Nachhaltige Arzneimittel für Reisen
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Leukosilk® 2,5 cm x 9,2 m
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Leukosilk® Rolle Das universelle und ideale Rollenpflaster für die sensible Haut • Besonders hautfreundlicher Kleber für gute Hautverträglichkeit • Hochwertiges Trägermaterial passt sich hervorragend den Körperkonturen an • Leicht abreiß- und beschriftbar Für die tägliche und zuverlässige Fixierung Rollenpflaster sollten möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abgestimmt sein. Leukosilk ® ist aufgrund seiner Eigenschaften universell einsetzbar und besonders für Patienten mit empfindlicher Haut geeignet. Leukosilk® ist ein sehr hautfreundliches Fixierpflaster, das die Haut weder reizt noch angreift. Ideal für die tägliche, schnelle und zuverlässige Fixierung. Zudem ist es ein strahlenindifferentes, gut beschriftbares, weißes Fixierpflaster. Es ist hautfreundlich und lässt sich rückstandslos entfernen. Leukosilk® ist auch in Längsrichtung leicht von Hand reißbar und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Der Zustand der Haut hat großen Einfluss auf unsere Lebensqualität. Die Haut ist ein gleichermaßen wichtiges wie faszinierendes Organ, das als sensorische Schnittfläche zwischen Körper und Umwelt und als wichtige Barriere gegen schädliche äußere Einflüsse wirkt. Jede Störung der Hautintegrität – ob durch akute oder chronische Krankheiten, traumatische Verletzungen oder Operationen – ist eine körperliche und emotionale Belastung. Die LEUKOSILK®-Produktreihe von essity basiert auf dem umfassenden Verständnis der Bedürfnisse und Eigenschaften unserer Haut. Die Produkte dienen dem Schutz, dem Erhalt und der Wiederherstellung der Hautintegrität durch maßgeschneiderte Lösungen für fast alle Anforderungen des Wundmanagements. Anwendung • Fixierung von Verbänden jeder Art und Größe. • Befestigung und Sicherung von Tuben, Kathetern, Sonden und Kanülen. Unser Beitrag zur INFEKTIONSPRÄVENTION Mit Leukosilk® im täglichen Kampf für mehr Hygiene. Infektionsprävention beginnt im Kleinen und kann doch Großes bewirken: Pflasterspulen weisen durch häufiges Anfassen viele pathogene Keime auf. Essity hat nun eine innovative Lösung entwickelt–antimikrobielle Leukosilk®-Spulen zum Schutz der Patienten. Das ist aktive Infektionsprävention für Anwender und Patienten und somit die weltweit ersten Fixierpflaster-Spulen und -Schutzringe, die helfen Kreuzkontaminationen vorzubeugen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann Leukosilk® auch unterwegs bei einer Wundversorgung eingesetzt werden? Ja. Aufgrund des leicht einzureißenden Materials wird keine Schere oder sonstige Hilfsmittel benötigt. Leukosilk® ist auch in Längsrichtung leicht von Hand reißbar und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Ist Leukosilk® für sehr trockene Haut geeignet? Ja. Es ist wichtig Rollenpflaster möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abzustimmen. Leukosilk® ist aufgrund seiner Eigenschaften universell einsetzbar und besonders für Patienten mit empfindlicher Haut geeignet. Darunter fällt auch trockene bis sehr trockene Haut. Aus was besteht das Leukosilk® Pflaster sowie die Spule? Das Leukosilk® Pflaster besteht aus einem Acetatträger, beschichtet mit einer Polyacrylatklebemasse. Die Rolle besteht aus einem innovativen Materialmix mit einer antimikrobieller Komponente und vernichtet Pathogene wie multiresistente Keime und beugt deren Wachstum vor. Somit gehört sie weltweit zu den ersten Fixierpflaster-Spulen und -Schutzringen, die helfen Kreuzkontaminationen vorzubeugen. 1 Laboruntersuchungen, durchgeführt von SGS Germany GmbH im Auftrag von BSN Medical GmbH, data on file. Essity Internal Leukosolk: AAB02006.001
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Leukosilk® 2,5 cm x 5 m
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Leukosilk® Rolle Das universelle und ideale Rollenpflaster für die sensible Haut • Besonders hautfreundlicher Kleber für gute Hautverträglichkeit • Hochwertiges Trägermaterial passt sich hervorragend den Körperkonturen an • Leicht abreiß- und beschriftbar Für die tägliche und zuverlässige Fixierung Rollenpflaster sollten möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abgestimmt sein. Leukosilk ® ist aufgrund seiner Eigenschaften universell einsetzbar und besonders für Patienten mit empfindlicher Haut geeignet. Leukosilk® ist ein sehr hautfreundliches Fixierpflaster, das die Haut weder reizt noch angreift. Ideal für die tägliche, schnelle und zuverlässige Fixierung. Zudem ist es ein strahlenindifferentes, gut beschriftbares, weißes Fixierpflaster. Es ist hautfreundlich und lässt sich rückstandslos entfernen. Leukosilk® ist auch in Längsrichtung leicht von Hand reißbar und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Der Zustand der Haut hat großen Einfluss auf unsere Lebensqualität. Die Haut ist ein gleichermaßen wichtiges wie faszinierendes Organ, das als sensorische Schnittfläche zwischen Körper und Umwelt und als wichtige Barriere gegen schädliche äußere Einflüsse wirkt. Jede Störung der Hautintegrität – ob durch akute oder chronische Krankheiten, traumatische Verletzungen oder Operationen – ist eine körperliche und emotionale Belastung. Die LEUKOSILK®-Produktreihe von essity basiert auf dem umfassenden Verständnis der Bedürfnisse und Eigenschaften unserer Haut. Die Produkte dienen dem Schutz, dem Erhalt und der Wiederherstellung der Hautintegrität durch maßgeschneiderte Lösungen für fast alle Anforderungen des Wundmanagements. Anwendung • Fixierung von Verbänden jeder Art und Größe. • Befestigung und Sicherung von Tuben, Kathetern, Sonden und Kanülen. Unser Beitrag zur INFEKTIONSPRÄVENTION Mit Leukosilk® im täglichen Kampf für mehr Hygiene. Infektionsprävention beginnt im Kleinen und kann doch Großes bewirken: Pflasterspulen weisen durch häufiges Anfassen viele pathogene Keime auf. Essity hat nun eine innovative Lösung entwickelt–antimikrobielle Leukosilk®-Spulen zum Schutz der Patienten. Das ist aktive Infektionsprävention für Anwender und Patienten und somit die weltweit ersten Fixierpflaster-Spulen und -Schutzringe, die helfen Kreuzkontaminationen vorzubeugen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann Leukosilk® auch unterwegs bei einer Wundversorgung eingesetzt werden? Ja. Aufgrund des leicht einzureißenden Materials wird keine Schere oder sonstige Hilfsmittel benötigt. Leukosilk® ist auch in Längsrichtung leicht von Hand reißbar und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Ist Leukosilk® für sehr trockene Haut geeignet? Ja. Es ist wichtig Rollenpflaster möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abzustimmen. Leukosilk® ist aufgrund seiner Eigenschaften universell einsetzbar und besonders für Patienten mit empfindlicher Haut geeignet. Darunter fällt auch trockene bis sehr trockene Haut. Aus was besteht das Leukosilk® Pflaster sowie die Spule? Das Leukosilk® Pflaster besteht aus einem Acetatträger, beschichtet mit einer Polyacrylatklebemasse. Die Rolle besteht aus einem innovativen Materialmix mit einer antimikrobieller Komponente und vernichtet Pathogene wie multiresistente Keime und beugt deren Wachstum vor. Somit gehört sie weltweit zu den ersten Fixierpflaster-Spulen und -Schutzringen, die helfen Kreuzkontaminationen vorzubeugen. 1 Laboruntersuchungen, durchgeführt von SGS Germany GmbH im Auftrag von BSN Medical GmbH, data on file. Essity Internal Leukosolk: AAB02006.001
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Leukosilk® 1,25 cm x 9,2 m
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Leukosilk® Rolle Das universelle und ideale Rollenpflaster für die sensible Haut • Besonders hautfreundlicher Kleber für gute Hautverträglichkeit • Hochwertiges Trägermaterial passt sich hervorragend den Körperkonturen an • Leicht abreiß- und beschriftbar Für die tägliche und zuverlässige Fixierung Rollenpflaster sollten möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abgestimmt sein. Leukosilk ® ist aufgrund seiner Eigenschaften universell einsetzbar und besonders für Patienten mit empfindlicher Haut geeignet. Leukosilk® ist ein sehr hautfreundliches Fixierpflaster, das die Haut weder reizt noch angreift. Ideal für die tägliche, schnelle und zuverlässige Fixierung. Zudem ist es ein strahlenindifferentes, gut beschriftbares, weißes Fixierpflaster. Es ist hautfreundlich und lässt sich rückstandslos entfernen. Leukosilk® ist auch in Längsrichtung leicht von Hand reißbar und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Der Zustand der Haut hat großen Einfluss auf unsere Lebensqualität. Die Haut ist ein gleichermaßen wichtiges wie faszinierendes Organ, das als sensorische Schnittfläche zwischen Körper und Umwelt und als wichtige Barriere gegen schädliche äußere Einflüsse wirkt. Jede Störung der Hautintegrität – ob durch akute oder chronische Krankheiten, traumatische Verletzungen oder Operationen – ist eine körperliche und emotionale Belastung. Die LEUKOSILK®-Produktreihe von essity basiert auf dem umfassenden Verständnis der Bedürfnisse und Eigenschaften unserer Haut. Die Produkte dienen dem Schutz, dem Erhalt und der Wiederherstellung der Hautintegrität durch maßgeschneiderte Lösungen für fast alle Anforderungen des Wundmanagements. Anwendung • Fixierung von Verbänden jeder Art und Größe. • Befestigung und Sicherung von Tuben, Kathetern, Sonden und Kanülen. Unser Beitrag zur INFEKTIONSPRÄVENTION Mit Leukosilk® im täglichen Kampf für mehr Hygiene. Infektionsprävention beginnt im Kleinen und kann doch Großes bewirken: Pflasterspulen weisen durch häufiges Anfassen viele pathogene Keime auf. Essity hat nun eine innovative Lösung entwickelt–antimikrobielle Leukosilk®-Spulen zum Schutz der Patienten. Das ist aktive Infektionsprävention für Anwender und Patienten und somit die weltweit ersten Fixierpflaster-Spulen und -Schutzringe, die helfen Kreuzkontaminationen vorzubeugen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann Leukosilk® auch unterwegs bei einer Wundversorgung eingesetzt werden? Ja. Aufgrund des leicht einzureißenden Materials wird keine Schere oder sonstige Hilfsmittel benötigt. Leukosilk® ist auch in Längsrichtung leicht von Hand reißbar und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Ist Leukosilk® für sehr trockene Haut geeignet? Ja. Es ist wichtig Rollenpflaster möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abzustimmen. Leukosilk® ist aufgrund seiner Eigenschaften universell einsetzbar und besonders für Patienten mit empfindlicher Haut geeignet. Darunter fällt auch trockene bis sehr trockene Haut. Aus was besteht das Leukosilk® Pflaster sowie die Spule? Das Leukosilk® Pflaster besteht aus einem Acetatträger, beschichtet mit einer Polyacrylatklebemasse. Die Rolle besteht aus einem innovativen Materialmix mit einer antimikrobieller Komponente und vernichtet Pathogene wie multiresistente Keime und beugt deren Wachstum vor. Somit gehört sie weltweit zu den ersten Fixierpflaster-Spulen und -Schutzringen, die helfen Kreuzkontaminationen vorzubeugen. 1 Laboruntersuchungen, durchgeführt von SGS Germany GmbH im Auftrag von BSN Medical GmbH, data on file. Essity Internal Leukosolk: AAB02006.001
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Leukosilk® 1,25 cm x 5 m
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Leukosilk® Rolle Das universelle und ideale Rollenpflaster für die sensible Haut • Besonders hautfreundlicher Kleber für gute Hautverträglichkeit • Hochwertiges Trägermaterial passt sich hervorragend den Körperkonturen an • Leicht abreiß- und beschriftbar Für die tägliche und zuverlässige Fixierung Rollenpflaster sollten möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abgestimmt sein. Leukosilk ® ist aufgrund seiner Eigenschaften universell einsetzbar und besonders für Patienten mit empfindlicher Haut geeignet. Leukosilk® ist ein sehr hautfreundliches Fixierpflaster, das die Haut weder reizt noch angreift. Ideal für die tägliche, schnelle und zuverlässige Fixierung. Zudem ist es ein strahlenindifferentes, gut beschriftbares, weißes Fixierpflaster. Es ist hautfreundlich und lässt sich rückstandslos entfernen. Leukosilk® ist auch in Längsrichtung leicht von Hand reißbar und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Der Zustand der Haut hat großen Einfluss auf unsere Lebensqualität. Die Haut ist ein gleichermaßen wichtiges wie faszinierendes Organ, das als sensorische Schnittfläche zwischen Körper und Umwelt und als wichtige Barriere gegen schädliche äußere Einflüsse wirkt. Jede Störung der Hautintegrität – ob durch akute oder chronische Krankheiten, traumatische Verletzungen oder Operationen – ist eine körperliche und emotionale Belastung. Die LEUKOSILK®-Produktreihe von essity basiert auf dem umfassenden Verständnis der Bedürfnisse und Eigenschaften unserer Haut. Die Produkte dienen dem Schutz, dem Erhalt und der Wiederherstellung der Hautintegrität durch maßgeschneiderte Lösungen für fast alle Anforderungen des Wundmanagements. Anwendung • Fixierung von Verbänden jeder Art und Größe. • Befestigung und Sicherung von Tuben, Kathetern, Sonden und Kanülen. Unser Beitrag zur INFEKTIONSPRÄVENTION Mit Leukosilk® im täglichen Kampf für mehr Hygiene. Infektionsprävention beginnt im Kleinen und kann doch Großes bewirken: Pflasterspulen weisen durch häufiges Anfassen viele pathogene Keime auf. Essity hat nun eine innovative Lösung entwickelt–antimikrobielle Leukosilk®-Spulen zum Schutz der Patienten. Das ist aktive Infektionsprävention für Anwender und Patienten und somit die weltweit ersten Fixierpflaster-Spulen und -Schutzringe, die helfen Kreuzkontaminationen vorzubeugen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann Leukosilk® auch unterwegs bei einer Wundversorgung eingesetzt werden? Ja. Aufgrund des leicht einzureißenden Materials wird keine Schere oder sonstige Hilfsmittel benötigt. Leukosilk® ist auch in Längsrichtung leicht von Hand reißbar und verfügt über eine gute Sofort- und Dauerklebkraft. Ist Leukosilk® für sehr trockene Haut geeignet? Ja. Es ist wichtig Rollenpflaster möglichst individuell auf den Hauttyp und Anwendungsfall abzustimmen. Leukosilk® ist aufgrund seiner Eigenschaften universell einsetzbar und besonders für Patienten mit empfindlicher Haut geeignet. Darunter fällt auch trockene bis sehr trockene Haut. Aus was besteht das Leukosilk® Pflaster sowie die Spule? Das Leukosilk® Pflaster besteht aus einem Acetatträger, beschichtet mit einer Polyacrylatklebemasse. Die Rolle besteht aus einem innovativen Materialmix mit einer antimikrobieller Komponente und vernichtet Pathogene wie multiresistente Keime und beugt deren Wachstum vor. Somit gehört sie weltweit zu den ersten Fixierpflaster-Spulen und -Schutzringen, die helfen Kreuzkontaminationen vorzubeugen. 1 Laboruntersuchungen, durchgeführt von SGS Germany GmbH im Auftrag von BSN Medical GmbH, data on file. Essity Internal Leukosolk: AAB02006.001
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HEXAL® Reiseset
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Dieses Set besteht aus: Lopedium® akut 2 mg Vomacur® 50 mg Tabletten Paracetamol 500 mg HEXAL® Tabletten OMEP® HEXAL 20 mg Bei Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und ErbrechenWirkstoff: Dimenhydrinat Vomacur® macht allem Übel schnell ein Ende! Viele Menschen kennen das Problem: Man freut sich auf den Urlaub - und gleich die Anreise verläuft überhaupt nicht entspannt. Vor allem Kinder werden von Übelkeit und Erbrechen geplagt. Die so genannte Reisekrankheit beginnt meistens mit Gähnen, Blässe und kalten Schweißausbrüchen. Spätestens jetzt wird es Zeit für Vomacur®.Vomacur® enthält den Wirkstoff Dimenhydrinat, der - rechtzeitig gegeben - die Übelkeit verhindert und auch Reisetage zu Urlaubstagen macht.Vomacur®, 50 mg Tabl. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: Vorbeugung u. Behandl. v. Reisekrankh., Schwindel, Übelk., Erbrechen. Dimenhydr. ist zur allein. Behandl. v. Zytostatika-induz. Übelk. u. Erbrechen nicht geeignet. Warnhinweis: Vomacur®: Enthält Lactose. OMEP® HEXAL 20 mg HartkapselnSchützt langanhaltend & zuverlässig gegen SodbrennenOMEP® HEXAL 20 mg entfaltet seine Wirkung genau dort, wo die Symptome entstehen: Das Sodbrennen-Mittel blockiert langanhaltend die Aktivität der Säurepumpen in der Magenschleimhaut. So gelangt weniger Säure in die Speiseröhre und das schmerzhafte Brennen wird gestoppt. 1 Kapsel OMEP® HEXAL 20 mg wirkt bis zu 24 Stunden gegen Sodbrennen – bei Tag und Nacht. Durch die Hemmung der Säureproduktion können zudem Reizungen der Schleimhaut in Magen und Speiseröhre längerfristig abheilen.Stoppt die Überproduktion von Magensäure Jeder 3. Deutsche leidet an Sodbrennen. Der brennende Schmerz entsteht, wenn ätzende Magensäure in die Speiseröhre aufsteigt. Sodbrennen tritt meist ca. 1 Stunde nach dem Essen auf, kann aber auch nachts starke Beschwerden verursachen. Während herkömmliche Mittel oft nur kurzzeitige Linderung verschaffen, bekämpft der gut verträgliche Wirkstoff Omeprazol langanhaltend die Ursache von Sodbrennen. Die Produktion von stark saurem Magensaft wird gehemmt und so Beschwerden verhindert.Wirkt 24 Stunden – bei Tag & Nacht Gegen Sodbrennen und saures Aufstoßen Bekämpft zuverlässig die Ursache Mit Langzeitwirkung Gut verträglich ANWENDUNG UND EINNAHME: OMEP® HEXAL 20 mg muss nur einmal täglich eingenommen werden. Die Hartkapsel sollte mit dem Essen oder auf nüchternen Magen im Ganzen mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden - am besten direkt nach dem Aufstehen. Bei Schluckbeschwerden kann die Kapsel geöffnet und die enthaltenen kleinen Kügelchen (Pellets) unzerkaut in einem Glas Wasser ohne Kohlensäure eingenommen werden.Der in OMEP® HEXAL 20 mg enthaltene Wirkstoff reduziert die Produktion der Magensäure für 24 Stunden und sorgt so für Erleichterung . Kann man OMEP® HEXAL 20 mg Hartkapseln dauerhaft einnehmen?Nehmen Sie OMEP® HEXAL 20 mg Hartkapseln nicht länger als 14 Tage ein, ohne Ihren Arzt zu befragen. 1 Was ist Lopedium® akut und wofür wird es angewendet?Lopedium® akut ist ein Mittel gegen Durchfall.Lopedium® akut wird angewendetzur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht.Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.2 Was müssen Sie vor der Einnahme von Lopedium® akut beachten?Lopedium® akut darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Lopedium® akut sind von Kindern unter 12 Jahren (siehe auch Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?“) wenn Sie an Zuständen leiden, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss wenn Sie an Durchfällen leiden, die mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen wenn Sie an Durchfällen leiden, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten (pseudomembranöse [Antibiotika-assoziierte] Kolitis) wenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (Diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid behandelt werden.) bei einer bakteriellen Darmentzündung, die durch in die Darmwand eindringende Erreger (z. B. Salmonellen, Shigellen und Campylobacter) hervorgerufen wird wenn Sie an einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwürige Dickdarmentzündung) leiden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Kinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden.Kinder zwischen 2 und 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes ist Lopedium® akut für diese Altersgruppe nicht geeignet.Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung (z. B. Lopedium® Lösung).Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lopedium® akut ist erforderlich wenn Sie AIDS haben und zur Durchfallbehandlung Lopedium® akut einnehmen. Sie sollten bei den ersten Anzeichen eines aufgetriebenen Leibes die Einnahme von Lopedium® akut beenden und Ihren Arzt aufsuchen. Es liegen Einzelberichte über eine schwere entzündliche Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon) bei AIDS-Patienten vor. Diese litten unter einer durch virale und bakterielle Erreger verursachten infektiösen Dickdarmentzündung (Kolitis) und wurden mit Loperamidhydrochlorid behandelt. Wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden, konsultieren Sie vor der Einnahme Ihren Arzt. Lopedium® akut darf nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder durchgemacht wurde, weil bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert sein kann. Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Lopedium® akut führt zu einer Beendigung des Durchfalls, wobei die Ursache nicht behoben wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Die empfohlene Dosierung von Lopedium® akut und die Anwendungsdauer von 2 Tagen dürfen nicht überschritten werden, weil schwere Verstopfungen auftreten können. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® akut weiterhin besteht, muss Lopedium® akut abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Lopedium® akut mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn essich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt vor allem dann, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel/ Arzneistoffe regelmäßig oder auch gelegentlich einnehmen müssen: Ritonavir (Mittel zur Behandlung einer HIV-Infektion) Itraconazol (Mittel zur Behandlung einer Pilzinfektion) Chinidin (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen) Gemfibrozil (Mittel zur Behandlung erhöhter Blutfette) Arzneimittel, die die Magen- und Darmtätigkeit dämpfen (z. B. Opioide = starke Schmerzmittel), können die Wirkung von Lopedium® akut verstärken.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftAuch wenn bei einer begrenzten Anzahl von Frauen (ca. 800), die während der Schwangerschaft den Wirkstoff von Lopedium® akut einnahmen, keine eindeutigen Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung gefunden wurden, sollten Sie Lopedium® akut in der Schwangerschaft nicht einnehmen.StillzeitDa geringe Mengen des Wirkstoffes von Lopedium® akut in die Muttermilch übergehen können, sollten Sie Lopedium® akut in der Stillzeit nicht einnehmen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei Durchfällen oder als Folge der Einnahme von Lopedium® akut kann es zu Müdigkeit, Schwindel und Schläfrigkeit kommen. Daher ist im Straßenverkehr oder bei der Arbeit mit Maschinen Vorsicht angeraten.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lopedium® akutDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Lopedium® akut daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3 Wie ist Lopedium® akut einzunehmen?Nehmen Sie Lopedium® akut immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgtdie Einnahme der Erstdosis.Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden.Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden.Kinder unter 12 JahreLopedium® akut ist für Kinder unter 12 Jahren wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungNehmen Sie die Hartkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. mit einem Glas Wasser) ein.Dauer der AnwendungNehmen Sie Lopedium® akut ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein.Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® akut weiterhin besteht, muss Lopedium® akut abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamidhaltigen Arzneimitteln darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lopedium® akut zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Lopedium® akut eingenommen haben als Sie solltenSuchen Sie möglichst umgehend einen Arzt auf, insbesondere wenn Sie ungewöhnliche Symptome verspüren (siehe Hinweise für den Arzt“).Hinweise für den ArztZeichen einer Überdosierung von Lopedium® akut sind Verstopfung, Harnverhalt, Darmverschluss und Vergiftungserscheinungen des zentralen Nervensystems (Neurotoxizität) wie Krämpfe, Teilnahmslosigkeit (Apathie), Schläfrigkeit (Somnolenz), gesteigerte und unwillkürlich ablaufende Muskelbewegungen (Choreoathetose oder Muskelhypertonie), Störung der Koordination von Bewegungsabläufen (Ataxie), Herabsetzung der Atmung (Atemdepression), Starrezustand des Körpers (Stupor) oder Pupillenverengung (Miosis).Die Behandlung richtet sich nach den Überdosierungserscheinungen und dem Krankheitsbild. Unter ärztlicher Verlaufsbeobachtung kann versuchsweise der Opioidantagonist Naloxon als Gegenmittel eingesetzt werden.Da Loperamid eine längere Wirkungsdauer als Naloxon hat, kann die wiederholte Gabe von Naloxon angezeigt sein. Der Patient sollte daher engmaschig über mindestens48 Stunden überwacht werden, um ein mögliches (Wieder-)Auftreten von Überdosierungserscheinungen zu erkennen. Um noch im Magen vorhandene Wirkstoffreste zu entfernen, kann gegebenenfalls eine Magenspülung durchgeführt werden.Wenn Sie die Einnahme von Lopedium® akut vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Lopedium® akut Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenDaten aus klinischen PrüfungenDie in klinischen Studien am häufigsten berichteten unerwünschten Wirkungen waren: Verstopfung und Schwindel Folgende Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien beobachtet:Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen Verstopfung, Mundtrockenheit, Blähungen, Bauchkrämpfe, Koliken, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen Erfahrungen nach Markteinführung (Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist unbekannt, da diese aufgrund der vorhandenen Daten nicht abgeschätzt werden kann.) allergische Reaktionen und in einigen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich anaphylaktischer Schock/anaphylaktoider Reaktionen Schläfrigkeit, Müdigkeit, Bewusstlosigkeit, Bewusstseinsstörung Darmverschluss, aufgetriebener Leib, Dickdarmerweiterung (als Komplikation z. B. einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung), Verdauungsstörungen Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Schwellung von Haut oder Schleimhäuten durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Angioödem), blasenbildende Hautreaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxisch epidermaler Nekrolyse, plötzlich auftretende entzündliche Erkrankungen der Haut oder Schleimhäute (Erythema multiforme) Harnverhalt Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5 Wie ist Lopedium® akut aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6 Weitere InformationenWas Lopedium® akut enthältDer Wirkstoff ist Loperamidhydrochlorid.1 Hartkapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Talkum, Eisen (III)-hydroxid-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Patentblau V (E 131), Titandioxid (E 171) Bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen Wirkstoff: Paracetamol Besonders gut verträglich, auch für magenempfindliche Patienten Für Schwangere und ältere Menschen geeignet Kein blutverdünnender Effekt Paracetamol bekämpft leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber zuverlässig, ist gut verträglich und kann schon bei Säuglingen ab 3 kg eingesetzt werden. Für die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern stehen von Paractamol HEXAL® ein Saft und spezielle Zäpfchen zur Verfügung. Auch für andere arzneimittelsensible Personen wie z. B. Schwangere, Stillende, magenempfindliche Patienten und Patienten mit gestörter Blutgerinnung ist Paracetamol eine wirkungsvolle Alternative bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen.
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Redcare Reiseset Tropical
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Redcare Ohrstöpsel aus Wachs + Redcare Insektenschutzspray DEET 50% + Redcare Sonnencreme LSF 50 + Paracetamol Redcare 500 mg gegen Schmerzen Im Set enthalteen: Redcare Ohrstöpsel aus Wachs Redcare Insektenschutzspray DEET 50% Redcare Sonnencreme LSF 50 Paracetamol Redcare 500 mg gegen Schmerzen Redcare Ohrstöpsel aus Wachs Ob für einen ungestörten Schlaf, konzentriertes Arbeiten oder laute Konzerte – die Redcare Ohrstöpsel bieten zuverlässigen Schutz gegen Lärm. Die weichen Ohrstöpsel aus Wachs und Baumwolle schützen die Ohren, ohne Umgebungsgeräusche abzuschneiden. Dazu passen sie sich jedem Gehörgang optimal an. Dank ihrer enganliegenden Passform schützen die Redcare Ohrstöpsel zudem zuverlässig vor Wasser und Staub. So angenehm können Ohrenstöpsel sein: Durch die Erwärmung auf die Körpertemperatur, können sie stundenlang getragen werden – für langanhaltenden Tragekomfort ohne Druckgefühl. Sie eignen sich also ideal, um ungestört zu Lesen, meditieren und einzuschlafen. Und auch auf Konzerten und Clubs sind sie ein komfortabler Begleiter. Und so leicht setzen Sie die Ohrstöpsel ein: Mit sauberen Händen die Baumwolle vollständig entfernen. Das Wachs in den Fingern zu einer großen Kugel weichkneten – Dies sorgt dafür, dass sich die Ohrenstöpsel leichter an jede Form des Gehörgangs anpassen. Ohrläppchen nach hinten zu ziehen, um die Luft aus dem Gehörgang entweichen zu lassen. Die Wachskugel mit leichtem Druck einsetzen, so halten die Ohrenstöpsel langfristig fest und angenehm im Ohr. Jetzt die Redcare Ohrstöpsel aus Wachs ausprobieren! Pflichtangaben Zusammensetzung: Wachs und Baumwolle Anwendung: Die Baumwolle entfernen, mit absolut sauberen Fingern weich machen. An die Form des Gehörgangs anpassen. Das Ohrläppchen nach hinten ziehen, um die Luft aus dem Gehörgang entweichen zu lassen. Die ganze Kugel in das Ohr einsetzen und leicht hineindrücken. Hinweis: Die Nichteinhaltung der Anwendungshinweise und -empfehlungen kann eine erheblich verringerte Effizienz zur Folge haben. Ein schnelles oder plötzliches Entfernen der Ohrstöpsel aus dem Gehörgang kann das Trommelfell beschädigen. Bestimmte chemische Stoffe können die Qualität dieses Produkts beeinträchtigen. Weitere Informationen erhalten Sie vom Hersteller. Diese Ohrstöpsel sind Einwegprodukte. Das korrekte Anlegen des Gehörschutzes ist erforderlich. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haltbarkeitsdatum: siehe Verpackung. Das Produkt erfüllt die harmonisierte Norm EN352-2:2020 und die Verordnung 2016/425 zu Personenschutzausrüstungen vom 9. März 2016. Konformitätserklärungen können auf der Website des Herstellers eingesehen werden: https://www.jomodistribution.com/conformity/ Aufbewahrung: An einem sauberen und trockenen Ort aufbewahren. In der Originalverpackung aufbewahren und transportieren. Nettofüllmenge: 24 Stück Herstellerdaten: Jomo Distribution 5 allée des Dévodes 91160 Saulx-les-Chartreux Frankreich / Francia Redcare Insektenschutzspray DEET 50% Ob beim Camping, Wandern oder auf tropischen Reisen – lästige Insekten können schnell den Spaß verderben. Das Redcare Insektenschutzspray DEET 50 % schafft hier Abhilfe. Es enthält 50 Prozent N,N-Diethyl-meta-Toluamid, besser bekannt als DEET, eine bewährte Substanz zur Abwehr von Mücken und anderen stechenden Insekten. DEET bildet auf der Haut eine unsichtbare Schutzbarriere, die Insekten abschreckt und verhindert, dass sie menschliche Lockstoffe wie Schweiß erkennen. Dies verhindert Bisse und Stiche wirksam. Dank der hohen Konzentration von 50 Prozent DEET bleibt die Abwehrwirkung lange bestehen: Vor Stechmücken und Anopheles-Mücken, den Überträgern des Malaria-Parasiten, schützt das Spray bis zu zehn Stunden. Auch gegen Aedes-Mücken, die das Gelbfiebervirus verbreiten, wirkt das Spray bis zu neun Stunden. Zudem bietet das Spray fünf Stunden Schutz vor Zeckenstichen, wobei der Schutz gegen bestimmte aggressive tropische Zeckenarten kürzer sein kann. Anwendung: Für eine optimale Wirkung das Redcare Insektenschutzspray DEET 50 % großzügig und gleichmäßig auf die zu schützenden Hautstellen aufsprühen. Dabei die Augen- und Mundpartie aussparen sowie Kontakt zu verletzter Haut vermeiden. Es wird empfohlen, das Insektenschutzspray nicht häufiger als einmal am Tag anzuwenden. Das Redcare Insektenschutzspray DEET 50 % ist der perfekte Begleiter für alle, die sich effektiv und langanhaltend vor Insektenstichen schützen möchten. Es lässt sich leicht auftragen, hinterlässt keinen unangenehmen Film auf der Haut und bietet zuverlässigen Schutz in verschiedensten Umgebungen. Ob in heimischen Wäldern oder in den Tropen – mit diesem Spray sind Sie gut geschützt. Pflichtangaben Anwendung: Nicht häufiger als einmal am Tag anwenden. Nicht bei Kindern unter 18 Jahren anwenden. Ausschließlich für die nichtberufsmäßige Anwendung. Hinweise: Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Gebrauchsanweisung lesen. Jeden unnötigen Kontakt mit dem Mittel vermeiden. Missbrauch kann zu Gesundheitsschäden führen. Zum Schutz der aquatischen Umwelt sollte das Biozidprodukt nicht direkt vor dem Schwimmen und Baden angewendet werden. Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Ist ärztlicher Rat erforderlich, Verpackung oder Kennzeichnungsetikett bereithalten. Aufbewahrung: Kühl und trocken lagern Nettofüllmenge: 100 ml Herstellerdaten: Primmed B.V. De Huchtstraat 14 NL-1327 EE Almere Redcare Sonnencreme LSF 50 Ob am Meer oder in den Bergen – die Redcare Sonnencreme mit LSF 50 gehört in jede Strandtasche und den Wanderrucksack. Die Hautverträglichkeit der Redcare Sonnencreme ist dermatologisch bestätigt. Sie schützt sofort und zieht schnell ein. Statt einem weißen Schimmer hinterlässt sie ein angenehmes Hautgefühl, ohne zu kleben. Auch zum Schwimmen und beim Wassersport ist die wasserfeste Sonnencreme von Redcare ideal. Denn nach 40 Minuten Aufenthalt im Wasser bestehen weiterhin mindestens 50 % des Lichtschutzfaktors. Für einen zuverlässigen Schutz die Sonnencreme vor dem Sonnen großzügig auftragen. Um den Schutz aufrechtzuerhalten regelmäßig nachcremen – insbesondere beim Schwitzen oder nach dem Schwimmen und Abtrocknen. Inhaltsstoffe: Aqua, Octocrylene, Alcohol, C12-15 Alkyl Benzoate, Glycerin, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Ethylhexyl Salicylate, VP/Hexadecene Copolymer, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Triacontanyl PVP, Acrylates Copolymer, Xanthan Gum, Parfum, Tocopheryl Acetate, Mikrocristalline Cellulose, Sodium Hydroxide, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer,, Caprylyl Glycol, Ethylhexylglycerin, Galactoarabinan, Hydroxyacetophenone, Disodium EDTA, Linalool, Cellulose Gum, Benzyl Alcohol, Limonene, Benzyl Salicylate, Eugenol, Citronellol, Coumarin, Geraniol Hinweis: Intensive Mittagssonne vermeiden. Babys und Kleinkinder vor direkter Sonneneinstrahlung schützen, Sonnenschutzmittel mit hohen Lichtschutzfaktoren (LSF größer als 25) sowie schützende Kleidung verwenden. Auch Sonnenschutz mit hohen Lichtschutzfaktoren bieten keinen vollständigen Schutz vor UV-Strahlen. Bleiben Sie trotz Verwendung eines Sonnenschutzmittels nicht zu lange in der Sonne. Jeder Sonnenbrand schädigt die Haut nachhaltig und ist zu vermeiden. Übermäßiges Sonnenbaden stellt ein ernsthaftes Gesundheitsrisiko dar. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nur auf intakte Haut auftragen. Sonnenschutzmittel vollständig einziehen lassen. Kontakt mit Kleidung, Textilien und Oberflächen vermeiden. Bildung von dauerhaften Kontaktflecken oder Veränderungen sind auch nach dem vollständigen Einziehen möglich. Nettofüllmenge: 200 ml Herstellerdaten: Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum Paracetamol Redcare 500 mg gegen Schmerzen Akute Muskelverspannungen oder stechende Kopfschmerzen beeinträchtigen das Wohlbefinden und können einen schnell aus der Bahn werfen. Doch es gibt eine wirksame Hilfe: Paracetamol hat eine schmerzstillende Wirkung und wird von der WHO sogar als unentbehrlicher Wirkstoff eingestuft. Die Tabletten von Redcare enthalten je 500 Milligramm Paracetamol und haben sich bei leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen) und Fieber bewährt. Sie sind für Kinder ab 4 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Eine Packung enthält 20 Tabletten mit Bruchkerbe, welche ein einfaches Teilen in zwei gleiche Hälfte ermöglicht. Mit Paracetamol Redcare erhalten Sie ein rezeptfreies und günstiges Mittel gegen Schmerzen – für einen unbeschwerten Alltag. Anwendungsgebiete Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen) und / oder von Fieber. Einnahme Nehmen Sie Paracetamol Redcare 500 mg unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder Sie hohes Fieber haben, müssen Sie medizinisches Fachpersonal aufsuchen. Besondere Patientengruppen: Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Abstand zwischen zwei Einnahmen verlängert werden. Bei schwerer Beeinträchtigung der Nieren (Kreatinin-Clearance weniger 10 ml/min) muss ein Abstand zwischen zwei Einnahmen von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Bei Kindern und Jugendlichen bzw. Erwachsenen mit geringem Körpergewicht wird eine Anwendung nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist. Dosierung Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert: Für Kinder bis 43 kg in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Für Kinder über 43 kg und Erwachsene wurden als Einzeldosis 12 bis 23 mg/kg KG ermittelt, bis maximal 93 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Der Abstand zwischen zwei Einnahmen richtet sich nach den Beschwerden und der maximalen Tagesgesamtdosis. Er sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis unter 17 kg (Kinder unter 4 J.) – – 17-25 kg (Kinder 4-8 J.) ½ Tablette (250 mg Paracetamol) 2 Tabletten (1000 mg Paracetamol) 26-32 kg (Kinder 8-11 J.) ½ Tablette1 (250 mg Paracetamol) 2 Tabletten2 (1000 mg Paracetamol) 33-43 kg (Kinder 11-12 J.) 1 Tablette (500 mg Paracetamol) 4 Tabletten (2000 mg Paracetamol) Ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene) 1-2 Tabletten (500-1000 mg Paracetamol) 8 Tabletten (4000 mg Paracetamol) 1 Andere Darreichungsformen sind für diese Patientengruppe unter Umständen vorteilhafter, da sie eine genauere Dosierung von maximal 400 mg Paracetamol ermöglichen. 2 In Ausnahmefällen können Sie bis zu 3 Tabletten täglich, in einem Abstand von mindestens 4 Stunden, einnehmen, d.h. bis zu 1500 mg Paracetamol täglich. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Bewahren Sie Paracetamol Redcare 500 mg dicht verschlossen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen die Tabletten nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Sonstige Bestandteile sind: Povidon, Maisstärke, Talkum, Stearinsäure, Gefälltes Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A).
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