Nachhaltige Arzneimittel für Reisen
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Anti Brumm® Naturel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anti Brumm® Naturel bietet effektiven Mückenschutz auf Basis von Eucalyptus citriodora Öl. Egal ob auf Urlaubsreisen in Europa oder in heimischen Gefilden: Anti Brumm® Naturel ist ein zuverlässiges Repellent, das schon für Kinder ab 1 Jahr geeignet ist. Der enthaltene Wirkstoff Eucalyptus citriodora Öl (30%) wird aus einem Extrakt des Zitronen-Eukalyptus gewonnen. Das Produkt schützt bis zu 5 Stunden gegen Mücken und Zecken. Die Wirksamkeit von wurde vom Tropeninstitut (BNITM Test 2023 www.antibrumm.de) getestet und bestätigt. Neben seiner zuverlässigen Wirksamkeit punktet Anti Brumm® Naturel zudem mit seinem angenehmen, zitronig-frischen Duft. Der Anti Brumm® Naturel Roll-On schützt auch in Situationen, in denen das klassische 'Sprühen“ etwas unpraktisch ist. Mit dem Roll-On lässt sich das Repellent sauber auftragen und gelangt nur dorthin, wo es nötig ist – ideal für das Gesicht und unterwegs Inhaltsstoffe: 30g/100g Eucalyptus citriodora Öl, hydratisiert, cyclisiert, Ethanol Anwendung: Ungeschützte Hautstellen gleichmäßig mit Anti Brumm® Naturel besprühen oder mit dem Roll-On dünn auftragen – bis zu dreimal täglich, sollte die Wirkung nachlassen. Zur Anwendung im Gesicht, Anti Brumm® Naturel auf die Handflächen sprühen und im Gesicht verteilen. Augenpartie aussparen. Bei Kindern ab 1 Jahr sollte ein Erwachsener Anti Brumm® Naturel auftragen – dabei bitte sparsam und nicht am ganzen Körper anwenden. Das Spray ist nicht für Säuglinge geeignet. Pflichtangabe für Werbung: Repellents vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Anti Brumm® Naturel 75 ml Anti Brumm® Naturel 150 ml Anti Brumm® Naturel Roll-On Inverkehrbringer: HERMES Arzneimittel GmbH Georg-Kalb-Str. 5-8 82049 Pullach i. Isartal
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mosquito® protect Mücken-Schutzspray
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mosquito® protect Mücken-Schutzspray Mücken gehören ohne Zweifel zu den unangenehmen Seiten des Sommers. Neben Hautrötungen und dem quälenden Jucken treten als Folge eines Stiches zunehmend allergische Reaktionen auf. Besser ist es also in jedem Fall, einem Mückenstich mit einem Mückenschutzmittel wie dem mosquito® protect Mücken-Schutzspray* vorzubeugen. Kleiner Tipp: mosquito® protect eignet sich auch hervorragend in tropischen Gebieten und sollte in der Reiseapotheke nicht fehlen. Wirkstoff Icaridin (von der WHO und dem Schweizerischen Tropeninstitut empfohlen) Schützt bis zu 8 Stunden gegen heimische und tropische Mücken Schützt bis zu 4 Stunden vor Bremsen und Zecken Angenehm neutraler Geruch Geeignet für Kinder ab 2 Jahren Über-Kopf-Sprühsystem Anwendung: Vorbeugend an ungeschützten Stellen oder am ganzen Körper anwenden, um Stiche und Bisse zu verhindern. Anzuwenden bei allen Aufenthalten im Freien, vor Waldspaziergängen, Wanderungen, Gartenarbeit und Sport. Beachten Sie, dass Mücken auch durch dünne Stoffe stechen können und behandeln Sie ebenfalls auch die darunter liegenden Hautstellen. Zum Auftragen im Gesicht, Produkt auf die Handfläche sprühen. Augen- und Mundpartie aussparen. Behandlung bei Bedarf wiederholen. Praktisch ist auch das 360 Grad Sprühsystem, das auch schwerzugängliche Stellen erreicht. Wirkstoff: 20 g / 100 g Icaridin
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mosquito® family Insekten-Schutzspray
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mosquito® family Insekten-Schutzspray mosquito® family Insekten-Schutzspray mit praktischem Über-Kopf-Sprühsystem verhindert Stiche von Mücken und Zecken. Die Insekten können den Menschen nach Behandlung mit mosquito® family Insekten-Schutzspray nicht mehr als Wirt (Opfer) erkennen. Die Wirkung des Sprays hält bei normaler körperlicher Betätigung bis zu 6 Stunden an. mosquito® family Insekten-Schutzspray ist für Kinder ab 6 Monaten geeignet! Wie verwenden Sie mosquito® family Insekten-Schutzspray? Für einen optimalen Schutz alle freiliegenden, nicht durch feste Kleidungsstücke bedeckten Körperbereiche mit mosquito® Insekten-Schutzspray behandeln und anschließend trocknen lassen.Körperbereiche, die nur von leichten Kleidungsstücken bedeckt sind, unbedingt auch behandeln. Zur Anwendung im Gesicht das Produkt zuerst auf die Handflächen sprühen und danach vorsichtig auftragen. Mund und Augenbereich unbedingt aussparen. Hände im Anschluss waschen. Bei nachlassender Wirkung oder bei extremer körperlicher Betätigung und Schweißentwicklung wird empfohlen, die Behandlung zu wiederholen. Bei kombinierter Anwendung mit einem Sonnenschutzmittel das Insekten-Schutzspray im 2. Schritt anwenden Dosierung: Ca. 2 Sprühstöße je Unterarm Erwachsene – entspricht ca. 0,425 g/600 cm2 (halbe Aufwandmenge bei kombinierter Anwendung mit einem Sonnenschutz). Was ist im mosquito® family Insekten-Schutzspray enthalten? Wirkstoff: 20 g/100 g (20 %) Eucalyptus citriodora Öl hydratisiert, zyklisiert (EC Öl (H/C))
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SEA BAND® Akupressur-Band
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SEA BAND® Akupressur-Band Das Sea-Band wirkt durch Ansetzen von Druck auf die Akupunkturstellen an beiden Handgelenken (die Nei-Kuan-Punkte). Nur wenige Minuten sinderforderlich, bis das Band seine Wirkung zeigt. Das Sea-Band vermittelt effektive Milderung jeder Art von Reisekrankheit, ohne zu Schläfrigkeit oder anderen Nebenerscheinungen zu führen. Auch hat es sich bei anderen umständen, die Übelkeit erzeugen, wirksam erwiesen; so z.B. bei Schwangerschaft, Narkose und Chemotherapie. Das Sea-Band kann wiederholt oder so lange wie erforderlich getragen werden und läßt sich in Seife oder mildem Spülmittel waschen. Längere Verwendung kann zum Anschwellen der Hände führen. In solchen Fällen sind die Bänder abzulegen. Anwendung: Sea-Band ist sowohl für Erwachsene wie Kinder geeignet. SO BRINGEN SIE DIE SEA-BÄNDER RICHTIG AN: 1. Die mittleren drei Finger auf die Innenseite Ihres Handgelenks legen, wobei der Rand des Ringfingers neben der ersten Gelenkfalte liegt. Der Nei-Kaun Punkt befindet sich unter Ihrem Zeigerfinger, zwischen den zwei mittleren Sehnen. 2. Den Knopf nach unten gerichtet auf den Nei-KuanPunkt ausrichten. Den Vorgang für das andere Handgelenk wiederholen. Um Wirksamkeit zu gewährleisten, muß an jedem Handgelenk ein Band getragen werden. Sea-Bänder können vor Reisebeginn oder nach der Abfahrt aufgestreift werden.
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HEXAL® Reiseset
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Dieses Set besteht aus: Lopedium® akut 2 mg Vomacur® 50 mg Tabletten Paracetamol 500 mg HEXAL® Tabletten OMEP® HEXAL 20 mg Bei Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und ErbrechenWirkstoff: Dimenhydrinat Vomacur® macht allem Übel schnell ein Ende! Viele Menschen kennen das Problem: Man freut sich auf den Urlaub - und gleich die Anreise verläuft überhaupt nicht entspannt. Vor allem Kinder werden von Übelkeit und Erbrechen geplagt. Die so genannte Reisekrankheit beginnt meistens mit Gähnen, Blässe und kalten Schweißausbrüchen. Spätestens jetzt wird es Zeit für Vomacur®.Vomacur® enthält den Wirkstoff Dimenhydrinat, der - rechtzeitig gegeben - die Übelkeit verhindert und auch Reisetage zu Urlaubstagen macht.Vomacur®, 50 mg Tabl. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: Vorbeugung u. Behandl. v. Reisekrankh., Schwindel, Übelk., Erbrechen. Dimenhydr. ist zur allein. Behandl. v. Zytostatika-induz. Übelk. u. Erbrechen nicht geeignet. Warnhinweis: Vomacur®: Enthält Lactose. OMEP® HEXAL 20 mg HartkapselnSchützt langanhaltend & zuverlässig gegen SodbrennenOMEP® HEXAL 20 mg entfaltet seine Wirkung genau dort, wo die Symptome entstehen: Das Sodbrennen-Mittel blockiert langanhaltend die Aktivität der Säurepumpen in der Magenschleimhaut. So gelangt weniger Säure in die Speiseröhre und das schmerzhafte Brennen wird gestoppt. 1 Kapsel OMEP® HEXAL 20 mg wirkt bis zu 24 Stunden gegen Sodbrennen – bei Tag und Nacht. Durch die Hemmung der Säureproduktion können zudem Reizungen der Schleimhaut in Magen und Speiseröhre längerfristig abheilen.Stoppt die Überproduktion von Magensäure Jeder 3. Deutsche leidet an Sodbrennen. Der brennende Schmerz entsteht, wenn ätzende Magensäure in die Speiseröhre aufsteigt. Sodbrennen tritt meist ca. 1 Stunde nach dem Essen auf, kann aber auch nachts starke Beschwerden verursachen. Während herkömmliche Mittel oft nur kurzzeitige Linderung verschaffen, bekämpft der gut verträgliche Wirkstoff Omeprazol langanhaltend die Ursache von Sodbrennen. Die Produktion von stark saurem Magensaft wird gehemmt und so Beschwerden verhindert.Wirkt 24 Stunden – bei Tag & Nacht Gegen Sodbrennen und saures Aufstoßen Bekämpft zuverlässig die Ursache Mit Langzeitwirkung Gut verträglich ANWENDUNG UND EINNAHME: OMEP® HEXAL 20 mg muss nur einmal täglich eingenommen werden. Die Hartkapsel sollte mit dem Essen oder auf nüchternen Magen im Ganzen mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden - am besten direkt nach dem Aufstehen. Bei Schluckbeschwerden kann die Kapsel geöffnet und die enthaltenen kleinen Kügelchen (Pellets) unzerkaut in einem Glas Wasser ohne Kohlensäure eingenommen werden.Der in OMEP® HEXAL 20 mg enthaltene Wirkstoff reduziert die Produktion der Magensäure für 24 Stunden und sorgt so für Erleichterung . Kann man OMEP® HEXAL 20 mg Hartkapseln dauerhaft einnehmen?Nehmen Sie OMEP® HEXAL 20 mg Hartkapseln nicht länger als 14 Tage ein, ohne Ihren Arzt zu befragen. 1 Was ist Lopedium® akut und wofür wird es angewendet?Lopedium® akut ist ein Mittel gegen Durchfall.Lopedium® akut wird angewendetzur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht.Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.2 Was müssen Sie vor der Einnahme von Lopedium® akut beachten?Lopedium® akut darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Lopedium® akut sind von Kindern unter 12 Jahren (siehe auch Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?“) wenn Sie an Zuständen leiden, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss wenn Sie an Durchfällen leiden, die mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen wenn Sie an Durchfällen leiden, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten (pseudomembranöse [Antibiotika-assoziierte] Kolitis) wenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (Diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid behandelt werden.) bei einer bakteriellen Darmentzündung, die durch in die Darmwand eindringende Erreger (z. B. Salmonellen, Shigellen und Campylobacter) hervorgerufen wird wenn Sie an einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwürige Dickdarmentzündung) leiden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Kinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden.Kinder zwischen 2 und 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes ist Lopedium® akut für diese Altersgruppe nicht geeignet.Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung (z. B. Lopedium® Lösung).Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lopedium® akut ist erforderlich wenn Sie AIDS haben und zur Durchfallbehandlung Lopedium® akut einnehmen. Sie sollten bei den ersten Anzeichen eines aufgetriebenen Leibes die Einnahme von Lopedium® akut beenden und Ihren Arzt aufsuchen. Es liegen Einzelberichte über eine schwere entzündliche Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon) bei AIDS-Patienten vor. Diese litten unter einer durch virale und bakterielle Erreger verursachten infektiösen Dickdarmentzündung (Kolitis) und wurden mit Loperamidhydrochlorid behandelt. Wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden, konsultieren Sie vor der Einnahme Ihren Arzt. Lopedium® akut darf nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder durchgemacht wurde, weil bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert sein kann. Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Lopedium® akut führt zu einer Beendigung des Durchfalls, wobei die Ursache nicht behoben wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Die empfohlene Dosierung von Lopedium® akut und die Anwendungsdauer von 2 Tagen dürfen nicht überschritten werden, weil schwere Verstopfungen auftreten können. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® akut weiterhin besteht, muss Lopedium® akut abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Lopedium® akut mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn essich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt vor allem dann, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel/ Arzneistoffe regelmäßig oder auch gelegentlich einnehmen müssen: Ritonavir (Mittel zur Behandlung einer HIV-Infektion) Itraconazol (Mittel zur Behandlung einer Pilzinfektion) Chinidin (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen) Gemfibrozil (Mittel zur Behandlung erhöhter Blutfette) Arzneimittel, die die Magen- und Darmtätigkeit dämpfen (z. B. Opioide = starke Schmerzmittel), können die Wirkung von Lopedium® akut verstärken.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftAuch wenn bei einer begrenzten Anzahl von Frauen (ca. 800), die während der Schwangerschaft den Wirkstoff von Lopedium® akut einnahmen, keine eindeutigen Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung gefunden wurden, sollten Sie Lopedium® akut in der Schwangerschaft nicht einnehmen.StillzeitDa geringe Mengen des Wirkstoffes von Lopedium® akut in die Muttermilch übergehen können, sollten Sie Lopedium® akut in der Stillzeit nicht einnehmen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei Durchfällen oder als Folge der Einnahme von Lopedium® akut kann es zu Müdigkeit, Schwindel und Schläfrigkeit kommen. Daher ist im Straßenverkehr oder bei der Arbeit mit Maschinen Vorsicht angeraten.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lopedium® akutDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Lopedium® akut daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3 Wie ist Lopedium® akut einzunehmen?Nehmen Sie Lopedium® akut immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgtdie Einnahme der Erstdosis.Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden.Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden.Kinder unter 12 JahreLopedium® akut ist für Kinder unter 12 Jahren wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungNehmen Sie die Hartkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. mit einem Glas Wasser) ein.Dauer der AnwendungNehmen Sie Lopedium® akut ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein.Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® akut weiterhin besteht, muss Lopedium® akut abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamidhaltigen Arzneimitteln darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lopedium® akut zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Lopedium® akut eingenommen haben als Sie solltenSuchen Sie möglichst umgehend einen Arzt auf, insbesondere wenn Sie ungewöhnliche Symptome verspüren (siehe Hinweise für den Arzt“).Hinweise für den ArztZeichen einer Überdosierung von Lopedium® akut sind Verstopfung, Harnverhalt, Darmverschluss und Vergiftungserscheinungen des zentralen Nervensystems (Neurotoxizität) wie Krämpfe, Teilnahmslosigkeit (Apathie), Schläfrigkeit (Somnolenz), gesteigerte und unwillkürlich ablaufende Muskelbewegungen (Choreoathetose oder Muskelhypertonie), Störung der Koordination von Bewegungsabläufen (Ataxie), Herabsetzung der Atmung (Atemdepression), Starrezustand des Körpers (Stupor) oder Pupillenverengung (Miosis).Die Behandlung richtet sich nach den Überdosierungserscheinungen und dem Krankheitsbild. Unter ärztlicher Verlaufsbeobachtung kann versuchsweise der Opioidantagonist Naloxon als Gegenmittel eingesetzt werden.Da Loperamid eine längere Wirkungsdauer als Naloxon hat, kann die wiederholte Gabe von Naloxon angezeigt sein. Der Patient sollte daher engmaschig über mindestens48 Stunden überwacht werden, um ein mögliches (Wieder-)Auftreten von Überdosierungserscheinungen zu erkennen. Um noch im Magen vorhandene Wirkstoffreste zu entfernen, kann gegebenenfalls eine Magenspülung durchgeführt werden.Wenn Sie die Einnahme von Lopedium® akut vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Lopedium® akut Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenDaten aus klinischen PrüfungenDie in klinischen Studien am häufigsten berichteten unerwünschten Wirkungen waren: Verstopfung und Schwindel Folgende Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien beobachtet:Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen Verstopfung, Mundtrockenheit, Blähungen, Bauchkrämpfe, Koliken, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen Erfahrungen nach Markteinführung (Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist unbekannt, da diese aufgrund der vorhandenen Daten nicht abgeschätzt werden kann.) allergische Reaktionen und in einigen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich anaphylaktischer Schock/anaphylaktoider Reaktionen Schläfrigkeit, Müdigkeit, Bewusstlosigkeit, Bewusstseinsstörung Darmverschluss, aufgetriebener Leib, Dickdarmerweiterung (als Komplikation z. B. einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung), Verdauungsstörungen Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Schwellung von Haut oder Schleimhäuten durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Angioödem), blasenbildende Hautreaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxisch epidermaler Nekrolyse, plötzlich auftretende entzündliche Erkrankungen der Haut oder Schleimhäute (Erythema multiforme) Harnverhalt Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5 Wie ist Lopedium® akut aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6 Weitere InformationenWas Lopedium® akut enthältDer Wirkstoff ist Loperamidhydrochlorid.1 Hartkapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Talkum, Eisen (III)-hydroxid-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Patentblau V (E 131), Titandioxid (E 171) Bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen Wirkstoff: Paracetamol Besonders gut verträglich, auch für magenempfindliche Patienten Für Schwangere und ältere Menschen geeignet Kein blutverdünnender Effekt Paracetamol bekämpft leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber zuverlässig, ist gut verträglich und kann schon bei Säuglingen ab 3 kg eingesetzt werden. Für die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern stehen von Paractamol HEXAL® ein Saft und spezielle Zäpfchen zur Verfügung. Auch für andere arzneimittelsensible Personen wie z. B. Schwangere, Stillende, magenempfindliche Patienten und Patienten mit gestörter Blutgerinnung ist Paracetamol eine wirkungsvolle Alternative bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen.
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Soventol Protect Zecke zur Zeckenabwehr
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Soventol® PROTECT Intensiv-Schutzspray zur Mückenabwehr, 100 ml: Hält Zecken bis zu 6 Stunden lang fern Pflanzenbasierter Wirkstoff PMD (= p-Menthan-3,8-diol, wird auch als Eucalyptus citriodora Öl bezeichnet) Angenehmer Duft 360°-Sprühsystem: Sprüht auch über Kopf Wasserbeständig und schwitzfest Gute Verträglichkeit: Bereits für Kinder ab 1 Jahr geeignet Zecken gelten als Krankheitsüberträger. Ein zuverlässiger und langanhaltender Schutz gegen Zeckenstiche ist daher umso wichtiger. Soventol® PROTECT zur Zeckenabwehr leistet hier effektive Unterstützung: Das Intensiv-Schutzspray hält Zecken bis zu 6 Stunden lang fern. Da es wasserbeständig und schwitzfest ist, eignet sich Soventol® PROTECT auch ideal für Sportler und aktive Menschen! Ein weiteres Plus: Mit seinem pflanzenbasierten Wirkstoff PMD, auch als Eucalyptus citriodora Öl bezeichnet, ist Soventol® Protect gut verträglich und damit bereits für Kinder ab 1 Jahr geeignet. Das 360°-Sprühsystem ermöglicht eine unkomplizierte Über-Kopf-Anwendung, so dass z. B. auch Waden, Füße oder Rücken einfach eingesprüht werden können. Extra-Tipp: Soventol® PROTECT ist auch als Intensiv-Schutzspray zur Mückenabwehr erhältlich. PMD: Ein pflanzenbasierter Wirkstoff Soventol® PROTECT enthält den pflanzenbasierten Wirkstoff p-Menthan-3,8-diol, kurz 'PMD“. Dieser Inhaltsstoff, der aus dem ätherischen Öl des Zitronen-Eukalyptus-Baumes gewonnen wird, hat sich zum Schutz gegen Zecken bewährt. Und so wirkt PMD: Beim Auftragen entwickelt sich ein spezieller Geruch, der dafür sorgt, dass der Mensch für die Zecken schlichtweg nicht mehr interessant erscheint. Die Hautverträglichkeit ist dermatologisch getestet. Wasserbeständig und schwitzfest Egal ob am Wegesrand oder im hohen Gras – in der Zeckensaison lauert hier Gefahr. Insbesondere sportlich aktive Menschen, die z. B. gerne in der Natur joggen oder wandern, müssen mit Zeckenstichen rechnen. Umso besser, dass Soventol® PROTECT entscheidende Vorteile gegenüber vielen herkömmlichen Repellents zur Zeckenabwehr mit sich bringt: Denn es ist sowohl wasserbeständig als auch schwitzfest. Anwendung Bitte beachten Sie zur richtigen Anwendung von Soventol® PROTECT auch die Hinweise auf der Packung. Im Allgemeinen sieht die Anwendung wie folgt aus: Sprühen Sie Soventol® PROTECT gleichmäßig und lückenlos auf den Körper auf und verreiben Sie es anschließend. Für die Anwendung im Gesicht sollte Soventol® PROTECT zunächst in die Handflächen gesprüht und anschließend sparsam im Gesicht verteilt werden. Augen und Mundpartie sollten dabei ausgespart werden. Tipp: Hautstellen, die von leichten Textilien bedeckt werden, sollten ebenfalls besprüht werden – Zecken können auch dort zustechen. Wenn Sie eine Sonnencreme verwenden, sollte Soventol® PROTECT erst im Anschluss und nach einer kurzen Wartezeit aufgetragen werden. Sie können Soventol® PROTECT mehrmals täglich anwenden, ohne dabei eine 'Sicherheitswartezeit“ einhalten zu müssen. Auf diese Weise lässt sich die Schutzdauer zusätzlich verlängern. Hinweis: Soventol® PROTECT ist nicht für Säuglinge geeignet. Bei Kleinkindern ab 1 Jahr kann Soventol® PROTECT eingesetzt werden. Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.Pflichttext Soventol ® Hydrocortisonacetat 0,25% 2,5 mg/g Creme. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von entzündlichen und allergischen Dermatosen (Hautentzündungen und Ekzeme) mit geringer bis mittlerer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Corticosteroiden ansprechen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 07/2022. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn
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Alkohol 70 Vol. % Hetterich Flüssigkeit
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Lösung zur Anwendung auf der HautFür Säuglinge, Kinder und ErwachseneWirkstoff: Ethanol 70 % (V/V)Was ist Alkohol 70 Vol % Hetterich und wofür wird er angewendet?Alkohol 70 Vol.-% Hetterich ist ein Desinfektionsmittel.Anwendungsgebiete:Hygienische Händedesinfektion; KühlumschlägeWas müssen Sie vor der Anwendung von Alkohol 70 Vol % Hetterich beachten?Alkohol 70 Vol.-% Hetterich darf nicht angewendet werden: zur Desinfektion großflächiger, offener Wunden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Alkohol 70 Vol.-% Hetterich ist erforderlich:Augenkontakt soll vermieden werden,Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.Bei Anwendung von Alkohol 70 Vol.-% Hetterich mit anderen Arzneimitteln:Keine Wechselwirkungen bekannt.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wie ist Alkohol 70 Vol % Hetterich anzuwenden?Wenden Sie Alkohol 70 Vol.-% Hetterich immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Zur hygienischen Händedesinfektion werden die Hände mit der Lösung eingerieben und 1 Minute lang mit der Lösung feucht gehalten. Alkohol 70 Vol.-% Hetterich wirkt nicht sporenabtötend und ist daher für die Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet Art der AnwendungZur Anwendung auf der Haut.Für Kühlumschläge ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anzuwenden.Dauer der AnwendungHinweise: Die Zeitangabe von einer Minute ist eine Mindestzeit. Je nach zusätzlichen Erschwernissen (z.B. feuchte Haut, Verschmutzung der Haut, Risiko des Eingriffs) sind die Einwirkzeiten zu verlängern. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Alkohol 70 Vol.-% Hetterich zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Alkohol 70 Vol.-% Hetterich Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:sehr häufig mehr als 1 Behandelter von 10häufig 1 bis 10 Behandelte von 100gelegentlich 1 bis 10 Behandelte von 1.000selten 1 bis 10 Behandelte von 10.000sehr selten weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarBeim Einreiben der Haut mit Alkohol 70 Vol.-% Hetterich können Rötungen und leichtes Brennen auftreten. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Wie ist Alkohol 70 Vol % Hetterich aufzubewahren?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenLeicht entzündlich.Von Zündquellen fernhalten!Dicht verschlossen aufbewahren.WarnhinweisBei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z.B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Weitere InformationenWas Alkohol 70 Vol.-% Hetterich enthält:Der Wirkstoff ist: Ethanol 70 % (V/V).100 g Lösung enthalten 100 g Ethanol 70 % (V/V).
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Protect Home Natria Ameisen Köderdose
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2 Ameisen Köderdosen Bekämpft Ameisen zuverlässig und anhaltend bis ins Nest Stabile Metalldose verhindert Produktkontakt Für innen und außen geeignet Die anwendungsfertige Natria Ameisen Köderdose mit dem biologischem Wirkstoff Spinosad wirkt nachhaltig gegen das gesamte Nest und macht Schluss mit der lästigen Ameisenplage. Die stabile Köderdose eignet sich bestens für den Einsatz im Haus, auf Balkonen oder Terrassen und verhindert, dass Kinder oder Haustiere in Kontakt mit dem Wirkstoff kommen. Anwendung: Die Dose mit einem harten Gegenstand (Münze o.ä.) an beiden seitlichen Markierungen eindrücken. Die so geöffnete Köderdose auf die Laufwege der Ameisen stellen. Wählen Sie einen trockenen Platz und lassen Sie die Köderdose über eine längere Zeit stehen (6-8 Wochen). 1 Köderdose pro 12 m² bei normalem Befall ausbringen. Bei größerem bzw. starkem Befall oder wenn eine schnellere abtötende Wirkung erforderlich ist, eine zweite Dose verwenden (2 Dosen pro 12 m²). Für einen neuen Befall ist eine neue Ameisen-Köderdose zu verwenden. Wenn möglich sollte das Produkt bei der Anwendung im Außenbereich nur in Bereichen angebracht werden, die vor Regen geschützt sind bzw. die nicht für Wasser von Reinigungsarbeiten zugänglich sind. Tipp: Die Wirkung wird beschleunigt und verstärkt; wenn das übliche Nahrungsangebot (Zucker, Honig, etc.) entfernt wurde oder für Ameisen unzugänglich ist. Hinweise:Bitte beachten Sie die Warnhinweise und -symbole in der Gebrauchsanweisung. Wirkstoff: 0,8 g/kg Spinosad (ISO) Biozid Reg.-Nr.: DE-0006715-18 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformationen lesen.H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. EUH401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung einhalten. P101 Ist ärztlicher Rat erforderlich, Verpackung oder Kennzeichnungsetikett bereithalten. P102 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P391 Verschüttete Mengen aufnehmen. P501 Inhalt/Behälter in Übereinstimmung mit örtlichen Vorschriften der Entsorgung zuführen.
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Solabiol Grundstoff Urtica Konzentrat
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1 Liter Konzentrat - Unterstützt die natürliche Schädlings- & Pilzabwehr 100 % natürlicher Inhaltsstoff Anwendbar an Obst, Gemüse & Zierpflanzen Unbedenklich für Bienen, Nützlinge; Haustiere und Kinder Geeignet für den ökologischen Landbau Der Solabiol Grundstoff Urtica aktiviert das natürliche Wachstum von Nutz- und Zierpflanzen und unterstützt die Abwehr von Schadinsekten, Milben und Pilzkrankheiten. Genehmigte Anwendungen als Insektizid gegen diverse Blattlaus-Arten, Kohlerdflöhe; Kohlschaben, Apfelwickler, als Akarizid gegen Spinnmilben und als Fungizid gegen Blattfleckenkrankheit, Grauschimmel, Triebsterben, Mehltaupilze und Kraut- und Braunfäule. Egal ob Obst, Gemüse oder Zierpflanzen - mit Grundstoffen helfen Sie Ihren Pflanzen dabei, Schädlinge und Pilzkrankheiten abzuwehren und fördern so ganz natürlich die Pflanzengesundheit. Anwendungshinweise Anwendung: Konzentrat Spritzanwendung: 200 ml in 1l Wasser. Ausreichend für bis zu 100 m2. Wartezeit vor Ernte: 7 Tage Grundstoffe - die neue Generation natürlicher Pflanzenpflege Pflanzengesundheit fördern und Abwehr von Schädlingen und Pilzkrankheiten unterstützen Natürlich unterstützen Blattläuse; Mehltau und Co. haben leichteres Spiel, wenn die Pflanze geschwächt ist. Vorbeugende Maßnahmen sind daher das A und O, um Pflanzen im Obst-, Gemüse- und Ziergarten ohne Chemie gesund zu halten. Die Grundstoffe von Solabiol bestehen zu 100 % aus natürlichen Inhaltsstoffen und unterstützen Nutz- wie Zierpflanzen darin, Schädlinge und Pilzkrankheiten abzuwehren. Einsatz von Grundstoffen Grundstoffe bilden das Bindeglied zwischen Vorbeugung und Bekämpfung von Krankheiten und Schädlingen. Zusammen mit Pflanzenstärkungsmitteln und biotechnischen Produkten bilden sie neuartige Möglichkeiten für das natürliche Gärtnern; und ergänzen den klassischen Pflanzenschutz. Wird der Befallsdruck von Krankheiten und Schädlingen dennoch zu stark, ist der Griff zu einem natürlichen Pflanzenschutzmittel der nächste empfohlene Schritt. Was sind Grundstoffe? Grundstoffe sind eine perfekte Lösung für alle Hobbygärtner; die ihren Garten möglichst natürlich und nachhaltig gestalten wollen. Grundstoffe sind Stoffe, die nicht in erster Linie für den Pflanzenschutz verwendet werden, aber dennoch für den Pflanzenschutz von Nutzen sind. Grundstoffe müssen von der Europäischen Kommission genehmigt werden und tragen die Produktbezeichnung Grundstoff. Rechtliche Grundlage Nach der Definition des Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) sind Grundstoffe unbedenkliche, als Grundstoff genehmigte Stoffe, die u. a. auch bei der Produktion von Lebensmitteln, Futtermitteln oder Kosmetika Verwendung finden und keine schädlichen Auswirkungen auf den Menschen oder die Umwelt haben. (Artikel 23 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 (EU-Pflanzenschutzmittelverordnung))
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Solabiol Grundstoff Natriumhydrogencarbonat
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350 g - Fördert die Pflanzengesundheit und unterstützt die Befallsminderung 100 % natürlicher Inhaltsstoff Zur Behandlung von Obst, Gemüse und Zierpflanzen Natriumhydrogencarbonat in Lebensmittelqualität Unbedenklich für Bienen, Nützlinge; Haustiere und Kinder - Geeignet für den ökologischen Landbau Der Solabiol Grundstoff Natriumhydrogencarbonat unterstützt die Pflanzengesundheit indem er der Pflanze bei der Pilzabwehr hilft. Genehmigte Anwendungen als Fungizid gegen Mehltaupilz (z. B. Echter Mehltau) und Apfelfschorf. Egal ob Obst, Gemüse oder Zierpflanzen – mit Grundstoffen helfen Sie Ihren Pflanzen dabei, Schädlinge und Pilzkrankheiten abzuwehren und fördern so ganz natürlich die Pflanzengesundheit. Anwendungshinweise Anwendung: Konzentrat Dosierung nach genehmigter Anwendung. Ausreichend für bis zu 100 l Spritzbrühe. Wasservolumen und Dosierung von der Höhe der zu behandelten Kultur abhängig. Wartezeit vor Ernte: 1 Tag Grundstoffe - die neue Generation natürlicher Pflanzenpflege Pflanzengesundheit fördern und Abwehr von Schädlingen und Pilzkrankheiten unterstützen Natürlich unterstützen Blattläuse; Mehltau und Co. haben leichteres Spiel, wenn die Pflanze geschwächt ist. Vorbeugende Maßnahmen sind daher das A und O, um Pflanzen im Obst-, Gemüse- und Ziergarten ohne Chemie gesund zu halten. Die Grundstoffe von Solabiol bestehen zu 100 % aus natürlichen Inhaltsstoffen und unterstützen Nutz- wie Zierpflanzen darin, Schädlinge und Pilzkrankheiten abzuwehren. Einsatz von Grundstoffen Grundstoffe bilden das Bindeglied zwischen Vorbeugung und Bekämpfung von Krankheiten und Schädlingen. Zusammen mit Pflanzenstärkungsmitteln und biotechnischen Produkten bilden sie neuartige Möglichkeiten für das natürliche Gärtnern; und ergänzen den klassischen Pflanzenschutz. Wird der Befallsdruck von Krankheiten und Schädlingen dennoch zu stark, ist der Griff zu einem natürlichen Pflanzenschutzmittel der nächste empfohlene Schritt. Was sind Grundstoffe? Grundstoffe sind eine perfekte Lösung für alle Hobbygärtner; die ihren Garten möglichst natürlich und nachhaltig gestalten wollen. Grundstoffe sind Stoffe, die nicht in erster Linie für den Pflanzenschutz verwendet werden, aber dennoch für den Pflanzenschutz von Nutzen sind. Grundstoffe müssen von der Europäischen Kommission genehmigt werden und tragen die Produktbezeichnung Grundstoff. Rechtliche Grundlage Nach der Definition des Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) sind Grundstoffe unbedenkliche, als Grundstoff genehmigte Stoffe, die u. a. auch bei der Produktion von Lebensmitteln, Futtermitteln oder Kosmetika Verwendung finden und keine schädlichen Auswirkungen auf den Menschen oder die Umwelt haben. (Artikel 23 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 (EU-Pflanzenschutzmittelverordnung))
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FLEXEO Warnweste
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Warnwesten von FLEXEO nach DIN EN ISO 20471 Warnwestenpflicht im Auto Unsere Warnwesten entsprechen selbstverständlich der aktuellen deutschen sowie europäischen Norm für Warnwesten im KFZ / Auto. Führen Sie unsere Sicherheitswesten jederzeit und überall in Ihrem Auto / KFZ mit und Sie sind immer auf der sicheren Seite – denn in vielen Ländern, u.a. in Deutschland, besteht eine Warnwestenpflicht / Mitführpflicht im Straßenverkehr. Die Warnschutzweste hat eine Extrem hohe Sichtbarkeit Beim Design der Warnwesten haben wir besonders darauf geachtet, dass die Sicherheitswesten dank der Reflexstreifen extrem gut reflektieren und durch die neongelbe Signalfarbe schon von weitem und auch bei Dunkelheit gut sichtbar sind. Dadurch entspricht unsere high visibility vest / Warnweste / Sicherheitsweste / Leuchtweste / Signalweste selbstverständlich dem aktuellen Standard und den aktuell gültigen Normen. Eine Größe der Warnwesten Die Warnwesten haben alle die Größe XXL und sind daher im Ernstfall für Groß und Klein bestens geeignet. Durch die große Einheitsgröße passen die Warnwesten bei jedem Wetter - Auch über dicke Winterjacken! Die Warnwesten lassen sich vorne mit einem praktischen Klettverschluss verschließen. Warnwesten für Auto, Motorrad und Fahrrad Fahrer Damit die Warnwesten im KFZ / Auto gut verstaut werden können, sind sie extrem klein & kompakt verpackt. Alle 4 Westen befinden sich gebündelt in einer Tüte. Zusätzlich ist jede Warnweste nochmals einzeln verpackt. So lassen sich die Warnwesten sicher in Ihrem Auto / KFZ mitführen. Auch für Motorradfahrer sind unsere Westen sehr gut geeignet und bequem mitzuführen. Warnweste kaufen und bestellen Die Warnwesten dürfen auf keinen Fall in der Erste-Hilfe Ausrüstung fehlen. Bei einer Bestellung ab einem Warenwert von 30 € ist der Versand kostenlos. Für Unternehmen und Geschäftskunden ist der Kauf auf Rechnung möglich. Sehen Sie sich auch unsere Warnwesten für Kinder an.
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DERMATOP® Heilcreme mit 0,2 % Hyaluronsäure
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DERMATOP® Heilcreme mit 0,2 % Hyaluronsäure Die DERMATOP® HEALING CREAM wird zur Behandlung von Hautreizungen und Hautverletzungen verwendet. Sie ist besonders geeignet für typische Wunden wie kleinere Schnitt- und Schürfwunden und Verbrennungen ersten und zweiten Grades sowie für chronische Wunden wie Geschwüre und Druckstellen. Die Creme hilft, die Haut feucht zu halten, unterstützt die natürliche Heilung und beschleunigt die Regeneration Die DERMATOP® Repair Linie bietet eine umfassende Lösung zur Behandlung von Hautverletzungen und zur Unterstützung der natürlichen Wundheilung. Mit innovativen Inhaltsstoffen wie Hyaluronsäure und metallischem Silber helfen die Produkte dabei, Hautreizungen zu lindern, die Heilung zu beschleunigen und das Risiko von Infektionen zu reduzieren. Ob bei kleineren Schnittwunden, Schürfwunden oder Verbrennungen – DERMATOP® Repair Produkte sind die richtige Wahl zur Pflege verletzter Haut. Dosierung und Art der Anwendung: Die Wunden oder Geschwüre müssen vor der Behandlung gereinigt und desinfiziert werden. Die Creme zwei bis drei Mal pro Tag, jedoch nicht länger als an 30 aufeinanderfolgenden Tagen, dünn auf die Wundoberfläche auftragen. Die behandelte Oberfläche muss mit einer sterilen Wundauflage und einem sterilen Verband abgedeckt werden. Zusammensetzung: Hauptbestandteil: Hyaluronsäure‑Natriumsalz 0,2 % Sonstige Bestandteile: Polyethylenglykol 400 Monostearat, Ölsäuredecylester, Emulgatorwachs, Glyzerin, Sorbitollösung 70 %, Natriumdehydroacetat, Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, Duftstoffe, Milchsäure, gereinigtes Wasser. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Nur zur äußerlichen Anwendung Nicht verwenden, wenn die Packung beschädigt ist. Das Produkt nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum ist auf der Verpackung angegeben. Das Verfalldatum gilt für das Produkt, wenn dieses in seiner Originalverpackung bei einer Temperatur unter 30°C aufbewahrt wird. Nicht länger als 12 Monate nach erstmaligem Öffnen verwenden. Direkten Kontakt der Verpackung mit der Wunde vermeiden. Jede Tube DERMATOP Healing Cream darf nur von ein und demselben Patienten verwendet werden, um das Risiko von Kreuzinfektionen auf ein Minimum zu reduzieren. Im Falle von Schwangerschaft, Stillzeit oder bei Anwendung an Kindern fragen Sie VOR der Anwendung Ihren Arzt, da die Sicherheit und Wirksamkeit in solchen Fällen nicht belegt ist. Nach Gebrauch unter Einhaltung der diesbezüglichen nationalen Vorschriften entsorgen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
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BALLISTOL Stichfrei Zeckenschutz Pumpspray
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Stichfrei Zeckenschutz – Ihr zuverlässiger Begleiter in Feld, Wald und Wiese Schützen Sie sich und Ihre Familie vor Zeckenbissen – mit langanhaltendem, hautfreundlichem Schutz! Ballistol Stichfrei Zeckenschutz wurde speziell für Naturfreunde, Outdoor-Sportler, Jäger, Förster und Familien entwickelt. Mit bis zu 8 Stunden Schutz vor Zecken und anderen stechenden Insekten können Sie unbeschwert die Natur genießen – ganz ohne Sorgen um Borreliose oder FSME. Warum Ballistol Stichfrei Zeckenschutz? Bis zu 8 Stunden Schutz vor Zecken & weiteren Insekten Mit 20 % Icaridin – bewährter Wirkstoff gegen Zecken Dermatologisch mit Sehr gut“ getestet – hautfreundlich & sanft DEET-frei – sicher für regelmäßigen Gebrauch Hautpflegend – zieht schnell ein & hinterlässt kein klebriges Gefühl Angenehmer, dezenter Duft – für Männer & Frauen geeignet Sicher für Schwangere & Stillende Starker Schutz mit hautfreundlicher Pflege Dank der effektiven Icaridin-Formel (20 %) hält Ballistol Stichfrei Zeckenschutz Zecken zuverlässig fern. Gleichzeitig enthält es hautpflegende Inhaltsstoffe, die die Haut geschmeidig halten und nicht austrocknen – perfekt für den täglichen Gebrauch. Angenehme Anwendung – für Haut & Kleidung geeignet Leicht aufzutragen, zieht schnell ein & hinterlässt kein fettiges Gefühl Kein Verkleben oder Flecken auf Textilien Angenehmer, zitroniger Duft – keine störenden, chemischen Gerüche Ideal für jede Outdoor-Aktivität Egal ob Wandern, Camping, Jagen oder Gartenarbeit – mit Ballistol Stichfrei Zeckenschutz sind Sie optimal geschützt. Dank der langen Wirkdauer können Sie sich sicher in der Natur bewegen, ohne ständig nachsprühen zu müssen. Verlassen Sie sich auf bewährte Qualität von BALLISTOL – für zuverlässigen Zeckenschutz bei jedem Abenteuer! Anwendungsempfehlung: Stichfrei gleichmäßig auf ungeschützte Hautstellen aufsprühen (ebenfalls Bereiche, die nur durch dünne Kleidungsstoffe bedeckt werden). Zur Anwendung im Gesicht, Stichfrei auf die Handflächen sprühen und im Gesicht verteilen. Die Augenpartie aussparen. Bei Kindern sollte ein Erwachsener helfen. Inhaltsstoffe & Verpackung: 20 % Icaridin Hinweise / Sicherheitshinweise: Nicht für Kinder unter 2 Jahren geeignet Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten vermeiden Nicht auf offene Wunden auftragen Nicht auf Kunststoffmaterialien aufsprühen Enthaltener Alkohol kann farblösend wirken Kann allergische Reaktionen hervorrufen (enthält D-Limonen, Linalool, Bergamotte- und Grapefruitöl).
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Linola® Duo - Cortisonfreie Creme gegen Juckreiz bei Neurodermitis und Ekzemen
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Linola® Duo Linola Duo Creme lindert Beschwerden von nicht-infektiösen Entzündungsreaktionen der Haut, die bei Neurodermitis (atopische Dermatitis), akuten und chronischen Ekzemen sowie allergischen Hauterkrankungen auftreten können. Die Wirkstoffkombination aus Levomenol (alpha-Bisabolol) und Heparin-Natrium wirkt entzündlichen und allergischen Prozessen in der Haut entgegen und lindert den damit verbundenen Juckreiz. wirkt juckreizlindernd, antiallergisch und entzündungshemmend cortisonfrei zur Langzeitanwendung geeignet Geeignet zur Anwendung bei entzündlichen, nicht-infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen, z.B. akuten und chronischen Ekzemen, Neurodermitis (atopische Dermatitis) auch im Gesicht oder an anderen empfindlichen Körperstellen anwendbar großflächige Anwendung möglich leichte, pflegende Cremegrundlage für Kinder ab 3 Jahre ohne Parfüm, Farbstoffe, Alkohol und Parabene Linola Duo ist eine weiße, parfümfreie, nicht färbende und leicht aufzutragende Creme (Öl-in- Wasser-Emulsion). Sie kann sowohl in akuten Fällen als auch langfristig bei chronischen Beschwerden der Haut angewendet werden. Da die Creme ohne Cortison formuliert ist, verursacht sie auch in der Langzeittherapie keine Hautverdünnung (Haut-Atrophie). Anwendungshinweise Linola Duo kann 2-3 mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen werden. Die Haut sollte dabei unverletzt sein (keine offenen Stellen). Linola Duo kann auch an empfindlichen Körperstellen angewendet werden. Bei der Anwendung im Gesicht sollte darauf geachtet werden, dass die Creme besonders im Augenbereich vorsichtig aufgetragen wird, damit das Produkt nicht in die Augen gelangt. Bei Kindern ist eine großflächige Langzeitanwendung zu vermeiden. Keine Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren, da keine ausreichenden Daten vorliegen. Bei Blutungsneigung und verminderter Thrombozytenzahl sollte die Anwendung unterbleiben. Bei allergischen Reaktionen auf einen Bestandteil der Creme, sollte das Produkt nicht angewendet werden. Da keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Linola Duo in Pflichttext: Linola® Duo Linola Duo mit Levomenol und Heparin-Natrium Zur Behandlung von entzündlichen, nicht-infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen z. B. akuten und chronischen Ekzemen, atopischer Dermatitis (Neurodermitis). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel, Sudbrackstr. 56, 33611 Bielefeld
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Dolphiner™ Ohrenspray
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Dolphiner™ Ohrenspray, zur Pflege und Reinigung der äußeren Gehörgänge nach dem Baden Duschen Schwimmen Tauchen Tragen von Hörgeräten etc. Dolphiner™ Ohrenspray unterstützt die Wiederherstellung des physiologischen pH-Wertes des Säureschutzmantels der äußeren Gehörgänge. Dolphiner™ Ohrenspray kann das Wachstum von Bakterien, z.B. pseudomonas aeruginosa Pilzen und anderer entzündlicher Prozesse verhindern. Eigenschaften Dolphiner™ Ohrenspray dient der Reinigung und der Pflege der äußeren Gehörgänge bei Kindern (ab 2. Lebensjahr) und Erwachsenen Dolphiner™ unterstützt die Wiederherstellung des physiologischen pH-Wertes und des Säureschutzmantels der äußeren Gehörgänge Dolphiner™ kann das Wachstum gefährlicher Bakterien, Pilze oder anderer entzündlicher Prozesse verhindern Dolphiner™ sollte immer nach längerem Tragen von Ohrstöpseln, Kopfhörern oder Hörgeräten angewandt werden Dolphiner™ ist empfohlen zur Anwendung vor und nach dem Schwimmen oder anderen Arten von Wassersport wie Tauchen, Windsurfing, Kitesurfing, etc. Hinweise zur AnwendungVor dem ersten Gebrauch, drücken Sie bitte den Applikator 2 - 3 mal, um Luft aus dem System zu verdrängen. Art der AnwendungEmpfohlen ist die Anwendung von 1 - 2 Sprühstößen für jedes Ohr vor und nach jedem Aufenthalt im Wasser oder nach entfernen eines Hörgerätes oder Ähnlichem.Vor der Verwendung sollte DOLPHINER™ kurz geschüttelt und einige Zeit in der Hand erwärmt werden. Halten sie den Sprühkopf aufrecht und unmittelbar vor den Gehörgang.Wichtig: Um Verletzungen zu vermeiden, sollte der Applikator nicht in den Gehörgang gesteckt werden.Nach dem Sprühvorgang ausfließende Flüssigkeit mit einem Tuch abwischen. GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe von Dolphiner™. Warnhinweise Dolphiner™ Ohrenspray Verpackung und Flasche Dolphiner™ stets verschlossen und für Kinder außerhalb der Reichund Sichtweite aufbewahren Kontakt mit Mund und Augen vermeiden Bei Ohrenschmerzen unbedingt ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell Dolphiner™ ist entzündlich, nicht in eine offene Flamme sprühen Zusätzliche Informationen Dolphiner™ immer in einer aufrechten Position und nicht über 25°C lagern Dolphiner™ ist ausschließlich zur persönlichen Anwendung gedacht Dolphiner™ nicht nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums verwenden Dolphiner™ innerhalb von 3 Monaten nach Öffnen der Packung verwenden Dolphiner™ ist ein Medizinprodukt der Klasse I gemäß der europäischen Richtlinie 93/42/EWG BestandteileIsopropylalkohol, Glycerin, Essigsäure, Pfefferminzöl
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Kamillosan® Salbe
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ENTZÜNDUNGSHEMMENDE PFLEGE: Bei kleineren Haut- und Schleimhautentzündungen, auch im Anal- und Intimbereich, wirkt die pflanzliche Kamillosan Salbe entzündungshemmend und wundheilungsverbessernd HÄMORRHOIDEN HAUTSALBE: Auch bei unangenehmen Hämorrhoiden mit Schmerzen, Juckreiz, Brennen oder einer Analfissur kann die Kamillosan Salbe Linderung der Symptome verschaffen und die Haut beruhigen VERTRÄGLICHKEIT: Die zugrundeliegende Emulsion macht die Heilsalbe besonders geeignet für trockene Haut FÜR KINDER UND ERWACHSENE: Ab einem Alter von 4 Wochen kann die Wundsalbe verwendet werden. Tragen Sie die Salbe dafür mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auf Pflegende Hautsalbe bei entzündeter Haut und Hämorrhoiden Vertrauen Sie auf 100 Jahre Erfahrung – Kamillosan mit den wertvollen Extrakten aus der besonders wirkstoffhaltigen Manzana-Kamille versorgt, heilt und pflegt die Haut seit nun bereits über einem Jahrhundert. Entzündete Haut kann verschiedene Symptome hervorrufen. Mal äußert es sich durch störenden Juckreiz, andere Male durch unangenehmes Brennen oder Schmerzen und im Analbereich auch durch eine Schwellung der Hämorrhoiden oder eine Analfissur. Für Betroffene ist dies nicht nur sehr störend, sondern oft auch unangenehm. Die pflanzliche Kamillosan Salbe eignet sich zur äußerlichen Anwendung bei eben diesen entzündlichen Haut- und Schleimhautveränderungen. Sie enthält einen Auszug aus Kamillenblüten der Sorte Manzana, die speziell für Kamillosan gezüchtet wurde und im Vergleich zur herkömmlichen Kamille besonders wirkstoffhaltig ist. Auch im Anal- und Genitalbereich, einschließlich für die Behandlung von Hämorrhoiden, kann die Wundsalbe verwendet werden. Die Salbe bildet auf der Haut eine Schutzschicht. Gleichzeitig wirkt der enthaltene Wirkstoff aus Manzana Kamillenblüten-Trockenextrakt entzündungshemmend und wundheilungsfördernd. Der Kamillengesamtextrakt besitzt eine sehr gute Hautverträglichkeit. Daher kann die Salbe auch schon bei Säuglingen ab 4 Wochen verwendet werden. Anwendung Tragen Sie die Salbe mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auf. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Wenden Sie Kamillosan Salbe nicht länger als 14 Tage ohne ärztlichen Rat an. Vorteile der Kamillosan Salbe: Hautpflege bei Haut- und Schleimhautentzündungen Auch für Hämorrhoiden geeignet Entzündungshemmend, wundheilungsverbessernd Lindert Juckreiz, spendet Feuchtigkeit
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NAWA® Elektrolyt Salbe S
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Kleine Verletzungen und Blessuren der Haut sind schnell passiert und gehören zum Alltag.Ob im Haushalt oder Garten, bei Sport oder Spiel, oder auch in zunehmendem Alter.Egal ob Schürfwunden, kleine Schnitte, blaue Flecken, ein Sonnenbrand oder eine Blase, kleine Verletzungen treten immer wieder auf.Wenn man die richtigen Maßnahmen ergreift, kann man den Heilungsprozess der Haut unterstützen.Erster Schritt bei einer offenen Wunde ist, diese möglichst schnell zu reinigen und anschließend mit der Elektrolyt-Salbe S zu versorgen.Eine geschlossene Verletzung (z.B. Prellung, Sonnenbrand) kann sofort mit der Elektrolyt-Salbe S behandelt werden.Auf diese Weise wird die Wundheilung gefördert und beschleunigt und damit die notwendige Schutzfunktion der Haut rasch wiederhergestellt.Mobil mit ELEKTROLYT-SALBE SFördert die WundheilungReduziert die SchwellungMindert den SchmerzReduziert der NarbenbildungBeugt Infektionen vorFür Kinder und sensible Haut geeignetWas leistet die ELEKTROLYT-SALBE S?Elektrolyt-Salbe S ist ein Medizinprodukt zur Heilung von Verletzungen der Haut (z.B. Schnitt-, Schürf-, Riss- und Quetschwunden), Verbrennungen 1. und 2. Grades (auch Sonnenbrand), zur Behandlung von Narbengewebe und stumpfen Traumen.Auch für die beanspruchte oder trockene, rissige Haut und die Altershaut.Sie fördert die Wundheilung, reduziert Schwellungen, wirkt schmerzlindernd, reduziert die Bildung von Narben und beugt Infektionen vor.Und sie stabilisiert und regeneriert die Hautbarriere.Anwendung:Vor und nach der Behandlung einer Wunde die Hände waschen und ggf. die Wunde z.B. mit NAWA Wundspray oder Wundreinigungsspray sorgfältig reinigen.Tragen Sie die Elektrolyt-Salbe S ca. 2mm dick auf die verletzte Haut bis 2cm über die Wundränder hinaus auf.In den ersten drei Tagen nach der Verletzung sollte die Salbe mehrmals täglich angewendet werden.Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Verletzung.Die Salbe kann auch in Verbindung mit einem üblichen Verbandstoff angewendet werden.Durch das Abdecken wird die Wunde zusätzlich vor äußeren Einflüssen geschützt, die die Heilung stören könnten.
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Solabiol Grundstoff Urtica Spray
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
1 Liter anwendungsfertiges Pumpspray - Unterstützt die natürliche Schädlings- & Pilzabwehr 100 % natürlicher Inhaltsstoff Anwendbar an Obst, Gemüse & Zierpflanzen Unbedenklich für Bienen, Nützlinge; Haustiere und Kinder Geeignet für den ökologischen Landbau Der Solabiol Grundstoff Urtica aktiviert das natürliche Wachstum von Nutz- und Zierpflanzen und unterstützt die Abwehr von Schadinsekten, Milben und Pilzkrankheiten. Genehmigte Anwendungen als Insektizid gegen diverse Blattlaus-Arten, Kohlerdflöhe; Kohlschaben, Apfelwickler, als Akarizid gegen Spinnmilben und als Fungizid gegen Blattfleckenkrankheit, Grauschimmel, Triebsterben, Mehltaupilze und Kraut- und Braunfäule. Egal ob Obst, Gemüse oder Zierpflanzen - mit Grundstoffen helfen Sie Ihren Pflanzen dabei, Schädlinge und Pilzkrankheiten abzuwehren und fördern so ganz natürlich die Pflanzengesundheit. Anwendungshinweise Anwendung als Pumpspray (anwendungsfertig). Pflanzenteile ober- und unterseitig spritznass benetzen. Ausreichend für bis zu 15 m2. Wartezeit vor Ernte: 7 Tage Grundstoffe - die neue Generation natürlicher Pflanzenpflege Pflanzengesundheit fördern und Abwehr von Schädlingen und Pilzkrankheiten unterstützen Natürlich unterstützen Blattläuse; Mehltau und Co. haben leichteres Spiel, wenn die Pflanze geschwächt ist. Vorbeugende Maßnahmen sind daher das A und O, um Pflanzen im Obst-, Gemüse- und Ziergarten ohne Chemie gesund zu halten. Die Grundstoffe von Solabiol bestehen zu 100 % aus natürlichen Inhaltsstoffen und unterstützen Nutz- wie Zierpflanzen darin, Schädlinge und Pilzkrankheiten abzuwehren. Einsatz von Grundstoffen Grundstoffe bilden das Bindeglied zwischen Vorbeugung und Bekämpfung von Krankheiten und Schädlingen. Zusammen mit Pflanzenstärkungsmitteln und biotechnischen Produkten bilden sie neuartige Möglichkeiten für das natürliche Gärtnern; und ergänzen den klassischen Pflanzenschutz. Wird der Befallsdruck von Krankheiten und Schädlingen dennoch zu stark, ist der Griff zu einem natürlichen Pflanzenschutzmittel der nächste empfohlene Schritt. Was sind Grundstoffe? Grundstoffe sind eine perfekte Lösung für alle Hobbygärtner; die ihren Garten möglichst natürlich und nachhaltig gestalten wollen. Grundstoffe sind Stoffe, die nicht in erster Linie für den Pflanzenschutz verwendet werden, aber dennoch für den Pflanzenschutz von Nutzen sind. Grundstoffe müssen von der Europäischen Kommission genehmigt werden und tragen die Produktbezeichnung Grundstoff. Rechtliche Grundlage Nach der Definition des Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) sind Grundstoffe unbedenkliche, als Grundstoff genehmigte Stoffe, die u. a. auch bei der Produktion von Lebensmitteln, Futtermitteln oder Kosmetika Verwendung finden und keine schädlichen Auswirkungen auf den Menschen oder die Umwelt haben. (Artikel 23 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 (EU-Pflanzenschutzmittelverordnung))
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my Control® Protection 2-in-1 Insektenschutz Lotion + LSF 25 – DEET- frei Insektenschutz für die ganze Familie
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Warnhinweis:Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Unsere innovative 2-in-1 Lotion verbindet Insektenschutz mit Sonnenschutz. Der pflanzenbasierte Wirkstoff Zitroneneukalyptusöl bietet effektiven Schutz. In Verbindung mit Lichtschutzfaktor 25 schützt diese Lotion vor Insekten und vor Sonnenbrand sowie vorzeitiger Hautalterung. Dank Aloe Vera wird die Haut mit Feuchtigkeit versorgt. Die 2-in-1 Insektenschutz Lotion + LSF 25 ist die effektive Lösung für Familie, Outdoor Sport, Freizeit und Urlaub. Die handliche Lotion ist die ideale Ergänzung für jeden Ausflug und die Reiseapotheke in praktischer Travel Size. Dank dem effektiven Wirkstoff bietet unsere Lotion zuverlässig 8 Stunden Schutz vor Mücken und 4 Stunden Schutz vor Zecken. Pflanzenbasiert Für Kinder ab 12 Monate Hoher Lichtschutzfaktor (LSF 25) Angenehmer Geruch Erhältlich in Ihrer Apotheke Verpackung aus recyceltem Material Wirkstoff 10% Zitroneneukalyptusöl (Eucalyptus citriodora oil, hydrated, cyclized) CAS: 1245629-80-4 Schutzdauer Mücken: bis zu 8 Stunden Schutz Zecken: bis zu 4 Stunden Schutz Anwendung Gleichmäßig und lückenlos auf den Körper auftragen und leicht einreiben (1 ml pro 250 cm2). Zur Anwendung im Gesicht: sparsam verteilen, Augen- und Mundpartie aussparen. Auch Hautpartien unter leichten Textilien mit einreiben, da Mücken durch diese durchstechen können. Nach längerem Wasserkontakt oder starkem Schwitzen Anwendung wiederholen. Nicht auf geschädigten und entzündeten Hautstellen anwenden. Nicht einnehmen. Nur äußerlich anwenden. Bei Raumtemperatur lagern. Die Lotion vor dem Sonnenaufenthalt großzügig auf alle zu schützenden Hautstellen auftragen. Geringe Auftragsmengen reduzieren die Schutzleitung. Sonnenschutzmittel mehrfach auftragen, um den Schutz aufrecht zu erhalten, insbesondere nach dem Aufenthalt im Wasser, nach dem Abtrocknen oder beim starken Schwitzen. Intensive Mittagssonne vermeiden. Babys und Kleinkinder vor direkter Sonneneinstrahlung schützen, schützende Kleidung, sowie Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor verwenden. Auch Sonnenschutzmittel mit hohen Lichtschutzfaktoren bieten keinen vollständigen Schutz vor UV-Strahlen. Erste-Hilfe-Maßnahmen Nach Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Nach Augenkontakt: BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Bei anhaltender Reizung einen Augenarzt aufsuchen. Augen vorsorglich mit Wasser ausspülen. Nach Hautkontakt: Bei Hautreizung oder -ausschlag : Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. Haut mit viel Wasser abwaschen. Nach Verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum oder Arzt anrufen. Lagerung An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln aufbewahren. Haltbarkeit Mindestens 36 Monate Pflichtsatz Biozide vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
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my Control® Protection Insektenschutz Lotion
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Die my Control® Protection Insektenschutz Lotion bietet einen zuverlässigen und effektiven Schutz gegen Mücken und Zecken. Über den Schutz vor nervigen Insekten hinaus zieht unsere Lotion schnell und rückstandslos ein. Dank wertvoller Pflegestoffe wie Panthenol, Avocadoöl oder Allantoin trocknet die Lotion die Haut nicht aus und kann optimal als Après Sun Lotion verwendet werden. Die handliche Lotion ist die ideale Ergänzung für jeden Ausflug und die Reiseapotheke. Dank dem Wirkstoff IR3535® bietet unsere Lotion zuverlässigen Schutz vor Mücken und Zecken für bis zu 8 Stunden und ist auch für Kinder ab 12 Monaten geeignet. Vorteile des verwendeten Wirkstoffs IR3535® IR3535® (Ethylbutylacetylaminopropionat) wurde vor über 40 Jahren von der Firma Merck entwickelt. Formulierungen mit dem Wirkstoff IR3535® schützen langanhaltend vor Mücken, Zecken, Wespen und Läusen. Die Substanz ist weitgehend geruchsneutral, so dass eine Verwendung von störenden Parfumstoffen, um etwaige chemische Gerüche zu überdecken, nicht notwendig ist. Es handelt sich bei IR3535® um einen sehr gut verträglichen Wirkstoff, der einen Rundum-Sorglos-Insektenschutz für die ganze Familie bietet. Er ist der natürlich vorkommenden Aminosäure Beta Alanin nachempfunden und weist laut WHO das beste toxikologische sowie ökotoxikologische Sicherheitsprofil aller zugelassenen Biozidwirkstoffe auf. Im Vergleich zu DEET oder Icaridin sind bei der Anwendung von IR3535® in den letzten 30 Anwendungsjahren keinerlei Nebenwirkungen wie Hautrötungen, Trockenheit oder Juckreiz aufgetreten. Der Wirkstoff kann bei Schwangeren, Stillenden und Kindern ab 12 Monaten eingesetzt werden. ACHTUNG Verursacht schwere Augenreizung. Enthält Geraniol. Kann allergische Reaktionen hervorrufen. Sicherheitshinweise: Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Inhalt/Behälter können mit dem Hausmüll abgelagert werden. Biozide vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen. Die Informationen auf dem Produktetikett sind stets zu befolgen. Lagerbedingungen: Behälter dicht verschlossen an einem trockenen, gut belüfteten Ort aufbewahren. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln aufbewahren. Um die Produktqualität beizubehalten, fern von Hitze und direkter Sonneneinstrahlung lagern. Erste-Hilfe- Maßnahmen: BEI VERSCHLUCKEN: - Mund mit Wasser spülen. - Dem Opfer reichlich Wasser zum Trinken geben. - Kein Erbrechen herbeiführen. - Bei anhaltenden Beschwerden einen Arzt aufsuchen. BEI EINATMUNG: - Nach Einatmen der Brandgase oder Zersetzungsprodukte im Unglücksfall an die frische Luft gehen. BEI HAUTKONTAKT: - Keine besonderen Erste-Hilfe-Maßnahmen erforderlich. BEI AUGENKONTAKT: - Kontaktlinsen entfernen. - Sofort mit viel Wasser mindestens 15 Minuten lang ausspülen, auch unter den Augenliedern. - Bei anhaltender Augenreizung einen Facharzt aussuchen. UFI:RM60-40WX-9005-SF JP BAuA- Nummer: N-112445
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octenisept® Wässriges Wund- und Schleimhautantiseptikum mit Sprühpumpe
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Zur schmerzfreien Wund- und Schleimhautantiseptik. Unser Plus breites antiseptisches Wirkungsspektrum schneller Wirkungseintritt ab 1 Minute gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit für Säuglinge und Frühgeborene geeignet sichere Anwendung in der Schwangerschaft (ab dem 4. Monat) schmerzfreie und farblose Anwendung Anwendungsgebiete Wundbehandlung: Antiseptische Behandlung von traumatischen, akuten, chronischen, chirurgischen und Verbrennungswunden. Schleimhautantiseptik: vor diagnostischen und operativen Eingriffen im Ano-/Uro- Genital- und Vaginalbereich (z. B. vor dem Legen von IUPs, vor prä-, intra- und postnatalen Manipulationen oder vor dem Veröden von Hämorrhoiden) und im Oralbereich (z. B. vor Zahnextraktionen oder Kürettagen) vor dem Legen transurethraler Einmal- und Dauerkatheter zur präop. Hautantisepik im schleimhautnahen Bereich Anwendungshinweise Schleimhaut- und Hautpartien im Anwendungsbereich müssen gleichmäßig und gründlich mit dem Antiseptikum benetzt werden. Tupfermethode: Schleimhaut- und Hautflächen mit getränkten Tupfern unter aseptischen Bedingungen abreiben. Diese Methode ist aufgrund der anatomischen und physiologischen Verhältnisse auf der Schleimhaut vorzuziehen. Sprühmethode: octenisept® kann auch auf schwer zugängliche Haut und Schleimhautgebiete direkt aufgesprüht werden (gleichmäßige Benetzung beachten!). Produktdaten Zusammensetzung: 100g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 0,1g Octenidindihydrochlorid, 2,0g Phenoxyethanol (Ph.Eur.) Sonstige Bestandteile: 2-[(3-Kokosfettsäureamidopropyl)dimethylazaniumyl]acetat, Natrium-D-gluconat, Glycerol 85 %, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser Besondere Hinweise Um Gewebeschädigungen zu vermeiden, darf das Präparat nicht mittels Spritze in die Tiefe des Gewebes eingebracht werden. Das Präparat ist nur zur oberflächlichen Anwendung bestimmt (Auftragen mittels Tupfer oder Aufsprühen). octenisept® nicht in größeren Mengen verschlucken oder in den Blutkreislauf, z.B. durch versehentliche Injektion, gelangen lassen. octenisept® nicht mit anderen Präparaten mischen. octenisept® nicht mit Antiseptika auf PVP-Iod-Basis auf benachbarten Hautarealen verwenden, da es zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen kann. Verbände und Inzisionsfolien können nach vollständigem Abtrocknen von octenisept® angelegt werden. Bei Anwendung von octenisept® kann als subjektiv empfundenes Symptom in seltenen Fällen ein vorübergehendes Brennen auftreten. octenisept® kann bis auf Körpertemperatur erwärmt werden. octenisept® soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nach Anbruch des Behältnisses octenisept® nicht länger als 3 Jahre, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus, anwenden. octenisept® für Kinder unzugänglich aufbewahren. Grundsätzlich gilt: Die Anwendung aller Arzneimittel innerhalb des ersten Trimesters der Schwangerschaft soll unter strenger Indikation und ärztlicher Aufsicht erfolgen. Mikrobiologische Wirksamkeiten spezifischer Keime wurden in in-vitro Tests ermittelt. Die Anwendung von octenisept® im Auge ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Augenkontakt sofort mit viel Wasser spülen. Nicht einfrieren.
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Sensicutan® Creme
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Sensicutan® Creme kann angewendet werden bei irritierter, gereizter Haut (Reaktion auf Kosmetika, Textilien, Waschmittel) sehr dünner, sensibler Haut (z. B. Altershaut, überpflegte Haut) geröteter, entzündeter Haut akuten und chronischen Ekzemen (Handekzem, allergischem Kontaktekzem) Juckreiz (z. B. Insektenstiche, Sonnenallergie, Altersjuckreiz, Medikamente, Lebensmittel) Pflichttext: Zur Behandlung von entzündlichen, nicht infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen z.B. akuten und chronischen Ekzemen, atopischer Dermatitis (Neurodermitis). Enthält Sorbinsäure, Cetyl- und Stearylalkohol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, Sensicutan® 2-3-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien auftragen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Bei Kindern ist eine großflächige Langzeitanwendung zu vermeiden. Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren nicht empfohlen. Hinweise Sensicutan® darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen alpha-Bisabolol oder Heparin-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Blutungsneigung und bei einer verringerten Zahl von Thrombozyten sollte die Anwendung von Heparin-Präparaten unterbleiben. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sensicutan® anwenden. Sensicutan® sollte nicht auf offenen Wunden und Schleimhäuten angewendet werden. Falls Sie Heparin noch in einer anderen Form anwenden, besprechen Sie dies bitte mit Ihrem Arzt. Bei Auftreten einer allergischen Reaktion ist die Anwendung sofort abzubrechen. Sensicutan® enthält Sorbinsäure, Cetyl- und Stearylalkohol.Sorbinsäure, Cetyl- und Stearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Tubenfalz aufgedruckten und dem auf der Faltschachtel nach 'Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Zusammensetzung Wirkstoffe: 100 g Sensicutan® enthalten (-)-alpha-Bisabolol 0,30 g, Heparin-Natrium (aus Schweinedarmmukosa) 20.000 I.E. Sonstige Bestandteile: Mandelöl, Mittelkettige Triglyceride, Tetradecan-1-ol, Citronensäure, Polypeptide aus Kollagen, all-rac-alpha-Tocopherolacetat, Dexpanthenol, gereinigtes Wasser, Gemisch aus Tetradecan-1-ol, Cetylalkohol (Ph. Eur.), Stearylalkohol (Ph.Eur.), Macrogolmyristylether (4 EO-Einheiten), Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.) (15 EO-Einheiten) und Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.) (25 EO-Einheiten); Konservans: Sorbinsäure, Salicylsäure.
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Redcare Pflaster Sensitiv + octenisept® Wund-Desinfektions-Spray
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Redcare Pflaster Sensitiv + octenisept® Wund-Desinfektions-Spray Im Set enthalten: Redcare Pflaster Sensitiv octenisept® Wund-Desinfektions-Spray Redcare Pflaster Sensitiv Größe Wundauflage: 2 x 1 m x 6 cm Bei Schnittwunden und anderen kleinen Verletzungen ist die Erstversorgung wichtig. Wenn die Haut auf herkömmliche Pflaster allergisch reagiert, kommt oft Unmut auf. Hier helfen die hypoallergenen Pflaster von Redcare. Sie wurden speziell für empfindliche Haut entwickelt und schützen die Wunde, ohne sie zusätzlich zu reizen. Zudem sind sie besonders flexibel, luftdurchlässig und lassen sich schmerzfrei entfernen. Das macht sie auch ideal für Kinder. Die Redcare Pflaster Sensitiv sind als weiße Pflasterrollen erhältlich. Diese können Sie je nach Größe der Wunde abschneiden. Idealerweise reinigen Sie die Wunde zunächst und behandeln diese mit Wundspray. Danach kann das Pflaster auf die trockene Haut geklebt werden. Für eine optimale Wundversorgung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Wunde kontrollieren. Anwendung Reinigen Sie die Wund und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen. Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an, ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung. Einfache Wunddesinfektion mit dem octenisept® Wund-Desinfektion Spray Kleine oberflächliche Verletzungen wie Schürf-, Kratz- und Schnittwunden oder offene Blasen sind im Alltag keine Seltenheit. Wichtig ist dann, die Wunde zu schützen und einer Entzündung durch Erreger vorzubeugen. Das octenisept® Wund-Desinfektion Spray desinfiziert zuverlässig akute und chronische Wunden und schützt so aktiv vor einer Infektion. Es wirkt schnell und schmerzfrei, überzeugt durch eine einfache Anwendung und ist aufgrund des handlichen Formats auch ideal für unterwegs und für die Haus- und Reiseapotheke geeignet. Das farblose Spray hinterlässt keine sichtbaren Rückstände auf Haut oder Kleidung und ist sehr gut verträglich. Dadurch kann es problemlos auch bei Kindern und Säuglingen* angewendet werden. Das octenisept® Wund-Desinfektion Spray sollte in keiner Hausapotheke und keinem Erste-Hilfe Koffer fehlen. Vorteile: · Desinfektion akuter und chronischer Wunden · Schützt aktiv vor einer Infektion · Farbloses Spray · Schneller Wirkeintritt · Einfache und schmerzfreie Anwendung · Auch für Säuglinge und Kinder geeignet* · Sichere Anwendung in der Schwangerschaft (ab dem vierten Monat) Tipp für die weitere Wundbehandlung: Tragen Sie nach der Behandlung mit octenisept® Wund-Desinfektion Spray das octenisept® Gel auf. Das Hydrogel schützt die Wunde und sorgt für eine schnellere Wundheilung – die perfekte zweifache Hilfe für Ihre Wundversorgung. Wirkweise von octenisept® Wund-Desinfektion Die beiden im octenisept® Wund-Desinfektion Spray enthaltenen Wirkstoffe, Octenidin und Phenoxyethanol, weisen einen antiseptischen Effekt auf – sie töten Keime ab. Octenidin geht dabei sowohl gegen Pilze und bestimmte Viren als auch gegen Bakterien vor – Phenoxyethanol beschleunigt die Wirkung und erweitert das Wirkspektrum. Dank dieser Zusammensetzung kann das Wundspray bereits angesiedelte Erreger in Hautverletzungen schnell und schmerzfrei abtöten, einer Entzündung vorbeugen und dadurch die Wundheilung fördern. Anwendung: Vor jeder Versorgung einer Wunde sollten Sie gründlich die Hände mit Seife waschen und sie anschließend desinfizieren. Dafür eignet sich zum Beispiel desmanol® pure, um eine mögliche Infektion der offenen Wunde durch Bakterien auf den Händen zu vermeiden. Reinigen Sie anschließend die betroffene Hautstelle mit Wasser und entfernen Sie Fremdkörper, wie Splitter oder kleine Steinchen aus der Wunde – dafür ist am besten eine saubere Pinzette geeignet. Erst dann sollte octenisept® Wund-Desinfektion zum Einsatz kommen. Mithilfe des Wundsprays wird die Verletzung und deren nähere Umgebung ganzheitlich benetzt. Das Antiseptikum muss für mind. 60 Sekunden einwirken, um so ein optimales Ergebnis zu erzielen. Hinweise zur Anwendung von octenisept® Wund-Desinfektion Verwenden Sie octenisept® Wund-Desinfektion nicht länger als zwei Wochen, denn es liegen keine ausreichenden längerfristigen Anwendungserfahrungen vor. Wenn Sie überempfindlich gegenüber den enthaltenen Wirkstoffen reagieren, gebrauchen Sie das Wundspray nicht. Bitte beachten Sie auch die nachfolgenden Aspekte: octenisept® Wund-Desinfektion nicht in größeren Mengen verschlucken oder in den Blutkreislauf gelangen lassen Augenkontakt mit dem Spray vermeiden, sollte es versehentlich passieren, sofort mit Wasser ausspülen keine Anwendung am Trommelfell nur oberflächlich anwenden - nie unter Druck ins Gewebe injizieren (beispielsweise mit einer Spritze) octenisept® Wund-Desinfektion nicht bei Allergie oder Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe benutzen Nicht mit Antiseptika (Desinfektionsmittel) auf PVP-Iod Basis auf benachbarten Hautarealen anwenden, da es in den Grenzbereichen zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen kann Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Mögliche Nebenwirkungen octenisept® Wund-Desinfektion ist sehr gut verträglich. In seltenen Fällen ist nach der Anwendung für kurze Zeit ein leichtes Brennen auf der Haut spürbar. Sehr selten können durch eine kontaktallergische Reaktion vorübergehende Rötungen an der behandelten Stelle auftreten. *Packungsbeilage beachten Pflichttext: octenisept® Wund-Desinfektion □ Anwendungsgebiete: Antiseptikum zur wiederholten, zeitlich begrenzten unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
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Bepanthen® Augen- und Nasensalbe
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Bei leichten Schädigungen von Binde-, Horn- oder Nasenschleimhaut: Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Die Vorteile der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe auf einen Blick: fördert die Heilung bei leichten Verletzungen von Binde- oder Hornhaut sowie der Nasenschleimhaut sorgt für eine nachhaltige Regeneration der Wirkstoff Dexpanthenol beschleunigt die Neubildung von Hautzellen keine Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe Unterstützen Sie mit der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe die Heilung von trockener, rissiger Nasenschleimhaut sowie leichten Verletzungen am Auge (Binde- und Hornhaut) – und sorgen Sie damit für eine nachhaltige Regeneration. Dank des Wirkstoffes Dexpanthenol wird die Neubildung von Zellen angeregt und die natürliche Heilung gefördert. Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe ist gut verträglich und frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffen. Bepanthen® Augen- und Nasensalbe für eine nachhaltige Regeneration Im Sommer ist es die Allergie, im Winter der Schnupfen – läuft die Nase, greifen wir vermehrt zum Taschentuch oder bei verstopfter Nase zu abschwellenden Nasensprays. Das hat allerdings zur Folge, dass die Nasenschleimhaut nach und nach austrocknet und gereizt reagiert. Sie fühlt sich trocken an, brennt oder juckt und bildet gelegentlich Krusten. Doch nicht nur das Innenleben der Nase kann bei Allergie oder Schnupfen leiden. Ständiges, kräftiges Naseputzen schadet beispielsweise den Nasenflügeln: Sie reagieren empfindlich, röten sich und können schmerzen. Für alle, die an einer wunden Nase oder einer trockenen, rissigen Nasenschleimhaut leiden: Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe unterstützt die Heilung, befeuchtet, beruhigt und pflegt – die Nase kann sich nachhaltig regenerieren. Im Auge entfaltet die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe ihre heilungsfördernde Wirkung bei leichten Verletzungen der Bindehaut und Hornhaut. Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe weist folgende Vorteile auf: unterstützt den natürlichen Heilungsprozess sanft und wirksam bei leichten, oberflächlichen Schädigungen an Auge und Nase enthält keine Konservierungsstoffe Die Anwendung ist einfach und praktisch: Tragen Sie mithilfe der Kanüle einen Salbenstrang von etwa einem Zentimeter Länge am Bindehautsack des Auges (zwischen Augapfel und Unterlid) oder auf der Nasenschleimhaut auf – und das mehrmals täglich, sofern nicht anders verordnet. Da die Salbe steril und ohne Konservierungsstoffe hergestellt wird, darf sie am Auge nicht länger als eine Woche angewendet werden. An der Nase ist ein Gebrauch der Salbe bis zu vier Wochen möglich. Für Säuglinge und Kinder sollte weniger Salbe verwendet werden. Zu beachten ist außerdem: Tuben der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe, die einmal in der Nase angewendet wurden, dürfen anschließend nicht mehr am Auge verwendet werden. Wenn Sie Kontaktlinsenträger sind und die Bepanthen® Salbe am Auge anwenden möchten, nehmen Sie die Kontaktlinsen vor der Verwendung bitte heraus. Denn einerseits kann der Kontakt mit der Salbe die Kontaktlinsen verschmieren, andererseits sind Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial nicht ausgeschlossen. Weitere Hinweise zur Anwendung finden Sie im Beipackzettel. Einen Arzt sollten Sie aufsuchen, wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach vier Tagen am Auge beziehungsweise nach einer Woche an der Nase keine Besserung eintritt. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Um den Heilungsprozess im Auge und in der Nase zu unterstützen, enthält die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe den Wirkstoff Dexpanthenol. Er fördert die Neubildung von Zellen und kurbelt so die Reparatur des geschädigten Gewebes an. Durch das Auftragen der Salbe wird die Regeneration der Binde- und Hornhaut sowie der Nasenschleimhaut unterstützt und eine schnellere Heilung gefördert. Unterstützen auch Sie Ihre Nase und/oder Ihre Augen bei der Heilung: Bestellen Sie hier noch heute – und rezeptfrei – die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe und profitieren Sie von ihren beruhigenden und pflegenden Eigenschaften. Informieren Sie sich über mögliche Nebenwirkungen im Beipackzettel oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichtangaben Bepanthen® AUGEN- UND NASENSALBE Wirkstoff: Dexpanthenol Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut bzw. Nasenschleimhaut. Hinweise: Enthält Wollwachs. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
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octenisept® Gel
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octenisept® Gel - Für eine schnellere Wundheilung Schürf-, Kratz- und Schnittverletzungen oder leichte Verbrennungen wie Sonnenbrand sind im Alltag schnell passiert – octenisept® Gel bietet schnelle Hilfe. Bereits beim Auftragen wird der Schmerz deutlich reduziert. Nach 60 Sekunden bildet sich eine dünne Schutzschicht auf der Wunde, die das Eindringen von Keimen und Bakterien verhindert. Bei leichten Verbrennungen wirkt das octenisept® Gel außerdem angenehm kühlend und beruhigend und lindert akuten Juckreiz von z.B. Mückenstichen. Das Hydrogel ist besonders gut verträglich und brennt nicht, sodass es auch problemlos bei Kindern angewendet werden kann. Durch das handliche Format passt es in jede Haus- und Reiseapotheke. Die Vorteile von octenisept® Gel auf einem Blick: Sorgt für eine schnellere Heilung bei akuten Wunden und leichten Verbrennungen, wie Sonnenbrand Hält Keime durch die Bildung einer Schutzschicht fern Reduziert die Narbenbildung Versorgt die Wunde mit Feuchtigkeit Besonders gute Verträglichkeit Reduziert den Schmerz Angenehm kühlend beim Auftragen ohne Brennen Lindert den Juckreiz Für Kinder und Erwachsene geeignet Tipp zur optimalen Wundversorgung: Benutzen Sie vor der Wundbehandlung mit dem octenisept® Gel unser octenisept® Wund-Desinfektion Spray, um die Wunde gründlich zu desinfizieren und so Infektionen vorzubeugen. Wirkweise von octenisept® Gel Die besondere Formel von octenisept® Gel setzt auf den Inhaltsstoff Octenidindihydrochlorid (Octenidin) und unterstützt die Wundheilung auf zweierlei Art und Weise: Zum einen befeuchtet es die Wunde optimal, zum anderen schützt die Gelschicht vor Keimen. Diese Doppelfunktion ist wichtig, weil eine feuchte Umgebung unerlässlich ist, damit der natürliche Wundverschluss störungsfrei stattfinden kann. 60 Sekunden nach dem Auftragen des Gels bildet sich eine Schutzschicht auf der Wunde, die verhindert, dass die Erreger in das offene Gewebe eindringen können. Die natürliche Wundheilung wird auf diese Weise gefördert und beschleunigt. Die Narbenbildung wird reduziert. Anwendungsgebiet von octenisept® Gel octenisept® Gel unterstützt den Heilungsprozess von akuten Hautwunden, die rasch beim Sport, im Alltag oder in der Freizeit entstehen können. Nach der Reinigung und Desinfektion von leichten Schnitt- und Schürfwunden oder Verbrennungen, wie Sonnenbrand schafft octenisept® Gel ein feuchtes Milieu und hält die Wunde durch eine schützende Schicht keimfrei. Das Gel kühlt betroffene Stellen und brennt nicht. Angewendet werden kann es sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern. Anwendung: Zuerst sollte die Wunde gründlich gereinigt und desinfiziert werden – am besten mit octenisept® Wund-Desinfektion. Im Anschluss geben Sie eine dünne Schicht octenisept® Gel auf die betroffene Stelle. Bringen Sie dabei die Spitze der Tube nicht in Kontakt mit der Wunde oder anderen Gegenständen, damit keine Keime in das Gel gelangen. Beachten Sie bei der Benutzung von octenisept® Gel außerdem folgende Punkte: bis zur vollständigen Heilung der Verletzung ein- bis zweimal täglich auftragen jedoch nicht länger als zwei Wochen ohne Unterbrechung nicht bei Allergie oder Allergieverdacht auf Inhaltsstoffe einsetzen Wichtig: octenisept® Gel nicht mit Druck in das Gewebe injizieren (zum Beispiel mit einer Spritze) oder als Infusion verabreichen. Das Gel darf nicht verschluckt werden. Bei chronischen Wunden ist das sterile octenilin® Gel anzuwenden. Beschädigte Tuben dürfen nicht gebraucht werden. Mögliche Nebenwirkungen Nebenwirkungen von octenisept® Gel wurden bisher bei korrekter Anwendung nicht beobachtet Zusammensetzung: Aqua purificata, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCl
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octenisept® Wund-Desinfektion-Spray
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Einfache Wunddesinfektion mit dem octenisept® Wund-Desinfektion Spray Kleine oberflächliche Verletzungen wie Schürf-, Kratz- und Schnittwunden oder offene Blasen sind im Alltag keine Seltenheit. Wichtig ist dann, die Wunde zu schützen und einer Entzündung durch Erreger vorzubeugen. Das octenisept® Wund-Desinfektion Spray desinfiziert zuverlässig akute und chronische Wunden und schützt so aktiv vor einer Infektion. Es wirkt schnell und schmerzfrei, überzeugt durch eine einfache Anwendung und ist aufgrund des handlichen Formats auch ideal für unterwegs und für die Haus- und Reiseapotheke geeignet. Das farblose Spray hinterlässt keine sichtbaren Rückstände auf Haut oder Kleidung und ist sehr gut verträglich. Dadurch kann es problemlos auch bei Kindern und Säuglingen* angewendet werden. Das octenisept® Wund-Desinfektion Spray sollte in keiner Hausapotheke und keinem Erste-Hilfe Koffer fehlen. Vorteile: · Desinfektion akuter und chronischer Wunden · Schützt aktiv vor einer Infektion · Farbloses Spray · Schneller Wirkeintritt · Einfache und schmerzfreie Anwendung · Auch für Säuglinge und Kinder geeignet* · Sichere Anwendung in der Schwangerschaft (ab dem vierten Monat) Tipp für die weitere Wundbehandlung: Tragen Sie nach der Behandlung mit octenisept® Wund-Desinfektion Spray das octenisept® Gel auf. Das Hydrogel schützt die Wunde und sorgt für eine schnellere Wundheilung – die perfekte zweifache Hilfe für Ihre Wundversorgung. Wirkweise von octenisept® Wund-Desinfektion Die beiden im octenisept® Wund-Desinfektion Spray enthaltenen Wirkstoffe, Octenidin und Phenoxyethanol, weisen einen antiseptischen Effekt auf – sie töten Keime ab. Octenidin geht dabei sowohl gegen Pilze und bestimmte Viren als auch gegen Bakterien vor – Phenoxyethanol beschleunigt die Wirkung und erweitert das Wirkspektrum. Dank dieser Zusammensetzung kann das Wundspray bereits angesiedelte Erreger in Hautverletzungen schnell und schmerzfrei abtöten, einer Entzündung vorbeugen und dadurch die Wundheilung fördern. Anwendung: Vor jeder Versorgung einer Wunde sollten Sie gründlich die Hände mit Seife waschen und sie anschließend desinfizieren. Dafür eignet sich zum Beispiel desmanol® pure, um eine mögliche Infektion der offenen Wunde durch Bakterien auf den Händen zu vermeiden. Reinigen Sie anschließend die betroffene Hautstelle mit Wasser und entfernen Sie Fremdkörper, wie Splitter oder kleine Steinchen aus der Wunde – dafür ist am besten eine saubere Pinzette geeignet. Erst dann sollte octenisept® Wund-Desinfektion zum Einsatz kommen. Mithilfe des Wundsprays wird die Verletzung und deren nähere Umgebung ganzheitlich benetzt. Das Antiseptikum muss für mind. 60 Sekunden einwirken, um so ein optimales Ergebnis zu erzielen. Hinweise zur Anwendung von octenisept® Wund-Desinfektion Verwenden Sie octenisept® Wund-Desinfektion nicht länger als zwei Wochen, denn es liegen keine ausreichenden längerfristigen Anwendungserfahrungen vor. Wenn Sie überempfindlich gegenüber den enthaltenen Wirkstoffen reagieren, gebrauchen Sie das Wundspray nicht. Bitte beachten Sie auch die nachfolgenden Aspekte: octenisept® Wund-Desinfektion nicht in größeren Mengen verschlucken oder in den Blutkreislauf gelangen lassen Augenkontakt mit dem Spray vermeiden, sollte es versehentlich passieren, sofort mit Wasser ausspülen keine Anwendung am Trommelfell nur oberflächlich anwenden - nie unter Druck ins Gewebe injizieren (beispielsweise mit einer Spritze) octenisept® Wund-Desinfektion nicht bei Allergie oder Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe benutzen Nicht mit Antiseptika (Desinfektionsmittel) auf PVP-Iod Basis auf benachbarten Hautarealen anwenden, da es in den Grenzbereichen zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen kann Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Mögliche Nebenwirkungen octenisept® Wund-Desinfektion ist sehr gut verträglich. In seltenen Fällen ist nach der Anwendung für kurze Zeit ein leichtes Brennen auf der Haut spürbar. Sehr selten können durch eine kontaktallergische Reaktion vorübergehende Rötungen an der behandelten Stelle auftreten. *Packungsbeilage beachten Pflichttext: octenisept® Wund-Desinfektion □ Anwendungsgebiete: Antiseptikum zur wiederholten, zeitlich begrenzten unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
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Bepanthen® Augen- und Nasensalbe zur Förderung der Wundheilung
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bei leichten Schädigungen von Binde-, Horn- oder Nasenschleimhaut: Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Die Vorteile der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe auf einen Blick: fördert die Heilung bei leichten Verletzungen von Binde- oder Hornhaut sowie der Nasenschleimhaut sorgt für eine nachhaltige Regeneration der Wirkstoff Dexpanthenol beschleunigt die Neubildung von Hautzellen keine Farb-, Duft- und Konservierungsstoffe Unterstützen Sie mit der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe die Heilung von trockener, rissiger Nasenschleimhaut sowie leichten Verletzungen am Auge (Binde- und Hornhaut) – und sorgen Sie damit für eine nachhaltige Regeneration. Dank des Wirkstoffes Dexpanthenol wird die Neubildung von Zellen angeregt und die natürliche Heilung gefördert. Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe ist gut verträglich und frei von Farb-, Duft- und Konservierungsstoffen. Bepanthen® Augen- und Nasensalbe für eine nachhaltige Regeneration Im Sommer ist es die Allergie, im Winter der Schnupfen – läuft die Nase, greifen wir vermehrt zum Taschentuch oder bei verstopfter Nase zu abschwellenden Nasensprays. Das hat allerdings zur Folge, dass die Nasenschleimhaut nach und nach austrocknet und gereizt reagiert. Sie fühlt sich trocken an, brennt oder juckt und bildet gelegentlich Krusten. Doch nicht nur das Innenleben der Nase kann bei Allergie oder Schnupfen leiden. Ständiges, kräftiges Naseputzen schadet beispielsweise den Nasenflügeln: Sie reagieren empfindlich, röten sich und können schmerzen. Für alle, die an einer wunden Nase oder einer trockenen, rissigen Nasenschleimhaut leiden: Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe unterstützt die Heilung, befeuchtet, beruhigt und pflegt – die Nase kann sich nachhaltig regenerieren. Im Auge entfaltet die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe ihre heilungsfördernde Wirkung bei leichten Verletzungen der Bindehaut und Hornhaut. Die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe weist folgende Vorteile auf: unterstützt den natürlichen Heilungsprozess sanft und wirksam bei leichten, oberflächlichen Schädigungen an Auge und Nase enthält keine Konservierungsstoffe Die Anwendung ist einfach und praktisch: Tragen Sie mithilfe der Kanüle einen Salbenstrang von etwa einem Zentimeter Länge am Bindehautsack des Auges (zwischen Augapfel und Unterlid) oder auf der Nasenschleimhaut auf – und das mehrmals täglich, sofern nicht anders verordnet. Da die Salbe steril und ohne Konservierungsstoffe hergestellt wird, darf sie am Auge nicht länger als eine Woche angewendet werden. An der Nase ist ein Gebrauch der Salbe bis zu vier Wochen möglich. Für Säuglinge und Kinder sollte weniger Salbe verwendet werden. Zu beachten ist außerdem: Tuben der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe, die einmal in der Nase angewendet wurden, dürfen anschließend nicht mehr am Auge verwendet werden. Wenn Sie Kontaktlinsenträger sind und die Bepanthen® Salbe am Auge anwenden möchten, nehmen Sie die Kontaktlinsen vor der Verwendung bitte heraus. Denn einerseits kann der Kontakt mit der Salbe die Kontaktlinsen verschmieren, andererseits sind Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial nicht ausgeschlossen. Weitere Hinweise zur Anwendung finden Sie im Beipackzettel. Einen Arzt sollten Sie aufsuchen, wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach vier Tagen am Auge beziehungsweise nach einer Woche an der Nase keine Besserung eintritt. Die Wirkstoffe der Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Um den Heilungsprozess im Auge und in der Nase zu unterstützen, enthält die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe den Wirkstoff Dexpanthenol. Er fördert die Neubildung von Zellen und kurbelt so die Reparatur des geschädigten Gewebes an. Durch das Auftragen der Salbe wird die Regeneration der Binde- und Hornhaut sowie der Nasenschleimhaut unterstützt und eine schnellere Heilung gefördert. Unterstützen auch Sie Ihre Nase und/oder Ihre Augen bei der Heilung: Bestellen Sie hier noch heute – und rezeptfrei – die Bepanthen® Augen- und Nasensalbe und profitieren Sie von ihren beruhigenden und pflegenden Eigenschaften. Informieren Sie sich über mögliche Nebenwirkungen im Beipackzettel oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichtangaben Bepanthen® AUGEN- UND NASENSALBE Wirkstoff: Dexpanthenol Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut bzw. Nasenschleimhaut. Hinweise: Enthält Wollwachs. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
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Redcare Pflaster Sensitiv + Jod-Wundsalbe STADA®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Redcare Pflaster Sensitiv + Jod-Wundsalbe STADA® Größe Wundauflage: 2 x 1 m x 6 cm Bei Schnittwunden und anderen kleinen Verletzungen ist die Erstversorgung wichtig. Wenn die Haut auf herkömmliche Pflaster allergisch reagiert, kommt oft Unmut auf. Hier helfen die hypoallergenen Pflaster von Redcare. Sie wurden speziell für empfindliche Haut entwickelt und schützen die Wunde, ohne sie zusätzlich zu reizen. Zudem sind sie besonders flexibel, luftdurchlässig und lassen sich schmerzfrei entfernen. Das macht sie auch ideal für Kinder. Die Redcare Pflaster Sensitiv sind als weiße Pflasterrollen erhältlich. Diese können Sie je nach Größe der Wunde abschneiden. Idealerweise reinigen Sie die Wunde zunächst und behandeln diese mit Wundspray. Danach kann das Pflaster auf die trockene Haut geklebt werden. Für eine optimale Wundversorgung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Wunde kontrollieren. Anwendung Reinigen Sie die Wund und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen. Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an, ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung. Jod-Wundsalbe STADA® Was ist Jod-Wundsalbe STADA® und wofür wird es angewendet? Jod-Wundsalbe STADA® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Jod-Wundsalbe STADA® wird angewendet Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anwendung: als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z.B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. Wie ist Jod-Wundsalbe STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Tragen Sie Jod-Wundsalbe STADA® ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Jod-Wundsalbe STADA® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge von Jod-Wundsalbe STADA® angewendet haben, als Sie sollten Siehe unter 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Jod-Wundsalbe STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser. Wie Jod-Wundsalbe STADA® aussieht und Inhalt
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MediGel zur Wundheilung bei Kratzwunden & Schürfwunden
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MediGel® Schnelle Wundheilung Hydroaktives Lipogel mit Zink und Eisen Schnell und effektiv – für alle Wunden im Alltag (z. B. Schürf-, Schnitt- oder Platzwunden) Feuchte Wundheilung: Ohne Kruste, ohne Spannungsschmerz Mit einer speziellen Kombination aus Zink- und Eisenionen trägt das hydroaktive Lipogel zu einem pH-Wert-optimierten Wundklima bei und unterstützt so die natürliche Wundheilung Innovative Galenik: Das weiße, geruchlose Lipogel hinterlässt keinen Fettfilm, keine weißen Spuren und kein Klebegefühl Sehr gute Verträglichkeit – für die ganze Familie So geht Wundheilung heute Schnell, effektiv und für alle Wunden im Alltag geeignet: Das ist MediGel® Schnelle Wundheilung. Das hydroaktive Lipogel, das eigens von Hautärzten entwickelt wurde, trägt mit Zink- und Eisenionen zu einem pH-Wert-optimierten Wundklima bei und fördert so den natürlichen Heilungsprozess bei Wunden. Gleichzeitig wird sowohl das Infektionsrisiko als auch die Narbenbildung verringert. Dabei optimiert MediGel® die Prinzipien der feuchten Wundheilung – ohne Kruste, ohne Spannungsschmerz. Die Vorteile von MediGel® Schnelle Wundheilung im Überblick MediGel® Schnelle Wundheilung überzeugt bei Wunden im Alltag gleich mehrfach: Schnell. Effektiv. Für alle Wunden im Alltag. Hydroaktives Lipogel Trägt mit Zink- und Eisenionen zur pH-Wert-Optimierung bei. Feuchte Wundheilung Für eine schnelle Wundheilung ohne Kruste. Und ohne Spannungsschmerz. Das Erfolgsprinzip aus der klinischen Wundheilung. pH-Wert-optimiertes Wundklima Aktiviert den natürlichen Heilungsprozess. Innovative Galenik Ohne Fettfilm. Ohne weiße Spuren. Ohne Klebegefühl. Ein weiteres Plus: MediGel® Schnelle Wundheilung ist für die ganze Familie und sehr gut verträglich. Es eignet sich damit auch für Kinder und Babys. Anwendungsgebiete und Wirkweise von MediGel® Schnelle Wundheilung MediGel® Schnelle Wundheilung eignet sich bei akuten, trockenen und mäßig nässenden Wunden. Dazu zählen unter anderem: Schürfwunden Schnittwunden Kratzwunden Platzwunden Risswunden Bisswunden (Wichtig: Suchen Sie aufgrund der hohen Infektionsgefahr bei Bisswunden zur Erstbehandlung immer einen Arzt auf.) Auch bei chronischen Wunden (Dekubitus 2. Grades, Ulcus cruris venosum; nur unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal) kann das hydroaktive Lipogel eingesetzt werden. Bei den genannten Anwendungsgebieten entfaltet MediGel® Schnelle Wundheilung seine umfassende Wirkung: Förderung der Wundheilung Wiederherstellung eines geeigneten Mikroklimas in der Wunde Verringerung der Infektionsgefahr Verringerung der Narbenbildung Rasche Schmerzlinderung und Kühlung Reduktion der Schwellung Darüber hinaus unterstützen natürliche pflegende Öle und Vitamin E die Regeneration der geschädigten Haut. Tipps zur Anwendung von MediGel® Schnelle Wundheilung Waschen Sie sich vor und nach der Behandlung einer Wunde die Hände. Vor Behandlung mit MediGel® Schnelle Wundheilung sollte die Wunde sorgfältig gereinigt werden. Tragen Sie eine etwa 2 mm dicke Schicht auf die gereinigte Wunde und über die Wundränder hinaus auf (die Wunde heilt von außen nach innen ab). In den ersten Tagen der Verletzung sollte MediGel® Schnelle Wundheilung mehrmals täglich angewendet werden. Gut zu wissen: Die Anwendung kann in jeder Phase der Wundheilung erfolgen – bis zur vollständigen Abheilung.Pflichttext Remifemin ® , Wirkstoff : Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock. Anwendungsgebiete: Remifemin ® wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Schlafstörungen. Warnhinweis: enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Apothekenpflichtig. Stand: 11/2023. Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG, Bahnhofstr. 35, 38259 Salzgitter
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Braunol® Haut- und Schleimhautantiseptik
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1. WAS IST Braunol® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden.Zur einmaligen Anwendung:Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung:Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Braunol®BEACHTEN?Braunol® darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile von Braunol® überempfindlich (allergisch) sind. wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunol® ist erforderlich: Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie Braunol® über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol® zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Behandlung mit Braunol® verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit Braunol® zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioiod-Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Braunol® eingehalten werden. Kinder: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Braunol ® nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei Anwendung von Braunol® mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von Braunol®, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin.Braunol® darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von Braunol® vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.3. WIE IST Braunol® ANZUWENDEN?Wenden Sie Braunol® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Braunol® ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Braunol® ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen.Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur Hautdesinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 15 Sekunden, bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 10 Minuten.Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten.Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine Pfützenbildung“ unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Für die Händedesinfektion ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur hygienischen Händedesinfektion werden 3 ml Braunol® in die Hände eingerieben. Nach einer Einwirkungszeit von 1 Minute Hände waschen.Zur chirurgischen Händedesinfektion werden 2 x 5 ml Braunol® in die Hände eingerieben über eine Einwirkungszeit von 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden.Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden wird Braunol® unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird Braunol® in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol® verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und perioperativen Infektionspro- phylaxe 1:2 bis 1:20 Antiseptische Waschungen 1:2 bis 1:25 Antiseptische Teilbäder ca. 1:25 Antiseptische Vollbäder ca. 1:100 Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösungverwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Braunol®, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden.Die Braunfärbung von Braunol® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.Häufigkeit und Dauer der AnwendungBei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. Braunol® kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden.Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung der Wundverhältnisse bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Braunol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekanntBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).Wenden Sie Braunol® nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind.Andere mögliche NebenwirkungenEine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendungvon Braunol® auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe unter Gegenanzeigen).Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST Braunol® AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Kleinvolumige Behältnisse (bis zu 250 ml) nicht über 25°C lagern. Für größere Behältnisse sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. WEITERE INFORMATIONENWas Braunol® enthältDer Wirkstoff ist: 7,5 g Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod) in 100 g Lösung, entsprechend 0,75 g Iod in 100 g Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumiodat (0,2 g als Stabilisator), Macrogollaurylether 9 EO (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
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Tannosynt flüssig Badezusatz bei gereizter Haut
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Flüssiges Konzentrat für Umschläge & Bäder Ohne Kortison Bei entzündeter, nässender und juckender Hauterkrankung Sehr gute Hautverträglichkeit Für Kleinkinder und Säuglinge geeignet Anwendbar in Schwangerschaft und Stillzeit Wohltuende Linderung bei Hautentzündungen Die Haut erfüllt viele wichtige Funktionen: Sie schützt uns vor Hitze und Kälte, Krankheitskeimen und schädlichen Umwelteinflüssen, reguliert die Körpertemperatur und lässt uns Berührungen und Schmerzen spüren. Gerät die Haut aus dem Gleichgewicht, kann der Schutz nicht aufrecht erhalten werden. Krankheitserreger können leichter eindringen und die Haut wird anfälliger für Infektionen. Zur Behandlung entzündlicher, juckender und nässender Hauterkrankungen haben sich in der Heilkunde Gerbstoff-Präparate bewährt. Tannosynt® flüssig ist ein Konzentrat mit 40% Gerbstoff und optimal für die Zubereitung wohltuender Bäder und Umschläge eignet. Der enthaltene Arzneistoff Tamol wirkt adstringierend (zusammenziehend), entzündungshemmend und juckreizlin- dernd und gelangt als flüssige Lösung selbst in kleinste, schwer erreichbare Hautfalten. Tannosynt® flüssig ist kortisonfrei und kann aufgrund seiner guten Hautverträglichkeit bereits bei Säuglingen angewendet werden. Entzündungshemmend und juckreizlindernd Tannosynt® flüssig enthält 40% des gut hautverträglichen synthetischen Gerbstoffs Tamol, der aufgrund seiner entzündungshemmenden und juckreizlindernden Eigenschaften bei zahlreichen Hauterkrankungen für eine schnelle Linderung und Abheilung entzündlichnässender Haut sorgen kann. Das flüssige Konzentrat ist frei von Kortison und enthält keine Duft- und Konservierungsstoffe. Das Arzneimittel ist auch zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit geeignet. Anwendungsempfehlung Tannosynt® flüssig ist nur zur äußeren Anwendung geeignet und darf nicht unverdünnt angewendet werden! Für Teilbäder oder Umschläge werden 5 Liter Wasser mit 5 ml Tannosynt® flüssig (= 1/3 Messbecher) gemischt, das entspricht einer Verdünnung von 1:1000. Für ein Kinderbad geben Sie 5 ml Tannosynt® in 25 Liter Wasser, bei einem Vollbad für Erwachsene werden 30 ml Tannosynt® (= 2 Messbecher) in 100 Liter Wasser gegeben (Verdünnung 1:5000). Die empfohlene Badedauer beträgt 10 bis 15 Minuten, die Badetemperatur sollte zwischen 32 und 35 °C liegen. Tannosynt® flüssig sollte nicht gleichzeitig mit Seife angewendet werden. WINDELDERMATITIS Bei Babys kommt es im Windelbereich leicht zu entzündlichem Ausschlag mit Rötungen, Pusteln und Bläschen. Begleitend zu einer Behandlung mit Tannosynt® Lotio können Bäder mit Tannosynt® flüssig die Abheilung fördern. NEURODERMITIS Tannosynt® eignet sich zur unterstützenden Therapie bei Neurodermitis. In akuten Phasen können Umschlä- ge mit Tannosynt® flüssig helfen, die Entzündung zu bekämpfen und den Juckreiz zu lindern. AKUTE EKZEME Ein Kontaktekzem wird durch direkten Kontakt mit einer Substanz ausgelöst. Bei nässendem Ausschlag wir- ken Umschläge oder Teilbäder mit Tannosynt® entzün- dungshemmend, gleichzeitig geht der Juckreiz zurück. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie oft sollte Tannosynt® flüssig bei einer Entzündung angewendet werden? Feuchte Umschläge mittels Kompressen mit verdünntem Tannosynt® flüssig sollten gerade in der Anfangsphase der Behandlung möglichst mindestens zweimal täglich angewendet werden. Bei einer Badetherapie empfiehlt sich anfänglich die tägliche Durchführung. Im weiteren Krankheitsverlauf ist eine Anwendung zwei bis drei Mal pro Woche ratsam. Die ideale Badetemperatur liegt zwischen 32 und 35 °C, die Badedauer sollte nicht mehr als zehn bis 15 Minuten betragen. Nach dem Bad die betroffenen Stellen vorsichtig trocken tupfen, um die empfindliche Haut nicht zu reizen. Ergänzend kann die Haut mit Tannosynt® Lotio oder Tannosynt® Creme eingerieben werden. Bei einem Kind empfiehlt sich das Bad mit Tannosynt® flüssig am Abend. So kommt es zur Ruhe und kann ohne den störenden Juckreiz nachts besser schlafen. Worauf ist bei der Behandlung mit Tannosynt® flüssig zu achten? Tannosynt® flüssig darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen den synthetischen Gerbstoff Tamol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels allergisch sind. Zudem ist unbedingt darauf zu achten, dass das Präparat nie unverdünnt angewendet wird und nicht mit den Augen in Berührung kommt. Vollbäder dürfen nicht bei schweren Herz-Kreislauf-Störungen, bei Bluthochdruck (Hypertonie), Tuberkulose sowie fieberhaften Erkrankungen angewendet werden. Bei größeren Hautverletzungen oder akuten unklaren Hauterkrankungen sollte Tannosynt® flüssig nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden. Eignet sich Tannosynt® flüssig auch zur Behandlung von Intertrigo? Ja, vor allem um schwer zugängliche Körperpartien zu erreichen, kann ein Voll- oder Teilbad mit Tannosynt® flüssig die Behandlung dieser entzündlichnässenden Hautkrankheit wirksam unterstützen. Bewährt haben sich auch mit verdünntem Gerbstoff getränkte Kompressen oder Leinenläppchen, die auf die betroffenen Hautstellen gelegt werden. Bitte beachten Sie bei der Behandlung unbedingt, dass Tannosynt® flüssig nur verdünnt im Verhältnis zwischen 1:1000 bis 1:5000 angewendet werden darf. Zur einfachen Dosierung ist die Schraubkappe der Flasche innen mit einer Messskala versehen. Werden die Kosten für Tannosynt® von der Krankenkasse übernommen? Ja, alle Tannosynt® Präparate sind für Kinder bis zu 12 Jahren auf Rezept verordnungs- und erstattungsfähig. In Ausnahmefällen gilt dies auch für Jugendliche bis zu 18 Jahren Pflichtangaben Tannosynt® flüssig. Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff). Anwendungsgebiete: Synthetischer Gerbstoff beeinflusst aufgrund seiner adstringierenden, gerbenden und schorfbildenden Wirkung bestimmte entzündliche, nässende und juckende Hauterkrankungen. Tannosynt flüssig ist aufgrund der Darreichungsform besonders geeignet zur symptomatischen Behandlung von akuten, entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen an schwer zugänglichen Hautpartien, z. B. in den Körperfalten und im Anal- und Genitalbereich; zur unterstützenden Behandlung bei Windeldermatitis und übermäßiger Schweißsekretion. Warnhinweise: Nicht unverdünnt anwenden. Tannosynt flüssig darf nicht in die Augen kommen. Stand: Februar 2018. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Basis-Reiseapotheke
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Reiseset-Inhalt:Imodium® akut lingual 12 SchmelztablettenBetaisodona® Salbe 25 gSoventol® Gel 20 gIBU-ratiopharm® 400 mg akut Schmerztabletten 20 FilmtablettenImodium® akut lingual 12 SchmelztablettenSoforthilfe bei akutem Durchfall Praktische und diskrete Abhilfe für unterwegs Schmilzt in Sekunden auf der ZungeEinfach ohne Wasser einzunehmenFrei von Lactose und GlutenDosierung Erwachsene:Erstdosis: 2 TablettenDann: 1 Tablette nach jedem ungeformten StuhlNehmen Sie innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 6 TablettenDosierung Jugendliche ab 12 Jahren: Erstdosis 1 Tablette und Tageshöchstdosis maximal 4 Tabletten.Behandlungsdauer:Wenden Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage an.AnwendungsgebietZur symptomatischen Behandlung akuter Durchfälle für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung nur unter ärztlicher Verordnung u. Verlaufsbeobachtung.Wirkstoff:LoperamidhydrochloridEnthält Aspartam und Levomenthol.Betaisodona® Salbe 25 gWirkstoff: Povidon-IodWas ist Betaisodona® Salbe und wofür wird sie angewendet?Betaisodona® Salbe ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut und Wunden.Betaisodona® Salbe wird wiederholt zeitlich begrenzt angewendet als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.Wie ist Betaisodona® Salbe anzuwenden?Wenden Sie Betaisodona® Salbe immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungBetaisodona® Salbe ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Falls vom Arzt nicht anders verordnet wird Betaisodona® Salbe üblicherweise wie folgt angewendet:Tragen Sie Betaisodona® Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden.Die Braunfärbung von Betaisodona® Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie Betaisodona® Salbe erneut auftragen.Dauer der AnwendungDie Anwendung von Betaisodona® Salbe sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung von Betaisodona® Salbe Ihre Beschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.HinweisBetaisodona® Salbe ist fettfrei und auswaschbar. Im Allgemeinen lässt sie sich aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife entfernen. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natrium-thiosulfat).Was Betaisodona® Salbe enthält:Der Wirkstoff ist Povidon-Iod.100 g Betaisodona® Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Das mittlere Molekulargewicht von Povidon beträgt etwa 40.000.Die sonstigen Bestandteile sind:Macrogole 400, 1000, 1500, 4000, Natriumhydrogencarbonat, gereinigtes Wasser.Soventol® Gel 20 gWirkstoff Bamipin – nur in Soventol®Nur Soventol® Gel enthält das Antihistaminikum Bamipin. Es blockiert die Histaminrezeptoren, die u.a. das Empfinden von Juckreiz vermitteln. Freies Histamin kann nicht mehr andocken, der Juckreiz klingt ab. Positiver Nebeneffekt: Der Zwang zum Kratzen geht zurück – somit wird auch die Gefahr von zusätzlichen Hautläsionen reduziert.Gleichzeitig werden Schwellung, Brennen und Rötung effektiv gelindert – Symptome, die bei einem Insektenstich auch durch Histamin hervorgerufen werden. Auch hier leistet das Antihistaminikum Bamipin wertvolle Dienste.Das besondere Plus: Bamipin überzeugt durch seine schnelle und langanhaltende Wirkung.Kühlende GelgrundlageKühlende Maßnahmen haben sich als Erste Hilfe bei Insektenstichen vielfach bewährt. Auch hier punktet Soventol® Gel auf der ganzen Linie: Physikalisch erzeugt die Gelgrundlage eine angenehme Kühlung und verstärkt so die Juckreizlinderung.Beim Antrocknen des Gels bildet sich ein Film, der die gereizte Haut wie ein hauchdünnes Heilpflaster schützt.AnwendungSoventol® Gel wird in dünner Schicht mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Falls erforderlich, kann die Anwendung in halbstündigen Abständen wiederholt werden.Wenden Sie Soventol® Gel solange an, bis die Beschwerden abgeklungen sind.AnwendungsgebietZur Linderung von leicht bis mittelstark ausgeprägten Reaktionen auf Insektenstiche (z. B. Mückenstiche) mit Juckreiz.EffekteLindert den JuckreizAbschwellendAntiallergischKühlendSchmerzstillendNimmt die RötungVorteileSchnell und langanhaltend wirksamOhne Duft- und KonservierungsstoffeKühlende GelgrundlageSehr gut verträglichFür alle Hauttypen geeignetFür die ganze Familie geeignet (auch für Kleinkinder)IBU-ratiopharm® 400 mg akut Schmerztabletten 20 FilmtablettenZur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und ErwachsenenWirkstoff:IbuprofenWas ist IBU-ratiopharm® 400 mg und wofür wird es angewendet?IBU-ratiopharm® 400 mg ist ein entzündungshemmendes, fiebersenkendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Analgetikum).IBU-ratiopharm® 400 mg wird angewendet bei - leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen & Fieber.Wie ist IBU-ratiopharm® 400 mg einzunehmen?Nehmen Sie IBU-ratiopharm® 400 mg immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden DosierungsrichtlinienKörpergewichtEinzeldosismax. Tagesdosis≥ 40 kg (Kinder undJugendliche ab 12 Jahrenund Erwachsene)1 Filmtablette(entsprechend 400 mgIbuprofen)3 Filmtabletten(entsprechend 1200 mgIbuprofen)Wenn Sie eine Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.Art der AnwendungNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBU-ratiopharm® 400 mg während der Mahlzeiten einzunehmen.Nehmen Sie IBU-ratiopharm® 400 mg nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein.Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt.Dauer der AnwendungNehmen Sie IBU-ratiopharm® 400 mg ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBU-ratiopharm® 400 mg zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von IBU-ratiopharm® 400 mg eingenommen haben als Sie sollten Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen.Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBU-ratiopharm® 400 mg benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von IBU-ratiopharm® 400 mg vergessen habenFalls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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