akuter Durchfälle für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung nur unter ärztlicher Verordnung u. Verlaufsbeobachtung.Wirkstoff:LoperamidhydrochloridEnthält Aspartam und Levomenthol.Betaisodona® Salbe 25 gWirkstoff: Povidon-IodWas ist Betaisodona® Salbe und wofür wird sie angewendet?Betaisodona® Salbe ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut und Wunden.Betaisodona® Salbe wird wiederholt zeitlich begrenzt angewendet als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.Wie ist Betaisodona® Salbe anzuwenden?Wenden Sie Betaisodona® Salbe immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungBetaisodona® Salbe ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Falls vom Arzt nicht anders verordnet wird Betaisodona® Salbe üblicherweise wie folgt angewendet:Tragen Sie Betaisodona® Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden.Die Braunfärbung von Betaisodona® Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie Betaisodona® Salbe erneut auftragen.Dauer der AnwendungDie Anwendung von Betaisodona® Salbe sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung von Betaisodona® Salbe Ihre Beschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.HinweisBetaisodona® Salbe ist fettfrei und auswaschbar. Im Allgemeinen lässt sie sich aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife entfernen. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natrium-thiosulfat).Was Betaisodona® Salbe enthält:Der Wirkstoff ist Povidon-Iod.100 g Betaisodona® Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Das mittlere Molekulargewicht von Povidon beträgt etwa 40.000.Die sonstigen Bestandteile sind:Macrogole 400, 1000, 1500, 4000, Natriumhydrogencarbonat, gereinigtes Wasser.Soventol® Gel 20 gWirkstoff Bamipin – nur in Soventol®Nur Soventol® Gel enthält das Antihistaminikum Bamipin. Es blockiert die Histaminrezeptoren, die u.a. das Empfinden von Juckreiz vermitteln. Freies Histamin kann nicht mehr andocken, der Juckreiz klingt ab. Positiver Nebeneffekt: Der Zwang zum Kratzen geht zurück – somit wird auch die Gefahr von zusätzlichen Hautläsionen reduziert.Gleichzeitig werden Schwellung, Brennen und Rötung effektiv gelindert – Symptome, die bei einem Insektenstich auch durch Histamin hervorgerufen werden. Auch hier leistet das Antihistaminikum Bamipin wertvolle Dienste.Das besondere Plus: Bamipin überzeugt durch seine schnelle und langanhaltende Wirkung.Kühlende GelgrundlageKühlende Maßnahmen haben sich als Erste Hilfe bei Insektenstichen vielfach bewährt. Auch hier punktet Soventol® Gel auf der ganzen Linie: Physikalisch erzeugt die Gelgrundlage eine angenehme Kühlung und verstärkt so die Juckreizlinderung.Beim Antrocknen des Gels bildet sich ein Film, der die gereizte Haut wie ein hauchdünnes Heilpflaster schützt.AnwendungSoventol® Gel wird in dünner Schicht mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Falls erforderlich, kann die Anwendung in halbstündigen Abständen wiederholt werden.Wenden Sie Soventol® Gel solange an, bis die Beschwerden abgeklungen sind.AnwendungsgebietZur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z. B. Mückenstiche) mit Juckreiz.EffekteLindert den JuckreizAbschwellendAntiallergischKühlendSchmerzstillendNimmt die RötungVorteileSchnell und langanhaltend wirksamOhne Duft- und KonservierungsstoffeKühlende GelgrundlageSehr gut verträglichFür alle Hauttypen geeignetFür die ganze Familie geeignet (auch für Kleinkinder)IBU-ratiopharm® 400 mg akut Schmerztabletten 20 FilmtablettenZur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und ErwachsenenWirkstoff:IbuprofenWas ist IBU-ratiopharm® 400 mg und wofür wird es angewendet?IBU-ratiopharm® 400 mg ist ein entzündungshemmendes, fiebersenkendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Analgetikum).IBU-ratiopharm® 400 mg wird angewendet bei - leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen & Fieber.Wie ist IBU-ratiopharm® 400 mg einzunehmen?Nehmen Sie IBU-ratiopharm® 400 mg immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden DosierungsrichtlinienKörpergewichtEinzeldosismax. Tagesdosis≥ 40 kg (Kinder undJugendliche ab 12 Jahrenund Erwachsene)1 Filmtablette(entsprechend 400 mgIbuprofen)3 Filmtabletten(entsprechend 1200 mgIbuprofen)Wenn Sie eine Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.Art der AnwendungNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBU-ratiopharm® 400 mg während der Mahlzeiten einzunehmen.Nehmen Sie IBU-ratiopharm® 400 mg nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein.Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt.Dauer der AnwendungNehmen Sie IBU-ratiopharm® 400 mg ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBU-ratiopharm® 400 mg zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von IBU-ratiopharm® 400 mg eingenommen haben als Sie sollten Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen.Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBU-ratiopharm® 400 mg benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von IBU-ratiopharm® 400 mg vergessen habenFalls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
octenisept® Set
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
octenisept® Set beinhaltet:octenisept® Wund-Desinfektion, 50 mloctenisept® Wundgel, 20 ml octenisept® Wund-Desinfektion - Desinfiziert akute Hautwundenschmerzfreie Anwendungsehr gut auch für Kinder und Säuglinge geeignetlang anhaltende Desinfektionswirkungschützt vor Wundinfektion fördert die Wundheilungmarktführendes Wund- und Schleimhautantiseptikum im Krankenhausbereich*(* Quelle: IMS, GPI Krankenhaussachbedarf Umsatz 2014)Farbloses, hervorragend verträgliches Spray zur Desinfektion und Nachreinigung von Schnitt-, Kratz- und Schürfwunden sowie offenen Blasen – schnell und einfach in der Anwendung!Kühlt angenehm und schützt die Wunde vor Infektionen!versorgt Wunden optimal mit Feuchtigkeitfördert so den Heilungsprozessbildet eine Schutzschicht vor Keimenbrennt nicht beim Auftragendas feuchte Wundmilieu erleichtert den Verbandswechsel, hält die Wunde weich und reduziert Narbenbildunglindert Juckreiz und SonnenbrandEin heilungsförderndes Hydrogel zur schonenden, schmerzfreien Behandlung von Hautwunden und leichten Verbrennungen.Wird – am besten nach der Anwendung von octenisept® Wund-Desinfektion – als dünne Gelschicht aufgetragen.Es zieht leicht und schnell ein. octenisept® WundgelDie Schritte der modernen Wundversorgunggeschützt - gepflegt - geheiltSchritt 1Wunde unter klarem Wasser reinigen.Schritt 2Fremdkörper mit Pinzette entfernen.Schritt 3Wunde mit octenisept® Wund Desinfektion nachreinigen und desinfizieren.Schritt 4Durch die Desinfektion mit octenisept® Wund Desinfektion wird die Wunde vor neuen Erregern geschützt.Schritt 5Das Auftragen von octensiept® Gel sorgt für eine schützende Wundschicht.Schritt 6Das octenisept® Gel unterstützt die Heilung der Wunde.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Outdoor-Set Fenistil + Apis Mellifica D6
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set bestehend aus: 30 g Fenistil Gel 10 g Apis Mellifica D6 Indikation/Anwendung Das Arzneimittel ist ein Antiallergikum zur lokalen Behandlung/Linderung des Juckreizes bei Hauterkrankungen, von Insektenstichen, leichten Verbrennungen und Sonnenbrand. Anwendungsgebiet Zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut. Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria und andere allergisch bedingte Hautkrankheiten; Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand. Dosierung Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bis zu 3mal täglich dünn auf die betoffenen HautsteIlen auftragen und leicht vereiben. Verbände sollten nicht angelegt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge aufgetragen haben, als Sie sollten, nehmen Sie die überschüssige Creme mit einem Tuch wieder von der Haut. Im Falle einer beabsichtigten oder versehentlichen Überdosierung informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt oder Apotheker, damit er über den Schweregrad und ggf. erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen Unterbrechen Sie die Behandlung oder beenden Sie die Anwendung vorzeitig, so müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. das Krankheitsbild sich wieder veschlechtert. Nehmen Sie deshalb bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise Gel zur Anwendung auf der Haut. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: weniger als 1 von 10 Behandelten aber mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: weniger als 1 von 100 Behandelten aber mehr als 1 von 1000 Behandelten selten: weniger als 1 von 1000 Behandelten aber mehr als 1 von 10000 Behandelten sehr selten: weniger als 1 von 10000 Behandelten, oder unbekannt Gelegentlich können leichte vorübergehende, lokale Hautreaktionen wie Trockenheit oder Brennen beobachtet werden. Sehr selten wurde über allergische Hautreaktionen, in Einzelfällen mit Auftreten von Streureaktionen, berichtet. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchrigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Wechselwirkungen Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Gegenanzeigen Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Dimetindenmaleat oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. zur Behandlung einer bekannten Insektengiftallergie -hierfür stehen Arzneimittel in anderen Darreichungsformen zur Verfügung. zur großflächigen Anwendung. auf geschädigter Haut. Das Präparat ist nicht zur Anwendung auf großen, insbesondere verletzten oder entzündeten Hautflächen vorgesehen, dies gilt speziell für Säuglinge und Kleinkinder. Schwangerschaft und Stillzeit Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen sollte das Präparat in den ersten drei Schwangerschaftsmonaten nicht eingesetzt und danach äußerst sparsam angewendet werden, obwohl keine Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung bestehen. Stillende sollten das Präparat nicht an Brustwarzen anwenden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apother um Rat. Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich Die behandelten Hautareale sollen nicht der direkten Sonnenstrahlung ausgesetzt werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine Auswirkungen bekannt. DHU Apis Mellicfica D6 Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Enthält Sucrose.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
NOBITE® Hautspray + Haut Sensitive
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Das Set besteht aus: NOBITE® Haut Sensitive 100 ml NOBITE® Hautspray 100 ml NOBITE® Haut Sensitive 100 ml Das Nobite Haut-Sensitive bietet einen besonders hautfreundlichen Insektenschutz in der praktischen 100 ml Sprühflasche. Das Repellent enthält den Wirkstoff Saltidin (30%) und ist daher ideal für Schwangere und auch für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Der Wirkstoff Saltidin ist zudem nicht plastiklösend und kann daher euch problemlos in Kunststoffzelten angewendet werden. Bietet Schutz gegen: Insekten (Mücken, Sandfliegen...) Zecken Herbstgrasmilben Kombinieren Sie die Insektenschutzmittel von NOBITE-Haut mit den Produkten aus der NOBITE-Kleidung-Serie und sorgen Sie dadurch für eine wirksame Prophylaxe gegen Mücken- und Zeckenstiche im Allgemeinen, sowie ganz gezielt gegenüber Tropenkrankheiten wie z.B. Dengue-, Gelbfieber oder Malaria.Warnhinweis: Flüssigkeit und Dampf entzündbar.Bitte beachten Sie folgende Hinweise zur optimalen Anwendung der Repellents : Achten Sie auf ein gleichmäßiges Auftragen des Insektenschutzmittels auf alle freiliegenden Körperstellen und im Gesicht; vergessen Sie auch Nase- und Ohren nicht, da die Wirkung des Mittels auf maximal 4 cm² begrenzt ist; Tragen Sie das Mittel nicht zu sparsam auf, optimalen Schutz erhalten sie nur durch großzügiges Auftragen; Vermeiden Sie bei der Anwendung den Kontakt mit Augen, Lippen und Schleimhäuten allgemein; Tragen Sie das Produkt wiederholt auf, d.h. normalerweise jeweils nach 5 bis 8 Stunden, bei Temperaturen über 30° Celsius bereits nach 2 bis 5 Stunden; Beachten Sie unbedingt die Anwendungs- und Sicherheitshinweise auf der Produktverpackung Enthält: Hydroxyethyl Isobutyl Piperidine Carboxylate (Icaridin) 30 g / 100 g (Cas n 119515-38-7). NOBITE® Hautspray 100 ml(Wirkstoff 50 % DEET)Für Kinder ab dem 2. vollendeten Lebensjahr und Schwangere nach dem 1. Trimester geeignetWirkstoff 50 % DEETAnwendung großzügig – es besteht die natürliche Tendenz das Produkt zu sparsam aufzutragen gleichmäßig – die Wirksamkeit des Repellents ist auf 4 cm begrenzt und ein einfaches Auftragen auf die Wangen bewirkt keinen Schutz der Nase selektiv – ein Kontakt mit Augen und Lippen ist zu vermeiden wiederholt – alle acht oder bei Temperaturen über 30°C sogar alle drei Stunden zuerst Sonnenschutz auftragen, 20 Minuten einwirken lassen, danach das Repellent Die WHO und die Deutsche Tropenmedizinische Gesellschaft (DTG) empfehlen für Aufenthalte in den Tropen bzw. Tropenreisen dieses Produkt!Hinweis: Insektenschutzmittel sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
HEXAL® Reiseset
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Dieses Set besteht aus: Lopedium® akut 2 mg Vomacur® 50 mg Tabletten Paracetamol 500 mg HEXAL® Tabletten OMEP® HEXAL 20 mg Bei Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und ErbrechenWirkstoff: Dimenhydrinat Vomacur® macht allem Übel schnell ein Ende! Viele Menschen kennen das Problem: Man freut sich auf den Urlaub - und gleich die Anreise verläuft überhaupt nicht entspannt. Vor allem Kinder werden von Übelkeit und Erbrechen geplagt. Die so genannte Reisekrankheit beginnt meistens mit Gähnen, Blässe und kalten Schweißausbrüchen. Spätestens jetzt wird es Zeit für Vomacur®.Vomacur® enthält den Wirkstoff Dimenhydrinat, der - rechtzeitig gegeben - die Übelkeit verhindert und auch Reisetage zu Urlaubstagen macht.Vomacur®, 50 mg Tabl. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: Vorbeugung u. Behandl. v. Reisekrankh., Schwindel, Übelk., Erbrechen. Dimenhydr. ist zur allein. Behandl. v. Zytostatika-induz. Übelk. u. Erbrechen nicht geeignet. Warnhinweis: Vomacur®: Enthält Lactose. OMEP® HEXAL 20 mg HartkapselnSchützt langanhaltend & zuverlässig gegen SodbrennenOMEP® HEXAL 20 mg entfaltet seine Wirkung genau dort, wo die Symptome entstehen: Das Sodbrennen-Mittel blockiert langanhaltend die Aktivität der Säurepumpen in der Magenschleimhaut. So gelangt weniger Säure in die Speiseröhre und das schmerzhafte Brennen wird gestoppt. 1 Kapsel OMEP® HEXAL 20 mg wirkt bis zu 24 Stunden gegen Sodbrennen – bei Tag und Nacht. Durch die Hemmung der Säureproduktion können zudem Reizungen der Schleimhaut in Magen und Speiseröhre längerfristig abheilen.Stoppt die Überproduktion von Magensäure Jeder 3. Deutsche leidet an Sodbrennen. Der brennende Schmerz entsteht, wenn ätzende Magensäure in die Speiseröhre aufsteigt. Sodbrennen tritt meist ca. 1 Stunde nach dem Essen auf, kann aber auch nachts starke Beschwerden verursachen. Während herkömmliche Mittel oft nur kurzzeitige Linderung verschaffen, bekämpft der gut verträgliche Wirkstoff Omeprazol langanhaltend die Ursache von Sodbrennen. Die Produktion von stark saurem Magensaft wird gehemmt und so Beschwerden verhindert.Wirkt 24 Stunden – bei Tag & Nacht Gegen Sodbrennen und saures Aufstoßen Bekämpft zuverlässig die Ursache Mit Langzeitwirkung Gut verträglich ANWENDUNG UND EINNAHME: OMEP® HEXAL 20 mg muss nur einmal täglich eingenommen werden. Die Hartkapsel sollte mit dem Essen oder auf nüchternen Magen im Ganzen mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden - am besten direkt nach dem Aufstehen. Bei Schluckbeschwerden kann die Kapsel geöffnet und die enthaltenen kleinen Kügelchen (Pellets) unzerkaut in einem Glas Wasser ohne Kohlensäure eingenommen werden.Der in OMEP® HEXAL 20 mg enthaltene Wirkstoff reduziert die Produktion der Magensäure für 24 Stunden und sorgt so für Erleichterung . Kann man OMEP® HEXAL 20 mg Hartkapseln dauerhaft einnehmen?Nehmen Sie OMEP® HEXAL 20 mg Hartkapseln nicht länger als 14 Tage ein, ohne Ihren Arzt zu befragen. 1 Was ist Lopedium® akut und wofür wird es angewendet?Lopedium® akut ist ein Mittel gegen Durchfall.Lopedium® akut wird angewendetzur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht.Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.2 Was müssen Sie vor der Einnahme von Lopedium® akut beachten?Lopedium® akut darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Lopedium® akut sind von Kindern unter 12 Jahren (siehe auch Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?“) wenn Sie an Zuständen leiden, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss wenn Sie an Durchfällen leiden, die mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen wenn Sie an Durchfällen leiden, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten (pseudomembranöse [Antibiotika-assoziierte] Kolitis) wenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (Diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid behandelt werden.) bei einer bakteriellen Darmentzündung, die durch in die Darmwand eindringende Erreger (z. B. Salmonellen, Shigellen und Campylobacter) hervorgerufen wird wenn Sie an einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwürige Dickdarmentzündung) leiden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Kinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden.Kinder zwischen 2 und 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes ist Lopedium® akut für diese Altersgruppe nicht geeignet.Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung (z. B. Lopedium® Lösung).Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lopedium® akut ist erforderlich wenn Sie AIDS haben und zur Durchfallbehandlung Lopedium® akut einnehmen. Sie sollten bei den ersten Anzeichen eines aufgetriebenen Leibes die Einnahme von Lopedium® akut beenden und Ihren Arzt aufsuchen. Es liegen Einzelberichte über eine schwere entzündliche Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon) bei AIDS-Patienten vor. Diese litten unter einer durch virale und bakterielle Erreger verursachten infektiösen Dickdarmentzündung (Kolitis) und wurden mit Loperamidhydrochlorid behandelt. Wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden, konsultieren Sie vor der Einnahme Ihren Arzt. Lopedium® akut darf nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder durchgemacht wurde, weil bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert sein kann. Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Lopedium® akut führt zu einer Beendigung des Durchfalls, wobei die Ursache nicht behoben wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Die empfohlene Dosierung von Lopedium® akut und die Anwendungsdauer von 2 Tagen dürfen nicht überschritten werden, weil schwere Verstopfungen auftreten können. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® akut weiterhin besteht, muss Lopedium® akut abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Lopedium® akut mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn essich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt vor allem dann, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel/ Arzneistoffe regelmäßig oder auch gelegentlich einnehmen müssen: Ritonavir (Mittel zur Behandlung einer HIV-Infektion) Itraconazol (Mittel zur Behandlung einer Pilzinfektion) Chinidin (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen) Gemfibrozil (Mittel zur Behandlung erhöhter Blutfette) Arzneimittel, die die Magen- und Darmtätigkeit dämpfen (z. B. Opioide = starke Schmerzmittel), können die Wirkung von Lopedium® akut verstärken.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftAuch wenn bei einer begrenzten Anzahl von Frauen (ca. 800), die während der Schwangerschaft den Wirkstoff von Lopedium® akut einnahmen, keine eindeutigen Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung gefunden wurden, sollten Sie Lopedium® akut in der Schwangerschaft nicht einnehmen.StillzeitDa geringe Mengen des Wirkstoffes von Lopedium® akut in die Muttermilch übergehen können, sollten Sie Lopedium® akut in der Stillzeit nicht einnehmen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei Durchfällen oder als Folge der Einnahme von Lopedium® akut kann es zu Müdigkeit, Schwindel und Schläfrigkeit kommen. Daher ist im Straßenverkehr oder bei der Arbeit mit Maschinen Vorsicht angeraten.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lopedium® akutDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Lopedium® akut daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3 Wie ist Lopedium® akut einzunehmen?Nehmen Sie Lopedium® akut immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgtdie Einnahme der Erstdosis.Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden.Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden.Kinder unter 12 JahreLopedium® akut ist für Kinder unter 12 Jahren wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungNehmen Sie die Hartkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. mit einem Glas Wasser) ein.Dauer der AnwendungNehmen Sie Lopedium® akut ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein.Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® akut weiterhin besteht, muss Lopedium® akut abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamidhaltigen Arzneimitteln darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lopedium® akut zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Lopedium® akut eingenommen haben als Sie solltenSuchen Sie möglichst umgehend einen Arzt auf, insbesondere wenn Sie ungewöhnliche Symptome verspüren (siehe Hinweise für den Arzt“).Hinweise für den ArztZeichen einer Überdosierung von Lopedium® akut sind Verstopfung, Harnverhalt, Darmverschluss und Vergiftungserscheinungen des zentralen Nervensystems (Neurotoxizität) wie Krämpfe, Teilnahmslosigkeit (Apathie), Schläfrigkeit (Somnolenz), gesteigerte und unwillkürlich ablaufende Muskelbewegungen (Choreoathetose oder Muskelhypertonie), Störung der Koordination von Bewegungsabläufen (Ataxie), Herabsetzung der Atmung (Atemdepression), Starrezustand des Körpers (Stupor) oder Pupillenverengung (Miosis).Die Behandlung richtet sich nach den Überdosierungserscheinungen und dem Krankheitsbild. Unter ärztlicher Verlaufsbeobachtung kann versuchsweise der Opioidantagonist Naloxon als Gegenmittel eingesetzt werden.Da Loperamid eine längere Wirkungsdauer als Naloxon hat, kann die wiederholte Gabe von Naloxon angezeigt sein. Der Patient sollte daher engmaschig über mindestens48 Stunden überwacht werden, um ein mögliches (Wieder-)Auftreten von Überdosierungserscheinungen zu erkennen. Um noch im Magen vorhandene Wirkstoffreste zu entfernen, kann gegebenenfalls eine Magenspülung durchgeführt werden.Wenn Sie die Einnahme von Lopedium® akut vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Lopedium® akut Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenDaten aus klinischen PrüfungenDie in klinischen Studien am häufigsten berichteten unerwünschten Wirkungen waren: Verstopfung und Schwindel Folgende Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien beobachtet:Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen Verstopfung, Mundtrockenheit, Blähungen, Bauchkrämpfe, Koliken, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen Erfahrungen nach Markteinführung (Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist unbekannt, da diese aufgrund der vorhandenen Daten nicht abgeschätzt werden kann.) allergische Reaktionen und in einigen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich anaphylaktischer Schock/anaphylaktoider Reaktionen Schläfrigkeit, Müdigkeit, Bewusstlosigkeit, Bewusstseinsstörung Darmverschluss, aufgetriebener Leib, Dickdarmerweiterung (als Komplikation z. B. einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung), Verdauungsstörungen Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Schwellung von Haut oder Schleimhäuten durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Angioödem), blasenbildende Hautreaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxisch epidermaler Nekrolyse, plötzlich auftretende entzündliche Erkrankungen der Haut oder Schleimhäute (Erythema multiforme) Harnverhalt Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5 Wie ist Lopedium® akut aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6 Weitere InformationenWas Lopedium® akut enthältDer Wirkstoff ist Loperamidhydrochlorid.1 Hartkapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Talkum, Eisen (III)-hydroxid-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Patentblau V (E 131), Titandioxid (E 171) Bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen Wirkstoff: Paracetamol Besonders gut verträglich, auch für magenempfindliche Patienten Für Schwangere und ältere Menschen geeignet Kein blutverdünnender Effekt Paracetamol bekämpft leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber zuverlässig, ist gut verträglich und kann schon bei Säuglingen ab 3 kg eingesetzt werden. Für die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern stehen von Paractamol HEXAL® ein Saft und spezielle Zäpfchen zur Verfügung. Auch für andere arzneimittelsensible Personen wie z. B. Schwangere, Stillende, magenempfindliche Patienten und Patienten mit gestörter Blutgerinnung ist Paracetamol eine wirkungsvolle Alternative bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Pascoe® Reiseapotheke
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pascoe® Reiseapotheke Dieses Set besteht aus: Pascoflair® Legapas® Tropfen Pascoventral® flüssig Was ist Pascoflair® und wofür wird es angewendet? Pascoflair® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung.Anwendungsgebiet: Pascoflair® wird angewendet bei nervösen Unruhezuständen.Wie ist Pascoflair® einzunehmen?Nehmen Sie Pascoflair® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2 bis 3-mal täglich eine überzogene Tablette Pascoflair® ein.Art der Anwendung:Pascoflair® sollte mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) und unzerkaut gleichmäßig über den Tag verteilt eingenommen werden.Dauer der Anwendung:Die Anwendungsdauer von Pascoflair® ist nicht prinzipiell begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch in jedem Fall die Angaben unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise“ sowie unter Nebenwirkungen“. Bei Anhalten der Beschwerden über 2 Wochen oder bei Verschlimmerung müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn Sie eine größere Menge von Pascoflair® eingenommen haben, als Sie sollten:Wenn Sie versehentlich einmal das doppelte oder dreifache der vorgesehenen Dosierung (entspricht 2-3 überzogene Tabletten dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen.Wenn Sie die Einnahme von Pascoflair® vergessen haben: Falls Sie einmal eine Einnahme vergessen haben, holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren mit der nächsten Einnahme fort.Was Pascoflair® enthält: Der Wirkstoff ist: 1 überzogene Tablette Pascoflair® enthält: 425 mg Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (5 – 7 : 1), Auszugsmittel Ethanol 50 % (V/V).Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlich), Stearinsäure, Talkum, Sucrose (Saccharose), Calciumcarbonat E 170, Arabisches Gummi, Tragant, Glucosesirup (Trockensubstanz), Hypromellose, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack (wachsfrei u. gebleicht), Farbstoffe: Titandioxid E 171, Eisen(III)hydroxid-oxid E 172. Legapas® Tropfen Was ist Legapas® Tropfen und wofür wird es angewendet? Legapas® Tropfen ist ein pfl anzliches stimulierendes Abführmittel. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Bei einer Verstopfung, die länger als 1 Woche andauert, ist ein Arzt aufzusuchen. Wie ist Legapas® Tropfen anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Die höchste tägliche Aufnahme darf nicht mehr als 30 mg Hydroxyanthracenderivate betragen, das entspricht 50 Tropfen Legapas® Tropfen. 50 Tropfen = 1,7 ml. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Einmal täglich vormittags oder abends 30–50 Tropfen auf eine halbe Tasse heißes Wasser einnehmen. Die persönlich richtige Dosierung ist die geringste, die erforderlich ist, um einen weichgeformten Stuhl zu erhalten. Die Wirkung tritt nach 8–12 Stunden ein. Was Legapas® Tropfen enthält: 1 g (= 1 ml = 30 Tropfen) enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Fluidextrakt (1:1,0-1,2) aus Cascararinde 500 mg, entsprechend 20 mg Hydroxyanthracen-Glykoside, berechnet als Cascarosid A, Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 90 % (V/V), gereinigtes Wasser. Enthält 23 Vol.-% Alkohol. Nettofüllmenge: 45 ml Pascoventral® flüssig Pascoventral: bei Verdauungsbeschwerden bei leichten Krämpfen in Magen-Darm-Bereich, Blähungen & Völlegefühl wirkt entspannend und krampflösend auf den Verdauungstrakt mit Pfefferminz, Kamille und Kümmel Verdauungsbeschwerden – Linderung aus der Natur: Unser Verdauungssystem vollbringt jeden Tag Höchstleistungen. Die aufgenommene Nahrung wird in ihre Einzelteile gespalten und versorgt so den Körper mit lebenswichtigen Nährstoffen. Was danach übrig bleibt wird ausgeschieden. Die Ernährung hat unter anderem einen erheblichen Einfluss auf unsere Verdauung. Einseitige und ungesunde Ernährung können zu Verdauungsbeschwerden führen. Pfefferminze, Kümmel und Kamille sind altbewährte Heilpflanzen, die diesen Beschwerden entgegenwirken können. Aus diesem Grund eignet sich Pascoventral® bei Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), besonders mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Blähungen und Völlegefühl. Diese natürlichen Wirkstoffe sind in Pascoventral® enthalten: Pfefferminze: krampflösend blähungstreibend verdauungsfördernd Kamille: antientzündlich wirkt beruhigend auf den Verdauungstrakt entspannt verkrampfte Muskulatur im Magen-Darm-Trakt Kümmel: lindert Magen-Darm-Beschwerden wirkt beruhigend und krampflösend fördert die Verdauung Dosierung und Art der Anwendung: Falls nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 3-mal täglich 80 Tropfen (2 ml) nach oder zwischen den Mahlzeiten in etwas lauwarmer Flüssigkeit ein. Gut zu wissen: pflanzlich laktosefrei glutenfrei zuckerfrei ohne Schöllkraut
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Bepanthen® Augen- und Nasensalbe zur Förderung der Wundheilung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bei leichten Schädigungen von Binde-, Horn- oder Nasenschleimhaut: Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Die Vorteile der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe auf einen Blick: fördert die Heilung bei leichten Verletzungen von Binde- oder Hornhaut sowie der Nasenschleimhaut sorgt für eine nachhaltige Regeneration der Wirkstoff Dexpanthenol beschleunigt die Neubildung von Hautzellen keine Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe Unterstützen Sie mit der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe die Heilung von trockener, rissiger Nasenschleimhaut sowie leichten Verletzungen am Auge (Binde- und Hornhaut) – und sorgen Sie damit für eine nachhaltige Regeneration. Dank des Wirkstoffes Dexpanthenol wird die Neubildung von Zellen angeregt und die natürliche Heilung gefördert. Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe ist gut verträglich und frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffen. Bepanthen® Augen- und Nasensalbe für eine nachhaltige Regeneration Im Sommer ist es die Allergie, im Winter der Schnupfen – läuft die Nase, greifen wir vermehrt zum Taschentuch oder bei verstopfter Nase zu abschwellenden Nasensprays. Das hat allerdings zur Folge, dass die Nasenschleimhaut nach und nach austrocknet und gereizt reagiert. Sie fühlt sich trocken an, brennt oder juckt und bildet gelegentlich Krusten. Doch nicht nur das Innenleben der Nase kann bei Allergie oder Schnupfen leiden. Ständiges, kräftiges Naseputzen schadet beispielsweise den Nasenflügeln: Sie reagieren empfindlich, röten sich und können schmerzen. Für alle, die an einer wunden Nase oder einer trockenen, rissigen Nasenschleimhaut leiden: Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe unterstützt die Heilung, befeuchtet, beruhigt und pflegt – die Nase kann sich nachhaltig regenerieren. Im Auge entfaltet die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe ihre heilungsfördernde Wirkung bei leichten Verletzungen der Bindehaut und Hornhaut. Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe weist folgende Vorteile auf: unterstützt den natürlichen Heilungsprozess sanft und wirksam bei leichten, oberflächlichen Schädigungen an Auge und Nase enthält keine Konservierungsstoffe Die Anwendung ist einfach und praktisch: Tragen Sie mithilfe der Kanüle einen Salbenstrang von etwa einem Zentimeter Länge am Bindehautsack des Auges (zwischen Augapfel und Unterlid) oder auf der Nasenschleimhaut auf – und das mehrmals täglich, sofern nicht anders verordnet. Da die Salbe steril und ohne Konservierungsstoffe hergestellt wird, darf sie am Auge nicht länger als eine Woche angewendet werden. An der Nase ist ein Gebrauch der Salbe bis zu vier Wochen möglich. Für Säuglinge und Kinder sollte weniger Salbe verwendet werden. Zu beachten ist außerdem: Tuben der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe, die einmal in der Nase angewendet wurden, dürfen anschließend nicht mehr am Auge verwendet werden. Wenn Sie Kontaktlinsenträger sind und die Bepanthen® Salbe am Auge anwenden möchten, nehmen Sie die Kontaktlinsen vor der Verwendung bitte heraus. Denn einerseits kann der Kontakt mit der Salbe die Kontaktlinsen verschmieren, andererseits sind Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial nicht ausgeschlossen. Weitere Hinweise zur Anwendung finden Sie im Beipackzettel. Einen Arzt sollten Sie aufsuchen, wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach vier Tagen am Auge beziehungsweise nach einer Woche an der Nase keine Besserung eintritt. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Um den Heilungsprozess im Auge und in der Nase zu unterstützen, enthält die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe den Wirkstoff Dexpanthenol. Er fördert die Neubildung von Zellen und kurbelt so die Reparatur des geschädigten Gewebes an. Durch das Auftragen der Salbe wird die Regeneration der Binde- und Hornhaut sowie der Nasenschleimhaut unterstützt und eine schnellere Heilung gefördert. Unterstützen auch Sie Ihre Nase und/oder Ihre Augen bei der Heilung: Bestellen Sie hier noch heute – und rezeptfrei – die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe und profitieren Sie von ihren beruhigenden und pflegenden Eigenschaften. Informieren Sie sich über mögliche Nebenwirkungen im Beipackzettel oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichtangaben Bepanthen® AUGEN- UND NASENSALBE Wirkstoff: Dexpanthenol Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut bzw. Nasenschleimhaut. Hinweise: Enthält Wollwachs. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Bepanthen® Antiseptische Wundcreme zum Schutz vor Wundinfektion
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Erstversorgung bei verunreinigten Wunden: Bepanthen® Antiseptische Wundcreme Die Vorteile der Bepanthen® Antiseptischen Wundcreme auf einen Blick: zur Erstversorgung von oberflächlichen, verunreinigten Verletzungen (wie Kratz-, Schürf- und Risswunden)¹ wirksamer und hautverträglicher Schutz vor Infektionen leicht anzuwenden und schnell einziehend enthält den antiseptischen Wirkstoff Chlorhexidin und den Wirkstoff Dexpanthenol keine Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffe ¹ Sobald die Wunde nicht mehr nässt Bei kleinen Schnitt- oder Schürfwunden: Schützen Sie Ihre Haut vor Infektionen – mit Bepanthen® Antiseptische Wundcreme. Wirkungsvoll und gleichzeitig hautverträglich dient sie der Erstversorgung von oberflächlichen, verunreinigten Verletzungen. Die Wundcreme desinfiziert oberflächliche Wunden und enthält den antiseptischen Wirkstoff Chlorhexidin, der eine antibakterielle Wirkung besitzt, sowie den Wirkstoff Dexpanthenol. Die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme ist frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffen. Bepanthen® Antiseptische Wundcreme schützt vor Infektionen Ob Schnitt-, Schürf- oder Risswunde – kommt es zu einer oberflächlichen Verletzung der Haut, ist unser wertvollster Schutzschild gegen äußere Einflüsse geschädigt. Und das öffnet Erregern sozusagen Tür und Tor. Um eine Infektion zu vermeiden, ist daher die richtige Wundversorgung gefragt. Neben Ausspülen unter fließendem Wasser bedeutet das auch, dass die Wunde desinfiziert werden sollte, sobald sie nicht mehr nässt – und zwar mit der Bepanthen® Antiseptischen Wundcreme. Die Wundcreme beinhaltet das Antiseptikum Chlorhexidin, das eine antibakterielle und fungizide (pilzabtötende) Wirkung besitzt, sowie den Wirkstoff Dexpanthenol zur Unterstützung des Heilungsprozesses. Bepanthen® Antiseptische Wundcreme ermöglicht den Schutz vor Infektionen und ist aufgrund ihrer Creme-Formulierung (Öl-in-Wasser) angenehm kühlend. Die Wundcreme lässt sich außerdem leicht handhaben: Tragen Sie zweimal täglich einen dünnen Salbenstrang auf die betroffene Stelle auf und verteilen Sie die Creme. Die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme zieht schnell ein und fettet nicht. Je nach Art und Verlauf der Verletzung unterscheidet sich die Anwendungsdauer; in der Regel sind es ein bis zwei Wochen. Sollte sich das Wundbild nicht bessern oder gar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Wenden Sie die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme erst an, wenn die Wunde nicht mehr nässt. Hinweis für Schwangere und Stillende: Aktuell liegen keine klinischen Daten über die Anwendung der Bepanthen® Antiseptischen Wundcreme in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Von einer großflächigen Anwendung ist abzuraten; Stillende sollten die Wundcreme nicht im Bereich der Brust verwenden. Bewahren Sie die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme außer Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Dieses ist auf der Tube und der Faltschachtel zu finden und bezieht sich auf den letzten Tag im Monat. Die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme ist als 20 Gramm Tube erhältlich. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Antiseptischen Wundcreme Bei Chlorhexidin handelt es sich um ein effektives Antiseptikum, das antibakterielle und fungizide (pilzabtötende) Eigenschaften besitzt. Zur Unterstützung der Regeneration dient der Wirkstoff Dexpanthenol. Wie bei allen Arzneimitteln kann es auch bei der Anwendung der Bepanthen® Antiseptischen Wundcreme zu Nebenwirkungen kommen. Mehr hierzu und weitere Hinweise entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Da kleinere Verletzungen im Alltag schnell passiert sind, bietet es sich an, eine desinfizierende Wundcreme in der Hausapotheke zu haben. Bestellen Sie deshalb noch heute Bepanthen® Antiseptische Wundcreme – ganz einfach und rezeptfrei hier. Pflichtangaben Bepanthen® ANTISEPTISCHE WUNDCREME Wirkstoff: Dexpanthenol, Chlorhexidinbis (D-gluconat) Anwendungsgebiete: Zur antiseptischen Behandlung von oberflächlichen Wunden; Schürf-, Riss-, Platz- und Kratzwunden. Hinweise: Enthält Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Redcare Pflaster Sensitiv
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Redcare Pflaster Sensitiv Größe Wundauflage: 2 x 1 m x 6 cm Bei Schnittwunden und anderen kleinen Verletzungen ist die Erstversorgung wichtig. Wenn die Haut auf herkömmliche Pflaster allergisch reagiert, kommt oft Unmut auf. Hier helfen die hypoallergenen Pflaster von Redcare. Sie wurden speziell für empfindliche Haut entwickelt und schützen die Wunde, ohne sie zusätzlich zu reizen. Zudem sind sie besonders flexibel, luftdurchlässig und lassen sich schmerzfrei entfernen. Das macht sie auch ideal für Kinder. Die Redcare Pflaster Sensitiv sind als weiße Pflasterrollen erhältlich. Diese können Sie je nach Größe der Wunde abschneiden. Idealerweise reinigen Sie die Wunde zunächst und behandeln diese mit Wundspray. Danach kann das Pflaster auf die trockene Haut geklebt werden. Für eine optimale Wundversorgung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Wunde kontrollieren. Anwendung Reinigen Sie die Wund und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen. Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an, ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Redcare Pflaster Sensitiv + Jod-Wundsalbe STADA®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Redcare Pflaster Sensitiv + Jod-Wundsalbe STADA® Größe Wundauflage: 2 x 1 m x 6 cm Bei Schnittwunden und anderen kleinen Verletzungen ist die Erstversorgung wichtig. Wenn die Haut auf herkömmliche Pflaster allergisch reagiert, kommt oft Unmut auf. Hier helfen die hypoallergenen Pflaster von Redcare. Sie wurden speziell für empfindliche Haut entwickelt und schützen die Wunde, ohne sie zusätzlich zu reizen. Zudem sind sie besonders flexibel, luftdurchlässig und lassen sich schmerzfrei entfernen. Das macht sie auch ideal für Kinder. Die Redcare Pflaster Sensitiv sind als weiße Pflasterrollen erhältlich. Diese können Sie je nach Größe der Wunde abschneiden. Idealerweise reinigen Sie die Wunde zunächst und behandeln diese mit Wundspray. Danach kann das Pflaster auf die trockene Haut geklebt werden. Für eine optimale Wundversorgung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Wunde kontrollieren. Anwendung Reinigen Sie die Wund und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen. Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an, ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung. Jod-Wundsalbe STADA® Was ist Jod-Wundsalbe STADA® und wofür wird es angewendet? Jod-Wundsalbe STADA® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Jod-Wundsalbe STADA® wird angewendet Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anwendung: als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z.B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. Wie ist Jod-Wundsalbe STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Tragen Sie Jod-Wundsalbe STADA® ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Jod-Wundsalbe STADA® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge von Jod-Wundsalbe STADA® angewendet haben, als Sie sollten Siehe unter 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Jod-Wundsalbe STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser. Wie Jod-Wundsalbe STADA® aussieht und Inhalt
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Heparin AbZ 60.00 Salbe
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
zur unterstützenden Behandlung bei:akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (z. B. Prellungen, Blutergüssen)oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann.Primäre therapeutische Maßnahme bei der oberflächlichen Venenentzündung der unteren Gliedmaßen ist die Kompressionsbehandlung.Heparin AbZ 60.000 Salbe darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Heparin AbZ 60.000 Salbe anwenden.Heparin AbZ 60.000 Salbe soll nicht auf offene Wunden und/oder nässende Ekzeme aufgetragen werden.Beim Auftreten folgender Symptome:Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil,gerötete und gespannte Haut, eventuell Blaufärbung,Spannungsgefühl und Schmerzen in Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung),plötzliche Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche/Kollaps, informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt, da sie auf eine Thrombose oder Lungenembolie hindeuten können.Ein allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin muss unverzüglich ausgeschlossen werden.Ihr Arzt sollte daher umgehend die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrollieren.Anwendung von Heparin AbZ 60.000 Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimitteleinnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher (topischer) Anwendung Heparin-haltiger Arzneimittel auf der Haut nicht bekannt.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Bisherige Erfahrungen mit der lokalen (örtlichen) Anwendung von Heparin auf der Haut bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben.Heparin ist nicht plazentagängig und kann somit nicht in das Blut des ungeborenen Kindes übergehen.Heparin tritt auch nicht in die Muttermilch über.Unter der Geburt ist eine bestimmte Form der Anästhesie (epidurale Anästhesie) verboten, wenn Schwangere mit Heparin oder anderen Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen, behandelt werden.Die empfohlene Dosis beträgt:Tragen Sie Heparin AbZ 60.000 Salbe zwei- bis dreimal täglich gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet auf.Bei Anwendung unter einem Verband Salbe dick auftragen und anschließend Salbenverband anlegen.Dauer der AnwendungWenn nicht anders verordnet, darf Heparin AbZ 60.000 Salbe nicht länger als 10 Tage angewendet werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Tyrosur® Wundheilgel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Tyrothricin 1 mg / gWas ist Tyrosur® Wundheilgel und wofür wird es angewendet?Tyrosur® Wundheilgel ist ein Wundbehandlungsmittel.Tyrosur® Wundheilgel wird angewendet zur lindernden Behandlung von kleinflächigen, oberflächlichen, wenig nässenden Wunden mit bakterieller Superinfektion mit Tyrothricin-empfindlichen Erregern wie z. B. Riss-, Kratz-, Schürfwunden.Wir ist Tyrosur® Wundheilgel anzuwenden?Wenden Sie Tyrosur® Wundheilgel immer genau nach der Anweisung der Packungsbeilage an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Das Gel wird 2- bis 3-mal täglich in ausreichender Menge aufgetragen.Art der Anwendung:Zum Auftragen auf die Haut.Tragen Sie das Gel morgens, (mittags) und abends auf, sodass die betroffenen Hautpartien mit Gel bedeckt sind. Ein Verband ist bei leichteren Verletzungenoder Hautentzündungen an unbedeckten Körperstellen in der Regel nicht erforderlich.Bei nässenden Wunden empfiehlt sich das Anlegen eines Schutzverbandes, der jeweils nach 1–2 Tagen oder gemäß ärztlicher Anweisung erneuert werden sollte.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem klinischen Bild. Wenn sich die Beschwerden verschlechtern oder wenn innerhalb einer Woche keine Verbesserung eintritt, sollten Sie unbedingt Ihren Arzt um Rat fragen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tyrosur® Wundheilgel zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Tyrosur® Wundheilgel angewendet haben als Sie sollten:Es sind keine Folgen zu erwarten. Führen Sie die Behandlung, wie in der Dosierungsanleitung angegeben, fort.Sollten Sie jedoch ungewöhnliche Symptome feststellen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.Wenn Sie die Anwendung von Tyrosur® Wundheilgel vergessen haben:Setzen Sie die Behandlung, wie in der Dosierungsanleitung angegeben, fort.Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Tyrosur® Wundheilgel abgebrochen wird:Wenn Sie die Behandlung mit Tyrosur® Wundheilgel vorzeitig abbrechen, kann die gewünschte Wirkung nicht eintreten.Was enthält Tyrosur® Wundheilgel?Der Wirkstoff ist Tyrothricin.100 g Gel enthalten 0,1 g Tyrothricin.Die sonstigen Bestandteile sind:Cetylpyridiniumchlorid 1 H2O, Propylenglycol, Ethanol 96 %, Carbomer (40.000–60.000 mPa.s), Trometamol, gereinigtes Wasser.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ANTI BRUMM® Zecken Stopp
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anti Brumm® Zecken Stopp bietet effektiven Zeckenschutz mit spezieller Wirkstoffkombination. Zecken sind in Deutschland und Europa weit verbreitet und können Krankheiten wie FSME und Borreliose übertragen. Mit der Kombination aus den Wirkstoffen Icaridin und Eucalyptus citriodora Öl bietet Anti Brumm® Zecken Stopp bis zu 8 Stunden Schutz vor Zecken. Die bewährte Wirkstoffkombination hält Zecken fern, indem sie deren olfaktorisches System (Geruchssinn) stört. Das Zeckenschutzmittel wurde an der Universität Neuchatel erfolgreich gegen verschiedene Zeckenarten getestet. Anti Brumm® Zecken Stopp ist dermatologisch getestet und kann auf die Haut ebenso wie auf Textilien gesprüht werden. Das Zeckenspray eignet sich bei sparsamer Anwendung für Kinder ab 2 Jahren Produktmerkmale: Spezielle Wirkstoffkombination aus Icaridin und Eukalyptus citriodora Öl Bis zu 8 Stunden zuverlässiger Schutz vor Zecken Hält Zecken durch die Störung Ihres Geruchssinns wirkungsvoll fern Dermatologisch getestet Ergänzend auch auf Textilien anwendbar Bei sparsamer Verwendung für Kinder ab 2 Jahren geeignet Ohne zusätzliche Konservierungsstoffe, ohne Parfum Inhaltsstoffe: 15g/100g Icaridin, 7,8g/100g Eucalyptus citriodora Öl, hydratisiert, cyclisiert, Ethanol Anwendung: Ungeschützte Hautstellen gleichmäßig mit Anti Brumm® Zecken Stopp besprühen. Zur Anwendung im Gesicht, Anti Brumm® Zecken Stopp auf die Handflächen sprühen und anschließend verteilen. Die Anwendung kann bei Bedarf bis zu dreimal täglich wiederholt werden, besonders bei starkem Schwitzen (z. B. beim Sport) oder nach dem Baden. Anti Brumm® Zecken Stopp kann auch auf Textilien aufgetragen werden. Pflichtangabe für Werbung: Repellents vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Anti Brumm® Zecken Stopp 75 ml Anti Brumm® Zecken Stopp 150 ml Inverkehrbringer: HERMES Arzneimittel GmbH Georg-Kalb-Str. 5-8 82049 Pullach i. Isartal
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
OPSITE® Wundverband 10 x 14 cm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
OPSITE InzisionsfolieKlebende, transparente Polyurethan-Inzisionsfolie, die ein steriles Operationsfeld schafft – steril.Hervorragende Klebeeigenschaften bis zum WundrandTransparent, nicht reflektierende OberflächeHochelastisch – gute Fixierung bei langandauernden OPsWasser- und keimdichtWasserdampfdurchlässigkeit vermindert das Risiko von Hautmazerationen, damit die Haut atmen kannDie Inzisionsfolie kann während der OP abgewischt werden, das OP-Feld bleibt sauber
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Senada Verbandpäckchen klein 60 x 80 mm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ideales Verbandmittel zur Bedeckung von Wunden. DIN 13151 Vlieskompresse auf elastischer Fixierbinde Kompresse 60 x 80 mm steril verpackt
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Senada Verbandpäckchen mittel 8 cm x 10 cm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ideales Verbandmittel zur Bedeckung von Wunden. DIN 13151 Vlieskompresse auf elastischer Fixierbinde Kompresse 80 x 100 mm steril verpackt
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Senada Verbandpäckchen gross 100 x 120 mm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ideales Verbandmittel zur Bedeckung von Wunden. DIN 13151 Vlieskompresse auf elastischer Fixierbinde Kompresse 100 x 120 mm steril verpackt
Qualitätssiegel