Nachhaltige Arzneimittel für Reisen
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Kalt-Warm-Kompresse 12 x 29 cm transparent
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Kalt-Warm-Kompresse 12 x 29 cm transparent Transparente Kalt-/Warmkompresse zur Anwendung in der Schmerztherapie Anwendung Legen Sie die Kompresse auf die betreffende Körperstelle
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Kurzzugbinde Cottonelast 6 cmx5 m
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Kurzzugbinde Cottonelast 6 cmx5 m Die **Kurzzugbinde Cottonelast** von Holthaus Medical ist eine elastische Kompressionsbinde mit kurzer Dehnung, die zur Behandlung von venösen Erkrankungen geeignet ist. Sie besteht zu 100 % aus Baumwolle, ist hautfreundlich und atmungsaktiv. Die Binde hat eine Länge von 5 Metern im gedehnten Zustand und bietet stabilen Halt mit niedrigem Ruhedruck und hohem Arbeitsdruck, ideal für Kompressionsverbände. Elastische Kompressionsbinde Geeignet für die Behandlung von venösen Erkrankungen 100 % Baumwolle Atmungsaktiv und hautfreundlich 5 m gedehnt, Breite: 6 cm Anwendung: Die Kurzzugbinde wird mit Verbandklammern fixiert und ist mehrfach verwendbar. Sie ist ideal für Kompressionsverbände bei venösen Erkrankungen, bietet hohen Arbeitsdruck und minimalen Ruhedruck. Hersteller: Holthaus Medical GmbH & Co. KG, Karlstraße 8b, 42897 Remscheid, Deutschland
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ALLEVYN® SACRUM 17 x 17cm steril
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Haftender Wundverband aus Polyurethanschaum für die Versorgung von Wunden mit mäßiger bis starker Exsudation. Anatomisch geformt für Wunden im Sakralbereich – steril.Hohe Absorptionsfähigkeit und schnelle Exsudataufnahme Anschmiegsam und polsternd für hohen Patientenkomfort Bakterien- und wasserdichter, atmungsaktiver Topfilm Verbandliegezeit bis zu 5 Tage
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Sepso J Salbe
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Sepso J Salbe
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Raucotupf ® Stieltupfer grosser Wattekopf
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Raucotupf ® Stieltupfer mit großem Wattekopf
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Raucotupf Stieltupfer 2 St.ster.grosser Wattek.
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Raucotupf Stieltupfer 2 St.ster.grosser Wattek.
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NOBADUR® Kurzzugbinde 12 cm x 5 m
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Die braune Ultra-Kurzzugbinde hat eine Dehnbarkeit von ca. 38 %. Sie besteht aus einem dicht gewebten Mischgewebe. Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Sie ist zur Thromboseprophylaxe genauso geeignet wie zur postoperativen Therapie (z.B. Varizenverödung, Venenstripping). Bei chronischen Wunden aufgrund venöser Insuffizienz (z.B. Ulcus cruris) unterstützt ein über dem Wundverband angelegter Kompressionsverband den venösen Rückfluss und damit die Wundheilung. Die 5 m langen NOBADUR® Binden sind einzeln hygienisch in einer Schachtel verpackt. Anwendung Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Zusammensetzung Baumwolle, Polyamid. Normative und gesetzliche Anforderungen NOBADUR® ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse I, Regel 1 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1– Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
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NOBADUR® Kurzzugbinde 8 cm x 5 m
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Die braune Ultra-Kurzzugbinde hat eine Dehnbarkeit von ca. 38 %. Sie ist zur Thromboseprophylaxe genauso geeignet wie zur postoperativen Therapie (z.B. Varizenverödung, Venenstripping). Bei chronischen Wunden aufgrund venöser Insuffizienz (z.B. Ulcus cruris) unterstützt ein über dem Wundverband angelegter Kompressionsverband den venösen Rückfluss und damit die Wundheilung. Anwendung Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Zusammensetzung Baumwolle, Polyamid. Lagerung Trocken und staubfrei. Normative und gesetzliche Anforderungen NOBADUR® ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse I, Regel 1 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE– und DIN EN ISO 15223-1– Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
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Vlieskompressen 8 lagig 10 x 10 cm unsteril
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Vlieskompressen 8 lagig 10 x 10 cm unsteril Angelehnt an DIN EN 1644-1 und 1644-2, aus 70% Viskose und 30% Polyester Unsterile Vlieskompressen werden zur Wundversorgung eingesetzt und dienen zur Aufnahme von Blut und Sekret. Unsterile Vlieskompressen dürfen jedoch nicht invasiv eingesetzt werden. Sie werden vorübergehend angewendet. Nettofüllmenge: 100 Stück Herstellerdaten: Fuhrmann GmbH
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NOBASTRETCH®-kräftig Langzugbinde 10 cm x 7 m
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Achtung: Die Binde ist gedehnt 7 m lang und einzeln in einer Schachtel verpackt. Größe Wundauflage: 10 cm x 7 m Die braune, dauerelastische Langzugbinde hat eine Dehnbarkeit von ca. 170 %. Aufgrund der Webart hat sie eine kräftige Struktur. Haupteinsatzgebiete von Langzugbinden sind Verbände zum Stützen und Entlasten bei Erkrankungen der Muskel- und Gelenke etc. wie z.B. bei Sportverletzungen. Zudem werden sie bei phlebologischen Indikationen wie oberflächliche Varizen und zur Nachbehandlung von Venenleiden eingesetzt. Langzugbinden können tagsüber Kompressionsverbände zur Entstauung von Ödemen ergänzen. Bei dieser Anwendung und generell bei der Anwendung als phlebologischer Kompressionsverband sind die einschlägigen medizinischen Leitlinien zu beachten. NOBASTRETCH®-kräftig wird aufgrund des hohen Ruhedrucks nicht über Nacht oder bei längeren Ruhepausen tagsüber angelegt.
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PharmaDoct Classic Pflaster
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Das PHARMADOCT-Pflaster mit blutstillende Gaze schützt wirksam vor Fremdkörper und absorbiert gleichzeitig das austretende Blut, das bei Kontakt mit der Gaze koaguliert, ohne dabei den normalen Heilungsprozess der Wunde zu beeinträchtigen. Anwendungshinweise:Die zu behandelnde Stelle sorgfältig reinigen und trocknen. Das Pflaster aus der Verpackung nehmen und die Schutzfolie entfernen. Pflaster anbringen und einige Sekunden anpressen um einwandfreies Anheften zu erzielen. Pflaster nur auf trockener Haut verwenden.
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Pharmadoct Sport Nasenpflaster
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Pharmadoct Sport Nasenpflaster lindern Störungen bei verstopfter Nase und erleichtern die Atmung. Sie wirken gegen Schnarchen. Vor dem Schlafengehen, tagsüber oder vor sportlichen Aktivitäten auf die Nase kleben. Nicht länger als 12 Stunden täglich tragen. Bei Hautreizungen sofort abnehmen. Nasenpflaster nicht für kinder unter 5 Jahren verwenden. Nur zur äußeren Anwendung.Anwendungshinweis:Die Haut der Nase sorgfältig reinigen und trocknen. Pflaster aus der Packung nehmen und Schutzfolie abziehen. Pflaster aufkleben und warten, bis es gut haftet. Das Pflaster beim Waschen des Gesichts oder Duschen mit warmen Wasser langsam abziehen.
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DracoPor Wundverband Soft weiß steril 10 x 8cm
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Steriler Wundverband für die Erstversorgung nicht infizierter WundenDracoPor soft weiß ist ein steriler Wundverband für akute Wunden, sowie zur Versorgung von Schürf- und Schnittwunden.aus einem einseitig klebenden Vlies-Trägermaterial mit zentriertem Wundkissen verklebt nicht mit der WundeIndikation:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen Sterile Versorgung kleinerer Verletzungen wie Schnittwunden und Schürfwunden akute Wunden wie z.B. Platzwunden oder Hautabschürfungen
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DracoPor Wundverband Soft weiß steril 7,2 x 5 cm
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Steriler Wundverband für die Erstversorgung nicht infizierter WundenDracoPor soft weiß ist ein steriler Wundverband für akute Wunden, sowie zur Versorgung von Schürf- und Schnittwunden.aus einem einseitig klebenden Vlies-Trägermaterial mit zentriertem Wundkissen verklebt nicht mit der WundeIndikation:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen Sterile Versorgung kleinerer Verletzungen wie Schnittwunden und Schürfwunden akute Wunden wie z.B. Platzwunden oder Hautabschürfungen
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OPSITE® Post Op Folienverband steril 25 x 10 cm
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OPSITE™ POST-OPFolienverband mit Wundkissen zur Versorgung postoperativer und akuter Wunden – steril.Bakterien- und wasserundurchlässige Folie ermöglicht DuschenBesonders hohe Wasserdampfdurchlässigkeit vermindert Feuchtigkeitsansammlungen unddas MazerationsrisikoWeniger Verbandwechsel durch hochabsorptionsfähiges WundkissenSchmerzarmer Verbandwechsel durch die Wundauflage mit VerklebungsschutzRasterförmiger Kleberauftrag für schmerzarmen VerbandwechselHautfreundlicher Polyacrylat-KleberTransparenz der Folie erleichtert die Kontrolle des WundkissensElastisch und anpassungsfähig
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Gothaplast® Wundpflaster soft Vlies (hypoallergen) 2,5 cm Durchmesser
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AnwendungsgebieteZur Abdeckung von oberflächlichen kleinsten Wunden, kleinen SchnittverletzungenZur Abdeckung nach InjektionenProdukteigenschaftenHypoallergenes Wundpflaster mit besonders anschmiegsamem, hautfarbenen VliesZentrale Wundauflage, rundum klebendVerklebt nicht mit der WundeLuftdurchlässigHautfreundlich und zuverlässig klebend
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Zinkleimbinde 10 cm x 5 m
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Längselastischer, halbstarrer Verband zur Nachbehandlung von Frakturen nach Abnahme des Gipsverbandes sowie zur Behandlung von chronischen Venenerkrankungen.Trägermaterial besteht aus einer Mischung aus Polyamid und Zellwolle.Einzeln in Verbundfolie verpackt, 10 Binden in Schachtel.
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Bepanthen® Augen- und Nasensalbe
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Bei leichten Schädigungen von Binde-, Horn- oder Nasenschleimhaut: Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Die Vorteile der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe auf einen Blick: fördert die Heilung bei leichten Verletzungen von Binde- oder Hornhaut sowie der Nasenschleimhaut sorgt für eine nachhaltige Regeneration der Wirkstoff Dexpanthenol beschleunigt die Neubildung von Hautzellen keine Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe Unterstützen Sie mit der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe die Heilung von trockener, rissiger Nasenschleimhaut sowie leichten Verletzungen am Auge (Binde- und Hornhaut) – und sorgen Sie damit für eine nachhaltige Regeneration. Dank des Wirkstoffes Dexpanthenol wird die Neubildung von Zellen angeregt und die natürliche Heilung gefördert. Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe ist gut verträglich und frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffen. Bepanthen® Augen- und Nasensalbe für eine nachhaltige Regeneration Im Sommer ist es die Allergie, im Winter der Schnupfen – läuft die Nase, greifen wir vermehrt zum Taschentuch oder bei verstopfter Nase zu abschwellenden Nasensprays. Das hat allerdings zur Folge, dass die Nasenschleimhaut nach und nach austrocknet und gereizt reagiert. Sie fühlt sich trocken an, brennt oder juckt und bildet gelegentlich Krusten. Doch nicht nur das Innenleben der Nase kann bei Allergie oder Schnupfen leiden. Ständiges, kräftiges Naseputzen schadet beispielsweise den Nasenflügeln: Sie reagieren empfindlich, röten sich und können schmerzen. Für alle, die an einer wunden Nase oder einer trockenen, rissigen Nasenschleimhaut leiden: Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe unterstützt die Heilung, befeuchtet, beruhigt und pflegt – die Nase kann sich nachhaltig regenerieren. Im Auge entfaltet die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe ihre heilungsfördernde Wirkung bei leichten Verletzungen der Bindehaut und Hornhaut. Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe weist folgende Vorteile auf: unterstützt den natürlichen Heilungsprozess sanft und wirksam bei leichten, oberflächlichen Schädigungen an Auge und Nase enthält keine Konservierungsstoffe Die Anwendung ist einfach und praktisch: Tragen Sie mithilfe der Kanüle einen Salbenstrang von etwa einem Zentimeter Länge am Bindehautsack des Auges (zwischen Augapfel und Unterlid) oder auf der Nasenschleimhaut auf – und das mehrmals täglich, sofern nicht anders verordnet. Da die Salbe steril und ohne Konservierungsstoffe hergestellt wird, darf sie am Auge nicht länger als eine Woche angewendet werden. An der Nase ist ein Gebrauch der Salbe bis zu vier Wochen möglich. Für Säuglinge und Kinder sollte weniger Salbe verwendet werden. Zu beachten ist außerdem: Tuben der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe, die einmal in der Nase angewendet wurden, dürfen anschließend nicht mehr am Auge verwendet werden. Wenn Sie Kontaktlinsenträger sind und die Bepanthen® Salbe am Auge anwenden möchten, nehmen Sie die Kontaktlinsen vor der Verwendung bitte heraus. Denn einerseits kann der Kontakt mit der Salbe die Kontaktlinsen verschmieren, andererseits sind Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial nicht ausgeschlossen. Weitere Hinweise zur Anwendung finden Sie im Beipackzettel. Einen Arzt sollten Sie aufsuchen, wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach vier Tagen am Auge beziehungsweise nach einer Woche an der Nase keine Besserung eintritt. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Um den Heilungsprozess im Auge und in der Nase zu unterstützen, enthält die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe den Wirkstoff Dexpanthenol. Er fördert die Neubildung von Zellen und kurbelt so die Reparatur des geschädigten Gewebes an. Durch das Auftragen der Salbe wird die Regeneration der Binde- und Hornhaut sowie der Nasenschleimhaut unterstützt und eine schnellere Heilung gefördert. Unterstützen auch Sie Ihre Nase und/oder Ihre Augen bei der Heilung: Bestellen Sie hier noch heute – und rezeptfrei – die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe und profitieren Sie von ihren beruhigenden und pflegenden Eigenschaften. Informieren Sie sich über mögliche Nebenwirkungen im Beipackzettel oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichtangaben Bepanthen® AUGEN- UND NASENSALBE Wirkstoff: Dexpanthenol Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut bzw. Nasenschleimhaut. Hinweise: Enthält Wollwachs. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
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Bepanthen® Wund- und Heilsalbe
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Für Groß und Klein: Die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zur Unterstützung der Wundheilung Die Vorteile der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe auf einen Blick: zur Anwendung bei kleinen Wunden und schuppig-rissiger Haut Förderung der natürlichen Wundheilung dank des Wirkstoffs Dexpanthenol gute Verträglichkeit, auch zur Anwendung bei empfindlicher Haut geeignet enthält keine Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffe Die kleinen Wunden des Alltags sind schnell passiert. Und nun? Greifen Sie zur Bepanthen® Wund- und Heilsalbe. Mithilfe des enthaltenen Wirkstoffs Dexpanthenol unterstützt die Salbe den natürlichen Wundheilungsprozess – ebenfalls bei schuppig-rissiger Haut. Auch wer an empfindlicher Haut leidet, ist mit der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe bestens beraten: Sie ist gut verträglich und frei von Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffen. Bepanthen® Wund- und Heilsalbe unterstützt den Heilungsprozess Sei es ein kleiner Schnitt mit dem Messer oder eine oberflächliche Wunde nach einem Sturz: Kleinere Verletzungen wie Schnitte, Kratzer oder Schürfwunden kommen im Alltag immer wieder vor. In der Regel sind diese auch nicht weiter schlimm – die Haut selbst beginnt jetzt mit der Arbeit und kümmert sich um die Wunde. Ist der Organismus gesund, macht er sich an die Wundheilung, die in drei Schritten verläuft: In der Entzündungsphase, auch als Reinigungsphase bezeichnet, werden eventuelle Blutungen gestillt. Ist dies geschafft, weiten sich die Blutgefäße – die Wunde rötet und erwärmt sich. Diese Phase dient in erster Linie der Abwehr von Krankheitskeimen, um eine Infektion zu vermeiden. Unser Tipp: Zur Erstversorgung von oberflächlichen Wunden eignet sich die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme – sie schützt vor Infektionen und wirkt angenehm kühlend. Ein paar Tage nach der Entzündungsphase startet die sogenannte Reparaturphase. Ziel ist es, das geschädigte Gewebe und die Gefäße neu aufzubauen. Um den Prozess zu unterstützen, empfiehlt es sich, auf die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zurückzugreifen. Im letzten Schritt (Wiederaufbauphase) kommt es zur vollständigen Schließung der Wunde. Im Falle von oberflächlichen Verletzungen, beispielsweise Schnitt- oder Schürfwunden, verläuft die Heilung meist ohne Narbenbildung. Sollte es dennoch zur Entstehung einer Narbe kommen, unterstützt Sie das Bepanthen® Narben-Gel. Mit einer rechtzeitigen Narbenbehandlung (nach Verschluss der Wunde), ist es möglich, das spätere Narbenbild zu verbessern. Schritt für Schritt arbeitet die Haut also selbstständig daran, sich wiederherzustellen. Dennoch: Sie können den Heilungsprozess positiv unterstützen. Nach der ersten Wundversorgung, sprich nach der Reinigung mit Wasser und der Desinfektion der Wunde, sollten Sie die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe anwenden. Bei kleinen Wunden, aber auch bei schuppig-rissiger Haut, wie sie oftmals im Winter entsteht, ist die Salbe bestens geeignet. Sie hilft der Haut, sich selbst zu heilen, in dem sie die natürliche Wundheilung mithilfe des enthaltenen Wirkstoffs Dexpanthenol fördert, die Neubildung von Hautzellen anregt und so für einen schnelleren Wundverschluss sorgt, die Haut vor Austrocknung bewahrt, indem sie einen atmungsaktiven Schutzfilm über die betroffene Stelle legt. Die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zeichnet sich außerdem durch eine gute Verträglichkeit aus und ist daher auch für empfindliche Haut geeignet. Sie enthält keine Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe. Informationen darüber, wie Sie die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe auftragen, finden Sie im Beipackzettel. Die Anwendungsdauer der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe richtet sich je nach Art und Verlauf der Wundheilung, kann aber bis zum Abklingen der Symptome erfolgen. Bitte beachten Sie, dass eine Anwendung der Salbe nicht nach Ablauf des Verfallsdatums erfolgen darf; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Anbruch der Tube ist die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe noch drei Monate haltbar. Für Schwangere und Stillende liegen keine Anwendungsbeschränkungen vor. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe Eingebettet in einer speziellen Salbengrundlage unterstützt der Wirkstoff Dexpanthenol den natürlichen Heilungsprozess. Das gelingt ihm, indem er die Produktion neuer Hautzellen anregt und so die Bildung von neuem, gesundem Hautgewebe beschleunigt. Außerdem verhindert der auf der betroffenen Hautstelle aufgetragene Salbenfilm ein Austrocknen der Wunde. Bei der Anwendung der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe kann es zu Nebenwirkungen wie beispielsweise einer allergischen Reaktion kommen. Weitere Informationen finden Sie im Beipackzettel. Bestellen Sie noch heute die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe: Hier rezeptfrei in den Packungsgrößen 20 Gramm (ideal für unterwegs) sowie 50 Gramm und 100 Gramm (für die ganze Familie und zur häufigen Anwendung) erhältlich. Pflichtangaben Bepanthen® WUND- UND HEILSALBE Wirkstoff: Dexpanthenol Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen. Hinweise: Enthält Wollwachs, Stearylalkohol und Cetylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
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Bepanthen® WUND- UND HEILSALBE
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Für Groß und Klein: Die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zur Unterstützung der Wundheilung Die Vorteile der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe auf einen Blick: zur Anwendung bei kleinen Wunden und schuppig-rissiger Haut Förderung der natürlichen Wundheilung dank des Wirkstoffs Dexpanthenol gute Verträglichkeit, auch zur Anwendung bei empfindlicher Haut geeignet enthält keine Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffe Die kleinen Wunden des Alltags sind schnell passiert. Und nun? Greifen Sie zur Bepanthen® Wund- und Heilsalbe. Mithilfe des enthaltenen Wirkstoffs Dexpanthenol unterstützt die Salbe den natürlichen Wundheilungsprozess – ebenfalls bei schuppig-rissiger Haut. Auch wer an empfindlicher Haut leidet, ist mit der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe bestens beraten: Sie ist gut verträglich und frei von Farb-, Duft- oder Konservierungsstoffen. Bepanthen® Wund- und Heilsalbe unterstützt den Heilungsprozess Sei es ein kleiner Schnitt mit dem Messer oder eine oberflächliche Wunde nach einem Sturz: Kleinere Verletzungen wie Schnitte, Kratzer oder Schürfwunden kommen im Alltag immer wieder vor. In der Regel sind diese auch nicht weiter schlimm – die Haut selbst beginnt jetzt mit der Arbeit und kümmert sich um die Wunde. Ist der Organismus gesund, macht er sich an die Wundheilung, die in drei Schritten verläuft: In der Entzündungsphase, auch als Reinigungsphase bezeichnet, werden eventuelle Blutungen gestillt. Ist dies geschafft, weiten sich die Blutgefäße – die Wunde rötet und erwärmt sich. Diese Phase dient in erster Linie der Abwehr von Krankheitskeimen, um eine Infektion zu vermeiden. Unser Tipp: Zur Erstversorgung von oberflächlichen Wunden eignet sich die Bepanthen® Antiseptische Wundcreme – sie schützt vor Infektionen und wirkt angenehm kühlend. Ein paar Tage nach der Entzündungsphase startet die sogenannte Reparaturphase. Ziel ist es, das geschädigte Gewebe und die Gefäße neu aufzubauen. Um den Prozess zu unterstützen, empfiehlt es sich, auf die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zurückzugreifen. Im letzten Schritt (Wiederaufbauphase) kommt es zur vollständigen Schließung der Wunde. Im Falle von oberflächlichen Verletzungen, beispielsweise Schnitt- oder Schürfwunden, verläuft die Heilung meist ohne Narbenbildung. Sollte es dennoch zur Entstehung einer Narbe kommen, unterstützt Sie das Bepanthen® Narben-Gel. Mit einer rechtzeitigen Narbenbehandlung (nach Verschluss der Wunde), ist es möglich, das spätere Narbenbild zu verbessern. Schritt für Schritt arbeitet die Haut also selbstständig daran, sich wiederherzustellen. Dennoch: Sie können den Heilungsprozess positiv unterstützen. Nach der ersten Wundversorgung, sprich nach der Reinigung mit Wasser und der Desinfektion der Wunde, sollten Sie die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe anwenden. Bei kleinen Wunden, aber auch bei schuppig-rissiger Haut, wie sie oftmals im Winter entsteht, ist die Salbe bestens geeignet. Sie hilft der Haut, sich selbst zu heilen, in dem sie die natürliche Wundheilung mithilfe des enthaltenen Wirkstoffs Dexpanthenol fördert, die Neubildung von Hautzellen anregt und so für einen schnelleren Wundverschluss sorgt, die Haut vor Austrocknung bewahrt, indem sie einen atmungsaktiven Schutzfilm über die betroffene Stelle legt. Die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe zeichnet sich außerdem durch eine gute Verträglichkeit aus und ist daher auch für empfindliche Haut geeignet. Sie enthält keine Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe. Informationen darüber, wie Sie die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe auftragen, finden Sie im Beipackzettel. Die Anwendungsdauer der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe richtet sich je nach Art und Verlauf der Wundheilung, kann aber bis zum Abklingen der Symptome erfolgen. Bitte beachten Sie, dass eine Anwendung der Salbe nicht nach Ablauf des Verfallsdatums erfolgen darf; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Anbruch der Tube ist die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe noch drei Monate haltbar. Für Schwangere und Stillende liegen keine Anwendungsbeschränkungen vor. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe Eingebettet in einer speziellen Salbengrundlage unterstützt der Wirkstoff Dexpanthenol den natürlichen Heilungsprozess. Das gelingt ihm, indem er die Produktion neuer Hautzellen anregt und so die Bildung von neuem, gesundem Hautgewebe beschleunigt. Außerdem verhindert der auf der betroffenen Hautstelle aufgetragene Salbenfilm ein Austrocknen der Wunde. Bei der Anwendung der Bepanthen® Wund- und Heilsalbe kann es zu Nebenwirkungen wie beispielsweise einer allergischen Reaktion kommen. Weitere Informationen finden Sie im Beipackzettel. Bestellen Sie noch heute die Bepanthen® Wund- und Heilsalbe: Hier rezeptfrei in den Packungsgrößen 20 Gramm (ideal für unterwegs) sowie 50 Gramm und 100 Gramm (für die ganze Familie und zur häufigen Anwendung) erhältlich. Pflichtangaben Bepanthen® WUND- UND HEILSALBE Wirkstoff: Dexpanthenol Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen. Hinweise: Enthält Wollwachs, Stearylalkohol und Cetylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
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Braunol® Haut- und Schleimhautantiseptik
Nachhaltigkeit
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1. WAS IST Braunol® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden.Zur einmaligen Anwendung:Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung:Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Braunol®BEACHTEN?Braunol® darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile von Braunol® überempfindlich (allergisch) sind. wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunol® ist erforderlich: Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie Braunol® über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol® zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Behandlung mit Braunol® verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit Braunol® zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioiod-Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Braunol® eingehalten werden. Kinder: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Braunol ® nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei Anwendung von Braunol® mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von Braunol®, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin.Braunol® darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von Braunol® vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.3. WIE IST Braunol® ANZUWENDEN?Wenden Sie Braunol® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Braunol® ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Braunol® ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen.Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur Hautdesinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 15 Sekunden, bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 10 Minuten.Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten.Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine Pfützenbildung“ unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Für die Händedesinfektion ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur hygienischen Händedesinfektion werden 3 ml Braunol® in die Hände eingerieben. Nach einer Einwirkungszeit von 1 Minute Hände waschen.Zur chirurgischen Händedesinfektion werden 2 x 5 ml Braunol® in die Hände eingerieben über eine Einwirkungszeit von 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden.Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden wird Braunol® unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird Braunol® in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol® verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und perioperativen Infektionspro- phylaxe 1:2 bis 1:20 Antiseptische Waschungen 1:2 bis 1:25 Antiseptische Teilbäder ca. 1:25 Antiseptische Vollbäder ca. 1:100 Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösungverwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Braunol®, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden.Die Braunfärbung von Braunol® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.Häufigkeit und Dauer der AnwendungBei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. Braunol® kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden.Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung der Wundverhältnisse bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Braunol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekanntBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).Wenden Sie Braunol® nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind.Andere mögliche NebenwirkungenEine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendungvon Braunol® auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe unter Gegenanzeigen).Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST Braunol® AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Kleinvolumige Behältnisse (bis zu 250 ml) nicht über 25°C lagern. Für größere Behältnisse sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. WEITERE INFORMATIONENWas Braunol® enthältDer Wirkstoff ist: 7,5 g Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod) in 100 g Lösung, entsprechend 0,75 g Iod in 100 g Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumiodat (0,2 g als Stabilisator), Macrogollaurylether 9 EO (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
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Gothaplast® Wundpflaster Comfort 2 Größen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
AnwendungsgebieteZur Versorgung kleiner Verletzungen bei besonders empfindlicher HautZur Abdeckung von oberflächlichen Wunden, wie z.B. Schürf-, Riß- und Kratzwunden sowie kleinen SchnittverletzungenProdukteigenschaften Sanft und anschmiegsam durch querelastisches, besonders weiches Polyester-VliesmaterialWundpflaster Comfort ist besonders hautfreundlich durch hypoallergene Polyacrylat-Klebemasse.Wundpflaster sensitiv mit Synthesekautschuk-KlebemasseDie Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde.Hautfreundlich und zuverlässig klebendHohe Luftdurchlässigkeit
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Schwarze Salbe 20% Lichtenstein N
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Was ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wie ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.
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Schwarze Salbe 50% Lichtenstein N
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Wirkstoff: AmmoniumbituminosulfonatWas ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.Wie ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.
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Fixomull® 10 cm x 10 m
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mit Fixomull® können großflächige Verbände einfach und schnell fixiert werden. Durch den bedarfsgerechten Zuschnitt ist die Methode material- und kostensparend. Fixomull® ist mit einem hautfreundlichen Polyacrylatkleber beschichtet, der Träger besteht aus zugfestem Viskosemull und ist luft- und wasserdampfdurchlässig sowie strahlenindifferent. Fixomull® beugt Kontamination vor, ist einfach in der Handhabung und wird auch von hautempfindlichen Patienten ausgezeichnet vertragen. Fixomull® ist in Längs- und Querrichtung unnachgiebig zugfest und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Fixomull® besteht aus einem Viskosemullträger, beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Anwendung Zur vollflächigen Fixierung von Wundauflagen, besonders für großflächige Wundauflagen an wenig konturierten Körperpartien für Druck- und Entlastungsverbände Anwendungsdauer Einen bis zu mehreren Tagen Abmessungen 10 cm x 10 m
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Fixomull® 20 cm x 10 m
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Mit Fixomull® können großflächige Verbände einfach und schnell fixiert werden. Durch den bedarfsgerechten Zuschnitt ist die Methode material- und kostensparend. Fixomull® ist mit einem hautfreundlichen Polyacrylatkleber beschichtet, der Träger besteht aus zugfestem Viskosemull und ist luft- und wasserdampfdurchlässig sowie strahlenindifferent. Fixomull® beugt Kontamination vor, ist einfach in der Handhabung und wird auch von hautempfindlichen Patienten ausgezeichnet vertragen. Fixomull® ist in Längs- und Querrichtung unnachgiebig zugfest und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Fixomull® besteht aus einem Viskosemullträger, beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Anwendung Zur vollflächigen Fixierung von Wundauflagen, besonders für großflächige Wundauflagen an wenig konturierten Körperpartien für Druck- und Entlastungsverbände Anwendungsdauer Einen bis zu mehreren Tagen Abmessungen 20 cm x 10 m
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Mepilex® 12 x 20 cm Verbände
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Absorbierender SchaumverbandMepilex ist ein weicher Schaumstoffverband mit hohem Tragekomfort, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu erhält. Die Safetac-Schicht versiegelt die Wundränder und verhindert so, dass Exsudat ausläuft und eine Mazeration der wundumgebenden Haut verursacht. Dank der Safetac-Schicht lässt sich der Verband auch abnehmen und wechseln, ohne dass die Wunde oder die umliegende Haut beschädigt und der Patient unnötigen Schmerzen ausgesetzt wird.Die Vorzüge von MepilexErmöglicht einen nahezu schmerz- und verletzungsfreien Verbandwechsel Haftet sanft, so dass man für das Anlegen von Druck- oder Retentionsverbänden die Hände frei hat Eignet sich gut für den Gebrauch unter Druckverbänden Lässt sich auf verschiedene Wundgrößen und für schwer zu verbindende Körperteile zuschneiden Hoher Tragekomfort Kann je nach Zustand der Wunde mehrere Tage lang ohne Verbandwechsel getragen werden Lässt sich anheben und verschieben, ohne dabei die Klebeeigenschaften zu verlieren Geringes Hautreizungs- oder AllergierisikoAnwendungsgebieteMepilex ist für die Behandlung einer Vielzahl von exsudierenden Wunden vorgesehen, darunter Bein-, Fuß- oder Druckgeschwüre und traumatische Wunden wie Hautrisse oder sekundär heilende Wunden.
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Gothaplast® Duschpflaster Größe XL 7 cm x 4,8 cm
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AnwendungsgebieteEffektiver Schutz vor Wasser und Schmutz ProdukteigenschaftenTransparent, flexibel, atmungsaktiv, anschmiegsamBesonders hautfreundlich durch Polyacrylat-Klebemasse auf PU-FolieDie Wundauflage besteht aus einem saugfähigen Vlies.
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DracoSumbi Fixierbinde 8 cm x 4 m weiß
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
DracoSumbi Fixierbinde 8 cm x 4 m weiß Größe Wundauflage: 8 cm x 4 m DracoSumbi ist eine elastische und glatte Fixierbinde zur Fixierung von Wundauflagen und Polstermaterialien. Der weiße Fixierverband ist luftdurchlässig, dehnbar und angenehm auf der Haut. DracoSumbi Fixierbinden befestigen Wundauflagen und Verbandsmaterial. DracoSumbi ist vielfältig einsetzbar zur Fixierung der Wundversorgung bei akuten und chronischen Wunden. Die längselastische Fixierbinde ist einfach zuschneidbar und verfügt über eine gedehnte Länge von 4 Metern. DracoSumbi Fixierbinden sind erhältlich in unterschiedlichen Breiten sowohl in cellophanierter Einzelpackung als auch als Ärztepackungen. Zusammensetzung: 60 % Polyamid, 40 % Viskose
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DracoSumbi Fixierbinde 10 cm x 4 m weiß
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
DracoSumbi Fixierbinde 10 cm x 4 m weiß Größe Wundauflage: 10 cm x 4 m DracoSumbi ist eine elastische und glatte Fixierbinde zur Fixierung von Wundauflagen und Polstermaterialien. Der weiße Fixierverband ist luftdurchlässig, dehnbar und angenehm auf der Haut. DracoSumbi Fixierbinden befestigen Wundauflagen und Verbandsmaterial. DracoSumbi ist vielfältig einsetzbar zur Fixierung der Wundversorgung bei akuten und chronischen Wunden. Die längselastische Fixierbinde ist einfach zuschneidbar und verfügt über eine gedehnte Länge von 4 Metern. DracoSumbi Fixierbinden sind erhältlich in unterschiedlichen Breiten sowohl in cellophanierter Einzelpackung als auch als Ärztepackungen. Zusammensetzung: 60 % Polyamid, 40 % Viskose
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Draco Saugkompressen steril 10 x 10 cm
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Draco Saugkompressen steril 10 x 10 cm Größe Wundauflage: 10 x 10 cm Draco Saugkompressen, steril sind ideale Wundauflagen für stark exsudierende Wunden. Die sterile Saugkompresse verfügt über einen hautfreundlichen Zellstoff-Flocken-Kern und bietet somit eine große Saugkapazität. Die sterile absorbierende Wundauflage ist zur Primärversorgung für stark exsudierende Wunden geeignet. Sie dient als Standardabdeckung von primären Wundverschlüssen in der postoperativen Phase. Als Sekundärverband ist die sterile Saugkompresse ebenfalls anwendbar, zum Beispiel als saugstarke Abdeckung von Primärverbänden (z. B. Alginate) oder als gut polsternde Saugkomponente in Kombination mit imprägnierten Wundgazen bei stärker sezernierenden Wunden. Die sterilen Saugkompressen sind einfach dem Sachet entnehmbar, eindeutig sind Auflageseite und Rückseite erkennbar, da durch Farbgebung unterscheidbar. Die Außenseite ist blau eingefärbt und dient als Wäscheschutz, innen ist die Kompresse weiß gehalten. Umschlossen ist die Saugkompresse von einem weichen Vliesstoff, sodass sie angenehm auf der Haut liegt. Zusammensetzung: Zellstofftissue non-woven, Zellulosewatte
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Draco Saugkompressen 10 x 20 cm steril
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Draco Saugkompressen steril 10 x 20 cm Größe Wundauflage: 10 x 20 cm Draco Saugkompressen, steril sind ideale Wundauflagen für stark exsudierende Wunden. Die sterile Saugkompresse verfügt über einen hautfreundlichen Zellstoff-Flocken-Kern und bietet somit eine große Saugkapazität. Die sterile absorbierende Wundauflage ist zur Primärversorgung für stark exsudierende Wunden geeignet. Sie dient als Standardabdeckung von primären Wundverschlüssen in der postoperativen Phase. Als Sekundärverband ist die sterile Saugkompresse ebenfalls anwendbar, zum Beispiel als saugstarke Abdeckung von Primärverbänden (z. B. Alginate) oder als gut polsternde Saugkomponente in Kombination mit imprägnierten Wundgazen bei stärker sezernierenden Wunden. Die sterilen Saugkompressen sind einfach dem Sachet entnehmbar, eindeutig sind Auflageseite und Rückseite erkennbar, da durch Farbgebung unterscheidbar. Die Außenseite ist blau eingefärbt und dient als Wäscheschutz, innen ist die Kompresse weiß gehalten. Umschlossen ist die Saugkompresse von einem weichen Vliesstoff, sodass sie angenehm auf der Haut liegt. Zusammensetzung: Zellstofftissue non-woven, Zellulosewatte
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Leukopor® 1,25 cm x 5 m
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Rollenpflaster sollten möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abgestimmt sein. Leukopor® ist ein strahlenindifferentes, leicht von Hand reißbares, weißes Fixierpflaster, das auf Grund seiner Hautfreundlichkeit für extrem empfindliche Haut geeignet ist. Es passt sich auch konturierten Körperpartien gut an. Leukopor® ist wasserabweisend und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Es ist luft- und wasserdampfdurchlässig und neutral gegenüber Kunststoff und Gummi. Leukopor® besteht aus einem Träger aus Polyesterviskosevlies, beschichtet mit Polyacrylatklebemasse. Anwendung Fixierung von Verbänden jeder Art und Größe Fixierung von Elektroden und sonstigen Messelementen Anwendungsdauer Kurzfristig bis zu mehreren Stunden oder Tagen Abmessungen 1,25 cm x 5 m
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Leukopor® 2,5 cm x 5 m
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Rollenpflaster sollten möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abgestimmt sein. Leukopor® ist ein strahlenindifferentes, leicht von Hand reißbares, weißes Fixierpflaster, das auf Grund seiner Hautfreundlichkeit für extrem empfindliche Haut geeignet ist. Es passt sich auch konturierten Körperpartien gut an. Leukopor® ist wasserabweisend und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Es ist luft- und wasserdampfdurchlässig und neutral gegenüber Kunststoff und Gummi. Leukopor® besteht aus einem Träger aus Polyesterviskosevlies, beschichtet mit Polyacrylatklebemasse. Anwendung Fixierung von Verbänden jeder Art und Größe Fixierung von Elektroden und sonstigen Messelementen Anwendungsdauer Kurzfristig bis zu mehreren Stunden oder Tagen Abmessungen 2,5 cm x 5 m
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Leukopor® 5 cm x 5 m
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Rollenpflaster sollten möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abgestimmt sein. Leukopor® ist ein strahlenindifferentes, leicht von Hand reißbares, weißes Fixierpflaster, das auf Grund seiner Hautfreundlichkeit für extrem empfindliche Haut geeignet ist. Es passt sich auch konturierten Körperpartien gut an. Leukopor® ist wasserabweisend und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Es ist luft- und wasserdampfdurchlässig und neutral gegenüber Kunststoff und Gummi. Leukopor® besteht aus einem Träger aus Polyesterviskosevlies, beschichtet mit Polyacrylatklebemasse. Anwendung Fixierung von Verbänden jeder Art und Größe Fixierung von Elektroden und sonstigen Messelementen Anwendungsdauer Kurzfristig bis zu mehreren Stunden oder Tagen Abmessungen 5 cm x 5 m
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Ratioline® acute Verbandmull 10 cm x 1 m
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Ratioline® Verbandmull Zur Reinigung und Versorgung von Wunden: gerollt im Spender individuell zuschneidbar geeignet für Salbenverbände Abmessungen: 1 m x 10 cm
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Ratioline® acute Verbandmull 10 cm x 2 m
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ratioline acute Verbandmull 10 cmx2 m gerollt Zweckbestimmung Ratioline® Verbandmull ist zur Reinigung und Versorgung von Wunden bestimmt. Zusammensetzung Ratioline® Verbandmull besteht aus: 20-fädigem Verbandmull aus Baumwolle Nettofüllmenge: 1 Stück Hersteller: Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
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Ratioline® Pflasterstrips 2 Größen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ratioline® Pflasterstrips Pflasterstrips zur schnellen Versorgung von kleinen Wunden. Für die empfindliche Haut. hautfreundlich luftdruchlässig weich und anschmiegsam geringe Wundverklebungsneigung Abmessungen: 4 Stück: 2,5 x 7,2 cm 6 Stück: 1,9 x 7,2 cm
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Ratioline® sensitive Pflaster Strips 4 Grössen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ratioline® sensitive Pflaster Zur schnellen Versorgung von kleinen Wunden. Hervorragende Hautverträglichkeit zeichnet die Ratioline® sensitive Produke aus. Die angenehm weichen, feinen Pflaster und Wundschnellverbände sind luftdurchlässig, schmiegen sich gut an und verkleben nicht mit der Wunde. Der hautfreundliche Kleber enthält keine Reizstoffe wie Kolophonium, Kolophoniumderivat oder Latex. Speziell bei sensibler Haut ist Ratioline® sensitive ebenso zu empfehlen wie allgemein für ältere Menschen oder Personen mit empfindlicher Haut. Vier praktische Größen und Formate im Set.
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Ratioline® Sensitiv Pflasterstrips rund 2,2 cm
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ratioline® Sensitiv Pflasterstrips Sensitiv Pflasterstrips. Hautfreundlich und rund. Zur Versorgung von kleinen Wunden. weich anschmiegsam luftdruchlässig Abmessungen: Durchmesser: 2,2 cm Durchmesser Wundauflage: 1,2 cm Hinweis: Dieses Produkt enthält Naturkautschuklatex, der allergische Reaktionen verursachen kann.
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