Nachhaltige Arzneimittel für Reisen

1. WAS IST Braunol® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden.Zur einmaligen Anwendung:Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung:Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Braunol®BEACHTEN?Braunol® darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile von Braunol® überempfindlich (allergisch) sind. wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunol® ist erforderlich: Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie Braunol® über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol® zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Behandlung mit Braunol® verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit Braunol® zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioiod-Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Braunol® eingehalten werden. Kinder: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Braunol ® nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei Anwendung von Braunol® mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von Braunol®, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin.Braunol® darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von Braunol® vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.3. WIE IST Braunol® ANZUWENDEN?Wenden Sie Braunol® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Braunol® ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Braunol® ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen.Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur Hautdesinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 15 Sekunden, bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 10 Minuten.Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten.Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine Pfützenbildung“ unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Für die Händedesinfektion ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur hygienischen Händedesinfektion werden 3 ml Braunol® in die Hände eingerieben. Nach einer Einwirkungszeit von 1 Minute Hände waschen.Zur chirurgischen Händedesinfektion werden 2 x 5 ml Braunol® in die Hände eingerieben über eine Einwirkungszeit von 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden.Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden wird Braunol® unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird Braunol® in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol® verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und perioperativen Infektionspro- phylaxe 1:2 bis 1:20 Antiseptische Waschungen 1:2 bis 1:25 Antiseptische Teilbäder ca. 1:25 Antiseptische Vollbäder ca. 1:100 Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösungverwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Braunol®, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden.Die Braunfärbung von Braunol® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.Häufigkeit und Dauer der AnwendungBei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. Braunol® kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden.Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung der Wundverhältnisse bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Braunol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekanntBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).Wenden Sie Braunol® nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind.Andere mögliche NebenwirkungenEine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendungvon Braunol® auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe unter Gegenanzeigen).Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST Braunol® AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Kleinvolumige Behältnisse (bis zu 250 ml) nicht über 25°C lagern. Für größere Behältnisse sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. WEITERE INFORMATIONENWas Braunol® enthältDer Wirkstoff ist: 7,5 g Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod) in 100 g Lösung, entsprechend 0,75 g Iod in 100 g Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumiodat (0,2 g als Stabilisator), Macrogollaurylether 9 EO (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

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SENADA® Füllung Home small Hersteller: Leiner Werke GmbH Maueler Feld 1 51570 Windeck

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AnwendungsgebieteZur Versorgung kleiner Verletzungen bei besonders empfindlicher HautZur Abdeckung von oberflächlichen Wunden, wie z.B. Schürf-, Riß- und Kratzwunden sowie kleinen SchnittverletzungenProdukteigenschaften Sanft und anschmiegsam durch querelastisches, besonders weiches Polyester-VliesmaterialWundpflaster Comfort ist besonders hautfreundlich durch hypoallergene Polyacrylat-Klebemasse.Wundpflaster sensitiv mit Synthesekautschuk-KlebemasseDie Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde.Hautfreundlich und zuverlässig klebendHohe Luftdurchlässigkeit

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Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Was ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wie ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.

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Wirkstoff: AmmoniumbituminosulfonatWas ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.Wie ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.

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Mit Fixomull® können großflächige Verbände einfach und schnell fixiert werden. Durch den bedarfsgerechten Zuschnitt ist die Methode material- und kostensparend. Fixomull® ist mit einem hautfreundlichen Polyacrylatkleber beschichtet, der Träger besteht aus zugfestem Viskosemull und ist luft- und wasserdampfdurchlässig sowie strahlenindifferent. Fixomull® beugt Kontamination vor, ist einfach in der Handhabung und wird auch von hautempfindlichen Patienten ausgezeichnet vertragen. Fixomull® ist in Längs- und Querrichtung unnachgiebig zugfest und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Fixomull® besteht aus einem Viskosemullträger, beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Anwendung Zur vollflächigen Fixierung von Wundauflagen, besonders für großflächige Wundauflagen an wenig konturierten Körperpartien für Druck- und Entlastungsverbände Anwendungsdauer Einen bis zu mehreren Tagen Abmessungen 10 cm x 10 m

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Absorbierender SchaumverbandMepilex ist ein weicher Schaumstoffverband mit hohem Tragekomfort, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu erhält. Die Safetac-Schicht versiegelt die Wundränder und verhindert so, dass Exsudat ausläuft und eine Mazeration der wundumgebenden Haut verursacht. Dank der Safetac-Schicht lässt sich der Verband auch abnehmen und wechseln, ohne dass die Wunde oder die umliegende Haut beschädigt und der Patient unnötigen Schmerzen ausgesetzt wird.Die Vorzüge von MepilexErmöglicht einen nahezu schmerz- und verletzungsfreien Verbandwechsel Haftet sanft, so dass man für das Anlegen von Druck- oder Retentionsverbänden die Hände frei hat Eignet sich gut für den Gebrauch unter Druckverbänden Lässt sich auf verschiedene Wundgrößen und für schwer zu verbindende Körperteile zuschneiden Hoher Tragekomfort Kann je nach Zustand der Wunde mehrere Tage lang ohne Verbandwechsel getragen werden Lässt sich anheben und verschieben, ohne dabei die Klebeeigenschaften zu verlieren Geringes Hautreizungs- oder AllergierisikoAnwendungsgebieteMepilex ist für die Behandlung einer Vielzahl von exsudierenden Wunden vorgesehen, darunter Bein-, Fuß- oder Druckgeschwüre und traumatische Wunden wie Hautrisse oder sekundär heilende Wunden.

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Draco Saugkompressen steril 10 x 10 cm Größe Wundauflage: 10 x 10 cm Draco Saugkompressen, steril sind ideale Wundauflagen für stark exsudierende Wunden. Die sterile Saugkompresse verfügt über einen hautfreundlichen Zellstoff-Flocken-Kern und bietet somit eine große Saugkapazität. Die sterile absorbierende Wundauflage ist zur Primärversorgung für stark exsudierende Wunden geeignet. Sie dient als Standardabdeckung von primären Wundverschlüssen in der postoperativen Phase. Als Sekundärverband ist die sterile Saugkompresse ebenfalls anwendbar, zum Beispiel als saugstarke Abdeckung von Primärverbänden (z. B. Alginate) oder als gut polsternde Saugkomponente in Kombination mit imprägnierten Wundgazen bei stärker sezernierenden Wunden. Die sterilen Saugkompressen sind einfach dem Sachet entnehmbar, eindeutig sind Auflageseite und Rückseite erkennbar, da durch Farbgebung unterscheidbar. Die Außenseite ist blau eingefärbt und dient als Wäscheschutz, innen ist die Kompresse weiß gehalten. Umschlossen ist die Saugkompresse von einem weichen Vliesstoff, sodass sie angenehm auf der Haut liegt. Zusammensetzung: Zellstofftissue non-woven, Zellulosewatte

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Draco Saugkompressen steril 10 x 20 cm Größe Wundauflage: 10 x 20 cm Draco Saugkompressen, steril sind ideale Wundauflagen für stark exsudierende Wunden. Die sterile Saugkompresse verfügt über einen hautfreundlichen Zellstoff-Flocken-Kern und bietet somit eine große Saugkapazität. Die sterile absorbierende Wundauflage ist zur Primärversorgung für stark exsudierende Wunden geeignet. Sie dient als Standardabdeckung von primären Wundverschlüssen in der postoperativen Phase. Als Sekundärverband ist die sterile Saugkompresse ebenfalls anwendbar, zum Beispiel als saugstarke Abdeckung von Primärverbänden (z. B. Alginate) oder als gut polsternde Saugkomponente in Kombination mit imprägnierten Wundgazen bei stärker sezernierenden Wunden. Die sterilen Saugkompressen sind einfach dem Sachet entnehmbar, eindeutig sind Auflageseite und Rückseite erkennbar, da durch Farbgebung unterscheidbar. Die Außenseite ist blau eingefärbt und dient als Wäscheschutz, innen ist die Kompresse weiß gehalten. Umschlossen ist die Saugkompresse von einem weichen Vliesstoff, sodass sie angenehm auf der Haut liegt. Zusammensetzung: Zellstofftissue non-woven, Zellulosewatte

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Ratioline® Verbandmull Zur Reinigung und Versorgung von Wunden: gerollt im Spender individuell zuschneidbar geeignet für Salbenverbände Abmessungen: 1 m x 10 cm

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Ratioline® Elastic Pflasterstrips Zur Versorgung von Schnitt- und Risswunden an viel bewegten Stellen. Robustes Gewebe Individuell zuschneidbar Hautfreundlich Abmessungen: 4 cm x 10 cm. Wundauflage: 2,4 cm x 10 cm.

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Ratioline® Elastic Pflaster So groß wie nötig – so flexibel wie möglich. Eine Verletzung der Haut kann immer passieren. Für kleinere Schnitt- und Risswunden lassen sich die robusten, elastischen Pflasterstreifen individuell zuschneiden und bieten genau die richtige Mischung aus Schutz und Bewegungsfreiheit. So gut versorgt kann die Arbeit im Garten oder Haushalt entspannt weitergehen. Auch beim Sport punktet dieses Pflaster mit zuverlässigem Halt und Beweglichkeit. Robustes Gewebe Individuell zuschneidbar hautfreundlich dehnbar weich und anschmiegsam Zur Versorgung von Schnitt- und Risswunden an viel bewegten Stellen.

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Urgomull haft color latexfrei farbige, kräftige kohäsive latexfreie Fixierbinde Klebemasse: latexfreies synthetisches Polymer Anwendungsgebiete: Für Fixierverbände an runden und konischen Körperteilen, zur Fixierung von bspw. Wundauflagen, Kathetern, Kanülen und Schienen Zusammensetzung: 40% Baumwolle, 30% Viskose, 30% Polyamid Weitere Eigenschaften: farbig, weich, längselastisch, hautfreundlich, auf sich selbst haftend, rutschfest, materialsparend, schnittkantig Anwendung: Nur zum Einmalgebrauch bestimmt Dehnbarkeit: ca. 105% Abmessungen: 6 cm x 20 m

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100 % Baumwolle, kräftig gedehnt 5 m, im Zellglas mit Verbandklammern, textilelastische Idealbinde mit kurzem Zug für Stütz- und Entlastungsverbände.

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Idealbinde Die Idealbinde nach DIN 61632.Produkt :Die Idealbinde ist luftdurchlässig und absorbiert Flüssigkeiten. Sie ist mit einer Schlingkante versehen, hautfreundlich, sterilisierbar (Autoklav).Die Idealbinde besteht aus 100 % Baumwolle. Anwendungsgebiete :Die Idealbinde eignet sich fürFeste, komprimierende WundverbändeBei Erst- und Folgeversorgung das Anwickeln von Schienen, aufgeschnittenen Gipsen etc.Stütz- und Entlastungsverbände bei Distorsionen, Luxationen etc. Anwendungsdauer:Unter Berücksichtigung der empfohlenen Wechselintervalle einige Tage bis mehrere Wochen

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Linola Fett auf einen Blick Fördert den natürlichen Regenerationsprozess der Haut Zur Behandlung von sehr trockener, rissiger oder juckender Haut Wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen W/Ö-Emulsion – Fettgehalt ca. 60% Auch für Babys und Kleinkinder geeignet Ohne Duftstoffe und Mikroplastik Fettcreme gegen trockene Haut, Juckreiz und bei Neurodermitis Linola ist eine ideale Fettcreme zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut wie sie zum Beispiel bei Neurodermitis vorkommt. Sie dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Eine gute Basistherapie ohne Cortison. Die Haut ist mit Linola Fett besser vor Reizen und Schadstoffen geschützt. Ist die Barrierefunktion der Haut gestört, verliert sie viel Feuchtigkeit. Die Haut wird trocken, schuppt, wird unter Umständen rissig und juckt. Damit sich die Hautbarriere regenerieren kann und der Feuchtigkeitsverlust gemindert wird, benötigt die Haut essenzielle Fettsäuren, wie z.B. die Linolsäure. Der Körper kann Linolsäure nicht selbst herstellen, diese muss im Falle einer gestörten Hautbarriere von außen zugeführt werden. Linola Fett enthält als Wirkstoff Linolsäure (ungesättigte Fettsäure) und fördert so den natürlichen Regenerationsprozess der Haut. Die Wasser-in-Öl-Emulsion mit einem Fettgehalt von ca. 60 % gibt der Haut wertvolle Lipide zurück und wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen. Damit ist Linola Fett zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut, wie sie z. B. bei Neurodermitis auftritt, ideal geeignet. Bereits seit 1956 ist Linola Fett als bewährte Basistherapie bei zu Neurodermitis neigender Haut verfügbar und nach wie vor hochaktuell. Hauttypen: trockene Haut, schuppige Haut, juckende Haut, Neurodermitis, Juckreiz, rissige Haut, reife Haut, Abnutzungsekzeme, Austrocknungsekzeme, Altershaut, entzündete Haut Körperpartien: ganzer Körper, Gesicht, Hand/Hände, Fuß/Füße Konsistenz: weiße Creme Anwendungshinweise Linola Fett ist für Babys und Kleinkinder geeignet. Die Fettcreme kann auch in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Inhaltsstoffe: Linola Fett enthält als Wirkstoff 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2–Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion).

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Die Klebefläche hat sinusförmige Aussparungen, um die Luftzirkulation zu ermöglichen. Das Tape kann in der Regel mehrere Tage getragen werden. Mit Leukotape® K bleibt die volle Beweglichkeit erhalten. Leukotape® K besteht aus 97 % Baumwolle, 3 % Lycra und einem Acrylatkleber. Anwendung Für funktionelle Verbände bei Verletzungen an Muskeln, Bändern und Gelenken Anwendungsdauer Unter Berücksichtigung empfohlener Wechselintervalle einige Tage bis zu einer Woche Abmessungen 2,5 cm x 5 m

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Erstversorgung bei verunreinigten Wunden: Bepanthen® Antiseptische Wundcreme Die Vorteile der Bepanthen® Antiseptischen Wundcreme auf einen Blick: zur Erstversorgung von oberflächlichen, verunreinigten Verletzungen (wie Kratz-, Schürf- und Risswunden)¹ wirksamer und hautverträglicher Schutz vor Infektionen leicht anzuwenden und schnell einziehend enthält den antiseptischen Wirkstoff Chlorhexidin und den Wirkstoff Dexpanthenol keine Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffe ¹ Sobald die Wunde nicht mehr nässt Bei kleinen Schnitt- oder Schürfwunden: Schützen Sie Ihre Haut vor Infektionen – mit Bepanthen® Antiseptische Wundcreme. Wirkungsvoll und gleichzeitig hautverträglich dient sie der Erstversorgung von oberflächlichen, verunreinigten Verletzungen. Die Wundcreme desinfiziert oberflächliche Wunden und enthält den antiseptischen Wirkstoff Chlorhexidin, der eine antibakterielle Wirkung besitzt, sowie den Wirkstoff Dexpanthenol. Die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme ist frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffen. Bepanthen® Antiseptische Wundcreme schützt vor Infektionen Ob Schnitt-, Schürf- oder Risswunde – kommt es zu einer oberflächlichen Verletzung der Haut, ist unser wertvollster Schutzschild gegen äußere Einflüsse geschädigt. Und das öffnet Erregern sozusagen Tür und Tor. Um eine Infektion zu vermeiden, ist daher die richtige Wundversorgung gefragt. Neben Ausspülen unter fließendem Wasser bedeutet das auch, dass die Wunde desinfiziert werden sollte, sobald sie nicht mehr nässt – und zwar mit der Bepanthen® Antiseptischen Wundcreme. Die Wundcreme beinhaltet das Antiseptikum Chlorhexidin, das eine antibakterielle und fungizide (pilzabtötende) Wirkung besitzt, sowie den Wirkstoff Dexpanthenol zur Unterstützung des Heilungsprozesses. Bepanthen® Antiseptische Wundcreme ermöglicht den Schutz vor Infektionen und ist aufgrund ihrer Creme-Formulierung (Öl-in-Wasser) angenehm kühlend. Die Wundcreme lässt sich außerdem leicht handhaben: Tragen Sie zweimal täglich einen dünnen Salbenstrang auf die betroffene Stelle auf und verteilen Sie die Creme. Die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme zieht schnell ein und fettet nicht. Je nach Art und Verlauf der Verletzung unterscheidet sich die Anwendungsdauer; in der Regel sind es ein bis zwei Wochen. Sollte sich das Wundbild nicht bessern oder gar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Wenden Sie die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme erst an, wenn die Wunde nicht mehr nässt. Hinweis für Schwangere und Stillende: Aktuell liegen keine klinischen Daten über die Anwendung der Bepanthen® Antiseptischen Wundcreme in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Von einer großflächigen Anwendung ist abzuraten; Stillende sollten die Wundcreme nicht im Bereich der Brust verwenden. Bewahren Sie die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme außer Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Dieses ist auf der Tube und der Faltschachtel zu finden und bezieht sich auf den letzten Tag im Monat. Die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme ist als 20 Gramm Tube erhältlich. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Antiseptischen Wundcreme Bei Chlorhexidin handelt es sich um ein effektives Antiseptikum, das antibakterielle und fungizide (pilzabtötende) Eigenschaften besitzt. Zur Unterstützung der Regeneration dient der Wirkstoff Dexpanthenol. Wie bei allen Arzneimitteln kann es auch bei der Anwendung der Bepanthen® Antiseptischen Wundcreme zu Nebenwirkungen kommen. Mehr hierzu und weitere Hinweise entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Da kleinere Verletzungen im Alltag schnell passiert sind, bietet es sich an, eine desinfizierende Wundcreme in der Hausapotheke zu haben. Bestellen Sie deshalb noch heute Bepanthen® Antiseptische Wundcreme – ganz einfach und rezeptfrei hier. Pflichtangaben Bepanthen® ANTISEPTISCHE WUNDCREME Wirkstoff: Dexpanthenol, Chlorhexidinbis (D-gluconat) Anwendungsgebiete: Zur antiseptischen Behandlung von oberflächlichen Wunden; Schürf-, Riss-, Platz- und Kratzwunden. Hinweise: Enthält Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020 Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Bepanthen® antiseptische Wundcreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Allergische Hautreaktionen wie z. B. Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag oder Nesselsucht können auftreten. Sehr selten wurden schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich anaphylaktischer Reaktionen mit Schwellungen, Atembeschwerden oder allgemeinen allergischen Symptomen, berichtet. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Steriler Wundverband für die Erstversorgung nicht infizierter WundenDracoPor soft weiß ist ein steriler Wundverband für akute Wunden, sowie zur Versorgung von Schürf- und Schnittwunden.aus einem einseitig klebenden Vlies-Trägermaterial mit zentriertem Wundkissen verklebt nicht mit der WundeIndikation:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen Sterile Versorgung kleinerer Verletzungen wie Schnittwunden und Schürfwunden akute Wunden wie z.B. Platzwunden oder Hautabschürfungen

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Individuell zuschneidbarer anschmiegsamer Vliessstoffverband mit hoher Aufnahmefähigkeit zur Folgeversorgung postoperativer und akuter Wunden - unsteril. Eigenschaften und NutzenCUTIPLAST Meterware ist weich und anschmiegsam und haftet auch an viel bewegten Körperstellen sicher.Das Wundpad nimmt Exsudat auf und polstert die Wunde.Das Wundpad minimiert das Risiko des Verklebens mit der Wunde.Die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit beugt Hautmazerationen vor.Die Meterware kann individuell zugeschnitten werden.Durch den besonders hautfreundlichen Kleber eignet sich CUTIPLAST Meterware auch für empfindliche Haut.Weich und anschmiegsamSicherer Halt auch an schwierigen KörperstellenWundauflage mit Verklebungsschutz für schmerzarmen VerbandwechselHohe Luft- und WasserdampfdurchlässigkeitIndividuell zuschneidbarHautfreundlicher Polyacrylat-Kleber

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Individuell zuschneidbarer anschmiegsamer Vliessstoffverband mit hoher Aufnahmefähigkeit zur Folgeversorgung postoperativer und akuter Wunden - unsteril. Eigenschaften und NutzenCUTIPLAST Meterware ist weich und anschmiegsam und haftet auch an viel bewegten Körperstellen sicher.Das Wundpad nimmt Exsudat auf und polstert die Wunde.Das Wundpad minimiert das Risiko des Verklebens mit der Wunde.Die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit beugt Hautmazerationen vor.Die Meterware kann individuell zugeschnitten werden.Durch den besonders hautfreundlichen Kleber eignet sich CUTIPLAST Meterware auch für empfindliche Haut.Weich und anschmiegsamSicherer Halt auch an schwierigen KörperstellenWundauflage mit Verklebungsschutz für schmerzarmen VerbandwechselHohe Luft- und WasserdampfdurchlässigkeitIndividuell zuschneidbarHautfreundlicher Polyacrylat-Kleber

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Eigenschaften und NutzenCUTIPLAST Meterware ist weich und anschmiegsam und haftet auch an viel bewegten Körperstellen sicher.Das Wundpad nimmt Exsudat auf und polstert die Wunde.Das Wundpad minimiert das Risiko des Verklebens mit der Wunde.Die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit beugt Hautmazerationen vor.Die Meterware kann individuell zugeschnitten werden.Durch den besonders hautfreundlichen Kleber eignet sich CUTIPLAST Meterware auch für empfindliche Haut.Weich und anschmiegsamHohe ExsudataufnahmefähigkeitZuschneidbarPolsterndBesonders hautfreundlichLatexfreie FormulierungAnwendungsgebieteKleine post-operative und akute Wunden - unsteril

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Ein Kompressionsverband soll das Entstehen einer venösen oder lymphatisch bedingten Schwellung verhindern, aber auch bestehende Ödeme reduzieren. Compridur® verbindet die ideale Druckwirkung einer Kurzzugbinde (niedriger Ruhedruck bei hohem Arbeitsdruck) mit den Vorteilen der Dauerelastizität und zeichnet sich zudem durch hervorragende Trageeigenschaften aus. Compridur® verfügt über ca. 50 % Längsdehnung. Die Muskelpumpe wird aktiviert und unterstützt. Die Binde zeichnet sich durch eine lange Haltbarkeit und hohe Strapazierfähigkeit aus und ist sterilisierbar.Compridur® besteht aus 80 % Baumwolle und 20 % Polyamid und ist mehrfach waschbar. Anwendung Varikosis chronischer Veneninsuffizienz (einschließlich Ulcus cruris venosum und Phlebödem) Venenoperation oder -verödung Thrombophlebitis Phlebothrombose primären oder sekundären Lymphödemen Anwendungsdauer unter Berücksichtigung der empfohlenen Wechselintervalle einige Tage bis mehrere Wochen Abmessungen 5 m x 12 cm

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Zum Schutz des Epithelgewebes chronischer und akuter ProblemwundenIndikationschwach bis mäßig exsudierende Wunden nicht infizierte, oberflächliche Wunden chronische Wunden, z. B. Ulcus cruris (venös, ateriell), diabetisches Fußulcus, Dekubitus akute Wunden, z. B. Abschürfungen, Verbrennungen 2. Grades, genähte Wunden vorübergehend auf gesunder Haut zur Vorbeugung von DruckgeschwürenTherapiezielFörderung, Stabilisierung und Schutz des Epithelgewebes Okklusion Einsatz unter KompressionstherapieAnwendungsvorteileUnterstützung des Wundverschlusses schützt das zarte Epithelgewebe unter Okklusion Wundbeurteilung durch den Verband hervorragende Transparenz ermöglicht eine ständige Überwachung des Heilungsprozesses hohe Modellierbarkeit und Tragekomfort extra dünnes, hochflexibles Material hoher Patientenkomfort wasserdicht, geringer Reibungswiderstand

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ICHTHOSIN® Creme Quälender Juckreiz - Kratzen führt häufig zu Schmerzattacken Die Ursachen für die Neurodermitis sind bislang nicht geklärt. Genetische Veranlagung, aber auch äußere Faktoren wie z. B. Stress und Nahrungsmittelallergien können dazu führen. Bei Kindern tritt Neurodermitis sehr häufig auf. Die Schutzfunktion der Haut ist bei diesen Kindern gestört. Die Haut ist sehr empfindlich, trocknet aus, ist gerötet und juckt besonders stark. Typische Stellen sind die Armbeugen, die Kniegelenke sowie Hals- und Gesichtspartien. Der starke Juckreiz führt zu vermehrtem Kratzen. Dieses hat zur Folge, dass die Haut aufbricht und Bakterien leichter in die Haut eindringen können, welche weitere Infektionen und Entzündungen erzeugen. Es gilt nun, eine schnelle Behandlung der Neurodermitis zu beginnen. Hierzu eignet sich das seit vielen Jahren wissenschaftlich anerkannte und bewährte Arzneimittel ICHTHOSIN® Creme. Es enthält einen Wirkstoff aus der Natur, ist gut verträglich und stellt somit eine gute Alternative ohne Kortison für die Langzeittherapie dar. ICHTHOSIN® Creme (enthält helles sulfoniertes Schieferöl, den bekannten Wirkstoff aus der Natur) sorgt durch seine antientzündliche Wirkung für einen Rückgang des Juckreizes und damit Nachlassen des Kratzens beugt durch seine antibakterielle Wirkung weiteren Infektionen und Entzündungen vor sehr gut verträglich Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, hell. In 100 g Creme sind 4,0 g Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Glycerolmonostearat, Cetylalkohol, mittelkettige Triglyceride, Poly(oxyethylen)-20-glycerolmonostearat, weißes Vaselin und gereinigtes Wasser.Anwendungsgebiete: Zur Behandlung leichter Formen der Neurodermitis sowie anderer Ekzemerkrankungen. Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol. Zum Auftragen auf die Haut. Falls nicht anders verordnet, sollte ICHTHOSIN® Creme dreimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen werden. Die Behandlung kann bis zum Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden, wobei die Dauer der Behandlung 4 Wochen nicht überschreiten sollte.

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FIWA® komp Mullkompressen, steril 17-fädige Mullkompressen aus Verbandmull nach DIN 14079, 100 % Baumwolle, mit eingeschlagenen Schnittkanten, steril eingesiegelt zu 2 Stück Verwendungszweck: zur allgemeinen Wundversorgung, insbesondere zur Erstversorgung von verschmutzten, infizierten und stark sezernierenden Wunden, als tupfer und als Kompressen bei kleineren operativen Eingriffen in der Ambulanz oder auf der Station einsetzbar, zur äußeren Anwendung

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MULLKOMPRESSEN 10x10 cm steril 12fach Sterile Mullkompresse 10 x 10 cm, 12-fach Zur Wundversorgung Steril Nettofüllmenge: 25X2 Stück Herstellerdaten: Fink & Walter GmbH

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FIWA komp® Mullkompressen 12 fach 10 x 20 cm 17-fädige Mullkompressen aus Verbandmull nach DIN 14079 100 % Baumwolle mit eingeschlagenen Schnittkanten Verwendungszweck: Z zur allgemeinen Wundversorgung, insbesondere zur Erstversorgung von verschmutzten, infizierten und sezernierenden Wunden, als Tupfer und als Kompressen bei kleineren operativen Eingriffen in der Ambulanz oder auf der Station zur äußeren Anwendung (ohne Röko) einsetzbar, vor dem Kontakt mit offenen Wunden muss der Artikel mit einem validierten Verfahren sterilisiert werden

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FIWA®komp Mullkompressen 10x10 cm steril Größe Wundauflage: 10 x 10 cm Eigenschaften: 17-fädige Mullkompressen aus Verbandmull nach VM 17 DIN 14079 BW, 100 % Baumwolle, mit eingeschlagenen Schnittkanten, Anwendungsbeispiele zur allgemeinen Wundversorgung, insbesondere zur Erstversorgung von verschmutzten, infizierten und stark sezernierenden Wunden, als Tupfer und als Kompressen bei kleineren operativen Eingriffen in der Ambulanz oder auf der Station einsetzbar, zur äußeren Anwendung

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RAUCOCEL Nasentamponade gerade 80 mm mit RückholfadenDie RAUCOCEL Nasentamponade gerade mit einer Länge von 80 mm und integriertem Rückholfaden wurde speziell für die postoperative Versorgung nach Nasenoperationen wie Rhinoplastiken entwickelt. Diese Tamponade bietet durch ihre gerade Form und das nicht belüftete Design eine schmerzarme und komfortable Anwendung. Die hochsaugfähige Polyvinylalkohol-Beschichtung kann Flüssigkeiten bis zum 15-fachen ihres Eigengewichts aufnehmen und sorgt für eine effektive Wundversorgung. Der Rückholfaden aus chirurgischer Seide erleichtert das Entfernen. Ideal zur Verwendung in der postoperativen Versorgung und als Trägermaterial für medikamentöse Lösungen.Anwendung:Nicht anwendbar. Produkt gemäß ärztlicher Anleitung zur postoperativen Anwendung im Nasenbereich verwenden.

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Produktübersicht mit GrößentabelleVARILIND® Travel Reise-Stützstrumpf für lange Flug-, Bahn-, Bus- und Autoreisen Angenehmer Tragekomfort durch hohen Baumwollanteil Klassische Rippoptik Bündchenfreie Stricktechnik, schnürt nicht ein KomfortfußspitzeDruck: Starker DruckmmHg: 15–18 mmHgFadenstärke: 180 DENOptik: Blickdicht

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gebrauchsfertige Tupfer aus Zellstoff für medizinische Zwecke, hochgebleicht im Klarsichtspender. Rolle mit 300 Tupfern im Klarsichtspender

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Was ist Braunovidon® Salbe und wofür wird sie angewendet?Dieses Arzneimittel ist ein Povidon-Iod-haltiges, keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur antimikrobiellen Haut- und Wundbehandlung. Braunovidon® Salbe dient zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Decubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür),oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.Wie ist Braunovidon® Salbe anzuwenden?Wenden Sie Braunovidon® Salbe immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die Salbe wird entsprechend der Größe der zu behandelnden Flächen bei Bedarf mehrmals täglich aufgetragen. Zu Beginn der Behandlung stark entzündeter oder nässender Wunden sollte die Salbe alle 4 - 6 Stunden erneut aufgetragen werden, um eine optimale mikrobizide Wirkung zu erhalten. Zur lokalen, antiseptisch-therapeutischen Anwendung werden die betroffenen Partien vollständig bestrichen. Die Dauer der Anwendung von Braunovidon® Salbe ergibt sich aus der jeweils vorliegenden Indikationsstellung. Die Salbe kann längere Zeit auf der Wunde verbleiben und sollte spätestens nach Entfärbung neu aufgetragen werden.Hinweis:Die Braunfärbung der Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates. Sie zeigt das Vorhandensein von verfügbarem Iod und damit die Wirksamkeit an. Bei Nachlassen der Braunfärbung ist nachzudosieren,wobei eine vollständige Belegung der betroffenen Areale notwendig ist, da Braunovidon® Salbe eine ausschließlich lokale antiseptische Wirkung aufweist.

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Reiseirrigator mit Faltbecher 2 L in Kunststoff, Schlauch, 3-teilige Garnitur und flexiblem Darmrohr 40 cm

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Zur Primärversorgung von Akutwundensterile, gewebte Kompresse aus 100 % Baumwolle mit eingeschlagenen SchnittkantenIndikationAls Primärverband bei allen sekundär heilenden, granulierenden, epithelisierenden oder schwach sezernierenden Wunden

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Zur Primärversorgung von Akutwundensterile, gewebte Kompresse aus 100 % Baumwolle mit eingeschlagenen SchnittkantenIndikationAls Primärverband bei allen sekundär heilenden, granulierenden, epithelisierenden oder schwach sezernierenden Wunden

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Was ist SERASEPT® 2 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe / Wirkungsweise SERASEPT® 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid 0,04% Polihexanid (SERASEPT® 2). Anwendungsgebiet Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. SERASEPT® 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Wie ist SERASEPT® 2 anzuwenden? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von SERASEPT® 2 informieren. Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm2 Kompressenfläche). Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von SERASEPT® 2 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was SERASEPT® 2 enthält Wirkstoff 1000 ml Lösung enthalten: SERASEPT® 2 Polihexanid (20%-ige Lösung) 1,043 g 2,085 g entspr. Polihexanid 0,2 g 0,4 g Weitere Bestandteile Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid

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Was ist SERASEPT® 2 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe / Wirkungsweise SERASEPT® 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid 0,04% Polihexanid (SERASEPT® 2). Anwendungsgebiet Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. SERASEPT® 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Wie ist SERASEPT® 2 anzuwenden? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von SERASEPT® 2 informieren. Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm2 Kompressenfläche). Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von SERASEPT® 2 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was SERASEPT® 2 enthält Wirkstoff 1000 ml Lösung enthalten: SERASEPT® 2 Polihexanid (20%-ige Lösung) 1,043 g 2,085 g entspr. Polihexanid 0,2 g 0,4 g Weitere Bestandteile Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid

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hautfreundlich selbstklebend latexfrei nicht wundverklebend steril Steriler Wundverband zur postoperativen Wundversorgung Material: 100% ungebleichtes Polyestervlies mit hypoallergenem Polyacrylatkleber. Wundkissen aus Viskose/Polyester. Frei von Latex, PVC und DEHP. Gebrauchsanweisung: Die zu behandelnde Stelle sorgfältig reinigen und trocknen. Das Pflaster aus der Verpackung nehmen und die Schutzfolie entfernen. Pflaster anbringen und einige Sekunden anpressen, um ein einwandfreies Anheften zu erzielen. Steril, wenn Einzelpackungen ungeöffnet und unbeschädigt.

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ALLEVYN LIFE SacrumALLEVYN Life ist die neue Generation von Silikon-Schaumverbänden und wurde für ein erhöhtes Wohlbefinden von Patienten im Alltag mit einer Wunde entwickelt. Er bietet alle Vorteile von anatomisch geformten Silikon-Schaumverbänden für den Sakralbereich – steril.Ein Superabsorber – Verschlusskern sorgt für eine deutlich bessere Saugfähigkeit im Vergleich zu anderen Schaumverbänden, auch unter Druckeinwirkung bleibt das Exsudat sicher im Verband eingeschlossen und minimiert so das Risiko von Leckagen und damit verbundene frühzeitige VerbandwechselDie sanft haftende, perforierte Wundkontaktschicht aus Silikon-Gel bietet dem Patient einen schmerzarmen und atraumatischen VerbandwechselDie anatomische Form und der breite Haftrand ermöglichen eine gute Anpassung an alle Körperkonturen und minimiert das Risiko des VerrutschensEine innovative Maskierungsschicht auf dem Wundkissen minimiert die Sichtbarkeit des Exsudates nach außen, für ein sauberes Gefühl des Patienten auch nach mehreren TagenDas hydrozelluläre Schaumkissen sorgt für ein ideal-feuchtes Wundmileu und unterstützt somit eine schnelle HeilungDer mehrschichtige Aufbau dämpft Druck- und Stoßeinwirkung von außen ab, damit der Patient sich gut geschützt fühlt

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